HS-SPME-GC-MS分析怀牛膝不同炮制品中的挥发性成分

摘 要 目的：对怀牛膝生品、盐制品和酒制品中挥发性成分进行分析和比较。方法: 采用顶空固相微萃取法(HS SPME)分别萃取怀牛膝生品、盐制品和酒制品中挥发性成分,并用气相色谱 质谱(GC MS)联用技术对怀牛膝生品及其盐制品和酒制品中的挥发性成分进行分析鉴定,利用峰面积归一化法测定各成分相对百分含量。结果: 共鉴定出38种化合物,从怀牛膝生品、盐制品和酒制品中分别鉴定出23、16和15种化合物,分别占其挥发性成分总含量的79.14%、49.80%和44.57%,三者含有共同挥发性成分4种。与怀牛膝生品相比,盐制品中新增了10种化合物、减少了17种化合物,而酒制品中新增了9种化合物、减少了17种化合物。结论: 不同炮制方法对怀牛膝中化学成分的种类及含量有一定影响。采用HS SPME GC MS联用技术能快速有效地分析怀牛膝不同炮制品中的挥发性成分,为怀牛膝炮制品的质量评价及应用提供科学指导。     

GC-MS法分析五味子中的挥发性成分

目的 分析不同初加工方法对五味子药材中挥发性成分的影响。方法 将五味子药材分别以8种不同初加工方法进行处理。采用水蒸气蒸馏法提取药材中的挥发性成分,GC-MS法检测挥发性成分,数据应用Xcalibur软件、NIST谱库检索、主成分分析法进行统计分析。结果 在不同初加工方法的五味子样品中共鉴定了17种挥发性成分,以萜类化合物为主,还含有醇及苯的衍生物等。不同初加工方法对挥发性成分的相对百分含量产生了影响,组间具有一定差异性。结论 由已鉴定挥发性成分的相对百分含量和不同初加工方法的影响结合实际生产情况,40℃热风干燥为优化产地初加工方法,研究结果为五味子产地初加工方法优化提供了一定的依据。     

基于HS-SPME-GC-MS和主成分分析蒲公英、夏枯草及其药对挥发性成分

目的 比较蒲公英、夏枯草及其药对挥发性成分的相对百分含量，探讨夏枯草-蒲公英药对配伍的意义。方法 采用顶空固相微萃取技术与气相色谱-质谱联用法，分析蒲公英、夏枯草及其药对的挥发性成分。采用面积归一化法计算各挥发性成分的相对百分含量，并对所测得的挥发性成分进行主成分分析。结果 从蒲公英、夏枯草及其药对中分别鉴定出63,47,60种挥发性成分，各占总挥发性成分含量的88.51%, 81.35%和99.59%，药对中有13种挥发性成分含量相比于单味药有所增加。PCA分析结果显示药对因子得分最高。结论 蒲公英和夏枯草配伍前后，单味药与药对的挥发性成分及含量存在差异。从挥发性成分变化推测，夏枯草和蒲公英配伍后具有一定的协同增效作用。     

顶空固相微萃取-气质联用技术分析川芎酒炙前后的挥发性成分

目的:比较川芎生品和酒炙品挥发性成分的差异,为川芎的药理活性研究及临床应用提供参考。方法:采用顶空固相微萃取-气质联用技术分析川芎酒炙前后的挥发性成分,并运用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:从川芎生品中分离出28个成分,鉴定出24个成分,占总挥发性成分的99.70%,含量较高的分别为2-甲基-2,3-二氢-1H-茚-2-醇(20.06%)、α-芹子烯(17.97%)及4-乙基-壬烯-5-炔(9.24%)。从川芎酒炙品中分离出21个成分,鉴定出18个成分,占总挥发性成分的89.74%,含量最高的为4-乙基-壬烯-5-炔(12.97%),其次为4-蒈烯(11.74%)和α-芹子烯(10.79%);与生品相比,有效镇痛成分α-蒎烯、β-榄香烯含量有所增加。结论:川芎酒炙前后挥发性成分及相对百分含量存在一定差异,酒炙后挥发性成分相对减少,但有镇痛作用的成分含量增加,镇痛效果优于生品。     

合欢的不同部位挥发性成分比较研究

摘 要 目的：比较分析合欢的不同药用部位合欢皮及合欢花中的挥发性成分及其相对含量。方法: 采用顶空固相微萃取方法结合气相色谱 质谱联用仪（HS-SPME-GC-MS）对合欢皮及合欢花中的挥发性成分进行分析,并以峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量。结果: 从合欢皮及合欢花中分别鉴定出了30种和33种化合物,分别占其挥发性总量的73.20%及88.29%,共有成分15种,合欢皮及合欢花中挥发性成分中均含有烷烃类、烯烃类、醛类、呋喃类、醇类、酸类等,其中含量最高的成分均为桉树脑（合欢皮15.02%、合欢花21.9%）。结论:采用HS-SPME-GC-MS技术对合欢皮及合欢花中的挥发性成分进行比较分析,为合欢皮及合欢花的合理开发利用提供科学依据。     

不同炮制方法对菟丝子总黄酮含量的影响

目的 研究不同炮制方法对菟丝子总黄酮含量的影响.方法 菟丝子洗净干燥,采用紫外分光光度法测定生品、酒炙、盐炙、清炒菟丝子总黄酮的含量.结果 炮制后总黄酮的含量发生变化,总黄酮含量清炒品1.59%,生品2.15%,酒炙品2.19%,盐炙品2.22%.结论 炮制影响菟丝子总黄酮含量,其中以盐炙品总黄酮含量最高.     

合欢树不同部位挥发油成分及其气相色谱-四极杆飞行时间串联质谱分析

目的：分析合欢树不同药用部位(合欢花、合欢米及合欢皮)中的挥发性成分及其相对含量。方法：采用同时蒸馏-萃取方法提取合欢花、合欢米及合欢皮的挥发油,并运用气相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(GC-Q/TOF-MS)技术对其化学成分进行分析,通过NIST 14.L数据库进行化合物检索与鉴别,采用面积归一法确定各成分的相对含量。结果：从合欢花、合欢米及合欢皮挥发油中分别鉴定出主要成分80、61及42种,分别占其挥发性成分总量的96.44%、97.67%及93.36%。合欢皮的脂肪族化合物相对百分含量高于合欢米、合欢花;合欢皮的芳香族化合物、萜类化合物相对百分含量与数量明显低于合欢花和合欢米。合欢花、合欢米及合欢皮三者共有成分11种;合欢花特有成分25种,合欢米特有成分10种,合欢皮特有成分27种。结论：本研究采用GC-Q/TOF-MS技术对合欢花、合欢米及合欢皮中的挥发性成分进行比较分析,可为植物合欢的合理开发和利用提供科学依据。     

不同工艺炮制酒菟丝子时4种主要活性成分动态变化

摘 要 目的：研究酒菟丝子不同工艺炮制过程中主要活性成分的动态变化。方法: 取菟丝子及不同烘制温度、烘制时间、黄酒用量制得的酒菟丝子饮片,采用HPLC在360 nm波长处,流动相为甲醇 0.1%磷酸水梯度洗脱条件下,测定绿原酸、金丝桃苷、槲皮素、山柰素的含量。结果: 酒菟丝子主要成分的含量随炮制程度的升高槲皮素与山柰素含量上升,而绿原酸和金丝桃苷的含量有所降低。结论:不同炮制工艺对酒菟丝子中主要活性成分含量影响较大,为进一步研究酒菟丝子的炮制机制和质量控制提供了依据。     

三棱及其醋炙品挥发性成分分析

摘要：目的:研究中药三棱及其醋炙品中的挥发性成分。方法:采用顶空固相微萃取法结合气质谱用技术(HS-SPME-GCMS)分别对生三棱、醋三棱的挥发性成分进行分析鉴定,并采用峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量。结果:从生三棱中检测出32个成分,鉴定出23个成分,占总挥发性成分的76.63%;从醋三棱中检测出22个成分,鉴定出14个成分,占总挥发性成分的73.45%。结论:生三棱、醋三棱中的挥发性成分种类和含量均具有一定差异。     

中药咳喘鼻闻安挥发性成分研究

对中药咳喘鼻闻安挥发性成分进行了 GC- MS联用分析 ,从中分离出 5 0个成分 ,初步鉴定出 15种化合物 ,占总量的 98.5 3% ,其相对百分含量用色谱峰面积归一法测定     

气相色谱－质谱联用技术分析制痂酊中挥发性成分

目的 分析制痂酊中挥发性成分.方法 采用气相色谱-质谱联用(GC–MS)技术分析制痂酊中的挥发性成分,通过wiley7n.1标准谱库检索和文献对比鉴定各挥发性成分,采用面积归一化法计算各挥发性成分的相对百分含量.结果 制痂酊中鉴定了13个挥发性成分,主要为异龙脑(40.99％)、龙脑(55.18％)、1,3,3-三甲基-二环[2.2.1]庚烷-2-醇(1.01％)、外型-1,7,7-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-醇(1.01％).结论 运用GC–MS技术全面地分析了制痂酊中挥发性成分,为制痂酊质量控制提供科学依据.     

UHPLC-Q-TOF-MS技术结合多元统计分析研究菟丝子盐炙前后化学成分变化

目的:明确菟丝子的化学成分,进一步分析菟丝子盐炙前后的差异性成分并筛选出质量标志物。方法:采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用技术(UHPLC-Q/TOF-MS)分别在正、负离子模式下采集菟丝子盐炙前后的样品数据,并结合PeakView 2.1(AB SCIEX)数据分析软件和主成分分析(PCA)以及t检验等统计分析方法,对盐炙前后菟丝子的化学成分进行分析。结果:共鉴别出39种成分,分别包括黄酮类成分20种、有机酸类成分10种、甾类化合物2种、生物碱类2种、其他类化合物5种。应用Smica 14.1软件结合t检验统计分析方法从中筛选出10种主要的差异性成分。结论:本研究系统地分析了菟丝子盐炙前后的化合物,为阐明菟丝子的物质基础以及炮制机理提供了理论依据。同时该研究也初步明确了菟丝子的质量标志物,为后续的菟丝子质量评价提供理论指导。     

HS-SPME-GC-MS分析炮制前后苍耳子挥发性成分

摘 要 目的：分析苍耳子生品及炒制品中挥发性成分的化学成分及相对含量的变化。方法: 采用顶空固相微萃取法（HS-SPME）结合气相色谱 质谱（GC MS）联用技术对苍耳子的生品及炒制品挥发性成分进行分析;以峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量。结果: 从苍耳子生品和炒制品中分别分离鉴定出26种和27种化合物,共有成分19种,分别占挥发性成分总量的68.69%和90.08%,其中生品含量较高的成分有桉叶油醇(15.3%)、樟脑（9.6%）、冰片（6.89%）等,炒制品中成分含量较高的成分有薄荷醇（24.09%）、冰片（18.48%）、桉叶油醇(7.19%)等。结论:炒制品中薄荷醇、冰片等具有治疗鼻炎作用的相对含量较生品有明显提高,采用HS-SPME GC MS联用技术分析苍耳子生品及炒制品中挥发性成分及相对含量变化,可以从挥发性成分的变化方面为苍耳子生品及炒制品的功效差异的物质基础奠定一定的理论基础,为其进一步研究和综合利用提供科学依据。     

不同生长期艾叶挥发性成分评价

摘要：目的:分析比较不同生长期艾叶挥发性成分动态,为艾叶挥发性成分的综合开发和利用提供科学依据。方法:采用水蒸气蒸馏法（SD）、固相萃取（SPME）提取不同生长期艾叶挥发性成分,结合气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）分析艾叶挥发性成分的化学组成。结果:4个生长周期中挥发油以6月份较高（达1.09%）,10月份较低（仅0.51%）,挥发油百分含量由高到低依次为:6月>9月>5月>10月; SPME-GC-MS分析表明9月、10月艾叶的挥发性物质种类相对更加丰富,但5月、6月艾叶挥发性成分中桉油精相对百分含量较9月、10月更高。结论:研究印证民间端午插艾驱蚊杀虫的习俗是科学、合理的; SDGC-MS分析表明,充分利用艾叶挥发油可在5月、6月和9月分批采收,SPME-GC-MS分析提示,9月、10月产的艾叶挥发性成分种类更加丰富有进一步探究的价值。     

天山假狼毒和瑞香狼毒根中挥发性成分研究

目的用GC-MS法分析比较天山假狼毒和瑞香狼毒根中挥发性成分的异同。方法采用索氏提取法提取天山假狼毒和瑞香狼毒根中的挥发性成分,经GC-MS联用仪对挥发性成分进行分析鉴定,采用色谱峰面积归一化法计算各挥发性成分的含量。结果共鉴定出2种植物根中的113个挥发性成分,其中天山假狼毒81个,瑞香狼毒69个,二者有37个共有成分。相对百分含量较高的成分有:十六酸甲酯(hexadecanoic acid-methyl ester)、9,12-顺式十八碳二烯酸[(Z,Z)-9,12-octadecadienoic acid]、角鲨烯(squalene)、1-庚三醇(1-heptatriacotanol)和异柠檬酸乙酯(ethyl iso-allocholate)。结论天山假狼毒和瑞香狼毒根中的挥发性成分有部分相近,但在含量与其他单一组分组成上存在一定的差异,本研究为天山假狼毒和瑞香狼毒药材的质量控制和进一步研究提供了重要理论依据。     

HS-SPME-GC-MS分析不同年份陈艾的挥发性成分

摘要：目的:对不同年份陈艾的挥发性成分进行对比分析,为陈艾的临床应用提供参考。方法:使用顶空固相微萃取法（HS-SPME）与气质联用技术（GC-MS）相结合来分析不同年份陈艾的挥发性成分,用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:共鉴定出89种化合物,其中从二年陈艾中鉴定出45种化合物,占挥发性成分的89.01%;三年陈艾中鉴定出44种化合物,占挥发性成分的86.24%;4年陈艾中鉴定出47种化合物,占挥发性成分的94.1%。三者的共有成分有15种,但共有成分的含量有所不同。结论:二、三和四年陈艾的挥发性成分在种类和含量上具有较大差异。     

碰碰香不同部位挥发性成分的分析

目的:对碰碰香中的挥发性成分进行SPME-GC-MS定性定量分析。方法:采用固相微萃取-气相色谱-质谱(SPME-GC-MS)联用技术对碰碰香不同部位挥发性成分进行分析,利用峰面积归一化法测定各个成分的相对百分含量。结果:从碰碰香的3个不同部位中总共分离出40个成分,主要含有酮、烷烃、烯烃、芳香烃、醇和酯等类化合物。3个部位中共有成分5个。其中根中含量最高的为莰烯(17.42%),茎和叶中含量最高的均为柠檬烯,含量分别为27.56%和27.07%。结论:碰碰香不同部位中的挥发性成分差异性很大。     

藿香正气软胶囊中挥发性成分研究

目的对藿香正气软胶囊中挥发性成分进行研究。方法通过GC-MS对挥发性成分进行分离,对分离的各成分进行结构检索,应用面积归一化法确定各成分相对百分含量。结果从藿香正气软胶囊中共分离122个挥发性成分,鉴定了其中62个,占总挥发性成分的80.49%。结论通过对挥发性成分的研究,为藿香正气软胶囊质量的深入研究提供了依据。     

近红外光谱法用于菟丝子药材的鉴别

目的:建立一种对菟丝子及其同属混淆药材进行分类鉴别的方法.方法:采用近红外漫反射光谱结合移动窗口偏最小二乘法(Moving-window Partial Least Square,mwPLS)波段选择进行主成分分析;近红外光谱分析结果与HPLC指纹图谱进行比对.结果:选择的最优波段为5998～6553 cm-1与7000～7556 cm-1;主成分分析结果3种不同菟丝子可以基本分开,分类正确率达93%;近红外光谱法的分析结果与HPLC指纹图谱法对菟丝子药材的鉴别结果一致.结论:采用近红外漫反射光谱结合mwPLS波段选择进行主成分分析,初步对菟丝子和其同属混淆药材南方菟丝子、金灯藤进行了鉴别研究.     

不同提取方法白益母草挥发性成分的比较

目的：比较白益母草挥发性成分不同提取方法的差异。方法：采用水蒸气蒸馏提取、超声辅助石油醚提取和超临界CO2萃取三种提取方法制得白益母草挥发性成分。应用气相色谱-质谱联用技术对白益母草挥发性成分进行分析检测。并通过HPMSD化学工作站检索NIST107标准质谱图库,并结合有关文献进行谱图解析,确认白益母草挥发性化学成分,采用峰面积归一化法计算各化学成分的相对含量。结果：3种挥发性成分提取方法中,水蒸气蒸馏法(-)-4-萜品醇的相对含量最高为19.53%,超声辅助石油醚提取中二乙基苯-1,2-二羧酸酯的相对含量最高为12.28%,超临界CO2萃取法石竹烯氧化物的相对含量最高为35.33%。结论：3种提取工艺中,水蒸气蒸馏法提取的挥发性成分的种类及活性成分的相对含量较好。