孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的 分析孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 选取本院收治的86例支气管哮喘患者,分组运用随机数字表法,分对照组与观察组各43例。两组均接受对症治疗,对照组在此基础上提供丙酸氟替卡松吸入治疗,观察组以孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗。比较两组疗效与肺功能。结果 观察组治疗总有效率95.34%(41/43),与对照组81.40%(35/43)相比较高,差异有统计学意义(Z=2.054,P=0.040);观察组治疗后的第1秒用力呼吸量,用力肺活量,呼气峰流速分别为(2.08±0.20)L、(2.39±0.10)L、(270.39±39.32)L/min,高于对照组的(1.86±0.13)L、(2.21±0.12)L、(289.48±37.48)L/min,差异有统计学意义(t=2.501、3.952、2.307,P=0.014、0.000、0.024)。结论 对支气管哮喘患者运用孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗可有效提升临床疗效,改善患者肺功能。     

丙酸氟替卡松与孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2011年8月-2012年4月在潍坊市妇幼保健院儿科就诊的70例儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿作为研究对象,随机分为2组,对照组30例,治疗组40例。对照组应用丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特口服治疗。两组总疗程均为12周。结果治疗组咳嗽缓解、消失时间均比对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。疗程结束后均随访6个月,治疗组复发2例,对照组复发7例,复发率治疗组明显低于对照组（P〈0.05）。结论丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘,其疗效表现出较好的协同作用。     

支气管哮喘应用孟鲁司特钠联合吸入丙酸氟替卡松治疗的临床分析

目的:探讨孟鲁司特纳联合吸入丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘患者的临床应用和疗效。方法:选取我院在2011年1月至2013年1月收治的支气管哮喘患者60例,将所有患者随机分为观察组和对照组,对照组单独给予丙酸氟替卡松吸入治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特纳治疗。结果:1个疗程后,观察组FEV1和PEF的肺功能指标明显优于对照组,治疗总有效率(92.3%)明显大于对照组(80.0%),且P<0.05,两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论:联合应用孟鲁司特纳和丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘患者安全、有效,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 150例哮喘病例随机分为治疗组和对照组各75例,治疗组在吸入沙美特罗替卡松的基础上联合孟鲁司特钠治疗;对照组仅吸入沙美特罗替卡松治疗。结果治疗组急性症状月发作次数,用短效支气管扩张剂次数,均明显少于对照组(P<0.05),治疗后肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松吸入剂和孟鲁司特联合治疗支气管哮喘能更迅速改善临床症状和呼吸功能,可显著提高哮喘的疗效。     

孟鲁司特联合氟替卡松吸入治疗支气管哮喘的效果观察

目的：观察孟鲁司特联合氟替卡松吸入对支气管哮喘的治疗效果。方法：共有200例支气管哮喘患者参加研究。患者随机分为观察组（100例）和对照组（100例）,除基本治疗外,观察组给予孟鲁司特联合氟替卡松吸入,对照组给予异丙托溴铵联合氟替卡松吸入,主要终点为哮喘恶化,次要终点为因症状加重而增加皮质激素治疗、症状恶化及FEV1减低。结果：观察组治愈率、症状缓解率优于对照组,哮鸣音持续时间明显缩短（P〈0.05）。两组哮喘恶化比较差异无统计学意义,治疗后FEV1改善比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：孟鲁司特联合氟替卡松吸入治疗支气管哮喘有显著效果,不亚于异丙托溴铵联合氟替卡松吸入效果。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗青少年支气管哮喘的效果分析

目的 ：分析青少年支气管哮喘患者治疗过程中运用孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松的实际效果,希望为优化治疗工作提供一些有效建议。方法 ：此次研究对象为2021年2月至2022年2月期间来安徽中医药大学第一附属医院接受治疗的50例支气管哮喘青少年患者,运用随机分组的方式,将其分为观察组和对照组,每组各25例。两组患者均实施普通治疗模式,对照组给予沙美特罗替卡松药物治疗,观察组基于对照组药物治疗的基础上,采用孟鲁司特钠进行辅助治疗。经过相同疗程的治疗,对比两组患者不良反应发生率、肺功能状况以及治疗有效率。结果 ：根据数据结果显示,观察组患者不良反应发生率低于对照组,观察组肺功能状况以及治疗有效率方面均要优于对照组,且数据结果之间的差异明显（P <0.05）,具有统计学价值。结论 ：基于沙美特罗替卡松治疗,并结合孟鲁司特钠在治疗青少年支气管哮喘患者工作中具有现实性意义,不仅可以有效控制不良反应发生率,还可以帮助患者改善肺功能状况,提升患者的恢复效果。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗儿童中度哮喘分析

目的 比较沙美特罗替卡松吸入剂联合孟鲁司特与单用沙美特罗替卡松吸入剂治疗儿童中度哮喘的有效性。方法 将50例儿童中度哮喘病例随机分成两组，治疗组使用沙美特罗替卡松吸入剂，每12h吸入一次联合孟鲁司特，对照组单用沙美特罗替卡松吸入剂，每12h吸入一次，治疗12周后评价两组患儿呼气峰流速值（PEFR）的变化及．哮喘日夜症状评分。结果 治疗12周后，治疗组与对照组相比，治疗组治疗PEFR值占预计值的百分比与对照组相比明显改善（P〈0．05），且治疗组的临床症状评分明显优于对照组（P〈0．01）。结论 应用沙关特罗替卡松吸入剂和孟鲁司特联合治疗儿童哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能，可显著提高儿童哮喘的疗效。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松对支气管哮喘患者肺功能指标的影响

目的 探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松对支气管哮喘患者肺功能、血清学指标的影响。方法 选取2021年1月至12月张家港合兴医院有限公司收治的146例支气管哮喘患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各73例。两组患者均进行吸氧、维持水和电解质平衡等常规治疗,对照组患者在此基础上联合沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗,观察组患者在对照组的基础上联合孟鲁司特钠口服治疗,两组患者均连续治疗4周。比较两组患者治疗后临床疗效、症状消失时间,治疗前后肺功能与血清学指标水平。结果 治疗后观察组患者临床总效率高于对照组;观察组患者咳嗽、憋喘、肺部湿啰音及哮鸣音消失时间均短于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、血清干扰素-γ(INF-γ)水平均升高,且观察组均高于对照组;两组患者呼出气一氧化氮（FeNO）及血清白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、免疫球蛋白E(IgE)水平均降低,且观察组均低于对照组（均P<0.05）。结论 孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床疗效确切,可有效缓解患者临床症状,改善...     

孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探究孟鲁司特钠在支气管哮喘治疗中联合其他药物的临床疗效。方法将64例已确诊的支气管哮喘患者随机分成4组,2个治疗组,一组口服孟鲁司特钠片联合吸入布地奈德福莫特罗干粉,另一组口服孟鲁司特钠联合吸入沙美特罗替卡松,对照组分别单独吸入布地奈福莫特罗干粉和仅给予沙美特罗替卡松,观察各组症状的控制情况和肺功能改善。结果孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗干粉组临床症状肺功能恢复情况明显比其对照组短,两者比较存在统计学意义,而孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松和其对照组在哮喘的控制和肺功能的改善上均取得良好的效果,但治疗后2组间不存在统计学差异。结论口服孟鲁司特钠在联合不同药物的辅助治疗效果不同,但其辅助治疗支气管哮喘安全有效,值得在临床上大力推广。     

沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗哮喘58例疗效观察

笔者2006年8月～2009年8月在临床应用沙美特罗联合丙酸氟替卡松治疗哮喘,效果良好,报道如下。     

沙美特罗替卡松粉联合孟鲁司特治疗学龄前儿童哮喘

目的：比较沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特与单用沙美特罗替卡松吸入剂治疗儿童中度哮喘的有效性。方法：将80例患中度间歇性哮喘的学龄前儿童（3～5岁）随机分成两组,治疗组使用沙美特罗替卡松吸入剂50/100μg（葛兰素史克公司生产）,每12小时吸入1次,孟鲁司特钠4mg（杭州默沙东）晨起顿服1粒;对照组单用沙美特罗替卡松吸入剂50/100μg（葛兰素史克公司生产）,每12小时吸入1次,两组用药后均用温水漱口。治疗3个月后评价两组患儿呼气峰流速值（PEFR）的变化及哮喘日夜症状评分。结果：治疗3个月后,与对照组相比,治疗组PEFR值占预计值的百分比与对照组相比明显改善（P〈0.05）,且治疗组的临床症状评分明显优于对照组（P〈0.01）。结论：应用沙美特罗替卡松吸入剂和孟鲁司特片联合治疗学龄前儿童哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能,可显著提高治疗儿童哮喘的疗效。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠对哮喘患儿免疫功能及肺功能影响

目的支气管哮喘是呼吸内科常见疾病,主要由嗜酸性粒细胞、肥大细胞及淋巴细胞等多细胞参与的一种非特异性慢性呼吸道炎症,临床中常用沙美特罗替卡松进行治疗,并取得良好治疗效果,而孟鲁司特钠具较佳抗炎效果,且能够提高机体免疫力。本研究探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠对哮喘患儿免疫功能及肺功能影响。方法选取2017-03-01—2017-12-29巩义市人民医院儿科收治的114例哮喘患儿为研究对象,按照配比的方法将其分为对照组和观察组,各57例。对照组给予沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组基础上口服孟鲁司特钠治疗。观察两组疗效、免疫功能指标和肺功能指标改善情况。结果观察组治疗总有效率为92.98%(53/57),高于对照组的78.95%(45/57),χ~2=4.653,P=0.031;治疗后观察组CD3+水平为(68.24±7.27)%,高于对照组的(63.29±8.57)%,t=3.325,P0.001。CD4+水平为(39.25±5.06)%,高于对照组的(34.08±6.17)%,t=4.892,P0.001;用力肺活量(forced vital capacity,FVC)为(1.65±0.33)L,高于对照组的(1.29±0.24)L,t=6.661,P0.001。治疗后观察组1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)为(1.98±0.45)L,高于对照组的(1.69±0.35)L,t=3.841,P0.001。治疗后,观察组FEV1/FVC值为(81.97±14.53),高于对照组的(76.69±11.27),t=2.168,P=0.032。结论沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠可有效提高哮喘患者机体免疫功能,促进肺功能改善。     

沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合用于支气管哮喘的作用探究

目的:探究沙美特罗替卡松与孟鲁司特联合用于支气管哮喘的作用.方法:选取本院2019年11月至2020年8月诊治的支气管哮喘患者92例,并随机均分成两组.对照组46例患者采用常规治疗及沙美特罗替卡松.治疗组46例患者在对照组基础上加用孟鲁司特.于治疗前、治疗3个月后检测两组肺功能指标包括第1秒用力呼气容积(FEV1)、用...     

沙美特罗替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠治疗哮喘疗效观察

目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的应用效果.方法 选择2019年5月1日—2020年5月1日收治的87例支气管哮喘患者为研究对象,按照治疗方式的不同分为对照组(沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗)与观察组(沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗),对比两组患者的临床疗效、肺功能变化及免疫功能指...     

丙酸氟替卡松联合氯雷他定治疗变应性鼻炎合并支气管哮喘的疗效观察

目的观察在吸入丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的基础上联合使用氯雷他定对变应性鼻炎合并支气管哮喘的疗效观察。方法 60例轻、中度支气管哮喘患者均给予丙酸氟替卡松喷鼻及氯雷他定口服,记录鼻炎症状评分及哮喘症状评分。结果治疗前鼻炎症状评分为（4.8±1.2）分,治疗后鼻炎症状评分为（2.1±0.8）分;治疗前哮喘症状评分为（4.6±0.29）分,治疗后哮喘症状评分为（2.2±0.7）分。两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论在吸入丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的基础上联合使用氯雷他定可显著提高变应性鼻炎合并哮喘的疗效。     

经鼻吸入丙酸氟替卡松同步治疗儿童变应性鼻炎合并哮喘的临床观察

[目的]探讨采用面罩储雾罐方式给药,经鼻吸入丙酸氟替卡松气雾剂,同步治疗儿童变应性鼻炎合并哮喘的临床疗效及安全性。[方法]将80例中、重度变应性鼻炎合并轻、中度持续性哮喘的患儿随机分为实验组和对照组。实验组以面罩储雾罐经鼻吸入丙酸氟替卡松气雾剂(200μg/d);对照组经口吸入丙酸氟替卡松气雾剂(200μg/d)联合使用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂(200μg/d)。之后进行鼻炎症状、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分,比较晨起呼气峰流速值(PEF,L/min)。[结果]经16周临床观察,实验组和对照组的鼻炎症状评分、哮喘症状评分均明显下降(F=71.22～277.41,P均<0.00),实验组和对照组的PEF均逐渐升高,治疗前后实验组差别有统计学意义(F=4.79,P<0.009),而对照组差别无统计学意义(F=1.49,P=0.19);不良反应比较,实验组鼻腔出血的发生数低于对照组(χ2=4.80,P<0.05),但激素使用量实验组仅为对照组的1/2。[结论]面罩式储雾罐经鼻吸入丙酸氟替卡松气雾剂可同时有效控制儿童变应性鼻炎和哮喘,并有依从性高、不良反应少的特点,激素使用剂量明显少于对照组,应用于轻、中度持续性哮喘合并变应性鼻炎患儿效果良好。     

丙酸氟替卡松吸入治疗小儿急性喉炎43例疗效观察

目的 探讨丙酸氟替卡松(辅舒酮)治疗小儿急性喉炎的疗效.方法 将85例急性喉炎患儿分为治疗组43例、对照组42例.两组在相同的基础治疗上,治疗组使用丙酸氟替卡松吸入治疗,对照组使用地塞米松静脉滴注治疗.结果 治疗组总有效率93.02％,对照组总有效率90.47％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组呼吸困难、喉鸣、声嘶等症状和体征缓解时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丙酸氟替卡松吸入治疗小儿急性喉炎,可使患儿症状很快得到缓解,病程缩短,疗效确切,值得临床推广应用.     

吸入丙酸氟替卡松干粉剂每日1000微克对支气管哮喘患者肾上腺皮质功能的影响

目的评价吸入丙酸氟替卡松干粉剂每日1000μg疗程6个月对支气管哮喘患者肾上腺皮质功能的影响。方法非急性发作期支气管哮喘患者30例，病情严重程度均为治疗前重度持续。均给予吸入沙美特罗，丙酸氟替卡松干粉剂（商品名：舒利迭，剂量：50μg／500μg）每日2次，疗程6个月。吸入治疗前后分别测定患者早晨8时的血浆皮质醇。结果30例患者吸入治疗前和治疗6个月后测得的早晨8时血浆皮质醇值分别为（223．04±77．70）μg/L和（193．54±74．64）μg/L，两组比较差异无统计学意义（P=0．16），且患者吸入治疗6个月后的早晨8时血浆皮质醇值在正常范围内。结论吸入丙酸氟替卡松干粉剂每日1000μg疗程6个月对支气管哮喘患者的肾上腺皮质功能未产生明显抑制作用。     

玉屏风颗粒联合丙酸氟替卡松治疗学龄期儿童支气管哮喘的疗效分析

目的 探讨玉屏风颗粒联合丙酸氟替卡松治疗学龄期儿童支气管哮喘的疗效及对患儿嗜酸性粒细胞(EOS)、白细胞介素-17(IL-17)水平的影响。方法 选取2019年3月—2021年3月商丘市某医院收治的90例支气管哮喘患儿为研究对象,采用简单随机分组法分为观察组和对照组,每组45例。对照组患儿采用丙酸氟替卡松治疗,观察组患儿在对照组基础上联合使用玉屏风颗粒治疗,2组患儿均持续治疗2周。比较2组患儿临床疗效、临床症状缓解时间,比较2组患儿治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV₁)、最大呼气流速峰值(PEF),用力呼气75%流速(FEF₇₅)、最大呼气中期流速(MMEF_75/25)]以及EOS、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、IL-17水平,比较2组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患儿治疗总有效率为91.11%,高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(χ²=3.920,P=0.048)。观察组患儿的喘息、肺部湿啰音以及咳嗽缓解时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。...     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松对哮喘患者血清炎性因子水平及肺功能的影响

目的 探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松对哮喘患者血清炎性因子水平及肺功能的影响。方法 82例哮喘患者随机分为两组,对照组予以沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组基础上予以孟鲁司特钠治疗,比较两组的血清炎性因子水平、肺功能指标及不良反应。结果 治疗后,观察组的IL-6、 TNF-α、 EOS水平均低于对照组,FVC、 FEV1及PEF均高于对照组（P <0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘可明显降低患者的炎性因子水平,促进患者肺功能恢复,且安全性较高。