阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床研究

目的：探讨阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性。方法将2013年1—12月我院小儿支原体肺炎患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组给予阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗,评估两组治疗效果及安全性。结果观察组患者总有效率明显高于对照组（P＜0．05）。治疗后观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、呼吸急促缓解时间、胸片阴影消失时间、肺部啰音消失以及住院时间明显少于对照组（P＜0．05）。结论阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效好,副作用少,值得应用。     

沐舒坦联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎50例

目的观察沐舒坦注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法将100例支原体肺炎患儿随机分两组,对照组50例采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组50例在对照组治疗基础上加用沐舒坦注射液静脉滴注治疗,并对临床疗效和安全性指标进行比较。结果治疗组和对照组总有效率分别为85．9％和66．3％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）;但两组治愈率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组的主要临床症状缓解时间及住院时间明显短于对照组（P〈0．05）;治疗组不良反应发生率较对照组低（P〈0．05）。结论沐舒坦联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,不良反应少,值得临床推广。     

阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效分析

目的探讨阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿支原体肺炎临床疗效。方法对该院2010年3月—2012年5月收治的采用阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸人治疗的124例支原体肺炎患儿进行分析,并随机抽取该院同期收治的采用阿奇霉素治疗121例患儿为对照组。结果观察组总有效率明显优于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患儿治疗后较治疗前症状均有明显改善（P〈0．05）;治疗后在体温恢复时间比较中,两组差异无统计学意义性（P〉0．05）,在咳嗽、呼吸急促缓解时间、X线胸片肺部阴影吸收时间及肺部哕音消失时间等方面比较中,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗可有效改善患儿临床症状,安全性高,不良反应少,可作为治疗小儿支原体肺炎的有效方法,值得在临床使用。     

红霉素、阿奇霉素序贯联合沐舒坦治疗小儿支原体肺炎160例分析

目的观察红霉素、阿奇霉素序贯联合沐舒坦治疗小儿支原体肺炎疗效。方法 2009年10月～2011年10月住院治疗的支原体肺炎患儿,未选择合并其他感染的病例160例患者随机分成两组各80例,对照组使用阿奇霉素短程序贯治疗,观察组在此基础上同时联用沐舒坦雾化吸入治疗。两组均2周后复查胸片。结果红霉素、阿奇霉素序贯联合沐舒坦治疗小儿支原体肺炎组总有效率98.7%,平均退热时间、平均止咳时间、平均住院天数均明显低于红霉素、阿奇霉素序贯治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论红霉素、阿奇霉素序贯联合沐舒坦治疗小儿支原体肺炎,治疗效果显著,具有联用价值。     

Analysis of the combined erythromycin azithromycin and mucosolvan in treating 160 children's mycoplasma pneumoniay

目的 观察红霉素、阿奇霉素序贯联合沐舒坦治疗小儿支原体肺炎疗效.方法 2009年10月～2011年10月住院治疗的支原体肺炎患儿,未选择合并其他感染的病例160例患者随机分成两组各80 例,对照组使用阿奇霉素短程序贯治疗,观察组在此基础上同时联用沐舒坦雾化吸入治疗.两组均2周后复查胸片.结果 红霉素、阿奇霉素序贯联合沐舒坦治疗小儿支原体肺炎组总有效率98.7%,平均退热时间、平均止咳时间、平均住院天数均明显低于红霉素、阿奇霉素序贯治疗组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 红霉素、阿奇霉素序贯联合沐舒坦治疗小儿支原体肺炎,治疗效果显著,具有联用价值.     

阿奇霉素联合布地奈德悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效分析

目的探讨阿奇霉素联合布地奈德悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法80例患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组给予阿奇霉素静滴联合布地奈德雾化吸入,对照组给予红霉索及常规治疗,比较两组的临床症状体征的变化、总有效率及外周血嗜酸性粒细胞水平（EOS）的变化。结果治疗14天后,治疗组临床疗效的总有效率90％,明显高于对照组（65％）,具有统计学差异（P〈0．01）;治疗组咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间、退烧时间及住院时间均短于对照组（P〈0．001）;治疗组外周血EOS明显下降,与对照组比较具有统计学差异（P〈0．01）。结论阿奇霉素联合布地奈德雾化吸人治疗小儿支原体肺炎起效快、疗效显著,促进患者康复。     

雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效分析

目的 观察雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 96例小儿支原体肺炎随机分为治疗组和对照组,对照组常规采用阿奇霉素抗感染并退热止咳对症处理;治疗组在对照组基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液,观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率93.74％,对照组总有效率77.08％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合阿奇霉素是小儿支原体肺炎较好的治疗方法.     

儿童肺炎治疗中雾化吸入合并静脉滴注沐舒坦的应用价值

目的：分析雾化吸入合并静脉滴注沐舒坦在儿童肺炎治疗中的应用效果。方法：随机将我院收治的70例肺炎患儿分为对照组和观察组,临床对对照组患者行静脉滴注沐舒坦治疗,对观察组患者在对照组治疗的基础上行雾化吸入沐舒坦治疗,并观察两组治疗效果。结果：观察组经过4d左右的治疗,咳嗽、呼吸急促以及肺部I罗音等肺炎症状均消失,且住院时间较短,与对照组比较,差异显著,具有统计学意义（P〈0．05）,其中观察组治疗的总有效率为97．14％,对照组治疗的总有效率为62．86％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：雾化吸入合并静脉滴注沐舒坦治疗儿童肺炎效果显著,住院时间短,值得临床推广使用。     

阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎的疗效

目的探讨阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择60例小儿支原体肺炎患儿,随机分为治疗组和对照组各30例,对照组单独给予阿奇霉素治疗,治疗组在阿奇霉素治疗的基础上加用痰热清注射液静脉滴注,两组患儿均治疗2个疗程。比较两组患儿的临床疗效。结果治疗组总有效率为100％,对照组为86．67％,治疗组明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素联合痰热清治疗小儿支原体肺炎是一种安全有效的治疗方法,疗效显著,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合沐舒坦治疗小儿支原体肺炎的临床疗效分析

目的：探讨阿奇霉素联合沐舒坦治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取我院收治小儿支原体肺炎患者38例,随机分为2组各19例。对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素联合沐舒坦联合治疗,观察2组患儿的治疗效果。结果观察组的总有效率明显高于对照组（P<0.05）;观察组患儿止咳时间、退热时间、平喘时间及肺部湿啰音消失时间均明显少于对照组（P<0.05）。结论阿奇霉素联合沐舒坦能有效提高支原体肺炎患儿的治疗效果,改善各项临床症状。     

沐舒坦对小儿支原体肺炎治疗的增效作用

目的:观察沐舒坦雾化吸入对阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的增效作用与安全性。方法:将100例支原体肺炎患儿随机分为研究组(阿奇霉素+沐舒坦)和对照组(阿奇霉素),每组50例,治疗7~14d,对两组临床疗效、症状消退时间、疗程和不良反应进行观察比较。结果:1个疗程结束(第1周末),研究组痊愈率(70%)、显效率(86%)和有效率(94%),均高于对照组,症状评分低于对照组,差异有统计学意义(χ2=7.95、12.19、5.32,t=3.47,P均<0.05);但第2个疗程结束(第2周末),研究组痊愈率(82%)、显效率(92%)和有效率(94%)及症状评分,与对照组比较差异无统计学意义(χ2=0.85、0.44、0.00,t=0.68,P均>0.05);症状消退时间和疗程,研究组较对照组显著缩短(P均<0.05);不良反应两组间差异无统计学意义(χ2=0.30,P>0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入对阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎有良好的增效作用,可迅速缓解症状,缩短疗程,临床使用安全。     

大剂量维生素C在阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎中的疗效分析

目的探讨大剂量维生素C在阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎(mpcoplasma pneumoniae,MPP)中的作用及对血清CRP的影响。方法随机选取75例支原体肺炎患儿分为两组:对照组35例,给予阿奇霉素常规治疗,治疗组40例,在对照组基础上给予大剂量维生素C治疗,观察两组临床疗效、夜间咳嗽消失时间、住院时间及血清CRP水平的变化。结果治疗组的总有效率97.50%,明显高于对照组(77.14%),具有统计学差异(P<0.05);治疗组的夜间咳嗽消失时间(3.81±1.04)d和住院时间(7.43±1.62)d明显短于对照组,差异有显著性(P<0.05);与对照组比较,治疗组血清CRP联合治疗后明显下降,具有统计学差异(P<0.05)。结论大剂量维生素C可增强阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效、缩短疗程和干咳时间,减轻炎症反应。     

nCPAP联合大剂量盐酸氨溴索治疗NRDS的疗效观察

目的:探讨nCPAP联合大剂量盐酸氨溴索的疗效,为临床治疗NRDS提供参考。方法:收集42例患有不同程度呼吸窘迫综合征的新生儿的资料。分析单用大剂量盐酸氨溴索的对照组和经鼻持续气道正压通气联合大剂量盐酸氨溴索的治疗组的临床疗效、治疗达稳定的时间、胸部Χ线变化、肺炎发生率、死亡率和治愈率。结果:治疗组总有效率87.5%,显著高于对照组(P<0.05);治疗达稳定时间、72 hΧ线好转率、治愈率分别为75.4±8.7 h、79.2%、83.3%,均显著优于对照组(均P<0.05)。肺炎发生率和死亡率分别为33.3%和4.2%,均显著低于对照组(P<0.05)。结论:在NRDS治疗中,nCPAP联合大剂量盐酸氨溴索疗效明显优于单用大剂量盐酸氨溴索。     

克拉霉素红霉素合用短程序贯治疗小儿支原体肺炎60例疗效观察

目的：探讨克拉霉素、红霉素合用短程序贯治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法：将2007年1月至2008年1月间在我院住院治疗的小儿支原体肺炎患儿120例随机分为治疗组和对照组,治疗组采用克拉霉素联合红霉素短程序贯疗法,对照组采用红霉素长程疗法。结果：治疗组在止咳天数、退热天数、住院天数方面明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。2周内治疗组肺部炎症基本吸收率为91.67%,对照组为75.00%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率为95.00%,对照组为76.67%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组药物不良反应发生率为3.33%,对照组药物不良反应发生率为16.67%;两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：克拉霉素、红霉素合用短程序贯治疗小儿支原体肺炎疗效好,毒副作用少,值得推荐应用。     

不同途径给予氨溴索针剂辅助治疗小儿肺炎的临床疗效

目的：观察不同途径给予氨溴索针剂辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法：2011年2月至2012年10月来我院就诊的小儿肺炎180例,根据随机原则将患儿分为观察A组、观察B组、观察C组及对照组各45例。对照组采用常规抗感染治疗和对症治疗;在常规治疗的基础上,观察A组给予氨溴索针剂静脉滴注,观察B组给予氨溴索针剂空气压缩泵雾化吸入,观察C组联合应用氨溴索针剂静脉滴注和空气压缩泵雾化吸入。结果：观察组治疗效果良好,未发现药物不良反应,观察C组临床疗效比观察A组及观察B组疗效明显,与对照组比较,差异具有显著性（P〈0.05）。结论：氨溴索针剂辅助治疗小儿肺炎具有很好的临床效果,且安全;联合应用空气压缩泵雾化吸入和静脉滴注效果更加明显,值得临床中推广应用。     

阿奇霉素联合克林霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的观察阿奇霉素联合克林霉素治疗小儿支原体肺炎（MPP）的安全性及临床效果。方法将64例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组,各32例。对照组单用阿奇霉素治疗,观察组使用阿奇霉素联合克林霉素治疗,观察和对比两组的疗效和不良反应。结果对照组显效7例,有效6例,有效率40.6%,观察组显效14例,有效13例,有效率84.4%,两组差异具有统计学意义（P〈0.05）。此外,对照组15例（46.9%）发生不良反应,观察组13例（40.6%）发生不良反应,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿奇霉素联合克林霉素治疗MPP能改善病情,有较好的临床疗效,且安全性较高。     

盐酸米诺环素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床观察

目的探讨盐酸米诺环素对小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果。方法北京朝阳医院儿科病房于2010年9月-2011年11月住院的8岁以上肺炎支原体肺炎59例,随机分为2组,抗生素分别应用盐酸米诺环素(试验组)与阿奇霉素(对照组)治疗,其它治疗措施两组相同。观察两组患儿在症状、体征及辅助检查的变化并作比较。结果试验组在改善咳嗽、咯痰、肺部体征及胸部X线异常等方面均优于对照组(P<0.05)。试验组有效率96.4%,对照组有效率64.6%,试验组与对照组的疗效有明显差异(P<0.05)。结论应用盐酸米诺环素治疗年龄大于8岁的小儿肺炎支原体肺炎有明显的疗效,在治疗期间未发生不良反应病例,提示盐酸米诺环素在治疗8岁以上小儿难治性肺炎支原体肺炎方面具有较好的临床应用价值。     

阿奇霉素与红霉素治疗小儿支原体肺炎临床对比观察

目的 观察阿奇霉素和红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效、疗程、不良反应.方法 对本院收治的明确诊断为支原体肺炎的72例患儿随机分为两组,治疗组予阿奇霉素静滴、对照组予红霉素静滴.结果 阿奇霉素组有效率为97.3%,红霉素组有效率为94.3%,两组无显著性差异(P＞0.05);阿奇霉素组较红霉素组疗程短、不良反应少,存在显著性差异.结论 阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效好,安全可靠.     

沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效分析

目的探讨雾化吸入沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法86例支气管哮喘急性发作患儿,分为对照组40例,观察组46例。2组患儿均予抗感染、静脉滴注氨茶碱、口服酮替芬及止咳化痰等对症治疗,观察组在对症治疗基础上雾化吸入0.5 g.L-1沙丁胺醇悬液,观察治疗前后临床症状和肺功能的变化。结果观察组总有效率为91.3%(42/46),对照组总有效率为67.5%(27/40),观察组高于对照组,差别有统计学意义(P<0.01);治疗前观察组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼出50%肺活量时呼气流量(FEF50%)、呼气峰流量(PEF)及用力肺活量(FVC)与对照组比较差别无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的各项指标明显提高,与治疗前比较差别有统计学意义(P<0.05),对照组改善不明显,与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿的FEV1、FEF50%、PEF及FVC均高于对照组,差别有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论沙丁胺醇雾化吸入可迅速缓解哮喘急性发作,改善肺功能,值得临床推广。     

阿奇霉素序贯治疗肺炎支原体感染疗效分析

目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗肺炎支原体感染的临床疗效。方法将78例支原体感染患者分为观察组与对照组,观察组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,对照组按常规应用阿奇霉素静脉滴注,比较两组的临床疗效及不良反应发生率。结桌两组患者总有效率分别为90．4％和92.3％,无明显差异（P〉0．05）;与对照组相比,观察组药物不良反应发生率低（P〈0．05）。结论阿奇霉素序贯疗法治疗MP感染安全有效。