VEGF、Bag - 1 及 Bcl - 2 在肝癌中的表达及意义简

目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）和凋亡抑制基因Bag-1、Bcl-2在肝癌细胞、正常肝细胞中的表达。进而探讨其与肝癌的关系。方法利用免疫组织化学染色法检测60例癌组织、14例正常肝组织中VEGF、Bag-1及Bcl-2的水平,并进行统计学分析。结果VEGF、Bag-1及Bcl-2在肝癌组织中的表达显著高于正常肝组织中的表达（P〈0．05）;VEGF、Bag-1及Bcl-2的表达呈高度-致性（P〈O．05）。结论VEGF、Bag-1及Bcl-2与肝癌的生物学行为密切相关。     

Bcl-2和核因子-κB在肝癌组织中的表达及其与临床预后的相关性——附69例分析

目的：探讨细胞凋亡相关基因Bcl-2和核因子-κB（nuclear factor-κB,NF-κB）在原发性肝细胞肝癌（肝癌）患者的肝癌组织中的表达情况及其与临床预后的相关性。方法：应用Envision免疫组织化学二步法检测69例肝癌患者的肝癌组织和癌旁组织中Bcl-2和NF-κB的表达情况,比较肝癌组织和癌旁组织两者表达的差异,分析Bcl-2和NF-κB在肝癌组织中表达的相关性,以及分析NF—κB和Bcl-2在肝癌组织的表达与临床预后的相关性。结果：NF-κB在肝癌和癌旁组织中的表达为75．4％、39．1％,Bcl-2在肝癌和癌旁组织中的表达为36．2％、11．6％,上述两指标在肝癌与癌旁组织的表达率比较差异均有统计学意义,P〈0．05。NF-κB和Bcl-2在肝癌组织中的表达呈正相关（r=0．91,P〈0．05）。NF—κB和Bcl-2在肝癌组织中表达均阳性的1、3年生存率为69．4％、41．5％,两者表达均阴性的1、3年生存率为87．2％、73．6％（P〈0．05）。结论：Bcl-2和NF—κB在肝癌组织中表达异常增高,两者对肝癌患者的预后有影响。     

Survivin与Bcl-2在入胰腺癌组织中的表达及其相关性研究

目的 检测人胰腺癌组织中Survivin与Bcl-2的表达，并探讨二者表达的相关性。方法 应用免疫组织化学SABC法检测50例胰腺癌标本和12例正常胰腺组织中Survivin与Bcl-2的表达。结果 50例胰腺癌中有3l例出现Survivin阳性表达，阳性率为62％，而正常胰腺组织中均未见Survivin表达，而且Survivin的表达与肿瘤分化程度、临床分期呈显著正相关（P〈0．05）；与患者性别、肿瘤部位及有无淋巴结转移无显著相关性（P〉0．05）；Bcl-2表达阳性、阴性组中Survivin的阳性表达率分别为77．89／6和43．5％，两组比较差异有显著性。结论 Survivin在胰腺癌组织中的高度表达对肿瘤的发生、发展具有重要作用，Survivin的表达与Bcl-2蛋白表达密切相关，可作为预后不良的生物学指标。     

NF2/Merlin 在原发性肝癌中的表达及临床意义研究

目的：研究 NF2/ Merlin 在原发性肝癌中的表达及临床意义。方法免疫组织化学法测定94例肝细胞癌（HCC）和37例肝内胆管细胞癌（ICC）的 Merlin 表达,并对癌组织中的表达与其临床病理的关系进行分析。结果Merlin 蛋白在癌组织中的表达高于癌旁组织。HCC 中 Merlin 蛋白高表达率为20.2%,ICC 中 Merlin 蛋白高表达率为45.9%。在 HCC 中,Merlin 蛋白的表达高低与肿瘤的分期、HBV 感染和肿瘤细胞的分化程度均无关,但在 ICC 中 Merlin蛋白的表达高低与肿瘤细胞的分化程度相关。结论 NF2基因的表达可能与原发性肝癌的发生相关。     

人骨肉瘤中Bcl-2基因表达的初步研究

目的:探讨Bcl-2基因在人骨肉瘤、正常骨中表达的生物学意义。方法:采用免疫组织化学S-P法,对30例新鲜人骨肉瘤和15例正常骨进行研究。结果:正常骨组的阳性表达率为20％（3/15）,其中弱阳性1例,强阳性2例;骨肉瘤组的阳性表达率为70％（21/30）,其中弱阳性11例,中度阳性6例,强阳性4例。比较两组的染色阳性率和染色强度,差异有显著性（P<0.05）。结论:提示骨肉瘤发生与凋亡异常有关。     

VEGF、Bag-1及Bcl-2在肝癌中的表达及意义

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)和凋亡抑制基因Bag-1、Bcl-2在肝癌细胞、正常肝细胞中的表达,进而探讨其与肝癌的关系。方法利用免疫组织化学染色法检测60例癌组织、14例正常肝组织中VEGF、Bag-1及Bcl-2的水平,并进行统计学分析。结果 VEGF、Bag-1及Bcl-2在肝癌组织中的表达显著高于正常肝组织中的表达(P0.05);VEGF、Bag-1及Bcl-2的表达呈高度一致性(P0.05)。结论 VEGF、Bag-1及Bcl-2与肝癌的生物学行为密切相关。     

Survivin蛋白和Bcl-2蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及相关性

目的：探讨Survivin蛋白和Bcl-2蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及相关性。方法：应用免疫组织化学SABC法检测20例正常卵巢组织、40例良性上皮性卵巢肿瘤、49例上皮性卵巢癌组织中的Survivin蛋白和Bcl-2蛋白的表达情况,分析其表达与不同临床病理特征的表达关系。结果：（1）在正常卵巢组织及良性上皮性卵巢肿瘤中,Survivin蛋白和Bcl-2蛋白的表达差异均无显著性意义（P〉0.05）,在良性、恶性上皮性卵巢肿瘤中,Survivin蛋白和Bcl-2蛋白的表达差异有显著性（P〈0.01）。（2）在不同的类型的上皮性卵巢癌中,Survivin蛋白和Bcl-2蛋白的表达差异均无显著性意义（P〉0.05）。在不同的组织学分级,Survivin蛋白差异有显著性（P〈0.05）。而Bcl-2蛋白的表达差异无显著性意义（P〉0.05）,在不同的临床分期中,Survivin蛋白和Bcl-2蛋白的阳性表达差异均有显著性（P〈0.01）。（3）Survivin蛋白表达和Bcl-2蛋白表达呈正相关。结论：（1）Survivin蛋白和Bcl-2蛋白可能参与了卵巢肿瘤的发生发展过程。（2）Survivin蛋白和Bcl-2蛋白在卵巢癌的发生、发展中可能起协同作用。     

Bcl-2和Smac在子宫内膜异位症中的表达及相关性研究

目的探讨抗细胞凋亡基因Bcl-2、第二个线粒体来源的胱氨酸蛋白酶激活剂(Smac)在子宫内膜异位症中的表达及二者与子宫内膜异位症临床分期、月经周期的关系及相关性分析。方法选取30例子宫内膜异位症患者的内膜组织标本作为研究组,其中增生期16例,分泌期14例,30例正常内膜组织为对照组。采用免疫组化SP法检测出各组标本中Bcl-2、Smac蛋白的表达,其数据采用SPSS 16.0软件包进行统计学分析,计数资料两组间比较采用χ2检验,两个指标相关性检验采用Spearman等级相关分析,统计数据以P<0.05为具有统计学意义。结果子宫内膜异位症在位内膜与异位内膜组织中Bcl-2的表达强度较对照组显著升高,其差异有统计学意义(P<0.05);Bcl-2在子宫内膜异位症在位内膜组织和正常子宫内膜组织的各期中的表达差异有统计学意义(P<0.05),分泌期的阳性表达显著低于增生期的表达。子宫内膜异位症在位内膜与异位内膜组织中Smac的表达强度均低于正常子宫内膜的表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。其在异位内膜的表达强度低于在位内膜的表达,差异有统计学意义(P<0.05);Smac在正常子宫内膜组织中分泌期的表达高于增生期(P<0.05)。Bcl-2、Smac的表达与子宫内膜异位症临床分期均无关(P>0.05)。Bcl-2和Smac的表达呈负相关(P<0.05)。结论 Bcl-2高表达以及Smac低表达,使异位内膜细胞增生及抗凋亡能力加强,导致子宫内膜异位症的发生及发展。     

C-erbB-2、Bcl-2和nm23与乳腺癌相关性研究

目的 观察C-erbB-2、Bcl-2和nm23在乳腺癌组织中的表达,探讨其与乳腺癌组织学分级、腋淋巴结转移肿瘤大小及预后的关系。方法 应用免疫组化方法(S-P方法)检测Bcl-2、CerbB-2和nm23在86例乳腺癌中的表达。结果 癌组织中Bcl-2、C-erbB-2及nm23的阳性率分别为54.7％、47.7％,44.2％。Bcl-2表达与组织学分级及瘤块大小呈负相关,与腋淋巴结转移和预后无关:C-erbB-2的表达与肿瘤大小及腋淋巴结转移呈正相关,而与病人术后生存年限负相关;nm23的表达与病理组织学分级呈负相关,在淋巴结无转移组明显高于有转移组,并与患者的术后生存年限正相关,与C-erbB-2的表达负相关,但与肿瘤大小无关。结论bcl-2表达与组织学分级呈负相关,其阳性表达可反映肿瘤属分化较好或属早期阶段,但其与腋淋巴结转移和预后无关。C-erhB-2、nm23的表达与乳腺癌生物学行为有关,可作为判断预后的良好参考指标。     

肝癌发生过程中核因子-κB和Bcl-2动态表达及意义

目的：探讨肝癌形成过程中核因子-κB（NF—KB）及Bcl-2的动态表达与临床意义。方法：以2乙酰氨基芴（2-FAA）喂雄性SD大鼠制备肝癌模型,病理分析肝细胞的形态学变化,在癌变不同时期,分别以免疫组织化学法观察NF-κB和Bcl-2变化,并定量观察核蛋白、NF—κB和Bcl-2动态表达。结果：病理检查示鼠在喂2-FAA后,正常肝细胞在诱癌早期发生颗粒样变性,中期肝组织出现不典型增生,后期有大量癌巢结节．均为高分化肝细胞癌。在正常肝细胞中仅见较低水平的NF-κB和Bcl-2表达。诱癌后．随着肝细胞形态的变化．肝组织中NFKB和Bcl-2表达依次增强,均显著高于正常肝组织（P〈0．01）,且两者的表达高度相关（r=0．73．P％0．01）。结论：癌变过程中NF—κB信号转导途径激活和Bcl-2呈过表达状态与肝癌的发生、发展密切相关。     

Bcl-2和P53蛋白在胃息肉及胃癌中的表达及意义

目的研究Bcl 2和P5 3蛋白在胃癌发生发展中的作用以及与胃息肉和胃癌的相互关系。方法应用免疫组化法分别检测正常胃粘膜、胃增生性息肉、胃腺瘤性息肉和胃癌中Bcl 2和P5 3蛋白的表达。结果Bcl 2蛋白在正常胃粘膜和胃增生性息肉的表达无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,在胃腺瘤性息肉和胃癌的表达与前两者比较有显著性差异 (P <0 0 0 1) ,胃腺瘤性息肉和胃癌之间差异无显著性 (P >0 0 5 )。P5 3蛋白在正常胃粘膜和胃增生性息肉中不表达 ,在胃腺瘤性息肉和胃癌的表达与前两者比较有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,而胃腺瘤性息肉和胃癌之间无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论检测胃息肉和胃癌中Bcl 2和P5 3蛋白的表达 ,有助于推测胃息肉的生物学行为发展趋势 ,早期诊断胃癌并判断其预后。     

生物素与bcl-2在脑胶质瘤中的表达及其生物学意义

目的探讨凋亡蛋白抑制因子生物素(Survivin)基因在脑胶质瘤中的表达与其在脑胶质瘤恶性增殖和抗细胞凋亡中的作用,及与Bcl-2基因在脑胶质瘤中的相关性。方法选择50例脑胶质瘤标本,采用免疫组化链霉卵白素生物素复合物(SABC)方法检测Survivin和增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白及bcl-2的表达,分别计算Survivin免疫反应评分(IRS)和增殖指数(PI);采用TUNEL方法检测脑胶质瘤凋亡细胞,计算凋亡指数(AI)。结果脑胶质瘤Survivin IRS、PI及AI分别为3.8±3.9、15%和0.9%,三者均随脑胶质瘤病理级别的增高而升高(P均0.05)。Survivin阳性组PI明显高于阴性组PI(P0.05),PI与Survivin IRS呈显著正相关(r=-0.372,P0.001)。Survivin阳性组与阴性组之间AI差异无统计学意义(P0.05),但AI与Survivin IRS呈显著负相(r=-0.372,P0.001)。结论 Survivin在脑胶质瘤中高表达,随病理级别增高而明显升高。其在脑胶质瘤恶性增殖和抗细胞凋亡过程中发挥重要作用。Bcl-2可以上调生物素的抗凋亡效应,两者呈正相关。     

胃癌变过程中幽门螺杆菌感染与凋亡基因Survivin和Bcl-2表达

目的:研究胃癌变过程中幽门螺杆菌(Hp)感染与凋亡基因Survivin、Bcl-2表达,探讨Hp相关胃癌的发生机制.方法:用快速尿素酶法、W-S银染法和美蓝法联合检测62例慢性浅表性胃炎(CSG)、55例慢性萎缩性胃炎(CAG)、52例肠化生(IM)、46例不典型增生(AH)、65例胃癌(GC)组织中Hp的感染,并采用免疫组化检测Survivin、Bcl-2蛋白的表达水平.结果:Hp阳性感染率、Survivin、Bcl-2蛋白阳性表达率均随着胃癌形成中病变恶性程度的加重而明显上升.CAG组、IM组、AH组和AC组Hp感染率较CSG组明显升高(P ＜ 0.05).CAG组、IM组、AH组、GC组Survivin蛋白阳性表达率明显高于CSG组患者(P ＜ 0.05,P ＜ 0.01);IM组、AH组、GC组Bcl-2蛋白阳性表达率明显高于CSG组患者(P ＜ 0.05,P ＜ 0.01).AH组和GC组Hp感染与Survivin的表达呈正相关(P ＜0.01,P ＜ 0.05);IM组、AH组和GC组Hp感染与Bcl-2的表达也呈正相关(P ＜ 0.05,P ＜ 0.01).结论:Survivin、Bcl-2是Hp感染胃癌变过程的早期事件,并参与了胃癌变的过程.     

Smad4与Cox-2在胃癌中的表达及其临床意义

目的研究胃癌组织中Smad 4与环氧合酶-2(Cox-2)蛋白的表达情况及其与临床病理特征之间的关系,评价Smad 4和Cox-2在胃癌预后判定中的价值。方法选取49例胃癌根治手术标本作为研究对象。利用免疫组化检测Smad 4和Cox-2在胃癌中的表达,分析其与胃癌的关系。结果胃癌组织中Smad4的表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移、TNM分期及预后有关,而Cox-2在胃癌中的表达与肿瘤的淋巴结转移、TNM分期及预后有关,Smad 4和Cox-2表达具有相关性(R=-0.362,P<0.05),Smad 4、Cox-2联合表达与肿瘤的淋巴结转移、TNM分期及预后有关。结论 Smad4与Cox-2可能参与胃癌的发生、发展,Smad 4阴性表达和Cox-2阳性表达在胃癌的发生、发展中起着一定作用,且2者之间具有相关性。Smad 4阴性表达和Cox-2阳性表达可作为胃癌侵袭性和预后评估的生物学指标。     

Survivin、Bcl-2和VEGF在骨髓增生异常综合征中的表达及其相关性

本研究探讨存活蛋白（survivin）在骨髓增生异常综合征（MDS）发病中的可能作用及寻找凋亡和血管新生两种不同的机制在MDS中可能存在的联系。采用免疫细胞化学的方法检测survivin、Bcl-2和VEGF在MDS低危、高危患者和AML患者及对照者骨髓中的单个核细胞的表达情况，并分析三者间的关系。结果表明：survivin、Bcl-2和VEGF在MDS低危组、高危组和AML组的表达率和积分均逐渐增高，除Bcl-2在MDS低危组和对照组的差异无统计学意义外（P〉0．05），三者在各组间的表达差异均有统计学意义（P〈0．05），且三者间的表达率均呈正相关关系。结论：survivin、Bcl-2和VEGF参与了MDS的发病并与疾病病程进展有关，凋亡异常和血管新生可能通过以上3种蛋白的相互作用在MDS的发病中存在着某种联系。     

Bcl-2、Bax、Caspase-3表达与颞叶癫癎发病的相关性研究

目的:探讨神经元凋亡与颞叶癫癎患者海马硬化的关系。方法:取15例颞叶癫癎患者手术切除标本(癫癎组)和5例无癫癎发作的患者正常脑组织标本(对照组),用原位末端标记(TUNEL)方法检测神经元凋亡,免疫组化染色检测细胞凋亡相关基因表达产物Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白的表达。结果:癫组和对照组的TUNEL阳性细胞平均百分率分别为(52.2±3.2)%、(4.0±1.8)%,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化染色结果表明,对照组患者脑组织内Bcl-2蛋白无表达,癫癎组患者脑内Bcl-2蛋白表达明显增强(P<0.05);Bax蛋白在癫癎组与对照组中均微弱表达,差异无统计学意义;Caspase-3在对照组中有轻微表达,在癫癎组表达明显增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:神经元凋亡部分参与癫癎患者海马硬化的形成,Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白在这一过程中可能发挥作用。     

p27及bcl-2在增生性子宫内膜及子宫内膜癌中的表达及意义

目的研究p27kip1和bcl-2在增生性子宫内膜及子宫内膜癌组织中的表达以及与临床病理参数的关系。方法采用免疫组化S-P法检测p27kip1和bcl-2在24例子宫内膜(单纯增生 复杂增生)、20例子宫内膜不典型增生和56例子宫内膜癌组织中的表达。结果1·p27kip1在(单纯增生 复杂增生)组、内膜不典型增生组、子宫内膜癌组中的表达率无显著性差异(P>0·05)。bcl-2阳性表达在(单纯增生 复杂增生)组与内膜不典型增生组、内膜癌组相比均具有显著性差异(P<0·05),内膜不典型增生组与内膜癌组相比差异无显著性(P>0·05)。2·p27kip1表达与子宫内膜癌临床分期,组织学分化程度和肌层浸润程度有关,与病理类型及淋巴转移无关;bcl-2表达高低与淋巴转移有关,与其他临床病理参数无关。3·p27与bcl-2的表达呈正相关(P<0·05)。结论p27kip1及bcl-2在子宫内膜癌发生、发展的不同时期起作用,bcl-2可作为子宫内膜由良性病变向恶性病变进展的早期判断指标,p27kipl表达降低与子宫内膜癌的恶性进展有关,可作为判定内膜癌预后的指标。联合检测p27和bcl-2对早期诊断子宫内膜癌、确定肿瘤恶性程度、预测预后有重要作用。     

Fas、Bcl—2在肾癌中表达的研究

目的：检测Fas,Bcl-2在肾癌中的表达,分析其在肾癌发生发展中的作用。方法：采用免疫组化法,结果：1．肾癌Fas比正常肾组织阳性表达率低,Bcl-2比正常肾组织高（P＜0．05）,2．Fas,Bcl-2表达在肾癌的细胞学分类,病理分级,临床分期无显著性差异（P＞0．05）,3．肾癌Fas表达与Bcl-2负相关（P＜0．05,r=-0.322),4.单因素生存分析Fas,Bcl-2表达及肾癌的各细胞学分类生存率无差异（P＞0．05）,肾癌病理分级G1＋G2组比G3＋G4组生存率高（P＜0．05）,临床分期S1＋S2组比S3＋S4组高（P＜0．05）,Cox回归多因素生存分析只发现肾癌病理分级能单儿作为反映肾癌预后因素的指标（P＜0．05）。结论：Fas,Bcl-2在肾癌的发生中并不能单独起主导作用。不能独立作为反映肾癌预后的指标,它们可能只是参与肾癌发生多种因素之一。     

Bcl-2、VEGF、MMP-2在结肠黏液腺癌的表达及临床意义

目的：探讨 Bcl-2、VEGF、MMP-2在结肠黏液腺癌中的表达及其与临床预后资料的关系。方法应用免疫组织化学及组织芯片技术,对91例结肠黏液腺癌及癌旁组织 Bcl-2、VEGF、MMP-2的表达进行检测。结果结肠黏液腺癌中 Bcl-2、VEGF、MMP-2的表达率分别为68．13％、53．85％和60．43％,癌旁组织中三者表达的阳性率分别为36．26％、30．76％和25．27％,三项指标各组相比差异有统计学意义（P ＜0．05）。Bcl-2、VEGF、MMP-2在结肠黏液腺癌中的表达与癌组织病理分化程度、TNM 分期,淋巴结转移比较差异具有统计学意义（P ＜0．05）,但与年龄和性别无关（P ＞0．05）。结论结肠黏液腺癌的发展,侵袭,转移与 Bcl-2、VEGF、MMP-2的过度表达相关,三者具有协同作用,联合检测可以判断结肠黏液腺癌的恶性程度及预后。