复方利多卡因喷雾剂的稳定性研究

目的:考察复方利多卡因喷雾剂的稳定性.方法:通过加速试验、长期试验,以高效液相色谱法(HPLC)测定复方利多卡因喷雾剂中盐酸利多卡因、硝酸甘油、氯霉素的含量,以及观测溶液的外观性状、pH值,考察本制剂的稳定性.结果:复方利多卡因喷雾剂在加速试验、长期试验中含量变化范围小,均在限度范围内,外观性状及pH值无明显变化.结论:复方利多卡因喷雾剂在室温贮藏条件下稳定性好.     

复方利多卡因喷雾剂皮肤过敏性实验研究

目的对复方利多卡因喷雾剂进行豚鼠皮肤重复接触给药的皮肤过敏试验。方法先将受试动物作皮肤准备,随机分成三组,第一组给复方利多卡因喷雾剂,第二组给溶剂,第三组给阳性致敏物,分别进行致敏接触、激发接触,观察皮肤过敏反应情况。结果复方利多卡因喷雾剂组动物皮肤均未出现红斑、水肿及其它过敏反应症状,而阳性组明显红斑水肿。结论复方利多卡因喷雾剂无皮肤致敏作用。     

复方替硝唑喷雾剂的药效学研究

采用对照法观察复方替硝唑雾剂对家兔口腔溃疡的治疗作用,采用二倍稀释法观察复方替硝唑喷雾剂最小抑菌浓度ＭＩＣ和最小杀菌浓度ＭＢＣ。结果复方替硝唑喷雾剂对家兔口腔溃疡灶用药恢复期为３天,生理盐水为５天。ＭＩＣ：乳酸杆菌为６２．５μｇ／ｍｌ,梭杆菌为３１．２５μｇ／ｍｌ;ＭＢＣ：乳酸杆菌为１２５μｇ／ｍｌ,梭杆菌为６２．５μｇ／ｍｌ。可见复方替硝唑喷雾剂对口腔溃疡有效。     

复方烧伤喷雾剂的药效学研究

目的:研究以乙酸乙酯为主要溶媒的复方烧伤喷雾剂的药效学。方法:用烧伤创面感染常见的金黄色葡萄球菌、绿脓假单胞菌、大肠埃希氏菌、普通变形杆菌做豚鼠烧伤感染模型,并用复方烧伤喷雾剂治疗。结果:复方烧伤喷雾剂可促进豚鼠Ⅱ度烧伤创面的愈合,并具有显著的烧伤创面抗感染作用。结论:乙酸乙酯可作为某些中药有效成分的优良提取溶剂。     

复方左氧氟沙星喷雾剂皮肤刺激性研究

目的观察复方左氧氟沙星喷雾剂对皮肤的刺激作用，并进行安全性评价。方法制备复方左氧氟沙星喷雾剂，用皮肤刺激反应评分表评价复方左氧氟沙星喷雾剂对家兔和人体皮肤的刺激反应。结果复方左氧氟沙星喷雾剂对兔正常皮肤的刺激分值为0，对破损皮肤的刺激分值为0.25；对人体皮肤的刺激分值为0。结论复方左氧氟沙星喷雾剂对家兔和人体皮肤无刺激性，可安全使用。     

复方黄芩喷雾剂的药理学研究

目的:对复方黄芩喷雾剂进行药理试验研究,考察其对几种真菌抑制的作用,以及制剂对动物皮肤的过敏、急性毒性、刺激性的情况。方法:采用试管内药基法,进行真菌抑制试验;通过动物皮肤接触复方黄芩喷雾剂,观察动物皮肤有无过敏反应;通过动物完整皮肤及破损皮肤短时间接触复方黄芩喷雾剂有无急性毒性;观察动物完整皮肤及破损皮肤多次接触复方黄芩喷雾剂后有无局部刺激反应。结果:本品对试验的几种真菌均有抑制作用,对实验动物没有局部或全身过敏,也未见明显的急性毒性和刺激性。结论:复方黄芩喷雾剂对试验的几种真菌有很好的抑制作用,对实验动物没有明显的过敏,急性毒性和刺激性,为临床提供了有力的支持。     

复方利多卡因喷雾剂皮肤刺激性实验研究

目的观察动物完整皮肤及破损皮肤接触复方利多卡因喷雾剂后所产生的局部刺激反应,并进行安全性评价。方法用皮肤刺激反应评分表评价复方利多卡因喷雾剂对豚鼠皮肤的刺激反应。结果复方利多卡因喷雾剂对豚鼠完整皮肤组的刺激分值小于0.5,对破损皮肤组刺激分值均低于2.09。结论复方利多卡因喷雾剂一次或多次用药对完好皮肤无刺激性反应,对破损皮肤有轻度刺激性,但用药2天后,这种轻度刺激反应会自行消退。     

毛果一枝黄花的化学成分与药理活性研究进展

本文就近年来国内外对毛果一枝黄花的化学成分与药理作用的研究进展作一概述。毛果一枝黄花中含有的化学成分主要为黄酮类、皂苷类、二萜、挥发油、苯丙酸等,有抗炎、抗菌、利尿、抗肿瘤等作用。     

加拿大一枝黄花的化学成分与药理活性研究进展

本文就近年来国内外对加拿大一枝黄花的化学成分及药理作用的研究进展作一概述。加拿大一枝黄花中含有的化学成分主要为多炔类、二萜、皂苷类、黄酮类、苯丙酸、挥发油等,有抗氧化、抗炎、抗菌、利尿、抗肿瘤等作用。     

复方盐酸林可霉素喷雾剂含量测定方法的建立

以十八烷基键合硅胶为填充剂 , 以 0.2mol/L磷酸 (用氨水调 pH至 6.0) - 乙腈 ( 260 25) 为流动相 , 测定复方盐酸林可霉素喷雾剂中的盐酸林可霉素及盐酸麻黄碱 . 平均回收率及 RSD( n=5) 分别为 盐酸林可霉素 99.79% ,2.10% ;盐酸麻黄碱 99.98% ,3.40% . 盐酸克林霉素和盐酸麻黄碱在 1～ 3mg/ ml范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系 , 回归方程分别为 A=2. 398× 106C+ 4. 714× 104( r=0. 9990) ; A=2. 724× 106C+ 4. 764× 106( r=0. 9992) . 经方法学试验证明 本法可行 , 操作简便 , 省时 , 可以较好的控制该制剂的质量 .     

复方黄芩喷雾剂的抗真菌临床试验

目的:临床试验观察复方黄芩喷雾剂对皮肤浅层真菌病治疗情况。方法:以益康唑的疗效进行对照,观察外用皮肤浅层真菌感染部位,考察复方黄芩喷雾剂的疗效。结果:复方黄芩喷雾剂对皮肤浅层真菌病疗效显著,其与益康唑在治疗皮肤浅层真菌病无显著性差异,无明显不良反应。结论:复方黄芩喷雾剂可作为治疗皮肤浅层真菌病的复方中药外用制剂,值得推广。     

复方石栗喷雾剂的研制及疗效观察

自行研制的复方石栗喷雾剂 ,临床用于治疗烧、烫伤患者 2 3 8例 ,疗效观察显示 ,对浅Ⅱ度烧烫伤治愈率达 1 0 0 %     

复方鼻舒喷雾剂的质量标准研究

目的建立复方鼻舒喷雾剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的辛夷、白芷、牛蒡子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。黄芩苷在2.28~37.32μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为99.51%,RSD=1.81%（n=6）。结论本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于复方鼻舒喷雾剂的质量控制。     

双氯芬酸钾喷雾剂抗炎镇痛的药效学研究

目的观察双氯芬酸钾喷雾剂的抗炎镇痛作用.方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀和小鼠热板法模型观察双氯芬酸钾喷雾剂的抗炎、镇痛作用.结果双氯芬酸钾喷雾剂对二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足肿胀均有明显的抑制作用,并能增加热刺激小鼠的痛阈.结论双氯芬酸钾喷雾剂具有明显的抗炎、镇痛作用,作用强度与双氯芬酸二乙胺乳胶剂相似.     

双氯芬酸钾喷雾剂抗炎镇痛的药效学研究

目的　观察双氯芬酸钾喷雾剂的抗炎镇痛作用。方法　采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀和小鼠热板法模型观察双氯芬酸钾喷雾剂的抗炎、镇痛作用。结果　双氯芬酸钾喷雾剂对二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足肿胀均有明显的抑制作用,并能增加热刺激小鼠的痛阈。结论　双氯芬酸钾喷雾剂具有明显的抗炎、镇痛作用,作用强度与双氯芬酸二乙胺乳胶剂相似     

复方鼻炎喷雾剂薄层鉴别和含量测定方法研究

目的:完善改剂型品种复方鼻炎喷雾剂的质量标准.方法:采用薄层方法鉴别穿心莲;采用高效液相色谱法测定盐酸笨海拉明的含量,C18柱(4.6 mm×250 min,5μm),检测波长为229 nm,流动相为乙腈-1%三乙胺(29:71),流速为1.0 mL·min-1.结果:薄层鉴别斑点清晰;盐酸苯海拉明进样量在0.08～4μg范围内,呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.9%,RSD为1.1%.结论:薄层鉴别,方法专属;含测方法简便,精密度及重现性均好,可有效控制复方鼻炎喷雾剂的质量.     

HPLC法测定复方栀子喷雾剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的建立用高效液相色谱法测定复方栀子喷雾剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量的方法。方法采用waters C18柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液-三乙胺（2∶98∶0.03）,检测波长为220nm。结果苦参碱和氧化苦参碱分别在0.1107～0.6642μg和0.2302～1.3812μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为：102.28%和98.76%,RSD分别为：2.06%和1.60%。结论本法分析方法简便,准确,可作为该制剂的定量分析方法。     

复方左氧氟沙星喷雾剂离体皮肤透皮吸收研究

目的：考察复方左氧氟沙星喷雾剂的透皮吸收能力。方法：采用改良型Franz扩散池（垂直式），吸收液为pH7.4的磷酸盐缓冲液，用HPLC法同时测定左氧氟沙星、更昔洛韦的透皮浓度，计算其累积透皮量、累积透皮率和单位面积平均透皮率。结果：左氧氟沙星和更昔洛韦透过速度分别为8．738和2．161μg·cm^-2·h^-1，其透皮吸收行为符合Fick’S第一定律。结论：复方左氧氟沙星喷雾剂有较好的透皮吸收能力。     

野菊花中黄酮类成分抗炎活性的虚拟筛选

目的 前期研究及文献报道均表明野菊花黄酮类成分有明显抗炎活性,但其药效物质基础和作用机制尚未明确。该研究应用分子对接技术虚拟筛选野菊花黄酮抗炎活性的药效物质。方法 搜集现已分离鉴定的34个野菊花黄酮类化合物组成配体数据库,选择IκB激酶β（IKK-β）、P38、环氧合酶 2 （COX-2）、肿瘤坏死因子（TNF）等4个与抗炎活性密切相关的靶点组成受体数据库,应用Discovery Studio 3.0 (DS3.0)软件进行分子对接。结果 通过分子对接虚拟筛选,筛选出打分总分高于阈值的黄酮类化合物共11个。结论 对比分析了原配体与野菊花黄酮作用于各靶点的主要活性位点,初步推断了野菊花黄酮抗炎活性的作用机制,为研发抗炎制剂类药物提供了一定的参考。     

复方板蓝根喷雾剂的制备与质量控制研究

目的 探究复方板蓝根喷雾剂的制备工艺,建立质量控制的方法.方法 利用交叉对比试验探究复方板蓝根喷雾剂的制备工艺,以DiamonsiTMC18 (250mm×4.6mm,5um),流动相:甲醇一0.1％乙酸铵一乙酸(80:20:1),流速:1.0ml/min,检测波长:286nm为定量方法.结果 用65％乙醇渗漉法提取效率较高.靛玉红的进样量在0.0812～0.9745ug/m1 (r2=0.999945,n=7)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系.平均加样回收率为99.12％,RSD为1.94％(n=6).结论 本法可作为复方板蓝根喷雾剂的制备工艺,检测方法简便、快捷、分离度高、重现性好,可用于复方板蓝根喷雾剂的质量控制.