起搏器置入术常见并发症分析

本研究对310例行起搏器置入术患者进行随访,将并发症的发生情况报告如下.     

起搏器安装术的并发症及其防治和护理

人工心脏起搏器作为一种心律失常治疗的重要方法已广泛应用于临床 ,挽救了数以百万病人的生命 ,对提高患者的生活质量也起重要作用。近年来随着人们生活水平的提高 ,起搏器质量的改善及操作技术的改进 ,植入起搏器的适应证已不再是有阿斯综合征发生者 ,凡因心动过缓引起的头晕、乏力、胸闷等症状 ,经内科治疗效果差或无效者 ,或因心动过缓可能致生命危险者亦为安装指征 ,这对预防心脏意外事件的发生、改善患者的工作能力及生活质量都有重要的意义[1] 。但安装起搏器毕竟是一种创伤性治疗措施 ,会不可避免地发生各种各样的并发症而导致起搏失…     

起搏器植入术罕见并发症1例

随着起搏器植入手术技术的日益成熟,心脏永久起搏器植入已成为治疗严重缓慢性心律失常（房室传导阻滞、症状性病态窦房结综合征等）的标准疗法。自1958年世界首例埋藏式心脏起搏器植入人体后,起搏器植入技术飞速发展,经静脉导线植入是目前起搏技术的核心手段。虽然越来越多的心律失常患者得到及时救治,但是相关的并发症却一直困扰着临床医师。有研究报道,植入传统起搏器患者中,9.2%出现起搏阈值不良、起搏导线脱位、感染等长期并发症,9.5%～12.6%出现导线相关囊袋血肿和气胸等短期并发症。本病例为起搏器植入术罕见并发症,实应引以为戒。     

永久性起搏器植入术常见并发症及护理对策

永久性起搏器植入术是治疗危及生命的缓慢型心律失常的主要手段.1998年2月～2007年9月,我科共行永久起搏器植入术275例,现介绍护理体会.     

116例永久起搏器植入术后并发症的分析

目的分析116例永久起搏器植入术后并发症发生的原因,探讨处理方法和减少并发症的策略。方法对2003年1月~2006年10月本院安装的116例永久起搏器患者临床资料进行回顾性分析。结果发生起搏器并发症共18例,术中严重心律失常发生1例,术后并发症发生17例,其中囊袋内积血及血肿9例,囊袋皮肤溃破起搏器外露1例,电极导线脱位2例,电极导线断裂2例,起搏介导性心律失常(PMT)1例,起搏综合征2例。结论提高起搏器并发症早期识别能力并及时处理,完善术前准备,术中规范操作,术后定期随访及加强对患者的宣教,可降低并发症的发生率。     

永久起搏器植入常见并发症分析和处理

目的探讨永久起搏器常见并发症发生原因及预防措施。方法回顾分析651例植入永久起搏器患者的临床资料。其中,病态窦房结综合征292例。窦性心律伴二度～三度房室传导阻滞87例,心房颤动合并二度及高度房室传导阻滞240例,扩张型心肌病7例,尖端扭转型室性心动过速2例。起搏器更换29例。结果并发症共35例,其中误穿刺入锁骨下动脉1例、气胸4例、冠状静脉窦口夹层1例、感知障碍5例、起搏器综合征1例、电极脱位5例、心脏穿孔3例、囊袋血肿10例、囊袋溃破4例、起搏器过敏1例。结论规范操作,术后随访及起搏器知识教育,有助于减少并发症的发生。     

256例永久起搏器植入术后并发症的分析

目的：分析256例永久起搏器植入术后并发症发生的原因及防治。方法：收集256例永久性起搏器植入患者的临床资料进行回顾性分析。结果：发生起搏器术后并发症共28例,其中囊袋血肿12例,囊袋破溃感染2例,电极导线脱位2例,起搏综合征4例,心外肌肉收缩2例,精神神经症状3例,起搏器介导心动过速3例。结论：提高起搏器并发症早期识别能力并及时处理,完善术前准备,术中规范操作,术后定期随访及加强对患者的宣教,可降低并发症的发生率。     

永久起搏器常见并发症的临床分析

目的　探讨永久起搏器术后常见并发症发生原因、处理方法及预防措施。方法　回顾沈阳军区总医院 1988- 0 9～ 2 0 0 3- 0 7安装起搏器者 5 16例临床资料分析其并发症。结果　术后常见并发症共 6 9例次 ,其中感染 5例 (7 2 % )、血肿 10例 (14 5 % )、囊袋破溃 7例 (10 1% )、血气胸 10例 (14 5 % )、起搏器综合征 10例 (14 5 % )、感知障碍 7例 (10 1% ) ,起搏器介入性心动过速 2例 (2 9% )、电池提前耗竭 3例 (4 4 % )、术后心律失常 3例(4 4 % )、电极脱位 10例 (14 5 % )、电极断裂 2例 (2 9% )。结论　加深对起搏器常见并发症的了解、提高鉴别能力、重视术前预防、术中规范操作、加强术后随访及起搏器知识教育 ,早期发现积极处理各种并发症 ,可将并发症减少到最低限。     

永久起搏器植入常见并发症及防治措施

目的 回顾性分析710例永久起搏器植入术并发症的发生率及原因,以提高起搏器植入技术的安全性和有效性.方法 连续选择2005年1月至2010年6月在我院行永久起搏器植入术的患者710例,随访0.5 ～6年,观察并发症的发生率及原因.结果 起搏器植入常见的并发症分别是囊袋内积血及血肿（n=10,1.41％）、电极导线移位（n=8,1.25％）、起搏阈值升高（n=6,0.93％）及囊袋侵蚀（n=2,0.28％）.出血的发生与年龄偏大有关;电极导线的脱位主要是电极导线固定不良所致;囊袋侵蚀与患者体型偏瘦、囊袋制作偏小,或与原起搏器形状不相称引起皮肤受压缺血有关.结论 随着技术熟练及采取相应措施,可以减少并发症发生.     

永久起搏器常见并发症69例临床分析

1989～2007年，我们行永久起搏器植入术516例，术后发生并发症69例（次）。现报告如下并分析其发生原因及处理措施。     

心脏起搏器术后并发症的分析及处理

目的 分析永久性心脏起搏器置入术后并发症的原因及处理方法.方法 回顾性分析325例心脏起搏器置入术后出现并发症患者的临床资料.结果 发生起搏相关的并发症包括囊袋血肿8例,电极穿孔2例,电极导线脱位4例,起搏器综合征3例,深静脉血栓3例,BackupVVI起搏1例,导线断裂1例.结论 充分认识起搏相关的各种并发症,重视术...     

人工心脏起搏术后并发症的临床分析

我院自１９７３～１９９５年８月共植入永久性心脏起搏器８００例，术后各种并发症１４９例，发生率为１８．６％。并发症的发生与起搏方式、术中操作、起搏系统质量及起搏器使用不当有关。与起搏方式有关的并发症８２例，占并发症发生率的５５．０％；与手术有关的并发症３０例，占２０．１％；起搏系统并发症３７例，占２４．８％。对患者危害较大的并发症有ＶＶＩ起搏后心力衰竭、起搏器综合征及术后皮囊感染。并发症处理不当会影响起搏功能，重者可能危及到患者生命。本组并发症经及时处理绝大部分对患者预后无影响。并发症防止的重点应放在“预防”上，即合理选用起搏器及严把手术操作关。     

永久性心脏起搏器植入术后并发症的分析

目的：比较＜70岁患者与≥70岁患者起搏器植入后并发症的发生率,评估起搏器植入术后的安全性。方法选择237例于2006年1月至2011年12月在我院行永久性心脏起搏器植入患者的临床资料,根据年龄分为＜70岁组178例,≥70岁组59例,随访2年比较两组并发症发生情况。结果发生起搏器并发症25例（10.55%）,其中囊袋出血/血肿11例,囊袋破溃/感染4例,起搏器介导心动过速5例,起搏综合征4例,电极脱位/断裂1例,两组并发症发生率差异无统计学意义。结论起搏器植入术后并发症并未随年龄增长而明显增加。     

老年人永久起搏器置入术并发症的发生原因及处理策略

目的探讨老年人永久起搏器置入术并发症的发生原因及处理策略。方法393例老年患者，男251例，女142例，年龄60～94（77．5±5．3）岁。病态窦房结综合征237例，高度房室传导阻滞144例，双束支阻滞12例。置入单腔起搏器255例；双腔起搏器135例；三腔起搏器1例；置入性心脏除颤器2例。结果各种并发症共29例，发生率7．4％。导线电极移位14例（3．56％），囊袋血肿6例（1．53％）、囊袋感染3例（0．76％），废弃电极脱入右室、起搏器综合征各2例（0．51％），电极导线不全断裂、心肌穿孔各1例（0．25％）。结论做好充分的术前准备工作．术中熟练的无菌操作技术以及术后的密切观察和随访，可减少老年人永久起博器置入术并发症的发生；及时有效地处理并发症．可避免严重后果。     

起搏器囊袋并发症的临床分析

目的 探讨永久心脏起搏器患者发生囊袋并发症的可能原因、与年龄的关系及处理策略.方法 选择2003年9月～2013年8月于我院置入永久起搏器患者182例,分析囊袋并发症发生的原因.结果 发生起搏器囊袋血肿12例,总发生率为6.6％,其中≥80岁6例,发生率为6.5％;＜ 80岁6例,发生率为6.7％.囊袋破溃及感染2例,总发生率为1.1％,其中≥80岁1例,发生率为1.1％;＜ 80岁1例,发生率为1.1％.并发症的发生与术前未及时停用抗凝药物、术中止血不彻底、囊袋大小不合适有关,与年龄无关.结论 年龄不增加囊袋并发症的发生率,积极术前准备、术中规范操作、术后严格管理,可降低并发症发生的风险.     

Prevention of pocket related complications with fibrin sealant in patients undergoing pacemaker implantation who are receiving anticoagulant treatment.

AIM: The aim of our study was to establish the efficiency of fibrin sealant in the prevention of pocket related complications in patients undergoing pacemaker implantation who are receiving anticoagulant treatment. METHODS: The study was performed on 40 and 41 patients prospectively randomized into treatment and control groups who underwent pacemaker implantation procedure between January 2002 and July 2004 at the Pacemaker Center - Clinical Centre Nis, Serbia. Both groups of patients were receiving anticoagulant treatment with either heparin or warfarin. Surgical procedures between the groups differed only in the application of fibrin sealant prior to wound closure in the treatment group. RESULTS: In the treatment group, there were no pocket related complications while in the control group six patients (14.63%) had minor haematomas that required no treatment. Four patients (9.76%) had significant haematomas (two patients were treated conservatively while the other two needed reintervention). The INR in the treatment group was 2.76+/-0.85 and in the control group 2.65+/-0.79 (P=ns). In the follow-up period (2-27 months) no late complications were registered in either group. CONCLUSION: Fibrin sealant is an effective haemostatic agent. The results obtained in our study show that the administration of fibrin sealant in patients receiving anticoagulant treatment eliminates postoperative haematomas after pacemaker implantation.     

Late complications following permanent pacemaker implantation or elective unit replacement

Objective—To determine the rate of late complications following first implantation or elective unit replacement of a permanent pacemaker system.
Design—Analysis of pacemaker data and complications prospectively acquired on a computerised database. Complications were studied over an 11 year period from January 1984 to December 1994.
Setting—Tertiary referral cardiothoracic centre.
Patients—Records of 2621 patients were analysed retrospectively.
Main outcome measures—Complications requiring repeat procedures occurring more than six weeks after pacemaker implantation or elective unit replacement.
Results—The overall rate of late complications was significantly lower after first implantation of a permanent pacemaker (34 cases, complication rate 1.4%, 95% confidence interval 0.9% to 1.9%) than after elective unit replacement (16 cases, complication rate 6.5% (3.3% to 9.7%). There were 20 cases of erosion, 18 infections, five electrode problems, and seven miscellaneous problems. Complications were more common with inexperienced operators (18.9% (6.0% to 31.8%)) than with experienced operators (0.9% (0.3% to 1.5%)).
Conclusions—The incidence of late complications following pacemaker implantation is low and compares favourably with early complication rates. The majority are caused by erosion and infection. Patients who have undergone elective unit replacement are at particular risk.

Keywords: permanent pacemaker;  elective unit replacement;  late complications;  arrhythmias     

Pneumopericardium and pneumothorax contralateral to venous access site after permanent pacemaker implantation.

A 77-year-old female underwent implantation of a left-sided dual chamber permanent pacemaker for symptomatic bradycardia with active fixation leads. Eight hours after the procedure, the patient complained of shortness of breath and was found to have a 30% right pneumothorax on chest X-ray. Immediately, a chest tube was inserted, promptly relieving the symptoms. A CT scan of the chest revealed extrusion of the helix of the screw-in atrial lead, through the wall of the right atrial appendage. The helix was abutting a bulla in the right lung, the likely cause for pneumothorax and pneumopericardium. The atrial lead was explanted without incident.