复方甘草酸苷联合米诺地尔液治疗斑秃疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合2%米诺地尔液治疗斑秃的疗效和安全性。方法:将89例斑秃患者随机分成两组,治疗组46例,给予口服复方甘草酸苷50mg,3次/日,胱氨酸100mg,3次/日,2%米诺地尔液局部外用,2次/日;对照组43例,给予口服胱氨酸100mg,3次/日,2%米诺地尔液局部外用,2次/日。疗程共12周。结果:治疗组有效率为82.61%,对照组有效率为67.44%,两组疗效有统计学差异,均未见明显不良反应。结论:复方甘草酸苷联合2%米诺地尔液治疗斑秃疗效好、安全。     

复方甘草酸苷片联合米诺地尔溶液治疗斑秃疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合米诺地尔与单用米诺地尔治疗斑秃的疗效。方法:将104例斑秃患者随机分为治疗组与对照组:对照组单用米诺地尔,治疗组在对照组基础上加用复方甘草酸苷片治疗。结果:治疗组痊愈率与有效率均显著高于对照组(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷片联合米诺地尔治疗斑秃安全、有效,可推广应用。     

梅花针联合西药治疗斑秃的临床效果

目的 分析应用梅花针联合西药治疗斑秃患者的临床效果。方法 选择2020年1月-2023年12月蒙阴县人民医院收治的80例斑秃患者为研究对象,随机分为参照组与试验组,各40例。参照组接受常规西药治疗,试验组在参照组基础上联合梅花针治疗,比较两组毳毛与终毛生长情况、治疗效果及不良反应发生情况。结果 试验组治疗4、8、12周时毳毛及终毛密度高于参照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）;试验组治疗总有效率为97.50%,高于参照组的82.50%,差异有统计学意义（P ＜0.05）;试验组不良反应发生率为5.00%,低于参照组的20.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在斑秃患者常规西药治疗的基础上联合梅花针治疗有助于促进毳毛与终毛生长,可提升治疗效果,降低不良反应发生几率。     

得宝松局部注射联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效观察

目的：观察得宝松局部注射联合复方甘草酸苷治疗斑秃的疗效。方法：将180例患者随机分为三组：治疗组：60例,采用得宝松局部注射联合复方甘草酸苷口服;对照一组：60例,单独得宝松局部注射;对照二组：60例,仅复方甘草酸苷口服。结果：治疗组痊愈率65%,有效率90%;对照一组痊愈率38.33%,有效率68.33%;对照二组痊愈率33.33%,有效率61.67%;治疗组疗效优于对照组,差异有显著性。结论：得宝松局部注射联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效确切,优于单独用得宝松局部注射和单独用复方甘草酸苷口服。     

放松和想象训练联合甘草酸苷治疗重型斑秃临床观察

目的:观察生物反馈仪引导下的放松和想象训练联合复方甘草酸苷治疗重型斑秃的疗效。方法:设立放松和想象训练组、药疗组和联合治疗组,按照Wei ss等提出的疗效标准进行疗效对比判断。结果:经过8周治疗,3组有效率分别为57.14%、73.33%、93.33%,以联合组最高。结论:放松和想象训练联合复方甘草酸苷治疗重型斑秃临床疗效有着非常积极的意义。     

复方甘草酸苷与雷公藤多苷治疗银屑病的效果

目的 分析雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗银屑病的效果。方法 选择2019年3月-2022年9月邹城市人民医院收治的100例银屑病患者,随机分为对照组和研究组,每组50例。对照组予以单用复方甘草酸苷治疗,研究组联用雷公藤多苷与复方甘草酸苷治疗,比较两组中医证候积分、临床疗效、不良反应发生情况。结果 研究组总有效率为90.00%,高于对照组的72.00%（P ＜0.05）;研究组治疗后中医证候各项积分低于对照组（P ＜0.05）;研究组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论 联用复方甘草酸苷、雷公藤多苷治疗银屑病的效果确切,可有效改善皮损状况,缓解中医症状,且不增加不良反应发生率,应用安全性较高。     

西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的效果

目的 探究西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的效果。方法 选取汉川市中医医院皮肤科门诊2022年8月-2023年3月收治的84例慢性荨麻疹患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组42例。对照组予以西替利嗪治疗,研究组予以西替利嗪与复方甘草酸苷治疗,比较两组症状积分、IgE水平、嗜酸性粒细胞比例和不良反应发生情况。结果 研究组风团数量、瘙痒程度和风团持续时间、每天发作次数积分低于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）;研究组治疗后IgE水平、嗜酸性粒细胞比例低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论 西替利嗪与复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹可有效改善各项临床症状,减轻机体内炎症反应,增强免疫系统功能,同时降低不良反应发生几率。     

复方甘草酸苷联合NB-UVB治疗白癜风的Meta分析

目的：利用Meta分析系统评价复方甘草酸苷联合NB-UVB治疗白癜风的临床疗效。方法：检索数据库CBM、知网、万方、维普、Pubmed、Embase、Cochrane Library,检索出所有复方甘草酸苷联合NB-UVB治疗白癜风的RCT,检索日期从建库截止至2020年11月,对最终纳入的RCT提取数据,采用REvman5.3工具进行Meta分析。结果：最终纳入13个RCT,有白癜风患者1 311例,结果显示：复方甘草酸苷联合NB-UVB与单用NB-UVB显效率比较：RR=1.37,P<0.00001,95%的可信区间为[1.23,1.53]。结论：复方甘草酸昔联合NB-UVB治疗白癜风较单用NB-UVB疗效更佳,且没有严重的不良反应,是一种安全有效的治疗方式。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎120例疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:治疗组120例:复方甘草酸苷60ml加入5- 10％ GS250ml中静脉滴注,每日一次.对照组80例:甘草酸二铵30ml加入5- 10％GS250ml中静脉滴注,每日一次,疗程均为1个月.治疗结束后进行疗效分析.结果:两组比较,治疗组在患者症状、体征、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、草氨酸氨基酸转移酶(AST)、血清胆红素(TBIL)方面均优于对照组.结论:复方甘草酸苷可明正改变慢性乙肝炎的临床症状和肝功能损害,而且也安全,值得临床进一步推广应用.     

复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的效果。方法随机将72例慢性荨麻疹患者分为2组,每组36例。对照组给予左西替利嗪治疗,观察组则在对照组基础上加用复方甘草酸苷片。治疗2周后观察对比2组疗效及不良反应发生率。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05)。2组均出现头晕、口干、嗜睡、胃肠不适等不良反应,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷联用左西替利嗪慢性荨麻疹有效缓解临床症状,不良反应无明显增加,疗效肯定。     

复方倍他米松联合山莨菪碱注射治疗眉毛斑秃的临床观察

目的 观察复方倍他米松联合山莨菪碱注射治疗眉毛斑秃的疗效、安全性及患者满意度。方法 66例患者随机分为复方倍他米松组（A组）和复方倍他米松联合山莨菪碱组（B组）,两组均按0．2ml／cm^2标准,从眉毛中央向两侧注射,每1个月注射1次,并观察疗效,3个月后根据不良事件发生率和患者的主观感受分析其安全性和满意度。结果 A组在治疗后1、2、3个月的有效率分别为31．25％、53．13％和71．88％,B组的有效率分别为58．82％、73．53％和88．23％,B组的疗效明显优于A组（P〈0．05）;疗程结束后B组的不良事件发生率与A组相似（P〉0．05）;B组的患者满意率为97．06％,高于A组的78．13％（P〈0．05）。结论 复方倍他米松注射液联合山莨菪碱注射液治疗眉毛斑秃较单独采用复方倍他米松可获得更好的疗效和满意度。     

171例斑秃患者生活质量评定及其影响因素的分析

目的:对斑秃患者生活质量进行评定,探讨影响其生活质量的相关因素。方法:采用皮肤病生活质量指数(Dermatology Life Quality Index,DLQI)问卷,每项指标分四个等级,分别对应分值0、1、2、3,各项相加得出DLQI评分。评分结果与影响因素进行统计学分析。结果:年龄、性别、家族史、病程、脱发面积DLQI评分(P>0.05),差异无统计学意义;拔发试验DLQI评分(P<0.05),差异有统计学意义。结论:年龄、性别、家族史、病程、脱发面积差异对斑秃患者的生活质量无显著影响,而拔发试验阳性对斑秃患者的生活质量影响明显。     

人毛乳头细胞条件培养液对斑秃患者的治疗作用

目的:观察人毛乳头细胞(DPC)条件培养液对斑秃患者的治疗作用,探讨DPC分泌促进毛囊生长的活性物质。方法:收集体外培养低传代DPC培养上清,制成冻干粉,用于治疗50例斑秃患者,并分别选择其中26例和10例作去炎松组和空白组自身对照。结果:DPC条件培养液组、去炎松组和空白组治愈率分别为74%、54%、10%,有效率分别为96%、73%、30%,DPC条件培养液组其治愈率和有效率均明显高于去炎松组和空白组(P<0.01)。结论:人DPC条件培养液有促进斑秃患者毛囊生长的作用。     

除脂生发片联合甘草锌颗粒治疗男性早期雄激素性秃发

目的:观察除脂生发片联合甘草锌颗粒治疗男性早期雄激素性秃发(AGA)的疗效。方法:将60例男性早期AGA患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,均以5%的米诺地尔液每天涂患处2次,治疗组同时口服除脂生发片和甘草锌颗粒,对照组同时口服胱氨酸和VitB6,疗程3个月。结果:治疗组有效率为86.67%,对照组有效率为53.33%,两组比较差异有显著性(P0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论:除脂生发片联合甘草锌颗粒治疗男性早期AGA安全,近期效果好。     

复方甘草酸苷胶囊联合红光治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷胶囊联合红光治疗糖皮质激素依赖性皮炎的疗效。方法:66例患者,随机分为两组:治疗组43例,口服复方甘草酸苷胶囊20mg,每日3次,联合红光面部照射,使用波长(633±3)nm,能量密度128 J/cm2,每次照射20min,每周治疗2次;对照组23倒,口服咪唑斯汀缓释片10mg,每日1次。所有患者外涂硅油霜,两组疗程均为8周。结果:治疗组有效率为90%,对照组为65%,两组比较差异具有显著性(P0.05)。结论:复方甘草酸苷胶囊联合红光治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效好,无不良反应。     

复方甘草酸苷联合胶原贴敷料治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合胶原贴敷料治疗面部激素依赖性皮炎的疗效和安全性。方法:将105例面部激素依赖性皮炎患者随机分成两组,治疗组54例,对照组51例。治疗组和对照组均给予左西替利嗪5mg,每日1次,复方甘草酸苷50mg,每日3次,治疗组同时给予胶原贴敷料每晚1次,连用4周,然后改为隔日1次,疗程共12周。于治疗前、治疗4周、治疗8周、治疗12周、治疗结束后4周分别观察患者的自觉症状、皮损情况及不良反应。结果:治疗组有效率为90.74%,对照组64.71%,临床疗效比较有统计学差异,两组均未见明显不良反应。结论:复方甘草酸苷联合胶原贴敷料治疗面部激素依赖性皮炎疗效好、安全。     

复方倍他米松注射联合甘草锌颗粒口服治疗中重度斑秃疗效分析

目的:探究复方倍他米松联合甘草锌颗粒治疗中重度斑秃的临床疗效。方法:选取2016年4月-2018年2月笔者医院收治的80例斑秃患者,随机分为观察组(n=40)与对照组(n=40),按照斑秃严重程度将观察组分为中度组(n=22)及重度组(n=18),观察组给予复方倍他米松局部注射与甘草锌颗粒口服联合治疗;对照组仅给予复方倍他米松局部注射治疗。以3周为1个疗程,连续治疗3个疗程,观察治疗1、2、3个疗程后两组患者的临床疗效、不良反应发生率及复发率。结果:治疗3个疗程后,观察组总有效率42.50%,明显高于对照组的20.00%(P<0.05);观察组总有效率42.50%明显高于本组治疗1个疗程后15.00%(P<0.05),其中中度组总有效率59.09%,高于本组治疗1个疗程(22.72%)及2个疗程后的有效率(27.27%)(P<0.05);中度组总有效率59.09%,高于重度组22.22%(P<0.05);中度组转阴率68.18%明显高于重度组44.44%(P<0.05)。治疗1、2、3个疗程后观察组总不良反应发生率7.50%、17.50%、25.00%,与对照组12.50%、15.00%、22.50%比较,均无显著性差异(P>0.05)。治疗结束后6个月,观察组复发率17.50%与对照组32.50%比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:对中、重度斑秃患者采用复方倍他米松注射法联合甘草锌颗粒口服治疗,具有较好的临床治疗效果,尤其对中度斑秃患者治疗有效率高。     

丁苯羟酸乳膏联合复方甘草酸苷片治疗激素依赖性皮炎疗效观察

目的:探讨丁苯羟酸乳膏联合复方甘草酸苷片治疗激素依赖性皮炎的疗效。方法:选择笔者医院2012年7月~2014年7月门诊接诊的120例激素依赖性皮炎患者作为研究对象,将所有接诊患者按照随机数字表分为两组。对照组:60例,采用本院自制的保湿乳治疗;观察组:60例,采用丁苯羟酸乳膏联合复方甘草酸苷片进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为96.67%,明显高于对照组患者,组间差异具有统计学意义,而且观察组患者的症状评分也较对照组出现了明显改善,组间差异具有统计学意义。结论:采用丁苯羟酸乳膏联合复方甘草酸苷片对激素依赖性皮炎患者具有十分显著的作用,可有效改善患者的临床症状,减轻炎症反应,促进患者的预后恢复,从而提高患者的生活质量。