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相似文献
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1.
张凡 《中国美容医学》2012,21(14):301-302
目的:观察异维A酸联合红霉素治疗中重度痤疮的疗效和安全性。方法:202例中、重度痤疮患者采用随机对照单盲试验研究方法,分成治疗组和对照组,治疗组采用异维A酸胶丸和红霉素肠溶胶囊,对照组单用异维A酸胶丸,疗程8周。结果:治疗后,两组皮损均减少,治疗组和对照组有效率分别为83.33和61.70%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异维A酸联合红霉素治疗中重度痤疮有显著临床疗效。  相似文献   

2.
孙爱义  唐维斌 《中国美容医学》2014,23(19):1655-1657
目的:观察异维A酸联合丹参酮胶囊短期治疗中度寻常性痤疮的疗效。方法:将患者随机分为两组,治疗组:口服异维A酸10mg,2次/天,4周后减为10mg,每晚1次,丹参酮胶囊1.0,3次/天;对照组:外擦1%克林霉素磷酸脂溶液,2次/天。共治疗8周。结果:治疗组有效率为82.1%,对照组有效率为37.9%,两组疗效比较,差异有统计学意义(χ2=11.6,P0.01)。结论:异维A酸联合丹参酮胶囊短期治疗中度寻常性痤疮安全、疗效好。  相似文献   

3.
目的:观察仙方活命饮加减联合异维A酸治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:将72例中重度痤疮患者随机分为两组,对照组34例,予异维A酸软胶囊10mg,每日2次口服;治疗组38例,在对照组基础上加用仙方活命饮加减口服。两组均于早晚分别外用夫西地酸乳膏及克痤隐酮凝胶各1次,共治疗6周,治疗开始后的2、4、6周进行疗效评价。结果:治疗后6周,治疗组总有效率78.95%,明显高于对照组52.94%(P0.05),且治疗组起效更为迅速。结论:仙方活命饮加减联合异维A酸治疗中重度痤疮疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:探讨小剂量异维A酸联合复方甘草酸苷治疗中、重度痤疮的疗效。方法:将136例中、重度痤疮患者随机分为治疗组和对照组,对照组:口服异维A酸胶囊10mg,2次/日;治疗组:在对照组的基础上加用复方甘草酸苷3片,3次/日。4周后减量为10mg,1次/日,疗程均为8周。结果:治疗组和对照组有效率分别为91.18%和73.53%。结论:小剂量异维A酸联合复方甘草酸苷治疗痤疮可增强疗效,减轻不良反应,缩短病程,安全可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的:观察曲安奈德及庆大霉素皮损内注射联合异维A酸治疗囊肿性痤疮的临床疗效。方法:治疗组45例,采用异维A酸胶丸口服,每次20mg,每天2次,连用4周后剂量减半,改为每次10mg,每天2次,再用4周,总疗程为8周;同时于皮损内注射曲安奈德及庆大霉素适量,2周1次,最多4次;对照组40例,单纯口服异维A酸胶丸,用法、用量及疗程同治疗组。结果:两组痊愈率分别为77.8%和52.5%,两者差异有显著性(χ2=6.02,P<0.05),两组的有效率分别为91.1%和87.5%,比较差异无显著性(χ2=0.29,P>0.05)。结论:应用异维A酸胶丸治疗囊肿性痤疮有效,尤其是联合曲安奈德及庆大霉素皮损内注射见效快,复发率低。  相似文献   

6.
肖卫棉  何翠英 《中国美容医学》2013,22(12):1330-1332
目的:观察中药配方颗粒辨证服用联合异维A酸治疗中重度寻常痤疮的疗效。方法:将120例患者随机分为治疗组和对照组,各60例,对照组予异维A酸胶丸10mg,2次/天,治疗组加用中药配方颗粒,辨证服用。两组均适量外用克林霉素甲硝唑搽剂,2次/天,疗程均为6周。结果:治疗组有效率为85.71%,对照组为70.37%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药配方颗粒辨证服用联合异维A酸治疗中重度寻常痤疮的疗效良好,不良反应低。  相似文献   

7.
目的:观察异维A酸红霉素凝胶联合胶原蛋白敷料治疗中度寻常性痤疮的临床疗效及安全性。方法:96例中度寻常性痤疮患者,随机分为治疗组和对照组各48例。对照组外用异维A酸红霉素凝胶,1次/天,治疗6周;治疗组在对照组基础上联合使用胶原蛋白敷料,1次/天,每次30min,连续使用4周,第5~6周隔日使用1次。疗程均为6周。结果:治疗组愈显率和有效率分别为89.58%和100.00%,对照组为66.67%和91.67%,两组疗效比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组发生轻度局部刺激反应率为12.50%,对照组为10.42%,均未发现任何全身不良反应,两组用药不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶联合胶原蛋白敷料贴敷治疗痤疮安全、有效,可临床推广应用。  相似文献   

8.
目的 探究对重度痤疮患者应用小剂量异维A酸联合复方甘草酸苷治疗的效果。方法 选取 2022年3月-2023年3月我院收治的100例重度痤疮患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观 察组,每组50例。对照组予以小剂量异维A酸治疗,观察组在此基础上联合复方甘草酸苷治疗,对比两组 临床疗效、痤疮综合分级系统(GAGS)评分、皮损消退时间及不良反应发生率。结果 观察组总有效率为 94.00%,高于对照组的74.00%(P <0.05);观察组GAGS评分、皮损消退时间均优于对照组(P <0.05); 观察组不良反应发生率为32.00%,低于对照组的56.00%(P<0.05)。结论 重度痤疮患者应用小剂量异维A 酸联合复方甘草酸苷治疗能够提高临床疗效,降低GAGS评分,加速皮损消退,降低不良反应发生率。  相似文献   

9.
目的:探讨口服小剂量异维A酸联合外用2%超分子水杨酸治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:共选取74例中重度痤疮患者作为研究对象,口服小剂量异维A酸10mg,1次/d。治疗组:37例,联合外用2%新型超分子水杨酸治疗;对照组:37例,联合外用夫西地酸乳膏及阿达帕林凝胶治疗。对两组患者治疗前后的皮损数量变化及治疗效果进行对比分析。结果:经过8周的治疗,两组研究对象的总皮损数量较治疗前均显著减少(P<0.05),且治疗组与对照组比较,无明显差异(P>0.05)。针对不同类型的皮损,治疗组对粉刺的疗效比对照组更具优势,对丘疹与结节的疗效无明显差异。结论:治疗中重度痤疮,小剂量异维A酸联合外用2%超分子水杨酸临床疗效较好,副作用小,可作为痤疮治疗的新选择。  相似文献   

10.
目的观察异维A酸胶囊联合局部封闭治疗结节和囊肿性痤疮的疗效.方法将所有患者随机分为治疗组80例,采用异维A酸胶囊联合局部封闭治疗,对照组78例,单纯口服异维A酸胶囊.结果治疗组有效率93.75%,对照组为67.95%,两组有效率比较差异有显著性意义(P<0.01).结论异维A酸胶囊联合局部封闭治疗结节和囊肿性痤疮的效果较好.  相似文献   

11.
大黄廑虫丸治疗肾纤维化血瘀证的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察大黄座虫丸对肾纤维化血瘀证的,临床疗效,扩大其临床适应证。方法:108例各类慢性肾小球肾炎患者,均经肾穿刺确诊,肾组织纤维化病理积分≥5分,以前瞻、随机、单盲、对照法分为治疗组72例,对照组36例,两组均予贝那普利和潘生丁口服,治疗组另予大黄座虫丸口服,疗程为4个月。结果:两组治疗后Scr、24h尿蛋白定量、血清纤维连接蛋白(FN)、层黏连蛋白(LN)、血栓烷B2(TXB2)、纤溶酶原活化抑制剂(PAI)等水平的改变均较治疗前有明显好转(P〈0.05),治疗组的血瘀证积分较治疗前及对照组差异都有统计学意义(P〈0.01),治疗组BUN及TXB2的下降更为显著(P〈0.05),治疗组的重复肾穿病例,其病理改变显著优于对照组的病例。结论:以上述方法控制肾纤维化进展的临床疗效确切,所检测指标和病理改变差异都有统计学意义.来发现明显毒副作用。  相似文献   

12.
目的 探究异维A酸联合5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)及点阵激光治疗重度痤疮的临床 效果及安全性。方法 选取我院2020年1月-2022年6月收治的120例重度痤疮患者为研究对象,随机分为A、 B、C三组,每组40例。三组均给予异维A酸口服治疗,A组联合ALA-PDT治疗,B组联合1550 nm点阵激 光治疗,C组联合ALA-PDT及1550 nm点阵激光治疗,比较三组治疗前后痤疮综合评分(GAGS)及临床 疗效。结果 三组治疗后GAGS评分均低于治疗前,且C组低于A组及B组(P <0.05);C组治疗总有效率 (95.00%)高于A组(75.00%)及B组(72.50%)(P<0.05)。结论 采用异维A酸联合ALA-PDT及点阵激 光治疗可有效缓解重度痤疮患者临床症状,提高治疗效果。  相似文献   

13.
探讨异维A酸联合红蓝光治疗在中重度痤疮患者中的应用效果。方法 选取2021年9月- 2023年3月遵义市红花岗区人民医院收治的60例中重度痤疮患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照 组和观察组,每组30例。对照组采用异维A酸治疗,观察组采用异维A酸治疗联合红蓝光治疗,比较两组 症状改善情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果 两组治疗后症状改善情况均优于治疗前,且观察组 优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%(P<0.05);观察组不良反 应发生率为10.00%,低于对照组的13.33%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对中重度痤疮患者采用异 维A酸联合红蓝光治疗,可进一步提高治疗效率,改善患者的临床症状,且治疗安全性较高,值得临床应用。  相似文献   

14.
陈莉 《医学美学美容》2023,32(11):24-27
目的 探究异维A酸联合红蓝光治疗中重度痤疮患者的临床疗效。方法 选取2019年8月-2021年 8月我院收治的80例中重度痤疮患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各40例。对 照组予以异维A酸治疗,研究组予以异维A酸联合红蓝光治疗,比较两组ECCA评分、皮损状况缓解程度 及临床疗效。结果 研究组治疗后ECCA评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后皮 损状况均优于治疗前,且研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对 照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用异维A酸联合红蓝光治疗中重度痤疮,能改善其ECCA评 分,有效缓解患者的皮损状况,提高临床疗效,值得应用。  相似文献   

15.
目的 观察乌药和大黄合用对重症胰腺炎肠屏障的保护作用,评价乌药、大黄合用对重症胰腺炎的临床治疗效果.方法 将南京军区福州总医院普通外科近10个月收治的45例重症胰腺炎患者随机分为3组:A组在抑制胰酶分泌和抗感染等传统治疗的基础上给予50%硫酸镁50 mL胃管注入,每日2次(2次/d);B组在传统治疗的基础上给予大黄水煎液100 mL高位保留灌肠,2次/d;C组在传统治疗的基础上给予乌药水煎液50 mL胃管注入,大黄水煎液100 mL保留灌肠,2次/d.观察3组患者腹胀改善情况(腹围)、腹压(膀胱测压)、APACHE-Ⅱ评分、中性粒细胞(N)、C-反应蛋白(CRP)及第1,3,5,7,9……天血中D-乳酸的含量.结果 3组治疗后在腹围、腹压、APACHE-Ⅱ评分、N等指标有显著性差异(P<0.05),以C组递减最明显,而CRP无显著性差异.内毒素含量在3组之间有显著性差异(P<0.05),并且每组随着时间的延长而递减也有显著性差异(P<0.05).结论 乌药和大黄合用对重症胰腺炎肠屏障功能障碍有协同保护作用.  相似文献   

16.
目的:探讨倒膜联合异维A酸治疗中重度痤疮的临床疗效。方法:将256例门诊中重度痤疮患者随机分为两组,治疗组138例采用中药倒膜联合异维A酸治疗8周,对照组118例口服异维A酸,两组均使用相同的外用药。结果:第8周进行随访,治疗组:痊愈97例(70.29%),显效36例(26.09%),有效5例(3.62%),无效0例;对照组:痊愈46例(38.98%),显效52例(44.07%),有效20例(16.95%),无效0例。结论:中药倒膜联合异维A酸治疗中重度痤疮较单纯口服异维A酸起效快,疗程缩短,效果显著,复发率低。  相似文献   

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