HPLC法测定愈风宁心软胶囊中葛根素的含量

目的：建立愈风宁心软胶囊中葛根素的高效液相色谱含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：kromasil-C18柱（4.6mm×250mm）;紫外检测波长250nm;流动相∶乙腈-0.1%磷酸溶液（12∶88）。结果：葛根素在0.20～2.0μg范围,线性关系良好,平均回收率为98.0%。结论：本方法测定愈风宁心软胶囊中葛根素准确、简便、快速,可用于控制愈风宁心软胶囊的质量。     

藏药丹葛颈舒胶囊中丹参酮ⅡA的RP-HPLC测定法建立

目的 建立藏药丹葛颈舒胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法( RP-H PLC)摸索实验条件,建立藏药丹葛颈舒胶囊中丹参酮ⅡA的RP-HPLC测定法.结果 该方法的线性范围为2.0～64.0 mg·L-1,r为0.9998,平均回收率为102.14％,RSD为1.22％.结论 本法简便、准确、重现性好,可用于藏药丹葛颈舒胶囊的质量控制.     

心可舒胶囊中葛根素的含量测定

目的:测定心可舒胶囊中葛根素的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱用C18柱,流动相为甲醇-水(85:15),流速为1.0ml/min,波长为250nm.结果:葛根素在1～5μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好.平均回收率为98.89%.结论:该法操作简便,结果准确,可用于心可舒胶囊中葛根素的含量测定.     

梯度洗脱法测定心可舒颗粒中葛根素的含量

目的探讨心可舒颗粒中葛根素含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Alltima-C18色谱柱（5μm,4.6×150 mm）;以甲醇-0.2%磷酸二氢钾溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;检测波长250nm;柱温25℃。结果葛根素在6.38-63.8μg/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为97.33%,RSD为1.59%（n=5）。结论该方法简便、准确,重现性好,可更好的控制心可舒颗粒的质量。     

对复方丹参胶囊质量标准有关项目的改进和提高

目的：修订复方丹参胶囊中丹参酮IIA的鉴别项目,建立高效液相色谱法测定复方丹参胶囊中丹酚酸B的含量。方法：①鉴别硅胶G薄层板;点样量：10μL;展开剂：环己烷-醋酸乙酯（17∶3）;②含量测定：色谱柱：依利特Hypersil ODS色谱柱（5μm;250mm×4.6mm）;柱温：25℃;流动相：乙腈-甲醇-（甲酸-水）[体积比1∶35∶64（1：59）];检测波长：286nm。结果：供试品在与对照品色谱相应的位置上显相同的暗红色斑点,阴性无干扰;丹酚酸B在（0.122 9~0.737 3）μg范围内线性关系良好,回归方程：Y=1.098 3X-1.421 1,r=1.000 0;平均回收率为100.84%,RSD为1.88%。结论：此方法简便、灵敏、准确,可用于丹参酮IIA的鉴别和丹酚酸B的含量测定。     

HPLC法测定痔比舒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立以高效液相色谱法测定痔比舒胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilTMC18（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为1%三乙胺（磷酸调节pH3.0）-乙腈（77：23）,检测波长为430 nm,柱温为35℃。结果盐酸小檗碱进样量在0.201 92～1.817 28μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 9）;平均回收率为99.30%,RSD=1.26%。结论本方法简单、准确,可用于痔比舒胶囊的质量控制。     

HPLC法测定丹艽舒筋丸中丹参酮ⅡA的含量

目的 建立HPLC法测定丹艽舒筋丸中丹参酮ⅡA的含量的方法;方法色谱柱：采用ODSC18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相：甲醇-水（70：30）,检测波长：270nm,流速：1.0ml/min,柱温：30℃;结果丹参酮ⅡA在0.102～0.512ug范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.5%,RSD为1.18%;结论该方法可靠、简便为控制丹艽舒筋丸的质量提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定颈康胶囊中葛根有效成分葛根素的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定中成药颈康胶囊中葛根的主要成分葛根素的含量测定方法。方法采用Betasil（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;检测波长：250nm;流动相：甲醇-水（25∶75）;流速：1.0mL/min。结果葛根素在0.14～0.694μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.999853,平均回收率为102.51%,RSD=1.24%。结论该方法灵敏度高、专属性强、重现性好,并通过对数批样品含量进行考察,可作为制剂质量控制指标之一。     

HPLC法测定活血安痛酒中芍药苷、丹酚酸B的含量

目的：采用HPLC测定活血安痛酒中芍药苷、丹酚酸B的含量。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）。流动相：测定芍药苷为甲醇-1%冰醋酸水溶液（30∶70）,检测波长为230 nm;测定丹酚酸B为甲醇-乙腈-1%冰醋酸水溶液（27∶13∶60）,检测波长为286 nm。柱温：25℃;流速：1 ml/min。结果：芍药苷、丹酚酸B的进样量分别在0.24～2.40μg（r=0.999 7,n=6）、0.32～3.20μg（r=0.999 4,n=6）的范围内与峰面积呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为99.26%,RSD为1.58%;丹酚酸B的平均回收率为98.22%,RSD为2.16%。结论：该方法简捷、稳定、可靠,拟作为有效控制活血安痛酒质量的参考指标。     

心可舒胶囊中葛根素含量的HPLC测定法

目的:建立以HPLC法测定心可舒胶囊中葛根素含量的方法.方法:色谱柱为C18硅烷键合硅胶柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1.5%冰醋酸-氯仿(25:74:1),流速为1.1ml/min,检测波长为250nm.结果:葛根素平均回收率为99.2%,RSD为0.87%(n=5).结论:本方法准确、快捷、灵敏度高,重现性好,可用于心可舒胶囊质量控制.     

心血宁胶囊中葛根素含量测定

目的：建立心血宁胶囊中葛根素的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为：甲醇：水：醋酸（25：75：0．2）.流速：1．0mL／min。检测波长：250nm,柱温：40℃。结果：葛根素在O．1674～0．7254μg具良好的线性关系（r=0．9997）;平均回收率为97．7％,RSD=I5％（n=5）.结论：该方法简便,准确,重复性好,可用于心血宁胶囊中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定芪胶升白胶囊中阿魏酸的含量

目的：高效液相色谱法测定芪胶升白胶囊中阿魏酸的含量。方法：色谱柱为岛津 C18柱（5020-39001）;流动相为乙腈-（体积分数）0.085%磷酸溶液17：83;流速为1.0 mL·min-1;检测器为紫外检测器;检测波长为316 nm;柱温35℃;进样量为10μL。结果：芪胶升白胶囊中阿魏酸的含量在0.2239~1.1195μg范围内成线性关系,平均回收率为98.84%。结论：该方法简便、准确,可作为芪胶升白胶囊质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定清热止泻合剂中葛根素的含量

目的：测定清热止泻合剂中葛根素的含量。方法：采用HPLC法（C18柱）;流动相为甲醇-水（25∶75）;流速1.0ml/min;检测波长250nm。结果：葛根素在15.68-196μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为98.7%,RSD=0.84%。结论：所建立的含量测定方法简便,准确,重现性好,可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定解肌舒筋口服液中葛根素的含量

目的：测定解肌舒筋口服液中葛根素的含量。方法：采用HPLC法（C18柱）；流动相为甲醇-水（25：75）；流速1．0ml／min；检测波长250nm。结果：葛根素在16．32-204．00μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为99．5％，RSD=0．85％。结论：本法简便，准确，重现性好，可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC测定丹羚心舒胶囊中丹参酮Ⅱ A的含量

本文采用高效液相色谱法测定丹羚心舒胶囊中丹参酮Ⅱ Ａ 的含量 ,ＯＳＤ色谱柱（１５０×４６ｍｍ） ,流动相为甲醇 -水（７７∶２３） ,标准曲线Ｙ＝８ ８９×１０ -３Ｘ +２ １２×１０ -６（ｒ＝０ ９９９９） ,平均回收率１００ ７ % ,线性范围０ ８８～２６ ４μｇ／ｍｌ。丹羚心舒胶囊由丹参、人参、三七、蟾酥等９味中药组成 ,具有益气活血、芳香开窍、化瘀止痛功能。原标准只有定性鉴别 ,因此制定了用ＨＰＬＣ法测定丹参中有效成分———丹参酮Ⅱ Ａ 含量的方法 ,作为制剂的质量控制。１仪器与试药ＨＰＬＣ色谱仪 :ＴＳＰ-Ｐ４００…     

心可舒胶囊质量标准研究

目的：建立心可舒胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对心可舒胶囊中的丹参、山楂、木香、三七进行定性鉴别；并采用高效液相色谱法测定制剂中葛根素的含量。结果：薄层色谱中，供试品溶液色谱在与对照药材或对照品色谱相应位置上出现相同颜色的斑点，阴性无干扰。高效液相色谱法能准确测定出制剂中葛根素的含量，葛根素在11．024-176．384μg范围内呈良好的线形关系（1=0．9999），其平均回收率为99．55％，RSD为1．48％。结论：薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强，可用于心可舒胶囊的鉴别，高效液相色谱法简便快速，精密度高、准确度好，可用于该药的质量控制。     

HPLC法测定无敌丹胶囊中龙血素A的含量

目的：建立用液相色谱法测定无敌丹胶囊中龙血素A的含量。方法：采用Agilent ZORBAX XDBC18柱（4.6×250mm 5μm）,流动相为冰醋酸溶液（1→90）—乙腈（63∶37）,流速1.0mL.min-1,检测波长260nm。结果：线性范围6.58～65.8ug.m L-1,r=0.99999;平均回收率为99.3%,RSD=1.45%（n=6）。结论：该法快速、准确、可靠;可作为无敌丹胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法对重感灵片中葛根素含量的测定

目的：利用高效液相色谱法（HPLC）测定重感灵片中葛根素含量,并验证该方法的适用性。方法：采用HPLC法测定重感灵片中葛根素含量,以CAPCELL PAK C18(4.6mm×250mm,5m)为色谱柱;流动相为甲醇-水（体积比为22∶78）;检测波长为250nm;柱温30℃,流速为1.0mL/min,进样量为10μL。结果：葛根素在0.406μg～2.03μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2.9109×10-7X+0.0841,R=0.9993,平均加样回收率为96.58%,RSD为1.60%。结论：该方法操作简便,专属性强、适用于重感灵片的质量控制。     

脂必平胶囊胡椒碱的含量测定

目的：建立用高效液相色谱法测定脂必平胶囊中胡椒碱含量的方法。方法：采用ThermoQuent C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（75∶25）;流速1mL/min;柱温35℃;检测波长340nm。结果：胡椒碱在0.1040-1.2480μg（r=0.99995）范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.23%,RSD=1.06%。结论：该法简便、准确、专属性强,可用于脂必平胶囊的质量控制。     

HPLC测定伤痛宁胶囊中延胡素乙素的含量

目的建立伤痛宁胶囊中延胡素乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,Dikma Diamonsil C18柱,以甲醇-0.1%磷酸（55 45）为流动相,流速1.0ml/min,柱温：30℃,检测波长：280nm。结果延胡素乙素的线性范围为0.1150-0.6900μg;平均回收率为99.74%,RSD为0.7%（n=9）。结论所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,可用于伤痛宁胶囊的质量控制。