bcl-2和Fas/APO-1在宫颈癌的表达及其意义

目的 :探讨bcl 2和Fas/APO 1基因在宫颈癌患者血浆中的表达水平及与宫颈癌发生发展的关系。方法 :用酶联免疫吸附法 (ELISA)检测 2 1例宫颈癌患者血浆中bcl 2和Fas/APO 1基因的表达水平 ,与 18例宫颈正常妇女的表达水平比较。结果 :bcl 2在 2 1例宫颈癌患者血浆中的水平为 (2 2 3.5 6 3± 1.6 19)U/ml(x- ±s) ,显著高于 18例宫颈正常者的 (6 6 .4 2 0± 1.4 0 1)U/ml(x- ±s) ,两者比较经t检验P <0 .0 5 ,差异有显著性 ;Fas/APO 1在 2 1例宫颈癌患者血浆中的水平为 (5 2 0 .116± 1.15 8)ng /L(x- ±s) ,明显低于 18例宫颈正常者 (6 38 2 6 3± 1 2 4 1)ng/L(x- ±s) ,两者比较P <0 .0 5 ,差异有显著性。结论 :在宫颈癌中bcl 2高表达 ,而Fas/APO 1低表达 ,bcl 2和Fas/APO 1基因可能通过调控细胞凋亡参与了宫颈癌的发生和发展     

hFIST/HIPK2在Fas/FasL和TNF/TNFR1介导的凋亡信号转导途径中的作用

目的 探讨hFIST／HIPK2在Fas／FasL介导的凋亡信号转导途经中的作用。方法 应用瞬时转染技术，将全长序列hFIST／HIPK2、Fas(CD95／Apo-1)、TNFR1、FADD、TRADD、easpase-8 cDNAs转染入293T细胞中，应用免疫沉淀技术、Western Blotting技术检测hFIST／HIPK2与以上凋亡相关蛋白的相互作用。结果 hFIST／HIPK2与Fas、TNFR1、FADD、caspase-8无相互作用，与TRADD有相互作用，且Fas、TNFR1竞争性抑制这种相互作用。在有FasL存在及无FasL存在时，Fas均可与FADD相互作用；Fas与TRADD有相互作用。结论 hFIST／HIPK2与TRADD有相互作用，Fas与TRADD有相互作用，hFIST／HIPK2可能间接参与了Fas／FasL、TNF／TNFR1信号转导途径。     

hTERT和bcl-2在胆囊癌中的表达及临床意义

目的研究端粒酶逆转录酶(hTERT)与bcl-2在胆囊癌中的表达情况及临床意义。方法收集胆囊癌、腺瘤性息肉、正常及炎性胆囊分别为21、15、9例。采用免疫组化S-P法检测hTERT与bcl-2蛋白表达。结果①hTERT及bcl-2在胆囊癌中的表达率明显高于其余各组(P0.05)。②在胆囊癌T1+T2组和淋巴结转移组中,hTERT和bcl-2表达率明显高于T3+T4组和无淋巴结转移组,其表达与患者的年龄、性别均无关(P0.05)。③hTERT和bcl-2的表达在胆囊癌中呈正相关关系(r=0.767,P0.05)。结论 hTERT和bcl-2表达的上调与胆囊癌的发生、发展及恶性程度密切相关。胆囊癌中hTERT的表达与bcl-2的表达密切相关。     

尖锐湿疣Fas、bcl-2、Ki-67的表达与细胞凋亡的关系

目的　探讨尖锐湿疣 ( CA)细胞凋亡与调节和增殖的关系及其意义。方法　采用 TUNEL 法对2 8例 CA患者的角质形成细胞凋亡进行了原位检测 ,并用免疫组化法观察了 Fas、bcl- 2及 Ki- 6 7的阳性表达。结果　本组病例中的 2 4例 ( 85 .7% )有凋亡细胞检出 ,2 8例 ( 10 0 % )有 Fas和 Ki- 6 7阳性表达 ,但 bcl- 2仅 8例 ( 2 8.6 % )有中、低度的表达。其凋亡指数 ( AI)、Fas、bcl- 2及 Ki- 6 7阳性表达与病情严重度之间无明显关系 ( P>0 .0 5 )。AI与Fas表达呈显著正相关 ( r=0 .86 6 ,P=0 .0 0 0 ) ,与 bcl- 2及 Ki- 6 7呈显著负相关 ( r=- 0 .416 ,P=0 .0 18;r=- 0 .475 ,P=0 .0 0 6 )。结论　 CA中角朊细胞的凋亡可能在限制病毒的繁殖上起重要作用 ,Fas对凋亡具上调作用 ,bcl- 2有抑制作用 ,Ki- 6 7过度表达可能与细胞周期加速有关     

bcl-2和Fas/Apo-1基因在缺血-再灌注损伤、缺血预适应心肌细胞中的表达

目的:观察凋亡抑制基因bcl-2和凋亡促进基因Fas/Apo-1在缺血-再灌注损伤、缺血预适应心肌细胞中的表达情况。方法:制备家兔心肌缺血-再灌注损伤(RI)、缺血预适应(IP)、持续缺血(CI)和control模型。实验方法:①采用免疫组织化学方法观察bcl-2基因表达。②采用逆转录扩增(PCR)方法观察Fas/Apo-1表达情况。结果:①免疫组化检测bcl-2基因蛋白标记阳性者,在病变边缘区,IP组为(46.5±11.0)%,CI组为(42.9±9.9)%,两者之间无明显差别(P>0.05),但均明显高于RI组(19.4±5.6)%和对照组(1.92±0.88)%(P<0.01);在病变中心区,IP组为(52.5±8.8)%,均明显高于RI组(32.2±10.2)%和CI组(28.0±10.2)%(P<0.01);而RI组与CI组之间比较则无显著性差异(P>0.05);在正常对照组分别仅为(1.92±0.88)%和(1.92±1.02)%,说明正常心肌中bcl-2无表达或弱表达。从自身不同部位对照来看,RI组在病变中心区bcl-2基因蛋白的表达明显强于边缘区(P<0.01);而IP组2个部位比较无明显差别(P>0.05);CI组则表现出病变边缘区bcl-2基因蛋白的表达增强(P<0.01)。②在RT-PCR方法观察Fas蛋白的表达中,可见凝胶电泳在control和IP组的心肌细胞中Fas基因蛋白的表达水平极低,在RI组和CI组的心肌细胞中则见Fas基因蛋白的表达明显增高(P<0.01);而对照β-actin基因的mRNA表达水平在各组基本一致,无显著性差异(P>0.05)。结论:缺血可诱发凋亡促进基因Fas/Apo-1基因蛋白的表达增强,而再灌注则加重这一过程。     

Bcl-2和Fas基因与人月经周期形成的关系

目的 :探讨在正常月经周期子宫内膜中 ,抑制凋亡基因bcl- 2和促进凋亡基因Fas的表达及其与子宫内膜周期性变化的关系 ,以研究其对月经周期的调控作用。方法 :采用免疫组化ABC法检测 6 0例正常月经周期不同时限子宫内膜组织bcl- 2和Fas基因产物的表达特征。结果 :正常月经周期各时期 ,子宫内膜腺体细胞有不同程度的bcl- 2和Fas基因蛋白表达 ,增生期bcl- 2表达较强 ,其表达评分为 190 .2± 10 8.0 ,而Fas表达较弱 ,其表达评分为 14 9.2± 87.8;在分泌期Fas基因蛋白呈强表达 ,其表达评分为 2 5 1.8± 6 3.7,而bcl- 2基因蛋白呈弱表达 ,其表达评分为 2 15 8± 4 3.4 ;在正常月经周期子宫内膜中bcl- 2和Fas基因蛋白的表达呈负相关 ,其相关系数γ =- 0 .4(P =0 .0 12 <0 .0 5 )。结论 :抑制凋亡基因bcl- 2和促进凋亡基因Fas在人正常子宫内膜中表达的周期性变化 ,可能同子宫内膜周期性的增生、剥脱、促使正常月经周期的形成有一定关系     

凋亡调控蛋白bcl-2、caspase-3在大鼠多囊卵巢颗粒细胞中的表达及生物学意义

目的:研究凋亡调控蛋白bcl-2、caspase-3在多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)大鼠卵巢颗粒细胞中的表达情况,探讨颗粒细胞凋亡在PCOS发生、发展中的作用,为进一步阐述PCOS的发病机制提供理论依据。方法:(1)采用孕激素联合HCG法建立多囊卵巢综合征大鼠模型。(2)采用免疫组化SP法检测bcl-2、caspase-3在PCOS组和正常组各级卵泡中的表达。结果:bcl-2在模型组和正常组卵巢的各级卵泡的颗粒细胞的胞浆表达。模型组原始卵泡、初级卵泡、次级卵泡与成熟卵泡有显著性差异(P<0.05);caspase-3在模型组和正常组卵巢的各级卵泡的颗粒细胞的胞核和胞浆中均有表达。正常组中原始卵泡与初级卵泡、次级卵泡、成熟卵泡有显著性差异(P<0.05);模型组中次级卵泡与原始卵泡、初级卵泡、成熟卵泡有显著性差异(P<0.05)。模型组与正常组比较卵泡颗粒细胞中bcl-2蛋白表达降低,模型组与正常组比较卵泡颗粒细胞中caspase-3蛋白的表达升高。结论:多囊卵巢综合征与颗粒细胞的过度凋亡有关。     

抗细胞凋亡基因bcl-2在乳腺癌中的表达

目的　研究乳腺癌中bcl- 2癌基因的表达情况 ,探讨该基因对乳腺癌生物学行为的影响。方法　应用S -P免疫组织化学方法对 47例乳腺癌石蜡包埋组织进行检测 ,研究乳腺癌组织中bcl- 2基因的表达率、表达特点及与临床病理的关系。结果　在人的乳腺癌中bcl- 2蛋白阳性染色位于细胞胞浆中和核膜上 ,阳性表达率为 5 7.4% ;bcl- 2基因阳性表达与患者年龄、有无淋巴结转移以及临床病理分期无关 (P >0 .0 5 ) ;与乳腺癌组织学分级呈正相关 (P <0 .0 5 ) ,高分化组bcl- 2表达率低于中、低分化组 (P <0 .0 1)。结论　bcl - 2基因通过抑制细胞凋亡而参与乳腺癌生物学行为的调控     

bcl-2基因在甲状腺癌中的表达与意义

bcl 2基因在很多肿瘤中均有表达 ,通过抑制凋亡 ,延长细胞生存期 ,导致肿瘤的发生。本文将近年来bcl 2与甲状腺癌关系的研究作一综述。1　bcl 2基因的一般特性、结构与功能关系bcl 2基因是Tsujimoto等于 1984年首次在滤泡型B淋巴瘤中发现 ,由此命名bcl 2。以后相继在其它肿瘤中发现 ,如卵巢癌、前列腺癌、肺癌、胃肠癌、膀胱癌、甲状腺癌等[1] 。bcl 2基因位于 18号染色体上 ,由 2个外显子组成 ,其基因产物在人类中的表达与细胞寿命长短相关。滤泡性淋巴瘤发生染色体t(14∶18)易位 ,形成bcl 2 / 2gH融合基因 ,从而编码 2个结构相似的蛋白…     

凋亡相关基因bcl-2、bad在乳腺癌中的表达及意义

目的:探讨凋亡相关基因bcl-2、bad在乳腺癌组织中的表达及其与患者预后的关系.方法:采用免疫组化方法检测10例正常乳腺组织、10例乳腺纤维瘤组织、40例青年乳腺癌组织、40例老年乳腺癌组织中bel-2、bad基因的表达,并检测80例乳腺癌组织中ER、PR的表达.结果:bcl-2表达随乳腺癌的组织学分级增加呈递减趋势(P<0.01),青年乳腺癌患者bcl-2表达阳性率显著低于老年乳腺癌患者(P<0.05),bcl-2表达阳性率与腋窝淋巴结转移呈负相关(P<0.05),与FR、PR表达呈正相关(P<0.05) .bad表达随乳腺癌的组织学分级增加也呈递减趋势(P<0.05),青年乳腺癌患者bad表达阳性率显著低于老年乳腺痈患者(P<0.05),bad表达阳生率与腋窝淋巴结转移、ER、PR表达无明显相关(P>0.05) .结论:bcl-2、bad可以作为预测乳腺癌预后的因子.检测乳腺癌组织中bcl-2基因达水平,特别是联合检测bcl-2、bad以及ER、PR的表达水平,有助于个体化判断乳腺癌患者的预后,并指导治疗.     

肝癌组织中HCV感染与凋亡相关基因bcl-2、bax及ICH-1表达的关系

目的探讨HCV感染与凋亡相关基因bcl-2、bax及ICH-1表达的关系及其在肝癌发生中的作用。方法采用免疫组化SP法观察40例肝细胞性肝癌组织中HCV抗原（NS5抗原）、bcl-2、bax及ICH-1的表达。结果40例肝癌组织中NS5抗原阳性11例,阳性率为27.5％,癌旁组织阳性5例,阳性率为12.5％。11例HCV阳性的肝癌组织中bcl-2阳性1例,bax阳性1例,两者之比为1:1;ICH-1L阳性5例,ICH-1S阳性6例,两者之比为1:1.2;29例HCV阴性的肝癌中bcl-2阳性5例,bax阳性7例,两者之比为1:1.4,ICH-1L阳性10例,ICH-1S阳性15例,两者之比为1:1.5。两组间比较均无明显差异（P>0.05）。结论bcl-2、bax及ICH-1基因表达异常可能与肝细胞癌变有关,但HCV可能不是引起bcl-2、bax及ICR-1表达异常的主要原因。     

bcl-2基因与细胞凋亡关系的研究进展

目的:探讨bcl-2在细胞凋亡中的研究进展。方法:研究国内外有关文献进行综述。结果与结论:bcl-2在细胞凋亡中起着重要的作用,而且已取得很大进展,为我们研究肿瘤及其他疾病提供了有力的武器。     

hMLH1、hMSH2在胆囊癌中的表达及相关性研究

目的检测胆囊癌中hMLH1和hMSH2的表达,研究两者与胆囊癌临床病理特征的关系,并探讨两者的相关性。方法采用免疫组织化学技术检测50例胆囊癌组织、20例胆囊息肉、20例胆囊炎组织中hMLH1和hMSH2表达。结果 50例胆囊癌组织中24例hMLH1蛋白表达阳性,22例hMSH2蛋白表达阳性,二者表达呈正相关系;hMLH1在20例胆囊息肉和胆囊炎标本中分别有17例和19例表达阳性,hMSH2在20例胆囊息肉和胆囊炎标本中分别有16例和17例表达阳性;hMLH1和hMSH2在胆囊癌中的表达与病理分级、Nevin分期、淋巴结转移有关(P<0.05),而与年龄、性别无明显相关性。结论 hMLH1和hMSH2表达异常可能在胆囊癌的发生、发展中起重要的作用,二者在胆囊癌的发生、发展中可能有相互作用;hMLH1和hMSH2在胆囊癌中的低表达提示其可能与肿瘤的发生有关;hMLH1和hMSH2有可能成为判断胆囊癌预后的有效指标之一。     

凋亡相关基因在前列腺癌中的表达与雄激素依赖及撤除的关系

目的:探讨凋亡相关基因Fas、bc l-2在前列腺癌中的表达与雄激素依赖及撤除的关系。方法:采用免疫组织化学染色方法,检测74例前列腺癌(Pca)组织、22例前列腺增生症(BPH)组织及14例正常前列腺(NP)组织中Fas、bc l-2的表达情况。结果:①Fas表达于所有被检测的前列腺良、恶性病变及正常组织中;bc l-2表达于75.0%Pca组织、54.5%BPH组织、35.7%NP组织。Fas在BPH组织中表达强度最强,在Pca组织中表达强度最弱(P<0.05)。Pca组与BPH及NP组比较,bc l-2表达有显著性差异(P<0.05)。②17例雄激素依赖性前列腺癌(AD-Pca)组织中Fas表达强度明显强于9例雄激素非依赖性(AI-Pca)前列腺癌(P<0.05);而bc l-2在AI-Pca中表达偏强。③bc l-2在17例雄激素去除后组织中表达较去除前明显降低(P<0.05);Fas表达在雄激素去除前后无明显变化。结论:Fas低表达与bc l-2强表达可能是前列腺癌发生、发展的重要原因;在雄激素依赖性前列腺癌进展成非依赖性前列腺癌中Fas与bc l-2可能共同发挥作用;bc l-2表达可能有助于预测雄激素撤除的治疗效果。     

多发性骨髓瘤骨髓活检塑料包埋切片中bcl-2、Fas的表达

目的　检测多发性骨髓瘤患者骨髓组织中bcl 2、Fas蛋白的表达 ,探讨其在该病的发病机制中的作用。方法　采用SP免疫组织化学技术检测初诊患者和正常人骨髓塑料包埋切片中病理性浆细胞bcl 2、Fas蛋白的表达。结果　初诊组bcl 2蛋白表达较正常组显著增高 (P <0 .0 5 ) ;Fas蛋白的表达显著降低 (P <0 .0 5 )。结论　bcl 2抑凋亡作用增强和Fas促凋亡作用减弱在多发性骨髓瘤的发生发展中具有重要作用。     

细胞凋亡基因bcl-2在宫颈癌中的研究进展

细胞凋亡是多细胞生物体内一种自发、主动的细胞死亡过程，是生物体维持细胞数量相对稳定的重要环节。肿瘤的发生发展不仅和细胞的异常增殖与分化有关，也和细胞凋亡的调节紊乱有关。其中bcl-2家族的表达和调控在细胞凋亡信号转导途径中发挥着重要作用。     

肝细胞癌患者肝移植术中及术后可溶性APO-1/Fas的检测及临床意义

目的:检测肝细胞癌(HCC)患者肝移植术中及术后血浆可溶性APO-1/Fas(sAPO-1/Fas)水平的变化。方法:对20例HCC患者分别于术前、无肝30 min、再灌注60 min、术后第3天4个时间点取血,血浆sAPO-1/Fas水平检测采用酶联免疫吸附ELISA法。结果:HCC患者移植术前血浆sAPO-1/Fas含量明显高于健康对照组。肝移植术中再灌注60 minsAPO-1/Fas水平显著升高,与术前相比差异有显著性。术后第3天血浆sAPO-1/Fas含量明显降低与健康对照组相比无统计学差异。结论:sAPO-1/Fas参与肝移植术中再灌注细胞凋亡。     

原发性胆囊癌组织中细胞凋亡及相关基因bcl-2和bax的表达

细胞凋亡(Apoptosis)的减少在肿瘤的发生及发展中所起的作用越来越引起人们的重视。bcl-2是目前已知的一种抗细胞凋亡基因，它是由14／18染色体易位与免疫球蛋白重链位点并列形成并参与凋亡调节。bcl-2基因是1984年Tsujimoto等从滤泡型淋巴细胞瘤中分离出的一种原癌基因。bcl-2和bax是目前所知的一对作用相反的凋亡抑制和促进基因，有关文献表明，两者间的平衡对细胞凋亡起重要调节作用。