肉苁蓉的HPLC指纹图谱研究

目的:建立肉苁蓉的色谱指纹图谱检测方法。方法:以麦角甾苷为参照物,用HPLC方法建立肉苁蓉甲醇提取物的指纹图谱。色谱柱:Shim-packVP-ODS柱(4.6×150mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.05molCL醋酸钠缓冲液(冰醋酸调pH4.0)(12:11:77),流速:1.0mLCmin,检测波长:334nm。结果:标示出肉苁蓉12个共有峰。结论:该方法简便、准确、重现性好,可以作为肉苁蓉质量评价和品种鉴别的重要依据之一。     

HPLC测定肉苁蓉中的尿囊素

目的 采用HPLC法测定不同品种肉苁蓉中的尿囊素.方法 色谱柱为Hypersil ODS-2柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-7.5%二氧六环水溶液(1;99),流速0.5 ml·min-1,柱温25℃,检测波长224 nm.结果 尿囊素进样量0.648～6.480 μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.56%,RSD=2.37%(n=5).结论 所建方法 操作简便快速,灵敏准确,可用于肉苁蓉药材的的质量控制.     

基于HPLC特征图谱4种肉苁蓉比较研究

目的:采用高效液相色谱法建立荒漠肉苁蓉、沙苁蓉药材的特征图谱,对不同基原肉苁蓉进行鉴别研究,为同属药材的鉴定及质量评价提供参考.方法:采用Agilent zobarx C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长237 n...     

HPLC—ELSD法测定肉苁蓉药材中半乳糖醇含量

目的:建立肉苁蓉药材中通便有效成分半乳糖醇的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱分离,蒸发光散射检测器(ELSD)检测,色谱柱为 Prevail Carbohydrate ES 聚合凝胶柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(77:23),流速为0.7mL·min~(-1);柱温为25℃,检测器漂移管温度为40℃,气体压力为240kPa。结果:半乳糖醇线性范围为0.25～10.00μg,r=0.9992;平均回收率为99.42%。结论:本法简便、准确,可作为肉苁蓉药材的质控方法。     

兰州肉苁蓉HPLC指纹图谱研究

目的:建立兰州肉苁蓉的高效液相色谱指纹图谱,评价兰州肉苁蓉与肉苁蓉的内在质量差异。方法:色谱柱为ZORBAXSB C18(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为330nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱)。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A、2004B版)"软件进行数据处理,据此对兰州肉苁蓉与不同来源的肉苁蓉药材进行比较分析。结果:标示出兰州肉苁蓉13个共有峰。不同来源的药材指纹图谱差异较大。结论:该方法精密度、稳定性、重复性较好,可以作为肉苁蓉质量评价和品种鉴别的重要依据之一。     

不同季节采收的肉苁蓉中4种苯乙醇苷的含量比较研究北大核心CSCD

目的:建立RP-HPLC同时测定肉苁蓉中松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷和2’-乙酰基毛蕊花糖苷含量的方法,并比较不同季节采收的肉苁蓉中4种成分的含量差异。方法:采用Agilent XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸(B),梯度洗脱(0 min,30%A;30 min,40%A;35 min,30%A;40 min,30%A),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长330 nm。结果:在上述色谱条件下,松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷和2’-乙酰基毛蕊花糖苷获得良好分离;进样浓度分别在20.4~816μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、4.60~184μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、26.0~1 040μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、10.4~416μg·mL^(-1)(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为98.8%、97.4%、101.2%和99.0%;精密度试验的RSD(n=6)不大于0.24%;重复性试验的RSD(n=6)不大于2.27%。秋季采收的肉苁蓉中松果菊苷和肉苁蓉苷A含量较高,分别为1.036%~4.400%和0.213%~0.834%,12批样品中4个指标成分总含量为1.259%~5.65%。春季采收的肉苁蓉中4个指标成分中2’-乙酰基毛蕊花糖苷和松果菊苷含量较高,分别为0.512%~2.384%、0.11%~0.804%,12批样品中4个指标成分总含量为0.551%~3.121%。结论:该方法简便、准确,重复性好,不同季节采收的肉苁蓉中4种成分含量差异明显,可为肉苁蓉的质量控制提供实验依据。     

肉苁蓉与沙苁蓉中6种苯乙醇苷类成分的UPLC含量测定及化学计量学评价

目的:建立肉苁蓉、管花肉苁蓉及沙苁蓉中松果菊苷、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、金石蚕苷和2'-乙酰金石蚕苷的UPLC含量测定方法,并比较其含量的异同.方法:采用Waters HSST3(100 mmx 2.1 mm,1.8 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1％甲酸水,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,检测波...     

RP－HPLC法测定不同寄主和不同产地肉苁蓉中松果菊苷和麦角甾苷的含量

目的:测定不同寄主和不同产地肉苁蓉中松果菊苷和麦角甾苷含量。方法:采用反相高效液相色谱法,SUPELCOSIL LC-18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)。测定松果菊苷用流动相A:乙腈-水-冰醋酸(13:86:1);测定麦角甾苷用流动相B:甲醇-水-冰醋酸(32:67:1)。流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长分别为335 nm、334nm。柱温:40℃。结果:松果菊苷和麦角甾苷分别在0.04～0.28 μg(r=0.999 8)和0.04～0.40 μg(r=0.999 2)内呈良好线性关系,平均加样回收率分别为97.6％和99.1％,RSD均为1.2％。结论:方法准确可靠,重现性好,可用于肉苁蓉的质量评价。     

不同采收季节甘肃肉苁蓉指纹图谱的建立

摘要：目的:分析检测不同采收季节甘肃肉苁蓉HPLC指纹图谱,比较采收季节对其药材质量的影响,并建立相应HPLC指纹图谱。方法:以松果菊苷为参照物,超声提取样品成分,采用AgilentC18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸（0～70 min内梯度洗脱）,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为330 nm,柱温为30℃。结果:春季、秋季采收季节肉苁蓉HPLC指纹图谱共有模式分别标定了22、23个共有峰,相似度分别为0.837～0.991、0.879～0.979。结论:不同采收季节甘肃肉苁蓉化学成分的含量及种类存在差异,通过本研究,确定采收季节为春季。     

HPLC法同时测定肉苁蓉饮片中8种成分的含量

摘要：目的:采用HPLC法同时测定肉苁蓉饮片中京尼平苷酸、松果菊苷、肉苁蓉苷A、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、2’-乙酰毛蕊花糖苷和管花苷B的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.5%乙酸,梯度洗脱。检测波长为237 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃。采用SPSS 19.0软件对24批次肉苁蓉饮片中8种成分含量进行相关性分析。结果:京尼平苷酸、松果菊苷、肉苁蓉苷A、管花苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、2’-乙酰毛蕊花糖苷和管花苷B的进样质量分别在0.098～9.800μg、0.105～10.520μg、0.104～10.440μg、0.095～9.530μg、0.099～9.860μg、0.108～10.780μg、0.118～11.810μg、0.099～9.860μg范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为95.4%（RSD=1.86%）,99.2%（RSD=1.50%）,96.5%（RSD=0.99%）,94.8%（RSD=1.75%）,102.5%（RSD=1.13%）,97.2%（RSD=1.46%）,105.1%（RSD=1.39%）,96.8%（RSD=1.97%）（n=6）。松果菊苷和毛蕊花糖苷含量呈显著正相关（P<0.01）。管花苷A、异毛蕊花糖苷含量与松果菊苷、毛蕊花糖苷呈显著正相关（P<0.01）。2’-乙酰毛蕊花糖苷与毛蕊花糖苷的含量呈正相关（P<0.05）。结论:该方法操作简便快捷,准确有效,专属性强,有助于全面评价肉苁蓉饮片质量。     

HPLC法测定管花肉苁蓉中松果菊苷和麦角甾苷的含量

目的：建立同时测定管花肉苁蓉药材及提取物中松果菊苷和麦角甾苷含量的HPLC法。方法：采用Hypersil ODS C18（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,甲醇-乙腈-1％醋酸溶液（15：10：75）为流动相,流速为0．8ml·min^-1,检测波长为334nm,柱温为30℃。结果：松果菊苷和麦角甾苷线性范围分别在3．65—234．00μg·ml^-1（r=0．9999）和2．74～175．20μg·ml^-1（r=0．9999）浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为95．7％,95．8％,RSD分别为1．8％,2．7％（n=9）。结论：方法简便,精密度、重复性良好,结果准确可靠,可用于工业生产肉苁蓉药材、饮片及其制剂的含量测定。     

肉苁蓉的主要化学成分及生物活性研究进展

肉苁蓉为列当科多年生草本寄生植物荒漠肉苁蓉Cistanche desertico或管花肉苁蓉Cistanche tubulosa的干燥带鳞叶的肉质茎,主要化学成分有苯乙醇苷类、环烯醚萜及其苷类、木脂素及其苷类、多糖等,具有抗衰老、保护肝脏、缓解体力疲劳、抗骨质疏松、润肠通便等多种生物活性。就肉苁蓉的主要化学成分及生物活性等方面的研究进展进行综述,为新药研发提供参考。     

肉苁蓉总苷在人工胃、肠液中的代谢转化研究

目的:研究肉苁蓉总苷在人工胃、肠液中的代谢转化,推测其在体内的代谢转化途径。方法:采用超高效液相色谱串联飞行时间质谱法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH,柱温为25℃,流动相为0.2%甲酸水-乙腈溶液(梯度洗脱),流速为0.2 mL/min,检测波长为330 nm;离子源为电喷雾离子源,质荷比(m/z)为50→1 000;在正、负离子模式下,对肉苁蓉总苷在人工胃、肠液中的代谢成分进行鉴定分析,并结合文献推测肉苁蓉总苷在人工胃、肠液中代谢途径。结果:肉苁蓉总苷经人工胃液代谢后,共推测出69个成分,其中14个原型成分(如芥子醛葡萄糖苷、胡萝卜苷等)、55个代谢成分(如Methyl-O-Kankanoside J、Methyl-O-Kankanoside E等),推测其代谢途径有甲基化、去甲基化、羟基化、甲氧基化、乙酰化、硫酸化、葡萄糖醛酸化。肉苁蓉总苷经人工肠液代谢后,共推测出90个成分,其中4个原型成分(如Kankanoside M、Kankanoside L等)、86个代谢成分(如Methyl-O-Kankanoside、Methyl-O-Kankanoside E等),推测其代谢途径有甲基化、去甲基化、羟基化、去羟基化、甲氧基化、乙酰化、硫酸化、葡萄糖醛酸化。结论:本研究初步推测肉苁蓉总苷在人工胃、肠液中可能通过甲基化、去甲基化、羟基化等多种途径进行代谢转化,可为肉苁蓉总苷的体内代谢转化研究提供参考依据。     

人工栽培盐生肉苁蓉的苯乙醇苷类化学成分

目的研究人工栽培盐生肉苁蓉(寄主为囊果碱蓬)中的苯乙醇苷类化学成分。方法采用色谱技术分离纯化,根据理化性质和谱学数据鉴定其结构。结果从盐生肉苁蓉栽培品中分离得到7个苯乙醇苷类化合物,分别鉴定为松果菊苷(echinacoside,1)、肉苁蓉苷A(cistanosideA,2)、毛蕊花苷(acteoside,3)、异毛蕊花苷(isoacteoside,4)、2′乙酰基毛蕊花苷(2′acetylacteoside,5)、管花苷B(tubulosideB,6)、1O[2(4羟基苯基)乙基]6O(E)香豆酰基βD吡喃葡萄糖苷(EutigosideA,7)。结论首次对人工栽培盐生肉苁蓉的化学成分进行了研究,分离得到7个化合物,其中化合物7为首次从列当科植物中分得,化合物1-6为在该种植物栽培品中首次报道。     

肉苁蓉中苯乙醇苷的含量测定

目的建立肉苁蓉中苯乙醇苷的含量测定方法。方法选用测定波长333nm,以松果菊苷为对照品,采用大孔树脂-紫外分光光度法对肉苁蓉中苯乙醇苷的含量进行了测定。结果松果菊苷在8～40mg·mL-1范围内具有良好的线性关系,回归方程为Y=2.3010X-0.0041(r=0.9991),平均回收率为99.1%,RSD为0.4%。结论该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于肉苁蓉的质量控制。     

肉苁蓉炮制的研究进展

肉苁蓉为临床常用中药,有"沙漠人参"之称。肉苁蓉的化学成分主要包括苯乙醇苷类、生物碱类、环烯醚萜苷类、有机酸类、木脂素苷以及一些挥发性成分。其药理作用主要表现为促激素样作用、促进免疫、抗氧化、抗衰老、通便等作用。主要对肉苁蓉炮制的历史沿革及现代炮制工艺、炮制前后化学成分和药理作用的变化进行综述,以期为深入开展炮制研究及原理解析提供文献依据。     

梭梭人工接种肉苁蓉与野生肉苁蓉活性成分及金属元素的含量测定

目的 研究梭梭人工接种肉苁蓉与野生肉苁蓉药典指标成分及金属元素的含量和差异,为濒危植物肉苁蓉的合理开发和人工种植提供一定的理论参考。方法 分别应用高效液相色谱法和用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法进行活性成分及金属元素测试,并利用SPSS统计分析软件进行数据处理。结果 比较发现,野生样品中毛蕊花糖苷(2.85±0.45%)的平均含量高于梭梭人工接种品(1.13±0.37%),有显著性差异 (P<0.05),两者松果菊苷含量无差异。此外野生样品中金属元素钠、钾、钙含量高于梭梭人工接种品,且有显著性差异 (P<0.05),其余元素差异不显著。结论 梭梭人工接种肉苁蓉与野生肉苁蓉在成分含量具有一定的差异性。     

HPLC法测定兰州肉苁蓉中毛蕊花糖苷的含量

目的建立了兰州肉苁蓉中毛蕊花糖苷的含量测定方法,并与其他肉苁蓉药材进行比较。方法采用ZORBAX-SB C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液（23∶77）为流动相;检测波长为334nm;柱温为30℃。结果毛蕊花糖苷在10.06～402.40μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为97.52%,RSD为2.58%（n=9）。结论本方法简便、重现性良好,结果准确可靠。兰州肉苁蓉的毛蕊花糖苷含量与正品肉苁蓉相当。     

肉苁蓉的真伪鉴别

中药肉苁蓉为常用中药,为列当科植物肉苁蓉带鳞叶的干燥肉质茎。2004年大兴区药品检验所经过调查鉴定,市场上销售的肉苁蓉,除列当科植物肉苁蓉外,尚有较多盐生肉苁蓉和管花肉苁蓉。1.肉苁蓉饮片性状鉴别为不规则切片,厚约3mm,表面棕褐色或灰褐色。有淡棕色或棕黄色点状维管束,排列成不规则的波状环纹,或排列成条状而散列。气微,味甜、微苦。2.盐生肉苁蓉饮片性状鉴别产于内蒙古、甘肃、青海、新疆等地,陕西、宁夏也有分布,只在当地做肉苁蓉用。药材性状:茎比肉苁蓉较细,圆柱形,鳞叶卵形至矩圆状披针形,厚约1mm,断面棕褐色。显微鉴别:茎横切…     

肉苁蓉HPLC指纹图谱研究

目的：建立肉苁蓉的HPLC指纹图谱分析方法。方法：以毛蕊花糖苷为参照物，采用梯度洗脱HPLC法。色谱条件如下：Shim-pack VP-ODS色谱柱（150min×4．6mm，5μm）；流动相A为甲醇－乙腈（50：50），B为0．05mol／L乙酸钠缓冲液（冰乙酸调pH值至4．0），梯度洗脱；检测波长：334nm。结果：方法的精密度、稳定性、重现性较好，共标示出肉苁蓉27个共有峰。结论：该方法可用于肉苁蓉药材的质量控制。