头孢米诺钠与不同厂家生产的果糖注射液配伍稳定性研究

目的观察头孢米诺钠与不同厂家生产的果糖注射液配伍稳定性并进行分析.方法以273nm为测定波长、293nm为参比波长,△A=A273 nm-A293nm进行头孢米诺钠定量;测定在25℃、37℃温度下24 h内头孢米诺钠的含量及pH值,观察头孢米诺钠在不同厂家生产的果糖注射液中的物理变化.结果头孢米诺钠的浓度在15～50mg·L-1的范围内有良好线性关系(r=0.999 8),温室下头孢米诺钠与不同厂家生产的果糖注射液配伍在4h内均较稳定,其含量均在99%以上,24h时,头孢米诺钠在果糖注射液中不稳定,其含量均低于90%;配伍好的注射液应在4h内滴毕.结论含量测定方法简便、准确、可靠;同一种药物在不同厂家生产的同种输液液体中配伍,其稳定性也有较大差异.     

头孢米诺钠与酚磺乙胺的配伍稳定性

目的考察头孢米诺钠与酚磺乙胺在0.9%NS中配伍的稳定性。方法分别采用双波长分光光度法测定头孢米诺钠与酚磺乙胺配伍后,在25℃下放置0、2、4、6、8h两组分的含量,观察混合液的pH和外观的变化。结果头孢米诺钠与酚磺乙胺在0.9%NS中配伍后,在8h内含量及混合液pH均无显著变化。结论注射用头孢米诺钠与酚磺乙胺可配伍应用。     

注射用头孢米诺钠与5%转化糖注射液配伍稳定性考察

目的对注射用头孢米诺钠与5%转化糖注射液配伍的稳定性进行考察。方法以271nm为测定波长,291nm为参比波长,ΔA=A271nm-A291nm进行头孢米诺钠的定量测定;分别在25℃和37℃下测定24h内头孢米诺钠的含量及pH,观察注射用头孢米诺钠在转化糖注射液中的物理变化。结果头孢米诺钠质量浓度在10～50μg/mL范围内与紫外吸光度有良好线性关系（r=0.9998）;25℃时注射用头孢米诺钠与5%转化糖注射液配伍在8h内其含量均在90%以上,24h时其含量均低于90%;37℃时注射用头孢米诺钠与转化糖注射液配伍在4h内其含量均在90%以上,6h后其含量均低于90%。结论注射用头孢米诺钠可与5%转化糖注射液配伍应用,但温度对其配伍稳定性影响较大。     

盐酸溴己新葡萄糖与头孢米诺钠之间的配伍禁忌探究

目的对盐酸溴己新葡萄糖与头孢米诺钠之间的配伍禁忌进行探究,为今后的临床用药提供可靠的参考依据。方法随机抽取在2010年1月至2012年12月间我院收治的接受盐酸溴己新葡萄糖与头孢米诺钠进行治疗的临床患者病例32例,对其用药过程中发生的不良现象进行观察分析。结果32例患者在输完头孢米诺钠液体后更换盐酸溴己新葡萄糖注射液时,均出现输液器内呈现出白色絮状混浊现象。结论盐酸溴己新葡萄糖与头孢米诺钠之间存在明显的配伍禁忌,临床用药过程中应给予关注。     

甲硝唑磷酸二钠与头孢米诺钠配伍理化变化的实验观察

甲硝唑磷酸二钠是甲硝唑的前体制剂,为目前治疗厌氧菌感染的首选药物之一,临床常将它与其他抗生素联合,用于预防和治疗多种感染性疾病。甲硝唑磷酸二钠与加替沙星[1]、头孢哌酮、氨苄青霉素钠[2]等配伍的稳定性已有报道,而与头孢米诺钠配伍的可行性未见报道。为保证临床配伍用药安全有效,本实验采用双空白对照实验对注射用头孢米诺钠与甲硝唑磷酸二钠在0.9%氯化钠注射液中配伍后是否产生理化变化进行观察。1材料与仪器注射用甲硝唑磷酸二钠(山西威奇达药业有限公司20050307);注射用头孢米诺钠(南昌立健药业有限公司20051203);0.9%氯化钠注射液(贵州科伦药业有限公司050620-09);UV-1601型紫外分光光度计(日本岛津);实验中所有用水均为纯化水。2方法与结果2.1待测溶液的配制精密称取1.0 g头孢米诺钠、0.915 g甲硝唑磷酸二钠分别置于100 ml量瓶中,用0.9%氯化钠注射液溶解并稀释至刻度,摇匀得空白对照溶液A和B;精密称取1.0 g头孢米诺钠和0.915 g甲硝唑磷酸二钠同置于100 ml量瓶中,用0.9%氯化钠注射液溶解并稀释至刻度,摇匀得样品溶液。2.2溶液外观检查空白对照溶液A、B及样品...     

转化糖、转化糖电解质与常用抗菌药物配伍稳定性的文献分析

目的：研究转化糖、转化糖电解质作为溶媒与常用抗菌药物配伍的稳定性。方法检索中国期刊全文数据库1998年1月～2013年6月有关转化糖、转化糖电解质与常用抗菌药物配伍稳定性的报道。结果与转化糖配伍：①宜现配现用：美洛西林;②宜2h内用完：头孢硫脒;③宜4h内用完：阿洛西林、氨曲南;④配伍稳定：头孢唑林、头孢他啶、头孢哌酮钠、头孢替唑;⑤不宜配伍：头孢西丁、头孢甲肟。与转化糖电解质配伍：①宜4h内用完：头孢米诺、头孢曲松、头孢哌酮钠／舒巴坦钠阿奇霉素;②配伍稳定：哌拉西林他唑巴坦、洛美沙星;③不宜配伍：阿莫西林／舒巴坦与转化糖电解质最好不要配伍,如果要配伍宜在2h内用完,而头孢地嗪、头孢唑肟不宜与转化糖电解质配伍。结论转化糖与美洛西林、头孢硫脒、阿洛西林、氨曲南、头孢唑林、头孢他啶、头孢哌酮钠、头孢替唑,转化糖电解质与头孢米诺、头孢曲松、头孢哌酮钠／舒巴坦钠、阿奇霉素、哌拉西林他唑巴坦、洛美沙星、阿莫西林／舒巴坦配伍宜在规定的时间内用完;转化糖与头孢西丁、头孢甲肟不宜配伍;转化糖电解质与头孢地嗪、头孢唑肟不宜配伍。     

注射用头孢米诺钠与更昔洛韦的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢米诺钠与更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法分别于25℃和37℃条件下采用紫外分光光度法测定配伍液中头孢米诺钠与更昔洛韦的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH、微粒变化及紫外吸收光谱的变化。结果配伍液在8 h内外观、pH、主药含量及紫外吸收光谱均无显著变化。结论注射用头孢米诺钠与更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液中稳定性良好,可配伍使用。     

头孢米诺钠与甘油果糖、右旋糖酐注射液配伍的稳定性考察

目的:考察头孢米诺钠与甘油果糖、右旋糖酐注射液配伍的稳定性.方法:用双波长分光光度法测定配伍液中头孢米诺钠的含量,同时测定不同时间的pH值,观察溶液物理变化.结果:两组溶液25℃,37℃放置8 h含量均大于95%,pH值变化很小,无外观改变.结论:头孢米诺钠可与上述两药配伍.     

注射用头孢米诺钠与注射用甲磺酸培氟沙星在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性

目的:考察注射用头孢米诺钠与注射用甲磺酸培氟沙星在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:将注射用头孢米诺钠与注射用甲磺酸培氟沙星加入0.9%氯化钠注射液中,混合均匀后,在25、37℃下于0、1、2、4、6、8h时采用紫外分光光度法测定头孢米诺钠和培氟沙星含量,同时记录外观和pH值变化。结果:0～6h内混合液外观、pH值、头孢米诺钠和培氟沙星的含量、紫外吸收峰形均无显著变化。结论:注射用头孢米诺钠与注射用甲磺酸培氟沙星在0.9%氯化钠注射中可以配伍使用,宜在6h内用完。     

头孢米诺钠与氨甲苯酸的配伍稳定性考察

目的考察头孢米诺钠与氨甲苯酸在0．9％生理盐水中配伍的稳定性。方法分别采用双波长分光光度法和二阶导数法测定配伍液在25℃下放置0，2，4，6，8h后各成分的含量，观察混合液的pH值和外观的变化。结果头孢米诺钠与氨甲苯酸在配伍后8h内。含量及混合液pH值均无显著变化。结论注射用头孢米诺钠与氨甲苯酸可配伍应用。     

我院4种常用抗菌药物与转化糖注射液的配伍稳定性

目的:探讨转化糖注射液与常用抗菌药物配伍的稳定性,减少用药错误,促进临床合理用药。方法:采用高效液相色谱法测定配伍溶液中药物含量,观察我院4种常用抗菌药物头孢硫脒、头孢西丁钠、头孢美唑钠、克林霉素磷酸酯在5%、10%转化糖注射液中与对照溶媒(5%葡萄糖注射液)中不同时间点的药物外观性状、pH值、不溶性微粒、含量等变化。结果:4种抗菌药物与5%、10%转化糖注射液配伍后,性状和含量均无显著改变。头孢西丁钠与转化糖注射液配伍后pH值呈升高趋势,且放置时间越久,pH越高,同与5%葡萄糖注射液配伍的pH变化趋势一致。头孢硫脒与转化糖注射液配伍后随放置时间延长,pH逐渐降低。克林霉素磷酸酯、头孢美唑钠与转化糖注射液配伍的稳定性较好,不溶性微粒符合要求,外观、pH、含量均无明显变化。结论:头孢硫脒、头孢西丁钠、头孢美唑钠、克林霉素磷酸酯可以与转化糖注射液配伍使用。建议头孢西丁和头孢硫脒与转化糖配伍后在2 h内使用。     

注射用盐酸氨溴索与11种药物的配伍反应

目的研究注射用盐酸氨溴索与临床常用11种药物配伍后的稳定性。方法观察配伍液的外观,测定配伍药液的pH值。结果与结论注射用盐酸氨溴索与头孢哌酮舒巴坦钠、头孢唑啉钠、五水头孢唑啉钠、头孢曲松钠、氨茶碱、肌酐、呋塞米、碳酸氢钠配伍后外观均有显著变化,不宜配伍应用;与头孢呋辛钠、头孢地嗪钠、硫酸依替米星配伍后,外观无显著变化,可配伍应用。     

头孢米诺钠与加替沙星和左氧氟沙星的配伍稳定性

目的：考察头孢米诺钠在25℃和37℃下与加替沙星氯化钠注射液和左氧氟沙星氯化钠注射液配伍的稳定性。方法：将头孢米诺钠加入加替沙星氯化钠注射液和左氧氟沙星氯化钠注射液中，混合均匀后，在25℃和37℃下于0.1，2，4，6，8h时采用紫外分光光度法，测定头孢米诺钠、加替沙星、左氧氟沙星的含量，同时记录外观变化和pH值。结果：0～4h内混合液外观基本无变化，pH值基本稳定，头孢米诺钠、加替沙星、左氧氟沙星的含量没有明显变化。结论：在上述条件下，头孢米诺钠与加替沙星氯化钠注射液和左氧氟沙星氯化钠注射液可以配伍使用，宜在4h内用完。     

13种儿科常用抗菌药物与小儿电解质补给注射液配伍稳定性

目的：探讨13种儿科常用抗菌药物与小儿电解质补给注射液的配伍稳定性。方法：模拟临床用药,考察13种儿科常用抗菌药物与小儿电解质补给注射液配伍后的外观、性状、pH和主要成分相对含量变化情况。结果：头孢呋辛钠、头孢他啶、头孢曲松钠、头孢美唑钠、哌拉西林钠/他唑巴坦钠、拉氧头孢钠、亚胺培南/西司他丁钠、美罗培南与小儿电解质补给注射液配伍后0~4 h内其外观、可见异物、pH和主要成分相对含量均无明显变化;万古霉素、阿奇霉素、阿米卡星、伏立康唑、头孢哌酮钠/舒巴坦钠与小儿电解质补给注射液配伍后0~8 h内其外观、性状、pH和主要成分相对含量均无明显变化。结论：头孢呋辛钠、头孢他啶、头孢曲松钠、头孢美唑钠、哌拉西林钠/他唑巴坦钠、拉氧头孢钠、亚胺培南/西司他丁钠、美罗培南、万古霉素、阿奇霉素、阿米卡星、伏立康唑、头孢哌酮钠/舒巴坦钠与小儿电解质补给注射液配伍良好     

头孢米诺钠与腹膜透析液配伍稳定性考察

目的 考察头孢米诺钠在25和37 ℃条件下与腹膜透析液配伍的稳定性。方法 将头孢米诺钠加入腹膜透析液中，混合均匀后，在25和37 ℃下于0，1，2，4，6，8 h时采用紫外分光光度法测定头孢米诺钠的含量，同时记录混合后的外观变化和pH值。结果 0～8 h内混合液外观基本无变化，pH值稳定，头孢米诺钠的含量无明显变化。结论 在上述条件下，头孢米诺钠在腹膜透析液中含量基本稳定。     

注射用头孢匹胺钠与五种输液配伍的稳定性考察

目的考察注射用头孢匹胺钠在五种常用输液中的配伍稳定性。方法模拟临床使用剂量,在室温20℃、时间8h内观察头孢匹胺钠与五种常用输液配伍后的外观、pH值以及紫外吸收曲线的变化情况,同时用紫外分光光度法测定其含量。结果8h内五种配伍液的外观、pH值、头孢匹胺钠的含量均无明显变化,紫外吸收光谱近乎重叠。结论头孢匹胺钠与五种常用输液可以配伍使用。     

替硝唑注射液与注射用头孢菌素的配伍稳定性考察

目的 研究替硝唑注射液与临床常用8种注射用头孢菌素配伍的稳定性.方法 分析替硝唑注射液与8种注射用头孢菌素在室温下配伍后的外观、pH值、微粒数、高效液相色谱峰.结果 替硝唑注射液与注射用头孢拉定、注射用头孢替唑钠、注射用头孢匹胺钠、注射用头孢曲松钠、注射头孢噻肟钠、注射用头孢吡肟配伍后无显著变化.结论 替硝唑注射液与注射用头孢哌酮钠在6h内可配伍使用,与注射用头孢呋辛钠在4h内可配伍使用,可与其他6种药物配伍使用.     

注射用头孢孟多酯钠与常用输液的配伍试验

目的：观察注射用头孢孟多酯钠与常用三种输液配伍的稳定性。方法：将注射用头孢孟多酯钠与常用输液配伍,采用紫外分光光度法测定其吸光度值的变化以确定相对含量变化,同时测定pH值。结果：注射用头孢孟多酯钠与0．9％氯化钠及5％葡萄糖氯化钠在室温下（25℃）配伍,0～8h内其外观、pH值及含量无明显变化。而与5％葡萄糖在室温下（25℃）配伍稳定性欠佳。结论：本试验提示此药物在氯化钠存在条件下较为稳定,其试验结果可供临床配伍使用参考。     

注射用头孢地嗪钠与8种药物的配伍稳定性

目的考察室温（25℃）下6h内,注射用头孢地嗪钠与8种临床常用药物在5％葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法在不同配伍时间,观察8种配伍液的外观变化。其中7种配伍液,测定pH值并采用HPLC法测定头孢地嗪钠含量。结果室温6h内,注射用头孢地嗪钠与氨甲苯酸注射液配伍后出现外观变化;与维生素K1、维生素C、维生素B6、氨茶碱、地塞米松磷酸钠、胰岛素、酚磺乙胺注射液配伍后外观及pH值无明显变化,头孢地嗪钠含量〉90％。结论室温6h内,注射用头孢地嗪钠与维生素K1、维生素C、维生素B6、氨茶碱、地塞米松磷酸钠、胰岛素、酚磺乙胺注射液配伍稳定,而与氨甲苯酸注射液不宜配伍。     

注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠序贯静滴的稳定性研究

目的：研究注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠序贯静滴的配伍稳定性。方法：参考临床常用质量浓度,配制头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液配伍溶液,再取该配伍溶液分别与不同体积的奥美拉唑钠溶液配伍。于0,0.5,1,2,3,4,5,6 h观察各配伍液的外观性状变化,测定pH值和不溶性微粒数,并采用HPLC法测定各配伍液头孢孟多酯钠的相对百分含量。结果：头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液的配伍液在6 h 内外观无明显变化,与不同体积奥美拉唑钠配伍的配伍液随时间延长出现不同颜色的浑浊,在6 h内各配伍液中不溶性微粒数均符合规定,头孢孟多酯钠的相对百分含量略有下降。结论：在临床上,若注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠静滴联用时,最好在两者之间先用0.9%氯化钠注射液清洗输液管道,完毕后再输注另一种药物,或者不将两者连续使用。