大鼠脊髓和后根节内5—HT1A,2A受体mRNA阳性神经元的分布

目的 观察大鼠脊髓及后根节内５－ＨＴ１Ａ,２Ａ受体ｍＲＮＡ阳性神经元的分布。方法 原位杂交组织化学技术。结果 （１）５－ＨＴ１Ａ受体ｍＲＮＡ阳性神经元分布于脊髓灰质各层,主要见于一角浅层（Ⅰ、Ⅱ层）及Ⅲ、Ⅳ层,Ⅴ、Ⅶ层和Ｘ层也有散在分布。在角（Ⅸ层）内仅有小量阳性神经元;（５）５－ＨＴ２Ａ受体ｍＲＮＡ阳性神经元的分布较局限,主要见于后角浅层及前角（Ⅸ层）神经元,在其他各层仅呈散在分布。在大鼠后根节内观察到：（１）１０．４％的后根节细胞呈５－ＨＴ１Ａ受体ｍＲＮＡ阳性,阳性细胞以中、小型节细胞为主;（２）１７．４％的后根节细胞呈５－ＨＴ２Ａ受体ｍＲＮＡ阳性,阳性细胞也以中、小型节细胞为主。结论 ５－ＨＴ１Ａ和５－ＨＴ２Ａ受体在脊髓和后根节内具有不同的分布特点,它们在介导５－羟色胺在脊髓水平的镇痛及在外周的致痛作用中     

大鼠下颌下腺和舌下腺5—羟色氨1A受体亚型基因表达的原位杂交组织 …

目的：观察５－ＨＴ１ＡＲＭＲＮＡ能否在大鼠下颌下腺及舌下腺表达，从基因水平进一步证明大鼠下颌下腺及舌下腺能否合成５－ＨＴ１ＡＲ。方法：采用原位杂交组织化学方法。结果：５－ＨＴ１ＡＲｍＲＮＡ阳性发交信号分布于大鼠下颌下腺的谂生腺 皮细胞和各级导管的上皮细胞，而在舌下腺的分布较为局限，阳性信号仅分布在小叶间和小时内导管的上皮细胞。结论：大鼠下颌下腺、舌下腺均可合成５－ＨＴ１ＡＲ。     

大鼠纹状体边缘区内5-HT_(2A)受体的分布──原位杂交和免疫组织化学研究

已知纹状体边缘区有密集的 5 -HT纤维及终末分布。为了观察 5 -HT2 A受体 m RNA是否在大鼠纹状体边缘区表达 ,从基因分子水平和细胞水平进一步证明大鼠纹状体边缘区能否合成 5 -HT2 A受体 ,用地高辛标记的寡核苷酸探针进行原位杂交 ,研究了大鼠纹状体边缘区的 5 -HT2 A受体 m RNA的表达及分布。原位杂交结果发现 5 -HT2 A受体 m RNA阳性杂交信号在纹状体的分布不均匀 ,尾壳核只有少量中等大小的阳性胞体 ,苍白球也只有少量较大的阳性胞体 ,而在尾壳核和苍白球之间的边缘区部位则可见到许多中等大小的梭形阳性神经元胞体 ,并呈现密集的带状分布。免疫组织化学结果观察到 5 -HT受体阳性神经元胞体在纹状体的分布与原位杂交结果一致。本实验结果推测 ,大鼠纹状体边缘区神经元可以合成 5 -HT2 A受体 ,具有接受和整合 5 -HT神经递质的功能     

大鼠纹状体边缘区P物质受体的原位杂交和免疫组织化学研究

为了观察 P物质受体 m RNA在大鼠纹状体边缘区内的表达 ,本实验采用原位杂交和免疫组织化学方法从基因分子水平和细胞水平探索了大鼠纹状体边缘区能否合成 P物质受体。结果证明 ,P物质受体 m RNA阳性杂交信号不均匀地分布于大鼠中枢神经系统 ,在纹状体内的分布也不均匀 ,尾壳核内有少量中等大小的阳性胞体 ,苍白球内也有少量大的阳性胞体 ;而在尾壳核和苍白球之间的边缘区内则有许多梭形强阳性神经元胞体呈带状分布。 P物质受体单克隆抗体的免疫组织化学阳性神经元细胞体的分布与原位杂交组织化学结果一致。本研究结果提示 ,大鼠纹状体边缘区内可以合成 P物质受体 ,具有接受和整合 P物质的功能。     

大鼠心肌缺血再灌时血小板5-HT_(2A)受体变化及腹蛇抗栓酶对心肌的保护作用

本文观察了大鼠心肌缺血再灌注后血小板５－ＨＴ２Ａ受体、血浆５－ＨＴ，心肌ＣＰＫ的变化，及蛇毒抗栓酶对其影响。结果显示心肌缺血再灌后，血小板５－ＨＴ２Ａ受体Ｂｍａｘ和Ｋｄ及心肌ＣＰＫ明显减少，血浆５－ＨＴ明显升高。ＳＶＡＴＥ能逆转血小板５－ＨＴ２Ａ受体Ｂｍａｘ、Ｋｄ以及心肌ＣＰＫ变化，但使血浆５－ＨＴ水平进一步升高。正常血小板在体外和２０μｍｏｌ／Ｌ５－ＨＴ温育后，５－ＨＴ２Ａ受体特异结合增加，在此基础上丙给同样剂量５－ＨＴ或与４０ｕｍｏｌ／Ｌ５－ＨＴ温育后５－ＨＴ２Ａ受体特异结合反而下降，ＳＶＡＴＥ同样能逆转受体特异结合的变化。据此，讨论了５－ＨＴ２Ａ受体变化与缺血再灌损伤关系及ＳＶＡＴＥ的保护机理。     

大鼠心肌缺血再灌时血小板5—HT2A受体变化及腹蛇抗栓酶对心？…

本文观察了大鼠心肌缺血再灌注后血小板５－ＨＴ２Ａ受体，血浆５－ＨＴ，心肌ＣＰＫ的变化，及蛇毒抗栓酶对其影响，结果显示心肌缺血再灌后，血不板５－ＨＴ２Ａ受体Ｂｍａｘ和Ｋｄ及心肌ＣＰＫ明显减少，血浆５－ＨＴ明显升高，ＳＶＡＴＥ能逆转血小板５－ＨＴ２Ａ受本ＢｍａｘＫｄ以及心肌ＣＰＫ变化，但使血浆５－ＨＴ水平进一步升高，正常血小板在体外和２０μｍｏｌ／Ｌ５－ＨＴ温育后，５－ＨＴ２Ａ受体特异结合增加，在此基     

5－羟色胺及其受体在大鼠颌下腺的免疫组织化学定位

用５－ＨＴ抗体和５－ＨＴ抗独特型抗体的免疫组织化学反应，研究了５－ＨＴ及５－ＨＴ受体在大鼠颌下腺的分布。雄性大鼠颌下腺的浆液性腺泡的腺上皮细胞、各级导管的上皮细胞、颌下腺内副交感神经节细胞、毛细血管及小血管的内皮细胞均呈５－ＨＴ和５－ＨＴ受体免疫反应阳性。但是，雌性大鼠的颌下腺只有一些导管的上皮细胞呈５－ＨＴ和５－ＨＴ受体免疫反应阳性。以上结果提示，５－ＨＴ及５－ＨＴ受体在雄性大鼠颌下腺的分布比在雌性大鼠的广泛，大鼠颌下腺内所有５－ＨＴ阳性细胞都可能具有自分泌５－ＨＴ的功能。     

大鼠肾脏白细胞介素1受体mRNA表达的研究

利用分子杂交原理，我们采用斑点杂交和原位杂交实验，证明了在正常大鼠肾脏有白细胞介－互１Ⅰ型受体特异ｍＲＮＡ表达，分布于肾脏皮质和髓质。用兔疫大鼠肾皮质血清诱导产生的大鼠肾炎模型肾组织，其白细胞介素１Ⅰ型受体特异ｍＲＮＡ表达量明显高于正常肾组织，尤其髓质部分较为显著。肾脏固有细胞如上皮细胞及肾小球中某些细胞（可能为系膜细胞）在正常情况下有少量介素－１Ⅰ型受体ｍＲＮＡ表达，随着炎症的产生表达量明显增高     

大鼠肝纤维化Ito细胞纤维连接蛋白受体α5β1的表达

目的研究纤维连接蛋白受体α５β１在大鼠肝纤维化中的作用。方法应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交及免疫组化方法观察大鼠实验性纤维化肝组织和离体Ｉｔｏ细胞纤维连接蛋白（ＦＮ）及其受体α５β１表达的变化。结果（１）α５β１主要分布于血窦壁的内皮细胞和部分结蛋白（ＤＭ）阳性细胞（Ｉｔｏ细胞）。实验组ＤＭ阳性细胞α５β１表达增强，１０周时达高峰。ＦＮ的变化与之同步。（２）实验组肝组织ＦＮ、α５和β１ｍＲＮＡ含量增高，峰值在第６周；离体Ｉｔｏ细胞三种ｍＲＮＡ含量实验组高于对照组。结论结果提示：Ｉｔｏ细胞表达α５β１，肝纤维化时Ｉｔｏ细胞的激活，可导致ＦＮ、α５和β１ｍＲＮＡ表达增强，应用Ｎｏｒｔｈ－ｅｒｎ印迹杂交技术检测ＦＮ及其受体ｍＲＮＡ的表达，从基因水平了解Ｉｔｏ细胞激活和增生状态，能更敏感地反映肝纤维化的发展倾向。     

肝刺激因子对大鼠肝细胞EGF受体基因表达调控的初步研究

以超速离心法制备大鼠肝刺激因子（ＨＳＳ）。彩和无血清培养技术培养大鼠肝细胞并观察ＨＳＳ作用肝细胞后不同时刻肝细胞ＥＧＦ受体ｍＲＮＡ表达的变化。结果显示，ＨＳＳ可刺激ＥＧＦ受体ＭＲＮＡ的表达，给药后２－６ｈ，ｍＲＮＡ表达高峰，ＨＳＳ与ＥＧＦ合用可明显刺激受体ｍＲＮＡ表达。Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交分析表明，ｍＲＮＡ表达明显增高系由于５．６和１０．０ｋｂ两基因片段所致，提示ＨＳＳ可在基因水平调节ＥＧＦ受体活