HAG方案治疗高危骨髓增生异常综合征疗效观察

目的：观察高三尖杉酯碱、阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子联合方案（HAG方案）治疗高危骨髓增生异常综合征（MDS）的临床疗效及不良反应。方法：采用HAG方案治疗MDS16例,完成2个疗程后评估疗效。结果：16例MDS,15例临床有效（93.7%）,其中完全缓解（CR）7例（43.7%）。部分缓解（PR）6例（37.5%）,血液学进步（HI）伴骨髓缓解（MCR）2例（12.5%）,无效1例（6.3%）。大部分患者出现了可以耐受的轻微不良反应,主要表现为骨髓抑制。结论：HAG治疗高危MDS安全有效,长期疗效需进一步观察。     

CAG方案治疗骨髓增生异常综合征RAEB的疗效观察

目的:探讨CAG方案治疗骨髓增生异常综合征—难治性贫血伴原始细胞增多(MDS-RAEB)的疗效。方法:11例患者使用CAG方案:阿糖胞苷(Ara-C)10mg.m-212h-1皮下注射,第1~14d;阿柔比星7mg.m-2d-1,静脉滴注,第1~8d,G-CSF200μg.m-2d-1,皮下注射,两个疗程后作评定。结果:11例患者中,CR6例,PR3例,NR2例,CR率为54.5%,有效率81.8%,全组未见明显毒副反应。结论:CAG方案治疗MDS疗效肯定,缓解率较高,可作为部分MDS的治疗手段。     

骨髓增生异常综合征不同治疗方案的循证医学研究

目的分析不同治疗方法对老年高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床疗效,通过循证医学方法探讨其最佳治疗方案。方法以小剂量阿糖胞苷联合沙利度胺作为基础治疗(基础治疗组),观察这种基础治疗联合亚砷酸(亚砷酸组)、维甲酸(维甲酸组)及去甲基化药物(去甲基化组)的临床疗效,并对治疗效果进行分析。结果各组高危MDS患者经不同的治疗方法均取得了一定的临床疗效,但去甲基化组及亚砷酸组的有效率明显高于其它治疗组(P<0.05)。结论基础治疗联合诱导分化或去甲基化治疗是老年高危MDS的有效治疗方法,这为MDS的治疗提供了可靠的循证医学证据。     

骨髓增生异常综合征47例分析

骨髓增生异常综合征(MyelodysplasticSyadrome,MDS),是一组因多能造血干细胞恶变所致分化障碍而引起的一种克隆性疾病,现将本院1989年2月至1996年5月收治的47例MDS分析报告如下。1 材料和方法     

地西他滨治疗中-高危骨髓增生异常综合征

目的探讨地西他滨治疗中-高危骨髓增生异常综合征的疗效及安全性。方法选取焦作市第二人民医院2010-01/2012-12的患者12例,接受地西他滨20 mg/m^2·d×5 d方案治疗,监测患者血象、肝肾功能、骨髓象、骨髓病理学和细胞遗传学及肺部感染情况,观察所有患者的临床疗效及不良反应发生状况,并观察随访12月的疗效。结果 1个疗程后血液学指标改善的有12例;治疗2个及2个以上疗程的完全缓解4例,部分缓解5例,血液学改善的有3例。出现Ⅲ～Ⅳ度血液学不良反应的有8例,发生率75%。肺部感染4例,发生率33.3%。随访12个月,6例存活,1例失访,1例转化为急性白血病后死亡,4例死亡。结论地西他滨5 d疗法可以有效治疗中高危骨髓增生异常综合症的患者,提高患者的生存时间和生存质量,血液学不良反应较高,其它不良反应相对轻微。     

骨髓增生异常综合征29例临床分析

骨髓增生异常综合症(MDS)是一组由造血干细胞增殖分化异常所引起的造血紊乱性疾病。自1990年～1999年,我院共诊断29例,现分析如下。 1 临床资料 1.1 一般资料本组男21例,女8例,男∶女=2.62∶1,年龄3岁～68岁,其中50岁以上者9例(占31％),20岁～     

骨髓增生异常综合征50例临床分析

骨髓增生异常综合征,为一组造血干细胞受损性骨髓赘生疾病。现对我院确诊的50例MDS病例,作回顾性分析。1 临床资料本组50例,男32例,女18例。>30岁的占     

小儿骨髓增生异常综合征19例分析

骨髓增生异常综合征(简称MDS:Myelodysplastic syndrom)是一组以血细胞质、量异常和高风险发展成为急性白血病为特征的恶性克隆性造血干细胞病。我科根据1982年FAB协作组和1998年全国小儿血液病学术会有关MDS的一些建议,将     

慢性苯中毒致骨髓增生异常综合征1例

慢性苯中毒致骨髓增生异常综合征１例马兰，夏乐三，乐蓓蓓，董绍琨，龚吉奉，叶朝进慢性苯中毒常引致白细胞、血小板或全血细胞减少，重者可发展为再生障碍性贫血或急性白血病。此外，亦可见有骨髓增生异常综合征（ｍｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｔｉｃｘｙｎｄｒｏｎｍｅ，Ｍ...     

苯致骨髓增生异常综合征1例报告

介绍一患者接触苯类化合物24年,70年代初开始出现WBC减少、贫血,最后诊断为苯中毒,期间经历30年。表明该企业70～90年代职业病防治工作存在很大漏洞,当地化工职防机构的监督管理也有疏漏。本病例再次提示,苯中毒患者如不及时诊断治疗,病情会持续发展;职业病医师要及时掌握和运用新的诊断标准,使病人尽早得到准确的治疗。     

苯致继发性骨髓增生异常综合征1例

苯致继发性骨髓增生异常综合征１例席时重患者女，６５岁，在橡胶厂从事布胶鞋刷胶浆２９年（１９５０～１９７９年）。厂房矮小，无通气设备。每月工作２５天，每天８小时。胶浆由含苯１２０＃汽油和橡胶制成。车间苯浓度为４２．０～１５１．５ｍｇ／ｍ３，甲苯为１４～...     

氯丁胶致骨髓增生异常综合征4例分析

报道４例因长期接触氯丁胶后出现骨髓增生异常综合征的临床资料,并对其病因、发病机理、诊断及鉴别诊断、预防进行分析。     

老年骨髓增生异常综合征患者的临床特征分析

目的 分析老年骨髓增生异常综合征(MDS)的临床特征.方法 对32例老年MDS患者进行13年的诊治、随访,分析其发病年龄、疾病分型、合并其它脏器疾病、生存时间等.结果 MDS发病年龄集中在80～89岁(59.38%),其中以难治性贫血(43.75%)及中低危组(87.50%)最常见.患者5年生存率为56.25%,大部分...     

地西他滨联合半量CAG方案治疗骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病

目的：探讨地西他滨联合半量CAG方案治疗骨髓增生异常综合征（myelodysplasticsyndromes,MDS）及急性髓系白血病（acutemyelocyticleukemia,AML）的临床疗效及不良反应。方法：15例MDS及AMI．患者,给予地西他滨联合半量CAG方案治疗,观察疗效及不良反应。结果：7例完全缓解,3例部分缓解,总有效率66．7％（10／15）,不良反应主要为骨髓抑制及继发感染,Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制的发生率为80．0％（12／J5）,感染发生率93-3％（14／15）。结论：地西他滨联合半量CAG方案可以有效治疗MDS及AML,不良反应轻．患者耐受性好。     

骨髓增生异常综合征子宫切除1例

骨髓增生异常综合征简称为MDS，是一组起源于多功能造血干细胞克隆陡骨髓增殖性疾病。以往称为白血病前期，但经临床观察发现该病并不一定都发展成白血病。近年来，该病有增多的趋势，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分患者可无症状。以往认为该病好发于50多岁的中老年人，近年来发现青少年病例也不少见。     

老年骨髓增生异常综合征20例分析

骨髓增生异常综合症(MDS)为一组异质性嗜血干细胞疾病。特点是病态造血和高度向急性白血病转化。老年MDS患者尤多见于60岁以上者。常伴有其它慢性疾病。现将我院收治20例老年人MDS病例报告如下。     

老年骨髓增生异常综合征患者的临床特征分析

目的分析老年骨髓增生异常综合征(MDS)的临床特征。方法对32例老年MDS患者进行13年的诊治、随访,分析其发病年龄、疾病分型、合并其它脏器疾病、生存时间等。结果 MDS发病年龄集中在80～89岁(59.38%),其中以难治性贫血(43.75%)及中低危组(87.50%)最常见。患者5年生存率为56.25%,大部分患者合并心血管疾病,影响其治疗的耐受性。结论老年MDS患者预后差,MDS相关病死率达50%,需要早期诊断、早期治疗。     

骨髓增生异常综合征患者红细胞输注的临床疗效

目的探讨骨髓增生异常综合征（MDS）患者红细胞输注的临床疗效。方法回顾分析新乡市第一人民医院自1998年1月—2008年1月住院的108名MDS患者无效输血的发生情况及其与年龄，性别，输血前血红蛋白（Hb）浓度，输血次数以及既往输血量的关系。结果108名MDS患者中，20名出现无效输注，无效输注患者比率18．5％，输注948U红细胞制剂中，186U属无效输注，为19．8％，无效输注与患者年龄、性别和输血前的浓度无关，与输血次数和既往输血量有关。结论MDS患者的输血次数越多和输血量越大，则无效输注的发生率越高。     

36例骨髓增生异常综合征诊断分析

骨髓增生异常综合征(MDS)是一种源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病。我院自1992年2月～2002年12月共收治MDS 36例,现将其临床表现、血象、骨髓象、细胞形态、病态造血分析如下。 一、临床资料分析 1.一般资料 36例MDS患者中,男22例,女14例,男:女=1.57:1,年龄18～74岁,中位年龄51岁,>50岁21例,占58.3％。以张之南主编的《血液病诊断及疗效标准》为诊断依据。其中,难治性贫血(RA)18例,占50.0％;环状铁粒幼红细胞增多的难治性贫血(RAS)3例,占8.3％;原始