当归饮子加减治疗血液透析患者血虚风燥型皮肤瘙痒的疗效观察

目的 分析当归饮子加减治疗血液透析(血透)患者血虚风燥型皮肤瘙痒的临床疗效。方法 80例血透伴血虚风燥型皮肤瘙痒患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用氯雷他定治疗,观察组采用当归饮子加减治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况以及治疗前后的瘙痒评分、生活质量评分。结果 治疗4周后观察组治疗总有效率82.50%高于对照组的50.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无明显的用药不良反应。治疗后,观察组患者瘙痒评分(15.60±2.30)分低于对照组的(24.50±3.50)分,生活质量评分(88.50±4.50)分高于对照组的(70.80±4.50)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 当归饮子加减治疗血透伴血虚风燥型皮肤瘙痒患者效果显著,有助于改善患者瘙痒症状,提高患者预后,且安全性理想。     

中药雾化结合硫磺膏外治寻常型银屑病血虚风燥证的临床观察

目的观察中药雾化结合硫磺膏外治寻常型银屑病血虚风燥证的临床疗效。方法将80例寻常型银屑病血虚风燥证患者随机分为治疗组40例(中药雾化治疗+外涂硫磺膏),对照组40例(外涂硫磺膏),观察治疗前后两组PASI评分及瘙痒积分,并评定两组疗效。结果两组治疗后PASI评分及瘙痒积分均有明显下降,但治疗组在PASI积分及瘙痒症状改善方面,明显优于对照组(P<0.05)。两组治疗效果比较,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论中药雾化结合硫磺膏外治寻常型银屑病血虚风燥证的临床疗效显著。     

自拟祛风养血润肤液药浴联合盐酸左西替利嗪对维持性血液透析患者皮肤瘙痒的疗效

目的 分析自拟祛风养血润肤液药浴联合盐酸左西替利嗪对维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者皮肤瘙痒搔抓行为及钙磷代谢的影响。方法 选取2021年1月至2022年8月我院规律MHD且血虚风燥夹瘀型皮肤瘙痒患者80例,随机数字表法分为对照组(常规治疗+盐酸左西替利嗪)及观察组(常规治疗+盐酸左西替利嗪+自拟祛风养血润肤液药浴),每组40例。比较两组治疗前后瘙痒评分、血钙、血磷、甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)、超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、白介素(interleukin,IL)-6水平及临床疗效。结果 治疗后,两组瘙痒评分、血磷、PTH、hs-CRP、IL-6水平较前均降低(P <0.05),且观察组低于对照组(P <0.05)。两组血钙水平较前均升高(P <0.05),且观察组高于对照组(P <0.05)。观察组疗效明显高于对照组(87.50%vs 67.50%,P <0.05)。结论 自拟祛风养血润肤液药浴联合盐酸左西...     

当归饮子治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症的临床观察

目的 观察当归饮子治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症的疗效.方法 60例血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组口服当归饮子加减治疗;对照组口服依巴斯丁等治疗.观察2组疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为96.7%高于对照组的76.7%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组无不良反应发生.结论 当归饮子治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症的疗效较为理想.     

普瑞巴林辅助抗组胺类药物治疗尿毒症行维持性血液透析患者继发皮肤瘙痒的临床观察

目的:观察普瑞巴林辅助抗组胺类药物治疗尿毒症行维持性血液透析患者继发皮肤瘙痒的临床疗效及安全性。方法:140例尿毒症行维持性血液透析继发皮肤瘙痒的患者,根据抽签法分为对照组和治疗组,各70例。对照组患者单用氯雷他定10mg,qd,po;治疗组患者在对照组基础上加用普瑞巴林辅助治疗,于透析结束当晚口服75 mg,如未见明显缓解可每周加量75 mg,最大剂量为300 mg。两组患者均治疗3个月。比较两组患者临床疗效和治疗前后瘙痒VAG评分、改良Duo氏瘙痒评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及不良反应发生率。结果:治疗组患者临床总有效率(90.00%)明显高于对照组(71.43%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者治疗后瘙痒VAG评分、改良Duo氏瘙痒评分和PSQI评分均明显低于对照组及治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普瑞巴林辅助抗组胺类药物治疗尿毒症行维持性血液透析患者继发皮肤瘙痒可有效缓解瘙痒症状、提高患者睡眠质量,且不增加不良反应发生风险。     

当归饮子治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症的临床观察

目的观察当归饮子治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症的疗效。方法 60例血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组口服当归饮子加减治疗;对照组口服依巴斯丁等治疗。观察2组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为96.7%高于对照组的76.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组无不良反应发生。结论当归饮子治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症的疗效较为理想。     

药用炭对尿毒症血液透析患者皮肤瘙痒的作用分析

目的对尿毒症血液透析患者实施药用炭在皮肤瘙痒方面的效果进行探讨。方法 62例尿毒症血液透析皮肤瘙痒患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各31例。对照组采用复方甘草酸苷片治疗,观察组实施药用炭治疗。对比两组瘙痒程度评分、治疗前后生化指标水平、治疗效果。结果治疗后,观察组瘙痒程度评分为(1.03±0.15)分,低于对照组的(3.76±0.17)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组尿素氮、血肌酐、血磷、甲状旁腺激素均较本组治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组尿素氮、血肌酐、血钙、血磷、甲状旁腺激素组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗总有效率为96.77%,高于对照组的67.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床对尿毒症患者实施血液透析治疗的同时加用药用炭可有效改善患者皮肤瘙痒症状,减轻炎症反应。     

预见性护理在尿毒症血液透析皮肤瘙痒患者治疗中的应用

目的评价预见性护理在尿毒症血液透析皮肤瘙痒患者治疗中的应用价值。方法 128例尿毒症血液透析皮肤瘙痒患者,随机分成对照组和观察组,各64例。对照组患者采用常规护理措施,观察组患者采用预见性护理措施,比较两组患者皮肤瘙痒改善的有效率以及治疗后VAS评分。结果观察组患者皮肤瘙痒改善的总有效率89.1%优于对照组59.4%(P<0.05);观察组患者治疗后VAS评分(3.47±1.18)分低于对照组(5.84±1.32)分(P<0.05)。结论应用预见性护理措施有助于减轻尿毒症血液透析患者皮肤瘙痒程度、有助于患者痛苦的减轻,大大的提高了患者的生存质量和护理质量。     

尿毒清联合高通量血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒临床研究

目的探讨尿毒清联合高通量血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床疗效。方法选择医院2017年5月至2018年5月收治的尿毒症皮肤瘙痒患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。两组患者均使用高通量血液透析,观察组患者加用尿毒清颗粒,均治疗12周。结果观察组总有效率为84.00%,明显高于对照组的66.00%(P<0.05)。治疗后,两组患者血磷、血钙、血清全段甲状旁腺激素(iPTH)、血β2-微球蛋白(β2-MG)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平均明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组5-D瘙痒量表(5-D)、视觉模拟评分法(VAS)、皮肤病生活质量指数(DLQI)量表评分均明显低于对照组(P<0.05);观察组与对照组患者不良反应发生率相当(12.00%比8.00%,P>0.05)。结论尿毒清联合高通量血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒,可明显改善皮肤瘙痒症状,降低血磷、血钙、iPTH,β2-MG,SCr,BUN水平及相关量表评分,从而改善患者的生活质量。     

普瑞巴林胶囊辅助治疗尿毒症皮肤瘙痒患者的效果分析

目的探索尿毒症皮肤瘙痒患者在甲钴胺治疗基础上辅以普瑞巴林治疗后的临床效果。方法选取我院2018年1月至2019年2月尿毒症皮肤瘙痒患者80例,将其按照随机数字表法分为对照组及研究组,对照组予以甲钴胺治疗,研究组在此基础上予以普瑞巴林治疗。治疗两个月后用视觉模拟(VAS)评分、改良Duo氏瘙痒评分、睡眠质量指数(PSQI)评分评价患者治疗效果,并观察不良反应发生率。结果治疗前,两组患者VAS评分、改良Duo氏瘙痒评分、睡眠质量未见明显差异;治疗后,研究组患者VAS评分和改良Duo氏瘙痒评分较对照组降低更为显著,且研究组患者睡眠质量改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两种治疗方式治疗后两组患者不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论尿毒症皮肤瘙痒患者在甲钴胺基础上予以普瑞巴林治疗,在不增加不良反应发生率情况下能有效缓解皮肤瘙痒症状,改善睡眠质量。     

养血祛风汤治疗湿疹血虚风燥症的疗效观察研究

目的观察养血祛风汤的临床疗效。方法选取2012年4月至2012年11月在我院门诊治疗湿疹(血虚风燥症)患者80例,随机分为治疗组、对照组各40例。治疗组采用养血祛风汤结合复方蛇脂软膏治疗;对照组选用酮替芬结合复方蛇脂软膏治疗。治疗2月,随访半年,观察疗效。结果治疗组和对照组在年龄、性别、患病程度方面无统计学差异(P>0.05),具有可比性;EASI评分:治疗后,试验组和对照组较前均有所改善,且治疗组与对照组的差异具有统计学意义(P<0.05)。疗效评价:两组显效率和有效率均有统计学差异;治疗及随访期间湿疹急性期复发率:治疗组复发例数为7,复发率为17.5%,对照组为13,复发率为32.5%。结论养血祛风汤治疗湿疹(血虚风燥证)可改善患者症状、体征,提高患者生活质量,长期服用可一定程度的减轻湿疹慢性期患者的复发率,用于湿疹(血虚风燥证)具有较好的疗效。     

普瑞巴林联合血液灌流治疗维持性血液透析患者难治性皮肤瘙痒的疗效

目的 ：探讨普瑞巴林联合血液灌流治疗维持性血液透析患者难治性皮肤瘙痒的临床疗效。方法 ：选取维持性血液透析难治性皮肤瘙痒患者80例，随机分为对照组及治疗组，对照组予血液透析加血液灌流治疗，治疗组在对照组基础上加用普瑞巴林口服，观察治疗前后临床指标，及视觉模拟量表(VAS)评分、改良Duo瘙痒评分。结果 ：治疗后组间比较，治疗组患者VAS评分和改良Duo瘙痒评分较对照组降低（P <0.05）。两组治疗后不良反应发生率无明显差异（P> 0.05）。结论：普瑞巴林联合血液灌流治疗维持性血液透析患者皮肤瘙痒能显著改善症状，不良反应发生率低。     

婴幼儿湿疹严重程度与血清维生素D及IL-3水平的相关性分析

目的 分析婴幼儿湿疹严重程度与血清维生素D[25-羟基维生素D3(25-(OH)D3)]及白细胞介素3(IL-3水平的相关性。方法 于2021年1月～2022年6月在我院选取63例确诊为婴幼儿湿疹的患儿（观察组）和同期接受体检的42例健康儿童（对照组）作为研究对象,另根据特应性皮炎SCORAD评分将观察组患儿分为轻度组（n=20）、中度组（n=25）、重度组（n=18）。分别对其血清25-(OH)D3、IL-3水平进行检测,并分析血清25-(OH)D3、IL-3与不同严重程度婴幼儿湿疹之间的相关性。结果 重度组患儿IL-3水平明显高于中度组、轻度组、对照组,25-(OH)D3水平明显低于中度组、轻度组、对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;中度组患儿IL-3水平明显高于轻度组、对照组,25-(OH)D3水平明显低于轻度组、对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;轻度组患儿IL-3水平明显高于对照组,25-(OH)D3水平明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。重度组25-(OH)D3、IL-3诊断敏感度明显高于轻度组,差异有统计学意义（P<0.0...     

血液透析加灌流治疗尿毒症皮肤瘙痒的护理体会

目的对血液透析加灌流治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床护理方法进行研究,并对其临床护理效果进行分析。方法选取2009年4月至2011年4月来我院接受尿毒症治疗的患者50例,其中25例患者仅接受血液透析治疗,作为对照组;剩下的25例患者在血液透析的基础上使用灌流技术进行治疗,作为观察组。统计两组患者在治疗过程中出现皮肤瘙痒的患者人数,并将统计结果使用SPSS13.0统计学软件进行χ2检验,α=0.05。结果观察组患者中1例患者出现严重瘙痒,3例患者出现轻度瘙痒,21例患者未出现瘙痒;对照组患者中5例患者出现严重瘙痒,8例患者出现轻度瘙痒,12例患者未出现瘙痒。χ2检验为P<0.05,具有统计学意义。结论使用血液透析加灌流技术以及合理的临床护理方法对于尿毒症皮肤瘙痒的治疗具有显著的临床疗效。     

消风止痒颗粒联合加巴喷丁治疗老年皮肤瘙痒症的疗效观察

目的探讨消风止痒颗粒联合加巴喷丁胶囊治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月苏州市立医院收治的老年性瘙痒症患者88例为研究对象,根据患者病例单双号分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服加巴喷丁胶囊,0.3 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服消风止痒颗粒,2袋/次,3次/d。两组患者均治疗28 d。观察两组的临床疗效,比较两组的瘙痒评分情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为63.63%、88.64%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组瘙痒程度、瘙痒部位、瘙痒频率、对睡眠的影响和总评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论消风止痒颗粒联合加巴喷丁胶囊治疗老年皮肤瘙痒症具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

高通量血液透析联合低钙透析液与普通透析对尿毒症病人皮肤瘙痒评分及血生化指标的影响对比

目的 探讨高通量血液透析(HFHD)联合低钙透析液与普通透析对合并皮肤瘙痒尿毒症病人皮肤瘙痒评分及血生化指标的影响.方法 选取维持血液透析合并皮肤瘙痒尿毒症病人75例,采用随机抽签法分为观察组A、观察组B和对照组,每组25例;观察组A给予病人HFHD联合低钙透析治疗,观察组B给予病人HFHD治疗,对照组给予病人普通透析治疗;对治疗前和治疗后3个月病人的皮肤瘙痒程度、分布范围、睡眠干扰、血钙、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血磷、全段甲状旁腺激素(iPTH)、血清白蛋白(ALB)以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)进行检测并比较.结果 治疗后,观察组A的病人皮肤瘙痒程度(2.43±0.82)分、分布范围(1.32±0.28)分以及睡眠干扰评分(0.34±0.18)分均优于观察组B[(4.56±1.13)分、(1.62±0.22)分、(0.78±0.28)分][检验值分别为F=140.205、33.199、102.357,均P<0.01];观察组A在治疗后病人的皮肤瘙痒程度(t=19.039,P<0.01)、分布范围(t=6.811,P<0.01)、睡眠干扰(t=19.106,P<0.01)较治疗前有明显改善,均差异有统计学意义;观察组B在治疗后病人的皮肤瘙痒程度(t=12.073,P相似文献   

中药解毒止痒液对尿毒症血液透析患者皮肤瘙痒的疗效观察及护理

目的 探讨中药解毒止痒液对尿毒症血液透析患者皮肤瘙痒的治疗效果。方法 选取2018年1月至2019年12月江西省九江市第一人民医院收治的44例尿毒症血液透析合并皮肤瘙痒患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各22例。对照组采用复方醋酸地塞米松乳膏外涂治疗配合针对性护理,观察组采用中药解毒止痒液外涂或浸泡治疗配合针对性护理,比较两组患者治疗效果、治疗前后症状评分以及护理满意度。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组症状评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组护理总满意度高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 中药解毒止痒液运用于尿毒症血液透析患者皮肤瘙痒症状的治疗效果显著,可有效缓解患者瘙痒程度,中药解毒止痒液配以针对性护理可有效提高患者的护理满意度,促进医、护、患和谐。     

血液灌流与血液透析联合治疗尿毒症皮肤瘙痒的护理方法

目的探讨血液灌流与血液透析联合治疗尿毒症皮肤瘙痒的临床护理。方法 2015年1月至2016年6月在我院治疗的尿毒症患者86例,均存在皮肤瘙痒症状,随机分为两组各43例,两组均采用血液透析联合血液灌流治疗,对照组给予常规护理,观察组应用综合护理干预,对比两组瘙痒症状改善情况、情绪状态、护理满意率。结果观察组皮肤瘙痒总缓解率(88.37%)高于对照组(69.77%)(P<0.05);治疗后观察组SAS、SDS评分(29.85±5.02,31.03±5.72)低于对照组(36.75±5.25,39.89±5.24)(P<0.05);观察组护理满意率(95.35%)高于对照组(72.09%)(P<0.05)。结论尿毒症皮肤瘙痒患者应用血液灌流联合血液透析治疗,配合综合护理干预,能够显著减轻皮肤瘙痒症状,改善不良情绪。     

加巴喷丁治疗顽固性尿毒症皮肤瘙痒的临床研究

目的 观察加巴喷丁(gabapentin)治疗顽固性尿毒症皮肤瘙痒的有效性和安全性.方法 选择顽固性皮肤瘙痒的维持性血液透析(MHD)患者,随机分为治疗组和对照组,每组均40例.所有患者均规律血液透析2-3次/周,每月灌流2次.实验组每次透析后晚间服用加巴喷丁0.1-0.3g;对照组每天服氯雷他定10mg.3个月后根据视觉模拟评分(VAS),瘙痒VAG评分进行疗效评价,同时观察不良反应.结果 患者经治疗后皮肤瘙痒症状明显改善,瘙痒范同减小,发作频率降低,睡眠明显改善.VAS评分(1.56±1.48比9.71±2.17,P＜0.01)、VAG评分(3.92±1.65比7.28±0.56,P＜0.01)均显著下降.对照组经氯雷他定治疗后瘙痒症状部分缓解,但与治疗组的疗效差异有统计学意义(P＜0.01).服用加巴喷丁患者中,仅有3例服用后出现轻度恶心,未停药,1周后恶心症状消失,未出现其他不适;未观察到严重不良反应.结论 短期小剂量服用加巴喷丁能够有效安全治疗MHD患者顽固性皮肤瘙痒,改善患者睡觉质量,但对长期应用疗效有待进一步观察.     

血液透析联合血液灌流与联合血液透析滤过治疗维持性血液透析患者皮肤瘙痒的效果观察

目的：比较血液透析联合血液灌流与联合血液透析滤过治疗维持性血液透析患者皮肤瘙痒的效果。方法选取2013年6月~2014年6月本院收治的48例维持性血液透析伴皮肤瘙痒患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各24例。观察组采用血液灌流联合血液透析治疗,对照组采用血液透析滤过联合血液透析治疗。比较两组治疗前后的皮肤瘙痒缓解程度以及血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、血清钙(Ca2+)、血清磷(P3-)和血清甲状旁腺激素(PTH)水平。结果观察组的瘙痒总缓解率为87.5%,显著高于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的Ca2+、P3-水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的BUN和SCr水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后的PTH水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血液透析联合血液灌流治疗尿毒症皮肤瘙痒患者的效果显著优于血液透析联合血液透析滤过,值得临床推广应用。