银杏二萜内酯葡胺注射液治疗进展性脑卒中的临床试验研究

目的:探究银杏二萜内酯葡胺注射液治疗进展性脑卒中的临床疗效。方法:选取2019年4月~2020年3月期间73例进展性脑卒中患者开展临床研究,采用双色球法,划分对照组(n=36,常规西医治疗)和观察组(n=37,银杏二萜内酯葡胺注射液治疗),比较两组神经功能缺损(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、临床疗效。结果:治疗后,观察组患者的NIHSS评分、ADL评分均低于对照组;相较于对照组,观察组的临床疗效更为显著,两组数据对比差异显著(P<0.05)。结论:在进展性脑卒中患者中应用银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,临床疗效显著,患者的神经功能改善明显,日常生活能力明显提高。     

银杏二萜内酯葡胺联合依达拉奉治疗气虚血瘀型缺血性脑卒中的临床疗效

目的 观察银杏二萜内酯葡胺联合依达拉奉治疗气虚血瘀型缺血性脑卒中患者的临床疗效。方法 回顾性选取2022年5月—2023年5月江西省德兴市人民医院收治的气虚血瘀型缺血性脑卒中患者60例,按照不同用药方法分为单一用药组与联合用药组,各30例。单一用药组给予依达拉奉,联合用药组在单一用药组基础上给予银杏二萜内酯葡胺注射液,2组均连续用药2周。比较2组临床疗效,用药前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、实验室指标[β₂-微球蛋白(β₂-MG)、血红蛋白(Hb)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、白蛋白(Alb)],不良反应。结果 联合用药组总有效率为96.67%,高于单一用药组的70.00%(χ²=7.680,P=0.006)。用药2周后,2组NIHSS评分、PSQI评分低于用药前,且联合用药组低于单一用药组(P<0.05或P<0.01);联合用药组β₂-MG水平低于单一用药组,Hb、BUN、SCr、Alb水平高于单一用药组(P<0.0...     

银杏二萜内酯葡胺注射液对老年缺血性脑卒中患者神经、血管保护作用及安全性分析

目的探讨银杏二萜内酯葡胺注射液在老年缺血性脑卒中(CIS)患者神经、血管保护及安全性作用。方法112例老年CIS患者,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组56例。对照组采取常规治疗,研究组于对照组基础上加用银杏二萜内酯葡胺注射液治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况以及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、一氧化氮(NO)、抵抗素(resistin)、内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平。结果治疗后,两组患者NIHSS评分均低于治疗前、BI评分均高于治疗前,且研究组患者NIHSS评分低于对照组、BI评分高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率91.07%高于对照组的76.79%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组BDNF高于治疗前、NSE低于治疗前,且研究组BDNF高于对照组、NSE低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NO及CGRP水平均高于治疗前、resistin及ET-1水平均低于治疗前,且研究组NO及CGRP水平均高于对照组、resistin及ET-1水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采取银杏二萜内酯葡胺注射液治疗老年CIS患者,利于神经功能及日常生活能力改善,可对神经及血管产生良好保护作用,提高疾病整体治疗效果,且不会增加不良反应,具有安全性。     

银杏二萜内酯葡胺注射液联合奥拉西坦对脑梗死恢复期治疗的临床观察

目的:探讨分析对脑梗死恢复期患者采用银杏二萜内酯葡胺联合奥拉西坦治疗的临床疗效.方法:选取2019年1月-6月在本院接受治疗的40例脑梗死恢复期患者作为研究对象,随机分为两组:观察组20例患者,给予银杏二萜内酯葡胺联合奥拉西坦治疗;对照组20例患者,给予奥拉西坦治疗.结果:观察组患者的NIHSS评分低于对照组水平,Barthel高于对照组水平(P<0.05).结论:和奥拉西坦疗法相比,奥拉西坦联合银杏二萜内酯葡胺可以促进脑梗死恢复期患者神经功能恢复,提升康复效果,安全性高,具有更高的临床应用价值.     

银杏二萜内酯葡胺注射液对急性脑梗死合并多发性颅内动脉狭窄患者血清NO、ET-1的影响及疗效观察

目的 观察银杏二萜内酯葡胺注射液对急性脑梗死合并多发性颅内动脉狭窄患者血清NO、ET-1的影响及疗效观察.方法 将101例急性脑梗死合并多发性颅内动脉狭窄的住院患者随机分成观察组50例、对照组51例,两组分别予西医常规治疗,观察组加用银杏二萜内酯葡胺注射液,对照组加用舒血宁注射液.治疗前、后抽取静脉血,应用ELISA法检测ET-1的表达,用硝酸还原酶法检测NO的表达.并以神经功能缺损程度评分(NIHSS)减少率作为疗效判断标准.结果 治疗2W后两组ET-1水平、NIHSS评分均较治疗前明显下降,而NO水平均较治疗前明显升高,但观察组ET水平、NIHSS评分的下降值明显高与对照组,而NO水平上升值明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 银杏二萜内酯葡胺注射液可能通过更有效地纠正血清中ET-1和NO比例失衡这一作用机制,改善患者临床症状,维持内皮功能稳定,延缓动脉粥样硬化的发生及进展.     

银杏二萜内酯葡胺注射液联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨银杏二萜内酯葡胺联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的安全性与有效性。方法选取2016年6月—2017年6月于河南中医药大学第一附属医院诊治的急性脑梗死患者121例,按照入院顺序分成对照组(60例)和治疗组(61例)。对照组患者静脉滴注注射用奥扎格雷钠,80 mg溶解于500 mL生理盐水,2次/d;治疗组在对照组用药基础上静脉滴注银杏二萜内酯葡胺注射液,5 mL加入250 mL生理盐水,1次/d。两组患者均连续用药14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者Barthel指数(BI)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和中风患者生存质量量表(QOLISP)评分及血清脂联素、神经元特异性烯醇化酶和过氧化氢酶水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率为81.67%,显著低于治疗组的95.08%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者BI、NIHSS和QOLISP评分显著升高(P0.05),且治疗组BI评分、NIHSS评分和QOLISP评分明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清脂联素和过氧化氢酶水平显著升高(P0.05),血清神经元特异性烯醇化酶水平显著降低(P0.05),且治疗组上述指标水平明显好于对照组(P0.05)。治疗期间,治疗组患者药物不良反应发生率为3.28%,显著低于对照组15.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论银杏二萜内酯葡胺联合奥扎格雷治疗急性脑梗死临床效果好、安全性高,能够显著改善患者的生活能力与生存质量,具有一定的临床推广应用价值。     

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察及对血Fib、CPR的影响

目的：探讨银杏二萜内酯葡胺注射液治疗轻中型脑梗死急性期的临床疗效及对患者血纤维蛋白原（Fib）、C反应蛋白（CRP）的影响。方法：选择88例临床确诊为轻中型急性脑梗死的患者,其中对照组44例采用急性脑梗死的常规治疗,试验组44例在对照组的基础上,加用银杏二萜内酯葡胺注射液静滴。观察治疗后的临床总有效率,采用NIHSS评分评估治疗前和治疗后7 d、14 d、30 d、90 d两组患者的神经功能障碍程度,治疗后14 d、30 d、90 d使用日常生活能力量表中的Barthel指数来评估神经功能障碍康复程度,治疗前和治疗后90 d时采用mRS进行综合生活能力评估,比较治疗前和治疗后14 d Fib、CPR的结果。结果：治疗后的临床总有效率试验组明显高于对照组;试验组治疗后7 d NIHSS评分较治疗前明显下降（P<0.05）,两组治疗后14 d、30 d、90 d评分较前均显著下降（P<0.05）;治疗14 d时试验组Barthel指数显著高于对照组（P<0.05）; 两组治疗后90 d时mRS评分均明显低于治疗前（P<0.05）;治疗后试验组的14 d Fib、CPR数值较治疗前有明显下降（P<0.05）。结论：银杏二萜内酯葡胺注射液可减少轻中型脑梗死患者的病情进展加重,改善神经功能缺损症状,降低血Fib、CPR。     

银杏二萜内酯葡胺注射液基于CD40/CD40L信号通路对急性脑梗死患者预后的影响

目的 探究银杏二萜内酯葡胺注射液基于CD40/CD40L信号通路对急性脑梗死(ACI)患者预后的影响。方法 选取医院2018年2月至2022年2月收治的110例急性脑梗死患者，随机分为对照组(n=56)和观察组(n=54),对照组予基础西药治疗，观察组在对照组基础上联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗，对比2组临床疗效、治疗前后CD40/CD40L信号通路分子、血清学指标[丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]、血液流变学指标变化，治疗前后采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估患者的神经缺损程度，Barthel指数(BI)评定量表评估生活能力，中风病患者生存质量量表(QOLISP)评估生存质量，对2组不良反应进行观察。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后2组CD40L、sCD40L、MDA、hs-CRP、红细胞压积、血浆黏度、红细胞变形指数及血小板黏附率和NIHSS评分较治疗前明显降低，且治疗后观察组较对照组明降显低(P<0.05)。治疗后2组SOD、BI评分、QOLISP评分较治疗前明显升高，观察组高于对照组(...     

阿托伐他汀联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的临床效果

目的:探究对急性脑梗死,选择银杏二萜内酯葡胺联合阿托伐他汀注射液取得的治疗效果.方法:选择80例急性脑梗死患者,随机划分成观察组及对照组各40例.观察组应用银杏二萜内酯葡胺联合阿托伐他汀注射液,对照组单纯应用银杏二萜内酯葡胺治疗.比较分析神经功能缺损程度评分、炎性因子水平、不良反应发生率等.结果:两组治疗前的神经功能缺损程度评分(P>0.05),但是治疗后观察组的评分低于对照组(P<0.05);观察组的TNF-α、IL-6炎性因子水平低于对照组,但是IL-10、IL-2的炎性因子水平高于对照组(P<0.05);观察组的不良反应总发生率1例(2.50％)低于对照组8例(20.00％)(P<0.05).结论:针对急性脑梗死患者,采用银杏二萜内酯葡胺联合阿托伐他汀注射液,可取得极佳的疾病治疗效果,安全有效,明显提升康复速度,改善临床症状、体征等情况,改善炎性因子水平,以及神经功能缺损状况,具有临床应用价值.     

银杏二萜内酯葡胺联合奥扎格雷治疗急性脑梗死对患者生存质量的影响

目的探讨银杏二萜内酯葡胺联合奥扎格雷治疗急性脑梗死对患者生存质量的影响。方法 100例急性脑梗死患者,根据治疗方案不同分为常规组和联合组,每组50例。常规组采用奥扎格雷方案治疗,联合组在常规组基础上联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗。比较两组治疗效果、生存质量评分、治疗前后神经功能[中国卒中量表评分标准(CSS)、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分]、不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率96.00%高于常规组的78.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组患者躯体、心理、物质、社会评分分别为(47.64±4.32)、(77.29±5.49)、(87.94±6.34)、(68.71±5.25)分,均高于常规组的(40.25±4.46)、(53.11±5.18)、(66.67±6.21)、(48.84±5.26)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CSS、NIHSS评分均低于治疗前,且联合组患者CSS评分(15.48±1.16)分、NIHSS评分(18.54±2.14)分均低于常规组的(20.48±1.35)、(23.34±2.02)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。联合组患者不良反应发生率4.00%低于常规组的16.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在对急性脑梗死患者进行治疗时,采取银杏二萜内酯葡胺联合奥扎格雷治治疗方案,能有效提高疾病治疗效率,缓解疾病症状,提升患者生存质量,对治疗安全性提升,风险降低有积极影响,值得在临床上推广应用。     

银杏二萜内酯葡胺注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨与研究银杏二萜内酯葡胺注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取我院自2014年4月到2015年4月收治的100例急性脑梗死患者作为研究对象,采取随机数字表法分为试验组和对照组,每组各50例,治疗组采取静脉滴注银杏二萜内酯葡胺注射液联合依达拉奉注射液的治疗方式;对照组只采取静脉滴注依达拉奉注射液的治疗方式。对比与分析两组患者治疗前后NIHSS评分及治疗效果情况。结果治疗后,治疗组NIHSS评分(2.89±2.32)分,对照组(4.23±2.65)分,有显著差异(P<0.05);治疗组总有效率(90.00%)显著高于对照组(70.00%),差异明显(P<0.05)。结论银杏二萜内酯葡胺注射液在治疗急性脑梗死方面具有很好的临床疗效,能够积极地改善神经功能。     

血塞通联合银杏达莫治疗中风后痉挛性偏瘫的疗效观察

目的探讨血塞通联合银杏达莫治疗中风后痉挛性偏瘫的效果。方法选取2015年1月至2015年12月我院收治的96例中风后痉挛性偏瘫患者,将患者分为对照组及观察组各48例,对照组采取血塞通治疗,观察组采取血塞通联合银杏达莫治疗,分别采用NIHSS神经功能缺损评分、Barthel指数、MMSE量表评价2组患者治疗前及治疗后6个月的神经功能缺损程度、生活能力及认知功能情况。结果治疗前,2组患者的NIHSS评分、Barthel指数、MMSE量表评分比较差异无统计学意义,P>0.05。治疗后,对照组的NIHSS评分、Barthel指数、MMSE量表评分分别为(11.40±1.43)分、(48.33±4.46)、(25.64±1.52)分;观察组的NIHSS评分、Barthel指数、MMSE量表评分分别为(5.25±1.04)分、(80.45±5.34)、(20.13±1.42)分;经t检验,观察组的NIHSS评分、MMSE量表评分均明显低于对照组,Barthel指数明显高于对照组,均有P<0.05。结论与血塞通单用治疗相比,采用血塞通联合银杏达莫治疗中风后痉挛性偏瘫患者,可有效改善患者的神经功能缺损情况,改善患者的生活能力及认知功能。     

早期康复联合高压氧治疗缺血性脑卒中患者功能愈后的临床效果

目的 探讨早期康复联合高压氧治疗缺血性脑卒中患者功能愈后的临床疗效。方法64例缺血性脑卒中患者随机均分为两组：对照组在常规药物治疗基础上进行早期康复治疗;而研究组在对照组基础上同时联合高压氧治疗。于治疗前及治疗2、4周后,采用Fugl-Meyer量表、改良Barthel指数量表(MBI)、简易精神状态检查量表(MMSE)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和SF-36量表分别评估患者肢体运动功能、日常生活活动能力、认知功能、神经功能和生活质量。结果 与治疗前相比,两组治疗后Fugl-Meyer、MBI、MMSE及SF-36评分增加,NIHSS评分降低(P<0.05);研究组治疗4周后Fugl-Meyer、MBI及SF-36评分高于治疗2周后,NIHSS评分低于治疗2周后(P<0.05)。研究组治疗4周后Fugl-Meyer、MBI、MMSE及SF-36评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。结论 早期康复联合高压氧治疗可改善缺血性脑卒中患者肢体运动功能、认知功能和神经功能缺损程度,提高日常生活活动能力和生活质量。     

银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿托伐他汀对心源性脑卒中患者血液流变学及血小板集聚率的影响

目的:探讨银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿托伐他汀对心源性脑卒中患者血液流变学及血小板集聚率的影响。方法:选取九江市第一人民医院2019年12月至2020年6月期间接收的60例心源性脑卒中患者作为观察对象,根据随机数字表法分为2组,即对照组和观察组各30例。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗。比较两组血液流变学、血小板集聚率及不良反应发生情况。结果:两组治疗前血液流变学相关指标与血小板集聚率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,观察组高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血沉、纤维蛋白原及血小板聚集率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:银杏二萜内酯葡胺注射液联合阿托伐他汀可显著改善心源性脑卒中患者血液流变学及血小板集聚率,且安全性高,值得推广应用。     

5种活血类中药注射剂联合化学药治疗急性缺血性脑卒中的贝叶斯网状Meta分析

目的 系统评价中药注射液（注射用丹参多酚酸、丹红注射液、疏血通注射液、银杏二萜内酯葡胺注射液、银杏内酯注射液）联合化学药治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性。方法 计算机检索中国学术期刊全文数据库（CNKI）、万方数据知识服务平台（Wanfang Data）、维普中文期刊全文数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、美国生物医学期刊文献数据库（PubMed）、荷兰医学文摘数据库（Embase）、循证医学图书馆（Cochrane Library）、美国引文数据库（Web of Science）,检索时间从建库至2023年5月31日,全面收集相关临床随机对照试验（RCT）,使用Cochrane系统评价手册进行纳入研究的质量评价,采用R 4.0.5和Stata 16软件进行网状Meta分析。结果 共纳入72项研究,共纳入7 343例患者,涉及5种中药注射剂。网状Meta分析结果显示：在临床有效率方面,注射用丹参多酚酸、丹红注射液、疏血通注射液、银杏二萜内酯葡胺注射液、银杏内酯注射液联合化学药的临床有效率均高于化学药对照组,累积概率排序为疏血通注射液＋化学药（89.36%）＞注射用丹参多酚酸＋化学药（87.25%）＞丹红注射液＋化学药（54.14%）＞银杏内酯注射液＋化学药（44.48%）＞银杏二萜内酯葡胺注射液＋化学药（24.77%）＞化学药（0.0%）;在降低美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分方面,注射用丹参多酚酸、丹红注射液、疏血通注射液、银杏二萜内酯葡胺注射液、银杏内酯注射液联合化学药的NIHSS评分均低于化学药对照组,累积概率排序为丹红注射液＋化学药（89.63%）＞疏血通注射液＋化学药（71.44%）＞注射用丹参多酚酸＋化学药（65.19%）＞银杏内酯注射液＋化学药（50.41%）＞银杏二萜内酯葡胺注射液＋化学药（23.21%）＞化学药（0.00%）;在提高日常生活能力量表（BI）评分方面,注射用丹参多酚酸、丹红注射液、疏血通注射液、银杏二萜内酯葡胺注射液、银杏内酯注射液联合化学药的BI评分均高于化学药对照组,累积概率排序为银杏二萜内酯葡胺注射液＋化学药（81.33%）＞疏血通注射液＋化学药（71.54%）＞丹红注射液＋化学药（64.85%）＞注射用丹参多酚酸＋化学药（51.81%）＞银杏内酯注射液＋化学药（30.44%）＞化学药（0.00%）。共有40项研究报告了不良反应,其中19项研究报告未出现不良反应,其余均无严重不良反应,已报告的不良反应类型均为常见不良反应类型,直接Meta分析结果表明这5种中药注射液联合化学药的不良反应率与化学药不良反应率比较,无统计学差异。结论 5种中药注射液联合化学药治疗急性缺血性脑卒中均可提高临床有效率、降低NIHSS评分和提高BI评分,提高临床有效率以疏血通注射液和注射用丹参多酚酸有优势,丹红注射液和银杏二萜内酯葡胺注射液在降低NIHSS评分和提高BI评分上有优势。受纳入研究的质量等局限性,该研究结论仍需更多高质量RCT试验进一步证实。     

阿托伐他汀联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨应用阿托伐他汀联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2015年1月—2017年12月西宁市第一人民医院收治的急性脑梗死患者82例,随机分成对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组静脉滴注银杏二萜内酯葡胺注射液,5 m L加入250 m L生理盐水,1次/d。治疗组在对照组基础上口服阿托伐他汀钙片,20 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者总胆固醇(TC)/高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白(Apo)B/Apo A-l比值、国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、颈动脉超声参数及白介素(IL)-1β、IL-6、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为75.6%、92.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清TC/HDL-C、Apo B/Apo A-l比值和NIHSS评分均显著降低(P0.05),且治疗组上述指标显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组左、右两侧颈总动脉内径、RI及IMT值较治疗前均显著降低(P0.05),且治疗组颈动脉超声参数显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清IL-1β、IL-6、MDA浓度较治疗前显著降低低(P0.05),血清SOD水平显著升高(P0.05),且治疗组IL-1β、IL-6、SOD、MDA水平明显优于对照组(P0.05)。结论阿托伐他汀联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死可有效改善患者神经功能,减轻机体炎性及氧化应激损伤,疗效确切。     

依达拉奉联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的 研究依达拉奉联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效,探讨治疗ACI更为有效的治疗方案。方法 收集2014年1月至2015年1月于解放军463医院神经内科住院治疗的ACI患者100例,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各50例,观察组在常规治疗基础上加用依达拉奉和银杏二萜内酯葡胺注射液,对照组在常规治疗基础上加用银杏二萜内酯葡胺注射液。两组均连续治疗14 d,于治疗前、后采用神经功能评分比较,观察两组患者的临床疗效、不良反应和治疗满意度,并进行统计分析。结果 治疗前两组的神经功能缺损（NIHSS）评分无显著差异（P>0.05）。治疗后观察组的NIHSS评分明显优于对照组（P<0.05）。观察组总有效率为90%,对照组为66%,差异有统计学意义（P<0.05）。两组发生的主要不良反应有皮疹、恶心、头晕,且不良反应发生率无明显差异（P>0.05）。观察组患者的治疗满意度为94%,对照组为84%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 在ACI常规治疗基础上,加用依达拉奉和银杏二萜内酯葡胺注射液,能够显著改善ACI患者的神经功能,提高治疗满意度,值得在临床推广使用。     

银杏二萜内酯治疗进展性缺血性脑卒中的疗效及安全性分析

目的探讨银杏二萜内酯治疗进展性缺血性脑卒中的疗效及安全性分析。方法选取2017年6月～2018年6月本院进展性缺血性脑卒中100例,依据随机数字表法分为常规组和给药组,每组50例,常规组给予常规对症治疗(电解质平衡、调脂以及降压等),给药组在此基础上给予银杏二萜内酯治疗,比较两组治疗疗效及安全性。结果两组治疗后NIHSS、MRS评分明显低于治疗前,给药组治疗后NIHSS、MRS评分明显低于常规组,差异有统计学意义(P 0.05);给药组治疗有效率明显高于常规组,差异有统计学意义(P 0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论银杏二萜内酯可有效改善进展性缺血性脑卒中的神经功能损伤,有利于提高治疗疗效,且具有良好的安全性,值得临床推广。     

银杏二萜内酯葡胺联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效

目的 探讨银杏二萜内酯葡胺联合尤瑞克林治疗急性脑梗死（acute cerebral infarction, ACI）的临床疗效。方法 将84例ACI患者分为观察组与对照组，每组42例。两组均予尤瑞克林治疗，观察组另予银杏二萜内酯葡胺治疗。比较两组治疗前后血流动力学指标，包括平均血流速度（mean blood flow velocity, MBFV）、椎动脉血流量（vertebral artery blood flow, VABF）、基底动脉血流量（basilar artery blood flow, BABF），神经功能指标，包括神经元特异性烯醇化酶（neuron specific enolase, NSE）、同型半胱氨酸（homocysteine, Hcy）、中枢神经特异蛋白（S100-β）和美国国立卫生研究院卒中量表（National Institutes of Health Stroke Scale, NIHSS）评分，以及炎性因子指标，包括超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)，观察两组临床疗效和不良反应发生情况。结果 观察组...     

阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效

目的 观察阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年3月广东省云浮市人民医院收治的急性缺血性脑卒中患者102例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组51例。对照组应用常规治疗,研究组在对照组基础上应用阿加曲班治疗,2组均连续治疗14 d。比较2组临床疗效,治疗前后美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、简式中文版Fugl-Meyer运动功能评定表(FMA)评分、改良Barthel指数(MBI)评分。结果 研究组患者的总有效率为96.1%,高于对照组的82.4%(χ²=4.993,P=0.025)。治疗7 d、14 d后,2组患者NIHSS评分低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01)。治疗14 d后,2组患者的FMA、MBI评分均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.01)。结论 阿加曲班治疗急性缺血性脑卒中的效果较好,可有效改善神经功能、肢体运动功能及日常生活能力,临床上应进一步推广应用。