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目的:建立祛风消痛颗粒中主要组成药味的鉴别方法。方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中黄芪、防己、青风藤、当归和赤芍等主要药味。结果:定性鉴别斑点清晰,分离效果好。结论:本实验建立的鉴别方法简便、易行,可作为控制制剂质量的定性方法。 相似文献
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目的:研究颅痛消胶囊的制备方法与质量控制,并观察其临床疗效。方法:建立该制剂的制备工艺,采用TLC法对川芎、当归、白芍、白芷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对川芎嗪进行含量测定并进行临床疗效观察。结果:该制备工艺可行,质量可控,治疗组和对照组总有效率分别为93.33%和82.50%(P〈0.05)。结论:该制剂处方合理,制备工艺简单,质量可控,疗效确切,该制剂值得临床推广应用。 相似文献
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目的建立和提高骨刺胶囊的质量标准。方法采用显微鉴别法对骨刺胶囊中的杜仲、牛膝、熟地和续断进行鉴别;采用薄层色谱法(TLC)对骨刺胶囊中的独活、续断、牛膝和当归药材进行定性鉴别。结果显微特征明显;建立了独活、续断、牛膝和当归药材的薄层鉴别法,TLC斑点清晰,重现性好,专属性强,阴性对照无干扰。结论显微鉴别方法操作简便、准确可靠,耗费少;TLC方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可作为骨刺胶囊的质量控制方法。 相似文献
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丹栀逍遥丸质量标准的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 建立丹栀逍遥丸的质量控制标准。方法 采用显微鉴别法对制剂中的茯苓、柴胡、牡丹皮、白术进行定性鉴别.用薄层色谱法对制剂中的当归、甘草进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对制剂中的栀子苷进行含量测定。结果 显微检出茯苓、柴胡、牡丹皮、白术、TLC法检出当归、甘草、栀子苷含量测定的平均回收率为99.5%,RSD为1.57%(n=9)。结论 该方法专属性强、简便快速、重现性好,可作为该制荆的质量控制标准。 相似文献
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消栓口服液的薄层色谱法鉴别研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立消栓口服液中黄芪、当归和川芎、赤芍的鉴别方法。方法:采用TLC法对该制剂中黄芪、当归、川芎、赤芍四味药进行定性鉴别。结果:采用的TLC法定性鉴别,专属性强,分离斑点清晰、完整。结论:方法简便、快速、准确、重现性好,可用于消栓口服液的质量控制,并可纳入质量标准中。 相似文献
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目的完善祛斑养颜丸质量标准,为控制制剂质量,保障临床疗效提供检测。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中当归、白芷作为定性鉴定。结果重现性好,阴性对照实验无干扰。结论可作为该药的定性鉴定方法 。 相似文献
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目的建立腰息痛胶囊定性定量方法。方法采用薄层鉴别方法进行定性鉴别并对腰息痛胶囊中乌头碱限量进行检查。运用高效液相色谱法测定欧前胡素的含量。结果确立了制剂中当归、白芷、三七、赤芍鉴别方法,确立了制剂中乌头碱限量检查方法。通过方法学系统考察,建立了欧前胡素的含量测定方法,其欧前胡素的线性范围为0.033 6~0.268 8μg,回归方程Y=39.09X+3.720(r=0.999 97),平均加样回收率97.8%,RSD=0.6%(n=6)。结论建立的鉴别、检查和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于腰息痛胶囊的质量控制。 相似文献
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创愈生肌散质量标准的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立创愈生肌散的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对本方中的川芎、当归、马钱子、白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对处方中主要成分阿魏酸进行含量测定。结果:在TLC色谱中可检出川芎、当归、马钱子、血竭、白芷,与其他组分良好分离;阿魏酸在0.03~0.5μg范围呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率103.19%,RSD为1.46%(n=6)。结论:所建立的方法简便可靠,准确性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的 本文采用薄层色谱法对穿龙骨刺颗粒进行鉴别测定.方法 根据穿龙骨刺颗粒的成分特点,选用适当的展开剂系统,对该制剂中的穿山龙、枸杞子、淫羊藿分别进行定性鉴别.结果 穿山龙、枸杞子、淫羊藿药材的特征斑点清晰,分离度良好,阴性样品均无干扰.结论 本文所建立的薄层色谱方法 能有效地对穿龙骨刺颗粒进行定性鉴别. 相似文献
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目的 制订复方黄芪口服液定性、定量质量标准。方法 采用薄层色谱法对复方黄芪口服液中的主要成分当归进行定性鉴别,采用薄层色谱扫描法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 当归定性鉴别能从样品中检出相应的斑点;含量测定黄芪甲苷在3.49-9.97μg有良好的线性关系,回收率97.91%,黄芪甲苷含量以不低于0.012%为宜。结论 建立了复方黄芪口服液制剂质量标准的定性鉴别、定量检查方法。该方法稳定可靠,操作简便,专属性较强。 相似文献
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目的:建立益经消痛胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、丹参、肉桂、延胡索进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定当归中阿魏酸的含量。结果:当归、丹参、肉桂、延胡索的TLC斑点清晰、分离度好;阿魏酸的检测浓度在0.0028~0.0448μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.46%,RSD=1.53%(n=6)。结论:所建标准可用于益经消痛胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立了强胃消食丸的质量标准。方法:采用显微鉴别法鉴别木香、甘草、泽泻、槟榔、茯苓、白术、山楂、莱菔子、水半夏、厚朴;采用TLC法对方中当归中熊果酸进行了薄层定性鉴别。结果:显微鉴别专属性强;TLC定性鉴别分离度好,专属性强。结论:本方法简便易行、重现性好,可用于强胃消食丸的质量标准。 相似文献