原发性膀胱印戒细胞癌1例报告

<正>1病例资料患者男,53岁。因肉眼血尿2月余入院。既往无家族遗传病史,无肝炎、结核病、高血压、糖尿病、心脏病史。体检:下腹部可触及大小约5cm×5cm包块,质硬,无活动度,双肾区有压痛。辅助检查:尿常规示血尿,癌胚抗原85.62μg/L,前列腺特异抗原(prostate-specific antigen,PSA)0.9μg/L。B超示:盆腔内探及15cm×7cm×9cm非均质低回声肿块,突向膀胱内,边界不清,回声不均,肿块外侧向腹壁突起,分界不     

原发性膀胱印戒细胞癌1例

患者,男,62岁.因左肾区不适伴尿频、尿急、尿痛6个月,血尿10天,于2005年10月18日入院.体检:生命体征平稳.左肾区无隆起,有压痛及叩击痛,双侧输尿管走形区无压痛,膀胱区压痛,肉眼可见血尿.辅助检查:尿液分析酸碱度为5HP,其余正常.尿结核杆菌培养阴性.腹部盆腔CT检查:左侧肾脏2.0 cm×2.0 cm低密度影,增强后无强化,CT值16 Hu;右侧肾脏密度减低,腹膜后未见肿大淋巴结,腹腔内无腹水征.     

原发性膀胱印戒细胞癌二例报告

例1,男,57岁.因间歇性肉眼血尿2个月于2006年12月8日入院.查体:未见阳性体征.尿潜血(++).KUB加IVU检查上尿路未见异常.B超检查示膀胱右侧壁3.3 cm×4.7cm肿块,部分向膀胱腔内凸起,大部分向腔外凸起,形态不规则,边界不清,回声不均.     

原发性膀胱印戒细胞癌一例报告

膀胱印戒细胞癌的病例实属罕见,国内刘旭明等在1983年首次报道1例,现将我们收治1例报告如下。患者,男,24岁。因无痛性肉眼全程血尿4月余入院。B超:膀胱前壁处可探及一3.5×5.4cm较强回声团块,边界不规则,内部回声不均匀,突向膀胱内,团块基底部约4.5cm,深达全层。1988年12月28日行膀胱镜检查,见膀胱底部近顶部有一直径4cm的块状肿瘤,色泽淡,表面有坏死。活检:膀胱印戒细胞癌。1989年1月14日在硬膜外麻醉下行剖腹探查术。术中见左髂血管及腹主动脉旁有6     

原发性膀胱印戒细胞癌年轻患者1例报告

正原发性膀胱印戒细胞癌(signet-ring cell carcinoma,SRCC)非常少见,仅占原发性膀胱恶性肿瘤的0.24%[1]。文献报道SRCC早期诊断困难,主要治疗方法是根治性膀胱切除术,预后一般较差[2]。上海交通大学医学院附属同仁医院泌尿外科在2018年10月收治了1例原发性膀胱SRCC年轻患者(24岁),采取了根治性膀胱切除术+回肠膀胱术(Bricker),术后随访至今,报道如下。     

肾嫌色细胞癌29例临床分析简

目的 探讨肾嫌色细胞癌的临床特点,提高其临床诊治水平。方法 回顾性分析2006年6月至2012年4月期间收治的29例肾嫌色细胞癌患者的临床资料,包括临床表现、影像学检查、治疗方法、病理分期和随访等。结果 29例患者均缺乏典型的临床症状,术前影像学检查亦未发现特异性表现。16例行根治性肾切除术,其余13例行保留肾单位手术,病理分期： pT 1 N 0 M 0 27例,pT 2 N 0 M 0 2 例。29例患者均获得随访,随访13-72个月,平均（35.0±7.2）个月,29例均无瘤生存。结论 肾嫌色细胞癌是肾细胞癌的一个独立类型,CT和B超检查缺乏特异性表现,主要通过病理学进行诊断,但CT表现与常见的肾透明细胞癌有所不同,手术切除是治疗肾嫌色细胞癌的首选方法,其预后较好。     

夜尿症的诊治简

夜间1次起床排尿即可称为夜尿症,但是临床发现只有1次夜尿对患者生活质量影响较小,2次以上的夜尿更具备治疗的意义。中国成人（40岁以上人群）1次以上的夜尿症患病率为55％,2次以上的夜尿达22．8％。53．4％的夜尿症患者承认夜尿症导致的睡眠障碍干扰了他们正常的工作和社交。根据成因及临床表现差异,夜尿症可分为4大类：多尿症、夜间多尿、夜间膀胱容量下降、混合型。排尿日记是夜尿症最重要的诊断手段。改变生活方式和行为方式一直是治疗夜尿的一线治疗。去氨加压素能显著减少夜间尿量,提高患者生活质量。药物相关的唯一严重并发症一低钠血症的风险随着年龄的增加而增大,多数发生在65岁以上老年人。目前尚没有确切证据证明抗毒蕈碱剂能减少膀胱过度活动症患者的夜尿次数。国内一项多中心前瞻性随机实验证明,多沙唑嗪4mg与坦索罗辛0．2mg均能够缓解男性下尿路症状患者的夜尿症。     

原发性膀胱印戒细胞癌1例报告并文献复习

目的：探讨原发性膀胱印戒细胞癌的临床特征。方法：报告1例原发性膀胱印戒细胞癌患者的临床资料。患者因间歇性肉眼血尿就诊,术前检查未找到任何膀胱外病灶,行膀胱全切除术＋输尿管造瘘术。结果：术后病检报告为膀胱印戒细胞癌。患者术后转肿瘤科化疗,目前正在随访中。结论：原发性膀胱SRCC非常罕见,进展快、恶性程度高,局部浸润性生长,有早期扩散转移倾向,预后差。其确诊主要依靠病理组织学检查。     

原发性膀胱印戒细胞癌1例报告并文献分析

患者,男,47岁,2012年9月因＂间断性肉眼血尿半月余＂入院.患者入院半月前于劳累后出现血尿,不伴尿频、尿急、尿痛,未予特殊治疗后自行缓解,2 d后再次出现血尿,当地医院B超示膀胱占位.入院查体无阳性体征.     

原发性膀胱印戒细胞癌的临床进展

原发性膀胱印戒细胞癌发病罕见, 目前对其流行病学特点、发病机理、病理组织学、主要临床症状、诊断的标准及依据、治疗的方法手段、患者预后都尚未具备非常系统的认识。本综述主要对原发性膀胱印戒细胞癌的研究进展进行文献回顾, 为原发性膀胱印戒细胞癌的诊断、治疗、预后评估提供有力的证据。     

原发性肺印戒细胞癌1例

正患者男,50岁,因\"咳嗽、咳痰伴痰中带血1月余\"入院;既往吸烟24余年。查体未见明显异常。实验室检查:神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase, NSE)35.04 ng/ml,细胞角蛋白19片段(cytokeratin-19-fragment, CY211)9.45 ng/ml,胃泌素释放肽前体(progastrin-releasing peptide, proGRP) 19.50 pg/ml。CT:右肺中