补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果研究

目的 探索补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗及噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果研究.方法 回顾性分析87例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床资料,将所有患者根据治疗方法不同分为对照组(43例)和实验组(44例).对照组采用采取布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗,实验组在对照组的基础上结合补肺活血胶囊...     

联合吸入噻托溴铵和布地奈德福莫特罗对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效评价

目的:评价联合吸入噻托溴铵和布地奈德福莫特罗对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease COPD)患者的疗效。方法:72例中重度稳定期COPD患者按照随机数字表法分为2组:(1)治疗组37例(男30例,女7例),吸入布地奈德福莫特罗160/4.5μg每次2吸每日2次,同时吸入噻托溴铵干粉胶囊1粒(18μg),每日1次;(2)对照组35例(男29例,女6例),吸入布地奈德福莫特罗160/4.5μg,每次2吸每日2次。观察患者治疗前、治疗后4、16、24W运动耐量、呼吸困难评分、肺功能的变化。结果:治疗4、16、24W后两组患者6min步行距离(6MWD)、FEV1和FVC均较治疗前明显增加,呼吸困难评分(MMRC)、RV均较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组各项指标改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗中重度稳定期COPD优于单独吸入布地奈德福莫特罗治疗。     

噻托溴铵联合小剂量布地奈德福莫特罗治疗中重度支气管哮喘并慢性阻塞性肺疾病26例

目的 观察国产噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗对中重度支气管哮喘并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法 采用随机、双盲的方法将51例患者分为治疗组(26例)和对照组(25例).治疗组给予国产噻托溴铵联合小剂量布地奈德福莫特罗,对照组给予中等剂量布地奈德福莫特罗,治疗12个月.结果 与对照组比较,治疗组患者生活质量评分、急性发作次数差异有统计学意义(P<0.05),而第1秒用力呼气容积(FEV1)两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 国产噻托溴铵联合小剂量布地奈德福莫特罗吸入治疗中重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病,与单用中等剂量布地奈德福莫特罗相比,在改善患者生活质量、减少急性加重次数方面更有优越性.     

布地奈德福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效探究

目的：探讨布地奈德福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法72例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为研究组与对照组,各36例,对照组采用布地奈德福莫特罗粉剂治疗,研究组则在此基础上联合应用噻托溴铵治疗,分析对比两组患者肺功能、动脉血气分析、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)情况、不良反应发生率。结果经治疗,研究组患者肺功能、动脉血气指标、SGRQ评分相比较对照组均具有明显改善,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现严重不良反应。结论布地奈德福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病效果明显,可以改善患者肺功能,临床应用价值显著。     

联合吸入噻托溴铵和布地奈德福莫特罗对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效评价

目的：探讨联合吸入噻托溴铵和布地奈德福莫特罗对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病（chronic obstruc-tive pulmonary disease COPD）患者的疗效。方法：72例中重度稳定期COPD患者按照随机数字表法分为两组：（1）治疗组37例（男30例,女7例）,吸入布地奈德福莫特罗160/4.5μg每次2吸每日2次,同时吸入噻托溴铵干粉胶囊1粒（18μg）,每日1次;（2）对照组35例（男29例,女6例）,吸入布地奈德福莫特罗160/4.5μg,每次2吸每日2次。观察患者治疗前、治疗后4、16、24W运动耐量、呼吸困难评分、肺功能的变化。结果：治疗4、16、24W后两组患者6min步行距离（6MWD）、FEV1和FVC均较治疗前明显增加,呼吸困难评分（MMRC）、RV均较治疗前明显下降（P〈0.05）,且治疗组各项指标改善明显优于对照组（P〈0.05）。结论：噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗中重度稳定期COPD优于单独吸入布地奈德福莫特罗治疗。     

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗对COPD患者肺功能的影响

目的 分析布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗对COPD患者肺功能的影响.方法 选取2012年8月~2015年11月我院收治的COPD患者70例作为观察对象,按照抽签法分为对照组和研究组,各组均为35例,参照组给予噻托溴铵治疗,研究组在对照组治疗基础上给予布地奈德福莫特罗治疗,观察并比较两组治疗前后肺功能和动脉血气指标的差异性.结果 两组治疗前PaCO2、PaO2、PH值等动脉血气指标FEV1、FVC、FEV1/FVC肺功能相关指标比较,差异并无统计学意义(P>0.05),但治疗后两组比较,研究组上述指标均显著优于对照组,组间差异存在统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD效果确切,可显著改善患者肺功能,提高其生活质量,具有积极的临床使用和推广意义.     

噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的观察噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法选取我院就诊的52例COPD患者,随机分为观察组(噻托溴铵+布地奈德福莫特罗)和对照组(布地奈德福莫特罗)各26例。对比两组肺功能(FEV_1和FEV_1/FVC)、血气指标(PaO_2和PaCO_2)和不良反应发生情况。结果观察组、对照组总有效率分别为96.15%、76.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组肺功能(FEV_1和FEV_1/FVC)和血气指标(PaO_2和PaCO_2)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组肺功能(FEV_1和FEV_1/FVC)和血气指标(PaO_2和PaCO_2)均显著优于治疗前(P<0.05),且观察组肺功能(FEV_1和FEV_1/FVC)和血气指标(PaO_2和PaCO_2)均显著优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗COPD疗效显著,可以有效改善患者肺功能和血气指标,安全性良好,值得临床推广。     

慢阻肺稳定期患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗的临床效果观察

目的分析布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期患者的临床疗效。方法78例慢阻肺稳定期患者,随机分为对照组和观察组,各39例。对照组予以布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上加以噻托溴铵治疗。比较两组的治疗效果及治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)]水平、生活质量评分。结果观察组总有效率94.87%高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,观察组FVC(3.85±1.89)L、FEV1(3.70±1.69)L及FEV1/FVC(74.28±6.92)%均高于对照组的(1.79±1.48)L、(1.82±1.19)L、(65.74±6.31)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,观察组社会功能、认知功能、躯体功能、情绪功能与角色功能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗稳定期慢阻肺疗效明显,可改善其肺功能和生活质量,值得推广。     

噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病的疗效及血清TGF-β、MMP-9、TIMP-1水平的影响

目的 观察联合应用噻托溴铵和布地奈德福莫特罗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及对血清TGF-β、MMP-9、TIMP-1水平的影响.方法 选取我院90例COPD患者,随机分为对照组和研究组,每组45例.对照组患者在常规治疗的基础上给予布地奈德福莫特罗吸入治疗,研究组患者在对照组治疗的基础上加用噻托溴铵吸入治疗.连续治疗4周后对2组患者的临床疗效、肺功能、血清指标、安全性进行评价.结果 对照组治疗总有效率为77.78％,研究组为95.56％,2组之间比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后2组患者的肺功能指标以及血清TGF-β、MMP-9、TIMP-1水平均明显改善,与同组治疗前相比,差异有统计学意义(P＜0.05),且研究组各项指标改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗中对照组不良反应发生率为6.67％,研究组为8.89％,2组之间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 联合应用噻托溴铵和布地奈德福莫特罗治疗COPD,患者肺功能指标以及临床症状和体征均得到了改善,临床疗效明显提高,对血清相关细胞因子也有显著的控制作用,且无明显增加的不良反应发生,值得临床上推广应用.     

噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗C、D组慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的探讨噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗C、D组慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取来我院进行治疗的C、D组慢性阻塞性肺疾病患者100例,将入组患者按照治疗方式分为观察组和对照组两组,每组50例。对照组患者给予布地奈德福莫特罗吸入治疗,观察组患者给予噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗。结果观察组患者治疗各阶段的呼吸困难指数改善程度均显著优于对照组患者,P<0.05比较差异具有显著性。观察组患者治疗各阶段的6 min步行距离改善程度均显著优于对照组患者,P<0.05比较差异具有显著性。观察组患者2例发生轻微口干反应,1例发生口腔溃疡;对照组患者1例发生口腔溃疡,1例发生声音嘶哑。结论噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗C、D组慢性阻塞性肺疾病能够显著改善患者的各临床症状,增强患者活动耐受力,且不增加不良反应。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病的临床效果观察

目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病效果。方法选取96例慢性阻塞性肺病,随机分为对照组（48）与观察组（48）,对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组联合噻托溴铵粉吸入剂,对比两组临床疗效。结果观察组FEV1、PEF、FEV1预计百分比明显优于对照组（P＜0.05）;观察组SGRQ评分为（34.08±14.11）分,对照组 SGRQ评分为（44.45±15.56）分,观察组明显低于对照组（ P＜0.05）;两组均未出现明显不良反应。结论对慢性阻塞性肺病采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗,可改善患者生活质量与肺功能,安全有效。     

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢阻肺稳定期的疗效及对生活质量的影响

目的探讨对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期患者使用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗的临床效果。方法 86例慢阻肺稳定期患者,随机分为对照组及实验组,各43例。对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,实验组采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗。对比两组患者的治疗效果及生活质量评分。结果实验组总有效率95.35%高于对照组的76.74%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的社会功能评分为(13.62±1.68)分,情绪功能评分为(14.10±1.86)分,认知功能评分为(14.90±1.52)分,角色功能评分为(15.82±1.15)分,躯体功能评分为(15.65±1.47)分;实验组患者的社会功能评分为(18.22±1.71)分,情绪功能评分为(17.97±1.79)分,认知功能评分为(18.32±1.15)分,角色功能评分为(18.18±1.24)分,躯体功能评分为(18.78±1.42)分。实验组患者的生活质量评分均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对慢阻肺稳定期患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵用药方案进行治疗效果理想,且能够显著提高患者的生活质量,值得推广。     

布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效探究

目的对布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效进行分析。方法 112例稳定期COPD患者随机分为对照组与观察组,每组56例,对照组给予布地奈德/福莫特罗粉剂治疗,观察组给予布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗,对两组患者治疗效果和不良反应展开观察。结果两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组治疗总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗后临床症状评分、FVC及FEV1均显著改善,且观察组改善情况显著优于对照组（P〈0.05）。结论在稳定期COPD患者临床治疗中,采用布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗效果显著,可有效改善患者肺功能,大大提高其生活质量,值得在临床中推广。     

布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合噻托溴铵治疗中重度稳定期COPD疗效评价

目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合噻托溴铵治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）疗效。方法 93例中重度COPD稳定期患者按随机抽样方法分为三组,布地奈德/福莫特罗组（A组）、噻托溴铵组（B组）和布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵组（C组）,分别给予布地奈德/福莫特罗、噻托溴铵及布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗,观察治疗前后12周第一秒用力呼气容积（FEV1）,6min步行距离（6MWT）、圣乔治呼吸问卷得分（SGRQ）,探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合噻托溴铵治疗中重度稳定期的作用。结果治疗后12周,C组FEV1、6MWT及SGRQ与A组及B组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,A组FEV1、6MWT及SGRQ与B组相比,差异无统计学意义。结论布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵对中重度稳定期COPD患者的疗效优于单用噻托溴铵或布地奈德/福莫特罗组吸入剂单药治疗,联合治疗明显改善稳定期COPD患者的肺功能,提高生存质量。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效和安全性

目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性。方法 90例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组和对照A、B组,每组30例。对照A组接受噻托溴铵治疗,对照B组接受布地奈德/福莫特罗治疗,观察组采用噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗治疗。观察三组治疗效果。结果观察组的一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)和FEV1预计百分比,明显优于对照A、B组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组临床指标较治疗前和对照A、B组更优(P<0.05)。三组患者未见明显不良反应。结论布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病有利于控制临床症状,改善患者肺功能与生活质量,安全性高。     

哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的药物疗效分析

目的:分析与研究哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的药物疗效。方法:于2016年9月—2019年2月选取42例病历资料完整的哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者,采取电脑随机数字表分为两组,21例给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗(常规组),21例采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗(研究组),分析药物疗效。结果:研究组有效率100.00%(21/21),与常规组的80.95%(17/21)对比更高,差异明显,P<0.05;研究组各项肺功能指标与常规组对比更好,差异明显,P<0.05。结论:给予哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗,能够提升治疗有效率,更好改善肺功能。     

综合护理在BiPAP联合噻托溴铵和信必可治疗中重度稳定期COPD患者中的应用

目的观察综合护理在双水平无创正压通气(Bi PAP)联合噻托溴铵和信必可(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法将200例中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)随机分为观察组和对照组各100例。2组均进行Bi PAP联合噻托溴铵和信必可治疗。对照组给予常规护理,观察组在对照组的基础上进行综合护理。比较2组患者治疗前及治疗后3个月测定患者第1s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/预计值、FEV1/用力肺活量(FVC)及血气分析情况,并于3个月后对2组患者均进行SGRQ问卷调查。结果 2组患者治疗肺功能和血气分析情况差异无统计学意义(P>0.05)。经治疗和护理后,2组肺功能和血气分析情况均明显改善,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组SGRQ评分低于于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论综合护理有助于维持中重度稳定期COPD患者病情的稳定,防止反复发作,改善肺功能,提高患者生活质量。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效观察

目的:探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果.方法:随机将我院收治的78例稳定期COPD患者分为两组,每组39例.对照组采用噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上联合沙美特罗替卡松治疗.比较两组临床效果.结果:观察组6min步行距离、FEV1、FEV1%、FVC、IC及呼吸困难评分等指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗稳定期COPD的临床效果显著,可有效改善患者肺功能,值得推广.     

布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺病的疗效探究

目的:探讨布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵方案在稳定期慢性阻塞性肺病治疗中的应用.方法:66例稳定期慢性阻塞性肺病患者随机分为对照组和观察组,对照组(33例)给予布地奈德/福莫特罗粉剂治疗,观察组(33例)开展布地奈德/福莫特罗粉剂+噻托溴铵方案治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗前,两组肺功能各项指标比较无显著差异(P>0.05),治疗后,两组肺功能各项指标均有改善,观察组各项指标显著优于对照组(P<0.05).两组均未出现严重不良反应.结论:布地奈德/福莫特罗粉剂+噻托溴铵治疗方案,在促进稳定期慢性阻塞性肺病病例肺功能恢复方面价值显著,可推广.     

布地奈德福莫特罗吸入剂联合复方丹参滴丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效分析

目的 研究布地奈德福莫特罗吸入剂联合复方丹参滴丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效.方法 随机选取2019年1月～2019年12月收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者132例,平均分为对照组和观察组,每组66例.对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗吸入剂联合复方丹参滴丸治疗,比较两组患者的临床...