HPLC与UPLC测定低分子量鱼精蛋白方法的比较

目的 采用HPLC法与超高压液相色谱(UPLC)法测定低分子量鱼精蛋白(LMWP)的含量.方法 分别对两种测定方法的条件进行了优化,建立了测定的方法学.结果 HPLC采用AgelaVenusil ASB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为含0.1％三氟乙酸的水-乙腈(14∶86),流速1 mL·min-1,检测波长214 nm,柱温40℃.UPLC采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为含0.1％三氟乙酸的水-乙腈(1∶9),流速0.4 mL· min-1,检测波长214 nm,柱温40℃.结论 HPLC和UPLC都能用于LMWP的检测,但UPLC的检测时间更短、检测限更低.     

HPLC法同时测定紫苏子中迷迭香酸、芹菜素和木犀草苷的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定紫苏子中迷迭香酸、芹菜素和木犀草苷含量的方法.方法 色谱柱为Agilent Eclipse C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1％冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1,检测波长320 nm;柱温30℃.结果 迷迭香酸的含量...     

高效液相色谱法测定复方黄黛片中丹酚酸B的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)用于测定复方黄黛片中丹酚酸B的含量.方法 色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(22:78),流速为1.0 mL/min,检测波长为286 nm,柱温为35℃,进样量为10μL.结果 丹酚酸B在10.076～151.140 mg/L范围内...     

HPLC法测定国内工业大麻花叶原料中四氢大麻酚、大麻二酚和大麻二酚酸的含量

建立了2种HPLC法分别测定国内工业大麻花叶原料中四氢大麻酚(1)、大麻二酚(2)和大麻二酚酸(3)的含量.色谱柱采用Agilent Extend C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长为220 nm.以乙腈∶0.1％磷酸溶液(76∶24)为流动相测定1含量;另以0.1％磷酸溶液为流动相A,乙腈为流动...     

高效液相色谱指纹图谱结合化学模式识别评价附子汤汤剂与配方颗粒的差异

目的:建立附子汤高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并结合化学模式识别比较其汤剂与配方颗粒的差异.方法:采用thermo C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相,流速0.8mL· min-1,检测波长230nm,柱温30℃,进样量30 μL.采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统...     

HPLC法测定附桂骨痛颗粒中桂皮醛含量

目的:建立HPLC法测定附桂骨痛颗粒中桂皮醛含量的方法.方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18柱(150 mm×4mm,5μm);流动相∶乙腈-0.1％磷酸(35∶65);检测波长:285nm.结果:线性范围0.56～135.58 μg·ml-1(r=1.000 0),平均回收率为100.11％(RS...     

杜仲配方颗粒HPLC指纹图谱及多成分含量测定研究

目的:建立杜仲配方颗粒HPLC指纹图谱及多成分含量测定的方法,为其质量控制提供依据.方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸水为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速1 mL·min-1,检测波长235 nm.建立HPLC指纹图谱,采用相似度评价、聚类分析(cl...     

HPLC法测定蒙成药三子散中没食子酸的含量

目的:建立蒙成药三子散中没食子酸的含量测定方法.方法:采用HPLC法,采用Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(5:95),流速1.0 mL(min-1,柱温35℃,进样量为10μL,检测波长为273nm.结果:没食子酸进样量范围在6.357～158....     

盐酸地芬尼多片剂一致性评价研究中酒石酸氢钾含量测定

目的 建立液相色谱法(HPLC)测定盐酸地芬尼多片中酒石酸氢钾检测方法.方法 采用Agilent5 TC-C18色谱柱(4.6 mm x250 mm,5μm),以0.1％磷酸溶液-甲醇(95:5)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长为210 nm,柱温30℃.结果 酒石酸氢钾与其他组分完全分离;酒石酸氢钾检...     

HPLC法测定妇康宝口服液中阿魏酸的含量

目的:建立HPLC法测定妇康宝口服液中阿魏酸含量的方法.方法:色谱柱为phenomenex Luna C18(2)100魡(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液体系梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为321 nm,柱温为35℃.结果:阿魏酸在1.5890～10.593...     

辐照灭菌对芪及散主要成分的影响

目的 建立芪及散的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,根据芪及散辐照前后的指标成分峰面积的变化,考察60Co-γ射线辐照对芪及散主要成分含量的影响.方法 采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1％磷酸-乙腈,梯度洗脱,流速1 ml/min,检测波长280 nm,柱温25℃;采用《中药色谱指纹...     

三七姜高效液相色谱指纹图谱建立及3种成分含量测定

目的 采用高效液相色谱法(HPLC)建立壮药三七姜药材的指纹图谱,并测定其中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和对羟基苯甲醛的含量.方法 Phenomenex Kinetex XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱,检测波长为220 nm,流速0.8 mL?min-1,柱温3...     

反相HPLC法测定氢溴酸右美沙芬片的含量

本文介绍反相HPLC法测定氢溴酸右美沙芬片的含量,使用Waters公司的μBONDAPAK~(TM)C_(18)柱(3.9mm×300mm)色谱柱,流动相为0.07％二乙胺,甲醇(30:70),用冰醋酸液调pH值为5.4±0.1,检测波长为278nm,线性范围在0.20～0.40mg/ml,r=0.9999,平均回收率为100.21％,(n=8),±RSD为0.90％。本法具有操作简便,快速,灵敏等特点。     

基于HPLC指纹图谱和多成分定量分析的不同产地猫头刺的质量评价研究

目的:建立猫头刺HPLC指纹图谱及3个活性成分的含量测定方法.方法:采用HPLC法,Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5.0 μm);以乙腈(A)-0.1％乙酸水溶液(B)梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;柱温30℃;检测波长330 nm.结果:建立了猫头刺HPLC指纹图谱,共标...     

HPLC同时测定伤风停胶囊中的5种成分

目的 采用HPLC法同时测定伤风停胶囊中的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、甘草苷、甘草酸和欧前胡素.方法 色谱柱为 Thermo Hypersil Gold-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(含0.1％NH4C1 溶液),梯度洗脱,流速 1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长...     

HPLC法测定天麻素片中天麻素的含量及含量均匀度

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定天麻素片中天麻素的含量及含量均匀度.方法 Thermo BDS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,0.1％磷酸溶液-乙腈(97:3)为流动相,检测波长为220 nm,柱温25℃,流速1.0 mL·min-1.结果 天麻素线性范围为0.497～24.83μg·mL...     

高效液相色谱法测定苯甲酸利扎曲普坦的含量

目的:建立HPLC法测定苯甲酸利扎曲普坦的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.1)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为225 nm,柱温40℃.结果:线性范围为5.0～100 μg·mL-1 (r=1.000),相对标准偏差为0.4%～0.5%.结论:本实验建立了一种灵敏、快速、准确的HPLC法测定苯甲酸利扎曲普坦的含量.     

HPLC法同时测定喘嗽宁片中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定喘嗽宁片中橙皮苷和黄芩苷的含量.方法:采用Hydrosphere C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸(B)线性梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,进样量为5μL.结果:黄芩苷、橙皮苷分别在:117.12～...     

苁蓉连翘合剂质量标准研究

目的 建立苁蓉连翘合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对样品中肉苁蓉、连翘、佛手进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定样品中松果菊苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％甲酸溶液(梯度洗脱),流速为...     

HPLC测定薏仁合剂中芍药苷的含量

目的:建立薏仁合剂中芍药苷含量测定的HPLC.方法:色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),采用乙腈-0.1％磷酸溶液(16:84)作为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm.结果:芍药苷在45.4～453.5μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.1％,RSD为0.68％(n=9).结论:该方法操作简便,准确,精密度高,可用于控制薏仁合剂的质量.