厚朴排气合剂治疗老年非胃肠吻合术后肠麻痹42例临床观察

目的：观察厚朴排气合剂对老年非胃肠吻合术后肠麻痹（气滞证）的临床疗效。方法：将84例老年非胃肠吻合术后早期肠麻痹患者随机分为两组各42例。治疗组术后6h口服厚朴排气合剂50mL,术后10h再服厚朴排气合剂50mL;对照组术后未使用任何促胃肠蠕动药物治疗。24h后评价疗效。结果：总有效率比较：治疗组为95．O％,对照组为87．7％,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）;术后肛门排气时间比较：治疗组先于对照组（P〈0．05）;腹部胀满症状消失时间比较：治疗组先于对照组（P〈O．05）。结论：厚朴排气合剂对老年非胃肠吻合术后早期肠麻痹的疗效显著,安全可靠。     

厚朴排气合剂治疗老年非胃肠吻合木后肠麻痹42例临床观察

目的：观察厚朴排气合剂对老年非胃肠吻合术后肠麻痹（气滞证）的临床疗效。方法：将84例老年非胃肠吻合术后早期肠麻痹患者随机分为两组各42例。治疗组术后6h口服厚朴排气合剂50mL,术后10h再服厚朴排气合剂50mL;对照组术后未使用任何促胃肠蠕动药物治疗。24h后评价疗效。结果：总有效率比较：治疗组为95．O％,对照组为87．7％,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）;术后肛门排气时间比较：治疗组先于对照组（P〈0．05）;腹部胀满症状消失时间比较：治疗组先于对照组（P〈O．05）。结论：厚朴排气合剂对老年非胃肠吻合术后早期肠麻痹的疗效显著,安全可靠。     

通瘀泻肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病62例临床观察

目的：观察通瘀泻肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法：在常规治疗的基础上治疗组给予通瘀泻肺汤,对照组给予常规治疗。观察临床疗效、主要症状体征缓解时间、住院时间,两组间进行对照。结果：治疗组临床疗效优于对照组（P〈0．05）;治疗组住院时间（12．5±5．8）天,对照组（14．7±6．3）天（P〈0．05）;治疗组各主要症状体征缓解时间短于对照组（P〈0．05,P〈0．01）,PaO2、P（A-a）O2的改善优于对照组（P〈0．05）;治疗组痰浊壅肺、痰热郁肺、外寒内饮三个证型间临床疗效无显著差异（P〉0．05）。结论：应用通瘀泻肺汤中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病疗效良好。     

复方蜥蜴散治疗胃癌前病变临床研究

目的：观察复方蜥蜴散治疗胃癌前病变的临床疗效。方法：将符合诊断标准的66例患者随机分为对照组32例和治疗组34例。治疗组给予复方蜥蜴散不同微粒组合剂,对照组给予奥美拉唑联合维酶素,两组均4周为1个疗程,3个疗程后统计疗效。结果：治疗组临床证候有效率为91．2％、对照组临床证候有效率为62．5％,两组临床证候有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组癌前病变疗效有效率为88．2％,对照组癌前病变有效率为31．3％。两组癌前病变疗效有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方蜥蜴散对胃癌前病变有较好的临床疗效。     

润通方治疗糖尿病便秘疗效观察

目的观察润通方治疗糖尿病便秘的临床疗效。方法将76例糖尿病便秘患者随机分为治疗组和对照组（各38例）,分别给予润通方和麻仁软胶囊治疗,疗程2周。结果治疗组总有效率为97．37％,对照组为78．95％;两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组便秘平均缓解时间为（3．8±1．0）天,对照组为（5．6±1．8）天;治疗组便秘缓解的时间短于对照组（P〈0．05）。结论润通方治疗糖尿病便秘临床疗效确切。     

消痞愈萎汤治疗萎缩性胃炎伴肠上皮化生40例观察

目的：观察消痞愈萎汤治疗慢性萎缩性胃炎（CAG）伴肠上皮化生的临床疗效。方法：将确诊为CAG伴肠上皮化生的患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组服用消痞愈萎汤,对照组服用胃复春片,两组均4周为1个疗程,连续3个疗程后比较两组患者的胃镜、病理组织复查。结果：治疗组、对照组的总有效率分别为95．0％、77．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组症状比较,除胃中嘈杂外,治疗组其他症状改善均优于对照组（P〈0．05）。结论：消痞愈萎汤治疗CAG伴肠上皮化生具有较好的临床疗效。     

枳实消痞丸合药穴指针疗法治疗糖尿病胃轻瘫40例

目的观察枳实消痞丸内服合药穴指针疗法内外合治糖尿病胃轻瘫的临床疗效。方法78例患者随机分为治疗组40例,采用枳实消痞丸内服合药穴指针疗法内外并调;对照组38例,枸橼酸莫沙比利内服,疗程结束后观察和评价两组临床疗效、胃排空率变化。结果治疗后治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）,餐后3h、5h胃排空率提高,均较治疗前有显著性差异（P〈0．01）,和对照组相比亦有显著性差异（P〈O．05）。结论提高胃排空率,可能是枳实消痞丸合药穴指针疗法的综合疗法达到治疗糖尿病胃轻瘫良好疗效的部分机制。     

风湿合剂治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的：观察风湿合剂治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法：90例随机分为治疗组32例、对照组29例、安慰组29例,对照组给予盐酸氨基葡萄糖治疗,安慰组给予安慰剂治疗,治疗组给予风湿合剂治疗。结果：治疗组、对照组疗效均优于安慰组,比较均有显著性差异（P〈0．05）;治疗组与对照组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：风湿合剂治疗膝关节骨性关节炎疗效较好。     

通腑泻热方辅助治疗术后早期炎性肠梗阻的临床观察

目的：观察通腑泻热方配合西医常规治疗术后早期炎性肠梗阻的临床疗效。方法：将30例患者随机分为治疗组和对照组各15例,在西医常规治疗的基础上,治疗组给予通腑泻热方胃管灌入,对照组给予生理盐水治疗。观察2组患者肠鸣音、排气、排便恢复时间及住院时间、治疗前后血清肿瘤坏死因子α（TNF-a）、白介素～6（IL-6）的变化情况。结果：治疗组肠鸣音、排气、排便恢复时间及住院时间均少于对照组,2组比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。2组TNF—α在治疗后第1、7天2组降低幅度比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,第3天降低幅度治疗组明显优于对照组伊〈0．01）。2组IL-6在治疗后第1、7天2组降低幅度比较,差畀无显著性意义（P〉0．05）,第3天降低幅度治疗纽明显优于对照组（p〈0．01）。结论：通腑泻热方辅助治疗EPⅡ大大减少了患者的住院时间,可降低血中TNF—α、IL-6水平,值得临床推广运用。     

抑萎灵治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变临床观察

目的观察抑萎灵治疗慢性萎缩性胃炎胃癌前病变的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组（各30例）,分别给予抑萎灵方和胃复春片治疗,疗程6个月。观察两组临床疗效及治疗前后胃蛋白酶原（PG）含量变化。结果治疗组的总体疗效优于对照组（P〈0．05）;治疗后两组中医证候积分较治疗前降低（P〈0．05,P〈0．01）,且治疗组降低幅度大于对照组（P〈0．01）;治疗后两组PGI、PGⅡ、PGI／PGll都增加（P〈0．01）,且两组问诸指标有显著差异（P〈0．05）。结论抑萎灵治疗慢性萎缩性胃炎胃癌前病变疗效确切,其机制可能与其修复胃黏膜功能有关。     

中药合剂联合心理行为治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的观察中药合剂联合心理行为治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法将100例慢性前列腺炎门诊患者按1．5：1的比例随机分为治疗组60例和对照组40例。治疗组予中药合剂辨证联合心理行为治疗,对照组单纯给予中药合剂辨证治疗。2组均4周为1个疗程。分别于治疗结束0、3、6个月观察随访慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）总评分及分项评分。结果治疗结束后0、3、6个月,2组NIH-CPSI总评分及分项评分与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组治疗后3、6个月NIH-CPSI总评分与对照组同期比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中药合剂联合心理行为疗法治疗慢性前列腺炎疗效确切,可降低复发率。     

白地祛脂合剂治疗寻常痤疮临床观察

目的观察白地祛脂合剂治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将61例痤疮患者随机分为两组,治疗组32例给予白地祛脂合剂口服,对照组29例给予维胺酯胶囊口服。6周后观察两组痤疮皮肤损害、皮脂溢出率、临床不良反应情况,并进行临床疗效评价。结果治疗组临床总有效率为96．9％,与对照组93．1％比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后,两组皮损分度、皮脂溢出率降低,差异均有统计学意义（P〈0．05）;组问治疗后比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论白地祛脂合剂对寻常痤疮具有改善皮损、减少皮脂分泌的作用。     

胃肠安方治疗脾虚型胃癌前病变临床研究

目的观察胃肠安方治疗脾虚型胃癌前病变的临床疗效。方法将82例脾虚型胃癌前病变患者随机分为治疗组（45例）和对照组（37例）。治疗组给予胃肠安方治疗,对照组予胃复春治疗,疗程4个月。观察两组证候积分、症状疗效、胃镜和病理变化情况。结果治疗后,两组中医证候积分均显著降低（P〈0．01）,且治疗组证候积分降幅大于对照组（P〈0．05）;治疗组主要症状疗效、胃镜疗效和病理疗效均优于对照组（P〈0．05）。结论胃肠安方可改善脾虚型胃癌前病变的临床症状,逆转胃黏膜的病理改变。     

强胃消痞汤治疗功能性消化不良80例

目的：观察强胃消痞汤治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：将120例患者随机分为治疗组80例,予强胃消痞汤治疗;对照组40例,予西沙比利治疗。结果：治疗组总有效率96．2％,对照组总有效率75％,两组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：强胃消痞汤治疗功能性消化不良疗效显著。     

生长抑素治疗上消化道出血30例疗效观察

目的：探讨生长抑素治疗上消化道出血的临床疗效以及安全性。方法：将我院2010年1月到2011年5月收治的上消化道出血患者60例,随机分为对照组与观察组,每组30例,对照组给予奥美拉唑治疗;观察组给予生长抑素治疗。评价临床疗效,观察两组患者的止血时间,统计不良反应发生率。结果：观察组的临床显效率和总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;观察组的平均止血时间为（24．2±3．5）h明显低于对照组的（48．6±4．2）h（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：生长抑素治疗上消化道出血的临床疗效优于奥美拉唑,止血时间短,不良反应小,值得推广应用。     

痰热清注射液治疗加重期慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：探讨痰热清注射液治疗加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）的临床疗效。方法：100例AECOPD随机平均分为对照组与观察组,各为50例。对照组给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗,观察组在此基础上给予中药痰热清注射液治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血气指标、肺功能、6分钟步行距离（6MWT）及不良反应发生情况等。结果：①对照组临床有效率为68．00％,显著低于观察组（96．00％）（P〈0．01）;②两组治疗前后血气指标（PaO2与PaCO2）及肺功能（FEVl与FEV1／FVC）差异,均具有统计学意义（P〈0．05）,且两组治疗后血气指标及肺功能差异也均具有统计学意（P〈0．05）;③对照组治疗前后6MWT分别为（301．25±54．32）m与（334．72±65．79）m,差异无统计学意义（p〉0．05）;观察组治疗前后6MWT分别为（302．66±59．71）m与（411．39±82．37）m,差异具有统计学意义（P〈0．05）,且两组治疗后6MWT差异也具有统计学意义（P〈0．05）;④两组治疗过程中未见任何不良反应发生。结论：痰热清治疗AECOPD效果显著,安全性高。     

葛根素联合推拿治疗颈性眩晕临床疗效观察

目的：探讨葛根素联合推拿治疗颈性眩晕的临床疗效。方法：选取80例颈性眩晕患者,随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予葛根素0．2～0．4g,加5％500mL葡萄糖静脉滴注,1次／天,连续治疗20天;观察组在对照组治疗的基础上加用推拿治疗。结果：观察组总有效率为97．5％,对照组总有效率为85．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈o．05）;观察组眩晕消失时间为（3．3±1．5）天,伴随症状消失时间为（4．1士1．1）天,对照组眩晕消失时间为（6．6±2．8）天,伴随症状消失时间为（9．9±2．9）天,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：葛根素联合推拿治疗颈性眩晕,症状缓解迅速,费用低廉,疗效显著,值得临床推广应用。     

等离子电切治尿道疤痕狭窄40例疗效观察

摘要：目的：观察等离子电切治尿道疤痕狭窄的临床疗效。方法：将符合病例选择标准的80例尿道疤痕狭窄患者随机分为观察组、对照组各40例。2组均采用在连续硬膜外麻醉下,取截石位。观察组采用等离子电切术,对照组常规行普通单极电切治疗。术后给予抗炎对症治疗3天。结果：2组手术成功情况相比差异有统计学意义（P〈0．05）。手术时间观察组平均（30．5±5．6）rain,对照组平均（46．4±5．4）rain。2组手术成功情况相比差异有统计学意义（P〈0．05）。术后行持续尿道膀胱冲洗时阃观察组最短3天,最长14天,平均（10．5±O．6）天,对照组最短3,最长7天,平均（5．5±0．6）天。2组手术成功情况相比差异有统计学意义（P〈0．05）。2组术后1个月、6个月时最大尿流量、膀胱残余量及尿失禁的发生情况相比差异有统计学意史（P〈0．05）。结论：等离子电切治尿道疤痕狭窄的临床疗效显著,且具有高效、安全、并发症少、狭窄复发率低等优点。     

熟地山萸汤治疗肾阴虚型绝经过渡期崩漏临床观察

目的观察自拟中药汤剂熟地山萸汤配合炔诺酮治疗肾阴虚型绝经过渡期崩漏的临床疗效。方法将符合诊断的83例患者按就诊顺序随机分为观察组和对照组,对照组40例给予口服炔诺酮片治疗,观察组43例在口服炔诺酮片治疗的同时给予中药汤剂熟地山萸汤治疗。两组均连续治疗3个月经周期。观察临床疗效并评价阴道出血、中医症状及贫血改善情况。结果观察组总有效率为90．70％．对照组总有效率为57．5％,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组平均止血时间为（4．9±0．8）天,对照组平均止血时间为（9．3±1．5）天,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后中医症状改善情况明显优于对照组（P〈0．05）。两组治疗后贫血状态均有改善,观察组的各项指标明显高于治疗前和对照组治疗后的指标,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中药配合炔诺酮治疗绝经过渡期崩漏,可有效快速止血,改善中医症状和贫血状态。     

宁心合剂治疗高血压病舒张性心力衰竭的临床观察

目的：观察宁心合剂治疗高血压病舒张性心力衰竭的临床疗效。方法：将符合高血压病舒张性心力衰竭诊断标准的60例患者随机分为对照组30例（用参附合剂治疗）和治疗组30例（用宁心合剂治疗）。经过6月治疗,观察6分钟步行试验、左室舒张功能、生化指标变化。结果：治疗前2组6分钟步行试验比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;经过6月的治疗后,治疗组较对照组行走距离显著延长（P〈0．01）。治疗前2组左室舒张功能指标比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,治疗后治疗组左心室舒张功能各指标均优于治疗前（P〈0．01）,且优于对照组（P〈0．01）。2组患者治疗前肾素活性、血管紧张素Ⅱ、醛固酮、脑钠素（BNP）等生化指标比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后治疗组肾素活性、醛固酮Ⅱ、BNP明显降低（P〈0．01）,且明显低于对照组（P〈0．01）。血管紧张素Ⅱ治疗组较治疗前明显降低（P〈0．05）,但对照组无明显变化,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：宁心合剂治疗高血压痛舒张性心力衰竭安全有效,值得临床推广。