普罗布考与他汀类药物联合用药对急性脑梗死神经功能的影响与用药风险评估

目的:探讨普罗布考与他汀类药物联合用药对急性脑梗死神经功能与用药风险的影响。方法:68例急性脑梗死患者随机分为两组，对照组应用他汀类药物进行常规治疗，观察组应用普罗布考与他汀类药物联合用药治疗。比较两组治疗效果；比较两组治疗前后血脂水平与神经功能；比较两组用药期间不良事件风险。结果:观察组治疗有效率较对照组明显更高(P<0.05)。治疗后，观察组TC、TG、LDL-C均低于对照组，HDL-C高于对照组(P<0.05)。治疗后，观察组NIHSS评分结果低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为11.76%，与对照组的5.88%比较无显著性差异(P>0.05)。结论：普罗布考与他汀类药在急性脑梗死治疗中联用效果较好，可促进患者症状消退，调控其血脂水平，改善患者神经功能，且联合用药诱发的不良事件较少，值得推广应用。     

一次性电子胃镜与常规电子胃镜在上消化道检查的应用效果研究

目的:探讨一次性电子胃镜与常规电子胃镜在上消化道检查的应用效果。方法:选择2022年4月至2023年2月我院收治的94例消化系统疾病患者为研究对象，采用随机数字表法分为观察组与对照组，各47例。对照组应用常规电子胃镜检查，观察组采用一次性电子胃镜检查。比较两组与病理检查结果的符合率；比较两组检查方式图像质量的差异；比较两组检查期间不良事件发生风险。结果:观察组对消化系统疾病的诊断符合率为95.74%,与对照组的97.87%比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组图像质量平均得分与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组检查期间不良事件总发生率为8.51%,低于对照组的29.79%(P<0.05)。观察组灵活性评分较对照组更高(P<0.05),辅助功能、治疗性操作以及操作时间与对照组比较无明显差异(P>0.05)。结论:一次性电子胃镜与常规电子胃镜在上消化道检查的应用均具有较好的效果，相较而言，一次性电子胃镜具有同常规电子胃镜基本一致的疾病检出率与图像质量，且不良事件发生风险更低，值得临床推广。     

PD-1抑制剂与常规化疗对肺癌患者疾病控制效果和免疫功能及预后的影响

目的:探讨PD-1抑制剂与常规化疗对肺癌患者疾病控制效果和免疫功能及预后的影响。方法:选择2021年8月至2022年8月我院收治的60例肺癌患者随机分组,对照组(n=30)应用常规化疗,观察组(n=30)应用PD-1抑制剂单药治疗。比较两组疾病控制效果、免疫功能及预后情况。结果:观察组疾病控制率为84.00%,高于对照组的60.00%(P<0.05)。治疗后,观察组免疫功能各指标水平优于对照组(P<0.05)。观察组治疗后总生存期(OS)与无进展生存期(PFS)均长于对照组(P<0.05)。结论:肺癌患者临床治疗方案选择中,相较于常规化疗,PD-1抑制剂的合理应用可显著提高患者疾病控制效果,且对患者免疫功能损伤程度较为轻微,患者预后结局良好,值得临床推广。     

巴曲酶在骨科手术患者围术期应用及对其术后循环血流变化的影响分析

目的:探讨巴曲酶在骨科手术患者围术期应用及对其术后循环血流变化的影响。方法:选择2018年1月至2022年12月福建中医药大学附属第二人民医院收治的108例骨科手术患者随机分组，对照组围术期不进行药物治疗，观察组围术期采用巴曲酶治疗。比较两组治疗效果；比较两组治疗前后骨密度；比较两组骨折的临床愈合时间与骨性愈合时间；比较两组治疗前后血液流变学各指标水平；比较两组不良事件发生风险。结果:观察组治疗有效率为96.30%,高于对照组的83.33%(P<0.05)。治疗后，观察组骨密度高于对照组，骨折的临床愈合时间与骨性愈合时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后，观察组血液流变学水平低于对照组(P<0.05)。观察组不良事件发生率为7.41%,与对照组的12.96%比较无显著性差异(P>0.05)。结论:巴曲酶在骨科手术患者围术期应用效果较好，可有效缓解患者临床症状，促进骨折愈合，且对患者循环血流也具有显著改善价值，药用不良反应较为轻微，还可避免多种不良事件发生，值得推广应用。     

回生口服液联合化疗治疗晚期肺癌的临床观察

目的:观察回生口服液联合化疗对晚期肺癌患者的临床应用价值。方法:130例晚期肺癌患者随机分为观察组(68例)和对照组(62例)。两组患者均接受以铂类药物为基础的联合化疗;观察组在此基础上加用回生口服液10 ml,po tid。两组均治疗2周期后比较抗肿瘤疗效,以及治疗前后两组患者凝血状态、肿瘤相关性血栓事件(CAT)和生活质量(QoL)变化。结果:观察组治疗后血浆纤维蛋白原、血小板、D-D二聚体水平均低于对照组(P<0.05);治疗后CAT的发生率低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前后肿瘤标记物变化差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疾病控制率(DCR)高于对照组(76.5%vs.64.5%),但差异无统计学意义(P<0.05);两组中位无进展生存时间(PFS)和中位生存时间(OS)比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组躯体功能、疲倦及疼痛的改善明显优于对照组(P<0.05)。治疗期间未见回生口服液相关的不良反应发生。结论:回生口服液可能通过改善晚期肺癌患者的血液高凝状态,降低肿瘤相关性血栓事件,提高晚期肺癌DCR和改善躯体功能、疲倦及疼痛,但患者生存获益有待进一步研究证实。     

放疗联合化疗对食管癌患者临床疗效及不良反应的影响

目的:探讨放疗联合化疗对食管癌患者临床疗效及不良反应的影响.方法:84例中晚期食管癌患者,随机分为对照组及观察组,对照组用三维适形放疗治疗;观察组在对照组基础上加用顺铂、多西他赛化疗.结果:两组的有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05).两组在放射性食管炎、放射性肺炎、恶心呕吐及骨髓抑制等中、重度不良反应比较,无显著差异(P>0.05).结论:放疗联合化疗治疗食管癌疗效显著,不增加不良反应.     

信迪利单抗联合化疗治疗复发晚期食管癌临床观察

摘要：目的:观察信迪利单抗联合化疗治疗复发晚期食管癌的疗效及安全性。方法:69例复发晚期食管癌患者随机分为对照组（n=35,采用PPT化疗方案）和观察组（n=34,在对照组基础上联合信迪利单抗治疗）。连续治疗3个周期后,比较两组临床疗效、治疗前后KPS评分变化、药品不良反应发生情况、预后及肿瘤突变负荷（TMB）情况。结果:治疗后观察组患者客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）均高于对照组（P<0.05）。治疗后两组患者KPS评分均较前明显提高（P<0.05）,且观察组高于对照组（P<0.05）。治疗期间两组不良反应总发生率及1～2级和3～4级不良反应发生率差异均无统计学意义（P>0.05）。观察组患者中位无进展生存期（PFS）及中位总生存期（OS）均长于对照组,程序性死亡受体配体1（PD-L1）表达情况低于对照组（P<0.05）。观察组TMB-H患者数显著多于对照组（P<0.05）。结论:在化疗基础上联合信迪利单抗对复发晚期食管癌的抗肿瘤效应更好,可更有效地延长患者生存时间,提高患者生存质量,安全有效。     

初乳口腔免疫疗法联合益生菌对早产儿胃肠道功能及肠道菌群的影响观察

目的 观察初乳口腔免疫疗法联合益生菌对早产儿胃肠道功能及肠道菌群的影响。方法 选取86例早产儿，采用随机数字表法分成2组，各43例。对照组采取常规干预加益生菌，观察组加用初乳口腔免疫疗法。观察效果与安全性及干预2 d、1周、2周后双歧杆菌、乳酸杆菌浓度、分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、免疫球蛋白M(IgM)浓度。结果 两组比较观察组恢复时间相对较短，体质量增速较对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组不良事件发生率2.33%较对照组18.60%低，差异有统计学意义（P<0.05）；干预1周、2周后观察组双歧杆菌、乳酸杆菌浓度较对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）；干预1周、2周后观察组SIgA、Ig M浓度较对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 对早产儿进行初乳口腔免疫疗法联合益生菌干预，能调节肠道菌群，增强早产儿免疫力，改善其胃肠道功能，减少不良事件发生。     

肝癌患者采用微创介入治疗对患者T细胞免疫功能的影响

目的 分析肝癌治疗中微创介入治疗对肝癌患者T细胞免疫功能的重要影响。方法 选本我院收治的肝癌患者260例,随机分为对照组和观察组,各130例。对照组行肝动脉化疗栓塞术治疗,观察组行射频消融术治疗,比较两组患者治疗前后T细胞免疫功能情况、并发症及肝功能情况。结果 治疗后,观察组T细胞免疫功能指标水平高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组并发症总发生率低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组ALT水平低、AST水平低于对照组(P<0.05)。结论 微创介入治疗肝癌有其特殊优势,射频消融术治疗更能改善T细胞免疫功能、肝功能,预防或降低并发症发生,值得应用。     

基于肺与大肠相表里理论的健脾固肠方对非小细胞肺癌患者肠道菌群及免疫功能的影响

目的探讨基于肺与大肠相表里理论的健脾固肠方对非小细胞肺癌(NSCLC)患者肠道菌群及免疫功能的影响。方法将2019年7月至2021年6月我院呼吸内科收治的64例NSCLC患者随机分为观察组和对照组,各32例。对照组给予标准化疗治疗,观察组在此基础上给予健脾固肠方行肺肠同治,疗程为4周。比较两组患者肠道菌群、CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)等T细胞亚群变化,记录两组化疗期间的不良反应。结果治疗后,观察组乳酸菌、双歧杆菌数目均较治疗前明显增加(P<0.05),肠球菌数目明显减少(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)明显升高(P<0.05),CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前差异无统计学意义(P>0.05),且观察组T细胞亚群各指标均明显优于对照组(P<0.05)。化疗期间,观察组恶心呕吐、腹泻的程度低于对照组(P<0.05)。结论基于肺与大肠相表里理论的健脾固肠方治疗NSCLC患者,不仅有助于调节胃肠道菌群平衡,还可改善免疫功能状态,减轻化疗所致毒副反应。     

无痛蜂疗法联合HAART治疗脾肾两虚型AIDS患者的临床疗效研究

目的:探讨无痛蜂疗法联合HAART治疗脾肾两虚型艾滋病(AIDS)患者的临床疗效。方法:选择2020年5月至2022年7月我院收治的80例AIDS患者随机分为观察组与对照组。对照组应用HAART治疗，观察组在对照组基础上应用无痛蜂疗法联合治疗。比较两组治疗效果；比较两组治疗前后免疫功能与生存质量。结果:观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%(P<0.05)。治疗后3个月，观察组细胞免疫指标均优于对照组(P<0.05)。治疗后3个月，观察组心理、生理、环境、社会关系项目评分均高于对照组(P<0.05)。结论:无痛蜂疗法联合HAART治疗脾肾两虚型AIDS患者的临床效果较好，可显著改善患者免疫功能，提升其近期生存质量，值得推广应用。     

紫杉醇联合奈达铂新辅助化疗对中晚期食管癌围手术期风险及疗效的评价

目的:分析紫杉醇联合奈达铂新辅助化疗对中晚期食管癌围手术期风险及疗效.方法:选取2018年1月-2020年1月期间因食管癌进行治疗的102例患者作为研究对象,采用随机数字表法分组.对照组予以紫杉醇联合顺铂新辅助化疗,观察组予以紫杉醇联合奈达铂新辅助化疗.对比两组围手术期并发症发生风险及临床疗效差异.结果:观察组疾病控制率明显高于对照组(P<0.05).观察组CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+指标水平明显高于对照组,CD8+水平明显低于对照组(P<0.05).观察组并发症总发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:中晚期食管癌术前应用紫杉醇联合奈达铂新辅助化疗的效果显著,有助于提高近期疗效,减少并发症的发生风险.     

细胞免疫对Ⅲ期非小细胞肺癌的治疗效果

目的:探析细胞免疫对Ⅲ期非小细胞肺癌的治疗效果.方法:随机抽选86例我院收治的Ⅲ期非小细胞肺癌患者,平均分成观察组与对照组分别实施DCs-CIK细胞免疫疗法与单纯化疗.比较两组治疗前后的各项免疫指标与临床治疗总有效率.结果:观察组各项免疫指标改善程度明显大于对照组,治疗总有效率为88.37％,明显高于对照组的62.79％,P<0.05.结论:对Ⅲ期非小细胞肺癌实施细胞免疫疗法,不仅能明显改善各项免疫指标,还能提升临床治疗总有效率,该方案具有临床应用效果.     

固本消癥汤联合FOLFOX方案化疗对结直肠癌术后患者免疫功能影响及其安全性观察

摘要：目的:观察固本消癥汤联合FOLFOX方案化疗对结直肠癌术后患者免疫功能影响及其安全性。方法:结直肠癌术后患者86例随机分为对照组(n=43)和观察组(n=43)。对照组患者单纯采用FOLFOX方案化疗,观察组患者在对照组基础上加用固本消癥汤。两组均连续治疗6个疗程后,进行疗效、不良反应观察和功能量表评分,比较两组患者治疗前后细胞免疫功能变化情况。结果:观察组总有效率为97.67%,明显优于对照组的83.72%(P<0.05);观察组患者的CD4~+、CD4~+/CD8~+较治疗前显著升高,CD8+则较前显著降低,且均优于对照组(P<0.05);观察组药品不良反应发生率低于对照组,各项功能量表评分高于对照组(P<0.05)。结论:固本消癥汤联合FOLFOX方案化疗治疗结直肠癌术后患者疗效显著,降低了化疗不良反应发生率,提高了患者的免疫功能,改善了结直肠癌患者的临床症状,值得临床推广运用。     

免疫治疗联合抗血管生成药物+化疗在驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌中的应用

目的：探讨免疫治疗联合抗血管生成药物及化疗在驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的应用价值。方法：共纳入48例驱动基因阴性晚期NSCLC患者，按1:1随机分为免疫联合抗血管生成药物+化疗方案治疗组（观察组）和传统标准化疗组（对照组）。分析两组近期疗效、药物不良反应及生存状况的差异。结果：比较客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR），评估近期疗效，两组ORR无统计学差异，观察组DCR高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。不良反应比较，在骨髓抑制、消化道反应及肝肾功能损害方面，两组差异无统计学意义（P<0.05）；观察组发生高血压、蛋白尿及手足综合征的概率显著高于对照组（P<0.05）。两组生存状况的比较，与对照组相比，观察组能够延长患者的中位无进展生存期（mPFS）、中位总生存期（mOS）(P<0.05)。结论：免疫联合抗血管生成药物+化疗能够提高驱动基因阴性晚期NSCLC的疗效，患者能够耐受，值得临床推广应用。     

三联疗法与奥美拉唑对幽门螺旋杆菌感染患者炎性指标及复发风险的影响

目的:探讨对幽门螺旋杆菌感染患者应用三联疗法与奥美拉唑联合治疗的干预效果及对其炎性指标、复发风险的影响。方法:选取2020年2月—2022年7月期间我院收治的幽门螺旋杆菌感染患者70例，随机均分为对照组(n=35)、研究组(n=35)。对照组予以三联疗法治疗，研究组予以三联疗法联合奥美拉唑治疗。评价及对比两组的干预效果、炎性指标、根除率、复发风险、免疫功能。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组的炎性指标水平均低于对照组(P<0.05);与对照组相比，研究组的幽门螺旋杆菌根除率提高，而复发率下降(P<0.05);研究组的免疫功能均优于对照组(P<0.05)。结论:对幽门螺旋杆菌感染患者选择以奥美拉唑为主的四联疗法进行干预，炎症较轻，可提高根除率，降低复发风险，调节免疫机制，改善机体免疫功能，疗效更优，值得临床应用。     

复方苦参注射液治疗晚期食管癌临床观察36例

目的探讨复方苦参注射液治疗晚期食管癌的临床效果。方法选择2007年2月至2009年12月晚期食管癌患者70例,将以上患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予单纯化疗:顺铂联合替加氟化疗。3周为1个疗程。观察组在对照组化疗基础上给予复方苦参注射液20mL加生理盐水250mL中静脉滴注,1次/d,在每个周期的第1天开始静脉滴注,连用10d。两组患者共治疗4个疗程。结果两组患者治疗有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后Karnofsky评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液能够显著提高晚期食管癌患者化疗效果,能够改善晚期食管癌患者生活质量,值得临床借鉴。     

胰腺癌化疗后应用DC-CIK细胞对免疫功能影响及临床疗效分析

目的分析晚期胰腺癌患者化疗后联合应用树突状细胞-细胞因子诱导杀伤细胞(DC-CIK细胞)干预对患者免疫功能的影响以及临床疗效。方法 80例接受化疗的晚期胰腺癌患者,通过随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组采用常规化疗,观察组采用化疗+DC-CIK细胞治疗。对比两组患者免疫功能的变化和临床疗效。结果治疗后观察组患者CD3、CD4、CD8检出值均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者经治疗后1年生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期胰腺癌化疗后应用DC-CIK细胞干预能够改善患者免疫功能,可以提高临床疗效,值得临床推广应用。     

替格瑞洛与氯吡格雷治疗不同程度冠状动脉病变ST段抬高型急性心肌梗死抗栓效果比较研究

目的:比较替格瑞洛与氯吡格雷治疗不同程度冠状动脉病变ST段抬高型急性心肌梗死抗栓效果。方法:将收治于2015年3月～2017年8月的60例急性心肌梗死患者作为研究对象,按随机原则分为参照组与观察组,每组30例,所有患者入院后接受经皮冠状动脉介入治疗,参照组在此基础上给予氯吡格雷治疗,观察组给予替格瑞洛治疗,观察两组治疗效果。结果:两组治疗后心功能指标无明显差异(P>0.05);两组治疗后FPG、肝功能指标以及肾功能指标均无明显差异(P>0.05);参照组不良血管事件发生率为36.67%,观察组不良血管事件发生率为6.66%(P<0.05)。两组治疗后凝血功能指标差异显著(P<0.05),观察组优于参照组;两组治疗后血小板指标差异显著(P<0.05),观察组优于参照组;两组治疗期间胃肠道症状发生率差异显著(P<0.05),观察组低于参照组。结论:替格瑞洛治疗冠状动脉病变ST抬高型心肌梗死比氯吡格雷安全性更高,可有效抑制血小板凝聚,避免产生血管不良事件。     

盐酸替罗非班治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征40例临床疗效观察

目的探讨盐酸替罗非班治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征40例临床疗效。方法选择我院非ST段抬高型急性冠状动脉综合征80例,随机分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予替罗非班治疗。观察两组患者治疗后36h和治疗后30d内主要不良心血管事件发生情况,记录治疗期间出血发生情况。结果观察组患者治疗后36h主要不良心血管事件发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后30d主要不良心血管事件发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组出血发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论替罗非班能够降低非ST段抬高急性冠状动脉综合征患者主要不良心血管事件发生率,疗效显著,值得借鉴。