治咳川贝枇杷滴丸疗效分析70例

目的观察治咳川贝枇杷滴丸治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法将140例上呼吸道感染后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各70例,治疗组服用治咳川贝枇杷滴丸,6粒／次,3次／d。对照组服用复方甘草片,4片／次,3次／d,疗程均为2周。结果治疗组总有效率93％,对照组78％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论治咳川贝枇杷滴丸治疗感染后咳嗽疗效明显优于复方甘草片。     

富露施治疗急性支气管炎效果评价

目的探讨富露施治疗急性支气管炎的效果。方法选择确诊的200例急性支气管炎,随机等比分成治疗组和对照组。均在控制感染的基础上,治疗组口服富露施,对照组口服必嗽平,均不用其它镇咳化痰药物及糖皮质激素,疗程5d。观察两组治疗前、治疗后3d及5d咳嗽频度、咳嗽强度、咳痰量、咳痰难易程度评分及综合评分变化。结果两组治疗后咳嗽频度、咳嗽强度、咳痰量、咳痰难易程度均较治疗前明显减轻（P〈0．01）;治疗后3天两组咳嗽频度、咳嗽强度、咳痰量、咳痰难易程度的有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）;两组咳嗽、咳痰持续时间比较差异有统计学意义（P〈0．01）;两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论富露施治疗急性支气管炎疗效显著、依从性好、安全度高。     

耳部光针治疗小儿支气管炎临床研究

目的探讨耳部光针治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法 124例急慢性支气管炎患儿按就诊时间随机分为治疗组64例和对照组60例,两组患者在性别、年龄、病程、病情程度方面经统计学处理差异无统计学意义（P〉0.05）,具有可比性,在接受常规治疗的基础上,治疗组采用半导体激光照射耳部穴位,每日1次;对照组采用红外止咳贴贴敷背部特定穴位,每日1次。观察治疗后两组患儿临床症状及体征改善情况。结果治疗组显效率为78.1%,明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后体温下降、咳嗽减轻、咳痰减少,肺部啰音减少,起效时间缩短,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后体温、咯痰量化积分与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论耳部光针治疗小儿急慢性支气管炎简便有效,值得临床推广应用。     

疏风解毒胶囊联合头孢他啶治疗慢性支气管炎急性发作发热患者90例观察

目的观察疏风解毒胶囊联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作伴发热的临床治疗疗效,并观察长期疗效。方法将我院呼吸内科收治的慢性支气管炎急性发作发热患者按照就诊时间随机纳入对照组与治疗组,每组90例。对照组予头孢他啶抗感染治疗,治疗组同时予以疏风解毒胶囊治疗,两组患者同时予止咳化痰、低流量吸氧、退热等治疗。疗程10 d。观察患者发热、咳嗽、咳痰、肺部啰音变化情况,以及患者血液、痰液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)等变化情况,评价患者临床治疗效果,并随访1年观察患者急性发作情况。结果治疗组患者退热时间、咳嗽、咳痰缓解时间、肺部啰音消失时间均低于对照组(P0.05);治疗10 d后,治疗组患者痰液、血液中TNF-α、MDA水平低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组临床有效率为86.7%,对照组为74.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);患者出院后随访1年发现,治疗组患者再次出现急性发作的时间为(5.3±1.6)月,对照组为(4.7±2.1)月,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组急性发作的次数为(2.7±1.3)次,对照组为(3.3±1.5)次,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作发热患者疗效确切,能加快临床恢复,对急性发作有一定预防作用。     

中药联合沐舒坦注射液治疗慢性支气管炎急性发作临床观察

目的：探讨沐舒坦注射液联合中药治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法：将146例慢性支气管炎急性发作患者随机分为观察组与对照组,每组73例,对照组患者给予低流量吸氧、体位引流、解痉平喘、抗病毒、抗感染、皮质激素等综合治疗,观察组加用沐舒坦和止咳平喘软胶囊治疗。结果：治疗后观察组患者临床控制20例、显效30例、有效21例、无效2例,总有效率97.3%;对照组患者临床控制17例、显效26例、有效20例、无效10例,总有效率86.3%;两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组症状、体征总积分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗前后两组患者肺功能情况较治疗前明显好转,但观察组肺功能改善情况明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者住院时间明显短于对照组,而且住院花费少于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：沐舒坦联合止咳平喘胶囊可改善慢性支气管炎急性发作期患者的临床症状,不良反应少,作用显著,疗效较好。     

阿奇霉素与左氧氟沙星治疗慢性支气管炎的临床疗效比较

目的比较阿奇霉素与左氧氟沙星治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法将符合病例入选标准的60例患者随机分为2组。观察组采用阿奇霉素500mg,口服,1次/d;对照组采用左氧氟沙星400mg,口服,1次/d。2组均以5d为1个疗程,治疗1个疗程后评价疗效。结果治疗后治愈率观察组为36.67%,对照组为23.33%,2组相比有明显差异（P〈0.05）。2组有效率均为76.67%,2组相比较无明显差异（P〉0.05）。观察组发热、咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状缓解时间短于对照组,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿奇霉素治疗慢性支气管炎的临床疗效优于左氧氟沙星。     

澳特斯治疗急性支气管炎咳嗽的效果评价

目的探讨澳特斯治疗急性支气管炎咳嗽的效果。方法选择确诊的400例急性支气管炎，随机分成治疗组和对照组。两组均在控制感染的基础上，治疗组口服澳特斯，对照组口服急支糖浆，均不用其它镇咳化痰药物及糖皮质激素，疗程5d。观察两组治疗前、治疗后3d及5d咳嗽频度、咳嗽强度、咳痰量、咳痰难易程度评分及综合评分变化。结果两组治疗后咳嗽频度、咳嗽强度、咳痰量、咳痰难易程度均较治疗前明显减轻（P〈0．01）；治疗后3d两组咳嗽频度、咳嗽强度、咳嗽量、咳痰难易程度的有效率比较差异有非常显著性意义（P〈0．01）；疗后5d，两组咳嗽强度有效率比较差异有非常显著性意义（P〈0．01），咳嗽频度、咳痰难易程度有效率比较差异有显著性意义（P〈0．05），咳痰量有效率比较差异无显著性意义（P〉0．05）；两组咳嗽、咳痰持续时间比较差异有非常显著性意义（P〈0．01）；两组综合疗效中临床控制率、总有效率比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论澳特斯治疗急性支气管炎咳嗽疗效显著、依从性好、安全度高。     

治咳川贝枇杷滴丸在感冒后咳嗽中的疗效观察

目的:探讨治咳川贝枇杷滴丸治疗感冒后咳嗽的疗效.方法:将2011年8月～2012年5月我院门诊诊断为感冒后咳嗽的60例患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,其中对照组按西医常规治疗,观察组在此基础上加用止咳川贝枇杷滴丸治疗,观察两组用药后对感冒后咳嗽的临床疗效.结果:观察组和对照组的总有效率分别为93.33％和83.33％,经统计学处理,两组的总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论:治咳川贝枇杷滴丸具有良好的镇咳作用,对不同程度感冒后咳嗽均有较好的疗效.     

治咳川贝枇杷滴丸佐治肺炎支原体肺炎的临床观察

目的观察治咳川贝枇杷滴丸佐治肺炎支原体肺炎的疗效,并探讨其作用机制。方法收集本院儿科2011年11月～2012年11月确诊肺炎支原体肺炎的住院患儿80例,随机分为治疗组40例和对照组40例。两组均给予阿奇霉素、沐舒坦治疗,治疗组加用治咳川贝枇杷滴丸,3～5粒,3次／d,治疗12d。观察治疗前后两组患儿咳嗽、发热及胸片的变化,比较两组的治疗效果。结果治疗组咳嗽起效、发热消失天数及胸片炎症吸收情况与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组治愈率与总有效率明显优于对照组（P〈0．05）。结论治咳川贝枇杷滴丸联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎疗效显著。     

苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性评估

目的评估苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法选择91例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,遵照知情同意原则随机分为观察组48例和对照组43例,对照组采用舒喘灵治疗,观察组采用苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗,比较分析两组的疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组的哮喘发作次数为（1.5±0.3）次／d,明显少于对照组的（2.4±0.6）次／d,组间差异有统计学意义（t=9.1924,P〈0.05）;观察组总有效率为979％,明显高于对照组的86.0％,两组疗效问差异有统计学意义（u=6.1358,P〈0.05）;两组的不良反应发生率分别为8.3％、7.0％,组问差异无统计学意义（χ2=0.0230）,且不良反应均症状轻微,无需特殊处理。结论苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效满意,且安全性良好,是首选的临床治疗方案之一,值得关注。     

养阴润肺汤加减治疗小儿阴虚咳嗽临床观察

目的:观察养阴润肺汤加减治疗小儿阴虚咳嗽的临床疗效。方法:将80例中医辨证为阴虚咳嗽的患儿随机分成两组,每组各40例。治疗组给予养阴润肺汤口服,并辨证加减,对照组给予川贝雪梨膏口服,2组疗程均为14 d,疗程结束后观察2组的临床疗效及证候积分的改善情况。结果:治疗组总有效率95.0%,高于对照组77.5%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组临床证候比较也有统计学差异(P0.05)。结论:养阴润肺汤加减治疗小儿阴虚咳嗽疗效确切,值得临床推广应用。     

布地奈德与特布他林联合治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效探讨

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效。方法将2011年4月至2013年4月广州中医药大学附属南海区妇幼保健院儿内科收治的112例过敏性支气管炎患儿依据随机数字表法分为两组：观察组（57例）给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对照组（55例）给予沙丁胺醇口服治疗,两组均给予常规抑制炎性反应及对症支持治疗。比较两组的临床疗效、咳嗽评分及肺功能的变化差异。结果观察组有效率高于对照组（89．27％VS63．36％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,两组的咳嗽评分均较治疗前降低。且观察组咳嗽评分降低程度显著优于对照组（P〈0．05）;治疗后,两组肺功能指标（FEV1、FVC、MMEF）均较治疗前有所增高,且观察组肺功能指标增高程度显著优于对照组（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效显著,值得临床推广使用。     

天一止咳糖浆辅助治疗急性支气管炎的疗效观察

目的探讨天一止咳糖浆辅助治疗急性支气管炎疗效。方法选择我院呼吸科门诊确诊为急性支气管炎患者260例,按就诊时间随机分为治疗组和对照组。对照组给予阿莫西林胶囊、盐酸氨溴索胶囊等;治疗组采用阿莫西林胶囊、天一止咳糖浆口服,每次5～10mL,每日3次。两组均治疗1周后评价疗效。结果治疗组与对照组疗效比较,差异有显著性（P〈0.01）,两组临床症状比较,除发热时间无显著差异外（P〉0.05）,止咳时间及肺部啰音消失时间均较对照组明显缩短（P〈0.01）。结论天一止咳糖浆辅助治疗急性支气管炎疗效确切,值得推广应用。     

喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的了解喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的效果。方法将毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。对照组给予抗感染、平喘、止咳化痰、吸氧等常规治疗,治疗组在此基础上加用喜炎平雾化联合孟鲁司特钠121服,观察两组患儿喘憋消失时间、咳嗽消失时间及住院天数。结果治疗组总有效率（95．0％）明显高于对照组总有效率（77．5％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组喘憋消失时IN[（4．22±1．34）d]与对照组喘憋消失时间[（5．75±1．31）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组咳嗽消失时间[（5．85±1．71）d]与对照组咳嗽消失时间[（7．37±2．20）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组住院天数[（7．20±1．59）d]与对照组住院天数[（9．12±2．18）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎疗效肯定,值得临床推广。     

中西医结合治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的临床观察

目的：观察中西医结合治疗2型糖尿病患者胰岛素抵抗的临床疗效。方法：将216例2型糖尿病胰岛素抵抗患者随机分为对照组108例和治疗组108例，两组患者均按饮食要求，固定每日总热量摄入，并固定运动量，同时采用口服二甲双胍治疗，治疗组在此基础上加服中药代胰降糖方。两组患者分别于治疗前后进行空腹血糖（FPG）、胰岛素（FINS）、糖化血红蛋白（HbAlc）以及血脂[甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）]检测，并计算胰岛素抵抗指数（IAI）。结果：治疗后对照组总有效率为42．6％，治疗组为74．1％，两组患者总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。两组患者治疗后FPG，HbAlc，FINS，IAI，TG，TC水平明显下降，与治疗前比较有显著性差异（P〈0．05，P〈0．01），治疗后组间比较也有显著性差异（P〈0．05，P〈0．01）；两组患者治疗后HDL—C水平均有升高，治疗组与本组治疗前比较有显著性差异（P〈0．05），对照组与本组治疗前比较无显著性差异，治疗后两组间比较也无显著性差异。结论：代胰降糖方联合西药二甲双胍治疗糖尿病胰岛素抵抗，疗效显著，值得在临床上推广使用。     

痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效分析

目的：探讨痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法：将116例急性支气管炎随机分为治疗组和对照组各58例,对照组给予常规抗病毒、抗感染、止咳祛痰治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用痰热清注射液静脉滴注,剂量为0.5～1.0 ml/（kg.d）,比较两组的治疗效果及症状改善情况。结果：治疗1周后,治疗组总有效率为96.55%（56/58）,对照组总有效率为77.59%（45/58）,两组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组平均退热时间、咳嗽消失或明显减轻时间均短于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上应用痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎能迅速缓解症状,缩短疗程,取得较满意的疗效。     

慢性咳嗽应用阿斯美联合酮替芬治疗的临床效果观察

目的：探讨阿斯美联合酮替芬与枇杷止咳胶囊治疗慢性咳嗽的临床疗效及不良反应。方法选择2011年5月-2012年10月该院收治的68例慢性咳嗽患者作为观察对象,随机分为试验组和对照组,每组34例,试验组口服阿斯美联合酮替芬治疗,对照组口服枇杷止咳胶囊治疗。比较治疗后两组患者咳嗽有效率及药物不良反应。结果治疗后,试验组咳嗽有效率为91.2%明显大于对照组52.9%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率均为11.76%,差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论阿斯美联合酮替芬治疗慢性咳嗽疗效确切,不良反应少,能够提高患者的生活质量,值得临床推广应用。     

氨溴索联合干扰素γ雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作

目的：观察氨溴索联合干扰素γ雾化吸入法治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法：选取我院自2006年1月至2009年12月收治的慢性支气管炎急性发作的患者126例随机分为观察组（联合治疗组）和对照组（氨溴索治疗组）各63例,观察比较两组的治疗效果。结果：观察组痊愈32例,显效21例,有效10例,总有效率为84．1％;对照组痊愈11例,显效19例,有效26例,总有效率为47．7％。两组比较差异显著（P〈0．01）,具有统计学意义。两组在咳嗽咯痰、脓痰、呼吸困难等症状缓解时间比较上均有显著差异（P〈0．05）,具有统计学意义。结论：氨溴索联合干扰素γ雾化吸入法治疗慢性支气管炎急性发作效果理想,值得临床推广使用。     

顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：评价顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效,为CVA治疗提供依据。方法：60例CVA患儿随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规治疗及糖皮质激素吸入,观察组采用顺尔宁联合开瑞坦治疗,对比2组患儿的临床疗效及不良反应。结果：观察组总有效率为86.7%,明显高于对照组的50%（P〈0.05）;2组患儿嗜酸性粒细胞计数均较治疗前明显减少（P〈0.05）,治疗后观察组明显低于对照组,其组间差异有统计学意义（P〈0.05）;经治疗后,观察组咳嗽缓解和消失时间均短于对照组,其组间差异有统计学意义（P〈0.05）;复发率方面,观察组为3.3%（1/30）,明显低于对照组20.0%（6/30）,P〈0.05;不良反应方面,观察组发生率为13.3%（4/30）,明显低于对照组的40.0%（12/30）,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：顺尔宁联合开瑞坦治疗CVA临床效果优于常规治疗及糖皮质激素吸入,且不良反应发生率低,患儿对治疗耐受性良好。     

通心络胶囊治疗高血压脑出血的临床研究

目的：探讨通心络胶囊治疗高血压脑出血的临床疗效。方法：选取本院收治的脑出血患者110例,随机分为观察组与对照组,两组均采用西医常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用通心络胶囊治疗,治疗3周为一疗程,对比两组治疗一疗程后神经功能缺损评分（CCSS）、斯堪的那维亚卒中量表（SSS）改善情况及临床疗效。结果：两组患者治疗前CCSS、SSS评分比较,差异无统计学差异（P〉0.05）;治疗后各项评分均较治疗前明显下降（P〈0.05）;观察组治疗后CCSS、SSS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后血浆粘度,高切粘度、中切粘度、低切粘度均较治疗前明显下降,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后各项指标明显低于对照组,总显效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;结论：通心络胶囊治疗高血压脑出血,可有效改善患者神经功能,改善患者血液粘度,疗效确切,是治疗安高血压脑出血的有效治疗药物。