骨肉瘤基因治疗研究进展

随着骨肉瘤发生机制研究不断深入,骨肉瘤基因治疗技术得到很大发展.目前常用的骨肉瘤基因治疗策略有反义基因治疗、抑癌基因治疗、免疫基因治疗、自杀基因治疗、抗血管生成基因治疗、联合基因治疗等方法.该文就骨肉瘤基因治疗研究进展作一综述.     

胃癌的基因治疗研究进展

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一，占我国恶性肿瘤发病率和死亡率的首位。尽管通过手术治疗，放疗和化疗可以取得一定的疗效，但大多数中、晚期胃癌患的治疗效果并不令人满意。     

基因治疗用于牙周组织再生的研究进展

牙周疾病可导致牙周附着丧失,牙槽骨破坏和吸收,是造成牙齿松动甚至缺失的主要原因。随着对牙周疾病研究的不断深入,人们发现关于牙周病治疗最理想的效果不仅是消除致病因素,终止病变的进展,更在于恢复已经破坏的牙周组织,使牙周膜、牙槽骨、牙骨质获得再生,形成牙周新附着,恢     

浅谈基因治疗的现状及其面临的困境

基因治疗将在未来的疾病治疗中扮演重要的角色，然而这一新颖的技术却面临着诸多问题，本文论述了基因治疗的发展现状及其所面临的技术难题。     

胶滴状角膜营养不良的基因诊断及治疗新进展

胶滴状角膜营养不良是一种罕见的常染色体隐性遗传病，可导致视力严重障碍甚至失明。此病与1号染色体M1S1基因突变有关，发病机制不清。角膜移植为目前恢复视力的唯一治疗手段。文中对M1S1基因的发现和突变及可能的致病机制与治疗的最新进展进行了综述。     

温法的研究进展

治法是中医理论的重要组成部分．目前对温法的研究主要集中在温里药物的药理研究方面，研究各种寒证神经-体液-代谢脏腑功能的特点．对于阐明温里法的实质，解释药物的作用原理．有着重要的意义。本文从祖国医学和现代医学不同的角度阐述温法的研究和发展，希望为治法的研究提供一些思路。     

氢气对神经系统疾病治疗作用的研究进展

氧化应激在中枢神经系统疾病的发生发展中起了关键作用.最近,氢气被证实在体内具有选择性的抗氧化作用.它能专一性清除毒性自由基:羟自由基(·OH) 和过氧化亚硝酸盐(ONOO-),而保存其他自由基低活性生理功能.在神经系统中,氢气被证实具有抗氧化、抗炎症、抗凋亡的机制,在脑缺血缺氧损伤、神经变性、脊髓损伤等疾病中被证实具有神经保护作用.至此,氢气作为一种新型抗氧化剂为神经系统疾病的临床防治提供了崭新的方法.     

Genetic modification of hematopoietic stem cells: recent advances in the gene therapy of inherited diseases

Hematopoietic stem cells constitute a rare population of precursor cells with remarkable properties for being used as targets in gene therapy protocols. The last years have been particularly productive both in the fields of gene therapy and stem cell biology. Results from ongoing clinical trials have shown the first unquestionable clinical benefits of immunodeficient patients transplanted with genetically modified autologous stem cells. On the other hand, severe side effects in a few patients treated with gene therapy have also been reported, indicating the usefulness of further improving the vectors currently used in gene therapy clinical trials. In the field of stem cell biology, evidence showing the plastic potential of adult hematopoietic stem cells and data indicating the multipotency of adult mesenchymal precursor cells have been presented. Also, the generation of embryonic stem cells by means of nuclear transfer techniques has appeared as a new methodology with direct implications in gene therapy.     

色素上皮衍生因子在肿瘤治疗中的研究进展

目前,抗血管生成疗法已被广泛证明为一种有效的抗肿瘤治疗方法。PEDF是一种能有效抑制新生血管形成的蛋白,是已知最强的血管生成抑制剂,在不同类型肿瘤细胞的体内外实验中已证实其具有抗肿瘤的作用,可作为一种潜在的新型抗肿瘤药物。本文就色素上皮衍生因子在肿瘤治疗中的研究现状做一综述。     

多发性骨髓瘤的治疗进展

<正>多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病,其特征是骨髓微环境中恶性浆细胞克隆性增生,血液或尿中存在单克隆蛋白,并伴随器官功能障碍。多发性骨髓瘤大约占肿瘤性疾病的1%以及血液系统恶性肿瘤的13%。近年来,造血干细胞移植以及药物(如沙利度胺、来那度胺和硼替佐米)的应用已延长了患者的总生存时间。本文对多发性骨髓瘤患者在临床上不同治疗阶段的治疗方案进展综述如下。     

骨肉瘤的分化疗法与研究进展*

骨肉瘤是一种恶性程度极高的骨肿瘤,常发于儿童和青少年。虽然传统外科手术联合新辅助化疗可提高患者5年生存率,但当骨肉瘤发生复发和转移时,患者往往会面临死亡的威胁。约10%～20%患者被确诊为骨肉瘤时已伴随肿瘤肺部转移。此外,大剂量的化疗药物存在副作用,给患者的预后生活质量造成影响,因而学者们提出一些新的治疗方法和研究方向。该文就骨肉瘤的诱导分化疗法、骨肉瘤干细胞及其成骨分化研究做一综述。     

纳米医学结合靶向基因治疗阿尔茨海默病治疗中的现状、挑战与未来

阿尔茨海默病（AD）是一种神经退行性疾病,以认知、情感、语言和记忆的进行性损害为主要特征。现有的AD治疗手段主要是药物治疗,但药物治疗仅能改善患者的临床症状,并不能有效延缓病情进展。因此发现并找到有效治疗AD的手段是急需解决的问题。研究已证实基因突变和家族遗传与AD的发生、发展密切相关,且基因治疗在AD动物模型中已有一些进展。同时普通药物与一些常见小分子药物仍面临着无法通过血脑屏障进入脑内发挥作用,而相关通过如免疫逃逸等方法发挥作用的纳米载体则可以很好的解决无法透过血脑屏障的问题。本文综述与AD相关的基因治疗策略,总结现有的基因疗法与纳米医学相结合的 AD治疗理论,并为AD的临床治疗提供新的思路。     

Recent advances in drug therapy for epilepsy.

Recent advances in drug therapy for epilepsy have contributed to the reduction in the proportion of persons whose epilepsy is uncontrolled. New knowledge of the pharmacokinetics of phenytoin has led to a better understanding of the drug's bioavailability and uses. Carbamazepine has recently been introduced for the treatment of generalized tonic-clonic and partial seizures. Clonazepam has been found of particular benefit in the treatment of absence and myoclonic seizures. Valproic acid is a promising antiepileptic drug with broad-spectrum activity, and is particularly useful in the treatment of absence and myoclonic seizures, although further clinical experience is required before it can supplant ethosuximide as the preferred drug for the treatment of absence seizures. Monitoring of the plasma concentration of antiepileptic drugs has added greatly to the achievement of optimal drug therapy and the prevention of toxic effects.     

靶向Axl药物在癌症治疗中的研究进展

Axl是受体酪氨酸激酶TAM家族成员之一,Axl及其配体Gas6在许多恶性肿瘤中都有高表达。Axl与Gas6结合后,能够激活多条通路,并参与肿瘤发生的多个过程,包括促进肿瘤细胞生长、迁移、侵袭以及增强血管生成等。近年来,Axl/Gas6作为癌症治疗的新靶点引起了广泛关注。在研的针对Axl的抑制剂主要包括小分子酪氨酸激酶抑制剂和抗Axl的单克隆抗体等。本文将综述Axl靶向药物在肿瘤治疗中的研究进展。