首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 :观察采用国产长春瑞滨 (NVB)、顺铂 (DDP)组成NP方案治疗 4 5例非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和不良反应。方法 :盖诺 2 5~ 35mg/m2 ,静脉注射 ,第 1、8天 ;DDP5 0mg/m2 ,静脉滴注 ,第 1、2、3天 ;2 1天为一周期 ,连用 2~ 4个周期。结果 :CR0例 ,PR17例 ,NC2 1例 ,PD7例 ,缓解期 3~ 12月 ,中位缓解 8个月 ,该方案的主要毒性反应为白细胞下降 ,Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降率为 6 2 2 %。结论 :采用NP方案治疗晚期NSCLC的有效率较高 ,不良反应可以耐受 ,可作为临床治疗NSCLC的一线方案  相似文献   

2.
20 0 0年 1月 1日~ 2 0 0 4年 1月 10日 ,蒙阴县人民医院应用紫杉醇联合治疗青年ⅢA期非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer,NSCLC) 11例 ,结果总结报道如下。1 临床资料1.1 一般资料11例患者 ,男 9例 ,女 2例。年龄 2 9~ 40岁 ,平均年龄 3 5 9岁。所有病例均经病理或细胞学证实 ,其中腺癌 5例 ,鳞癌 6例。化疗前肝、肾功能及血常规正常 ,KPS评分 >60 ,均为初治患者。1.2 治疗方法紫杉醇  10 0mg/m2 ,静脉滴入 3h ,每周 1次 ,连用 3周 ;顺铂 2 0mg/m2 ,静脉滴入 ,d2 ~d6。同时补液、水化 ,2 8d为 1个周期 ,治疗 2个周期评价疗…  相似文献   

3.
目的:观察去甲长春花碱(NVB),国产异环磷酰胺(匹服平,IFO)和顺铂(DDP)联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应.方法:用NVB 25mg/m2静注第1、8天;IFO 2.0g静滴第1~5天,Mesna 0.4g静注于IFO用后0、4、8小时使用;DDP 30mg/m2静滴第1~3天,治疗NSCLC25例.男19例,女6例;中位年龄58岁.初治16例,复治9例;Ⅲb期10例,Ⅳ期15例.结果:部分缓解(PR)14例,总有效率56%,主要毒副反应是骨髓抑制,白细胞减少占100%,其中Ⅲ、Ⅳ度占76%,其次为静脉炎.结论:NIP方案治疗晚期NSCLC有效率高,毒性反应经G-CSF支持下可以耐受.  相似文献   

4.
许宾  康彬  肖林之  陈峥妍  付晨 《肿瘤》2002,22(2):139-141
目的 联合化学治疗Ⅳ期非小细胞肺癌 (NSCLC) 6 9例的疗效分析。方法 选择 6 9例NSCLCⅣ期初治患者 ,其中 35例接受顺铂 (DDP) 2 0mg/m2 第 1~ 5天 ;长春花碱酰胺 (VDS) 3mg/m2 第 1,8天 ;依托泊苷 (VP - 16 ) 10 0mg/m2 第 1~ 3天 ,2 1~ 2 8天为 1周期 ,至少 4个周期。 34例拒绝化疗者仅给予支持疗法。结果 中位生存期化疗组为 11.6月 ,对照组为 3.8月。 1年生存率化疗组为 4 5 .7% ,对照组为 0。治疗后Karnofsky评分化疗组明显优于对照组。化疗毒副作用主要表现为 ,胃肠道反应 94 .3% ,白细胞下降 91.4 % ,脱发 4 5 .7%。结论 联合化疗可延长Ⅳ期NSCLC生存期 ,改善生活质量。  相似文献   

5.
目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合NP及GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法经病理学检查证实的68例ⅢB期和Ⅳ期NSCLC患者,包括鳞癌24例,腺癌32例,其他类型12例,均采用恩度加化疗联合治疗,其中联合NP方案41例,联合GP方案27例。恩度剂量为15 mg/次,加入生理盐水500 ml中静滴3~4 h,第1~14天;NP方案为长春瑞滨25 mg/m2静滴第1、5天,顺铂25mg/m2静滴第2~4天;GP方案为吉西他滨1000 mg/m2静滴第1、8天,顺铂25 mg/m2静滴第2~4天,均21 d为1个周期。所有患者至少完成2个周期,观察其近期疗效及毒副反应。结果 68例晚期NSCLC患者中,获得CR 1例,PR 26例(38.2%),SD 24例(35.2%),PD 17例(25.0%),总有效率为39.7%,临床受益率75.0%。发生Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少20例(29.4%),Ⅲ~Ⅳ度血小板减少8例(11.7%),Ⅲ~Ⅳ度呕吐15例(22.0%),全组无心律失常和出血发生。结论恩度联合NP及GP方案化疗治疗晚期NSCLC近期客观疗效较高,安全性好。  相似文献   

6.
 目的 探讨大分割三维适形放疗 ( 3DCRT)联合化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 对 98例Ⅲ期NSCLC患者进行同期放化疗 :紫杉醇 4 0mg/m2 ,卡铂 (AUC =2 ) ,每周 1次 ,共 6周。 3DCRT从第 2周开始 ,6~ 8Gy/次 ,隔日一次 ,总剂量 6 0~ 6 6Gy ,2 0~ 2 4d完成。上述治疗后再进行两周期化疗 :紫杉醇 135mg/m2 ,卡铂 (AUC =5 ) ,第 1天 ,2 1天为 1周期。结果  98例患者全部完成治疗 ,肿瘤完全缓解 (CR) 30 .6 1% ,部分缓解 (PR) 5 2 .0 4 % ,总有效率 (CR +PR) 82 .6 5 %。纵隔转移淋巴结CR 36 .4 % ,PR 6 3.6 % ,总有效率 10 0 .0 %。 1、2年生存率分别为 77.5 5 %、5 6 .12 %。白细胞下降发生率 94 .88% ,其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降 4 7.96 % ;2 9.5 9%出现Ⅱ~Ⅲ级血小板减少 ;放射性食管炎发生率 4 4 .89% ,其中 7.14 %为Ⅲ级放射性食管炎。放射性肺炎发生率为 11...  相似文献   

7.
目的:评价含顺铂的联合方案MVP与NP对进展期非小细胞肺癌的疗效.方法:78例经病理组织学或细胞学证实的非小细胞肺癌随机被分为两组.MVP组40例,其中ⅢA期8例,ⅢB期11例;采用丝裂霉素6mg/m2静脉推注,第1、8天;VDS 3mg/m2静脉推注,第1、8天;顺铂40mg/次静脉滴注第1~3天.NP组38例,其中ⅢA期10例,ⅢB期13例;采用诺维本25mg/m2静脉推注,第1、8天;顺铂40mg/次,静脉滴注,第1~3天.两方案均每3周为一周期,治疗2~3周期后评价疗效与毒性.结果:MVP组有效率(RR)为37.5%,NP组RR为42.1%,差异无显著性(P>0.05).主要毒副作用为骨髓抑制和消化道反应.结论:MVP与NP两方案均为治疗非小细胞肺癌的较好方案,均可作为第一线方案使用,但中性粒细胞减少是NP方案的剂量限制性毒性.  相似文献   

8.
:[目的]对比MVP方案与CAP方案治疗NSCLC的疗效。[方法]74例病人随机分为MVP组和CAP组。MVP组 :MMC6mg/m2,d1,VDS3mg/m2d1,d8,PDD30mg/m2,d1 ~d3 。CAP组 :CTX600mg/m2,d1,ADM(30~40)mg/m2,d1,PDD(20~30)mg/m2,d1~3。两方案皆以21天为一周期 ,使用二个周期后进行评价。[结果]MVP方案与CAP方案有效率分别为40%(16/40)和32 35%(11/34)。两组间疗效没有显著差异(P>0 05)。[结论]MVP方案治疗NSCLC疗效与CAP方案相似  相似文献   

9.
GP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效对比研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的 评价吉西他滨 +顺铂 (GP)和诺维本 +顺铂 (NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用。方法 应用GP (吉西他滨 1.0g m2 第 1、8、15天 +顺铂 3 0mg/m2 第 1~ 3天 )和NP (诺维本 3 0mg/m2 第 1、8天 +顺铂 3 0mg/m2 第 1~ 3天 )分别治疗晚期NSCLC 3 6例和 40例。结果 GP和NP的有效率分别为 5 2 .8%和 47.5 % (P >0 .0 5 ) ,中位生存期分别为 9.8和 8.7月 (P >0 .0 5 )。主要毒副作用为血液学毒性 ,两组间比较 ,白细胞减少发生率分别为 5 8.3 %和 92 .5 % (P <0 .0 1) ,其中Ⅲ~Ⅳ度的发生率分别为 16.7%和5 2 .5 % (P <0 .0 1) ;血小板减少发生率分别为 5 5 .6%和 45 .0 % (P >0 .0 5 ) ,Ⅲ~Ⅳ度的发生率分别为 3 3 .3 %和10 .0 % (P <0 .0 5 )。结论 GP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效相近 ,耐受性好。  相似文献   

10.
目的 :比较三维适形放疗与普通放疗结合同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法 :64例ⅢA/ⅢB期NSCLC随机分成两组 ,三维适形放疗组采用三维适形放疗技术 ,每次 3~ 6Gy ,1次 /d ,照射 10~ 2 0次 ,肿瘤灶总生物有效量为 80~ 90Gy。普通放疗组放疗量在60~ 66Gy。两组同时给予长春瑞滨 2 5mg/m2 ,放疗开始的d1、d8、d2 9、d3 6、d57、d64、d85、d92 静脉滴入 ;卡铂 3 0 0mg/m2 ,放疗开始的d1、d2 9、d57、d85静脉滴入。结果 :三维适形放疗组有效率 96 88% (3 1/ 3 2 ) ,其中CR为17例 ,PR为 14例。普通放疗组有效率为81 2 5 % ,其中CR为 9例 ,PR为 15例。三维适形放疗组的有效率明显高于普通放疗组 ,P =0 0 19。三维适形放疗组和普通放疗组的 1、2年生存率分别为 84 3 8%、40 63 %和 78 13 %、2 3 5 6% ,中位生存时间分别为19个月、16个月 ,其差异有统计学意义 ,P =0 0 189。适形放疗组III度放射性食管炎、放射性肺炎发生率分别为 6 2 5 % (2 / 3 2 )、3 13 % (1/ 3 2 ) ,低于普通放疗组的 46.9%(15 / 3 2 )和 18.8% (6/ 3 2 ) ,两组间差异有统计学意义 ,P =0 0 0 0 ,P =0 0 0 1。结论 :三维适形放疗和同步化疗是ⅢA/ⅢB期非小细胞肺癌安全有效的治疗手段 ,值得进一步临  相似文献   

11.
目的 观察比较MVP(MMC、VDS、DDP)方案与MIP(MMC、IFO、DDP)方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和安全性。方法  44例晚期NSCLC随机分成MVP组 (每周期MMC 6mg/m2 d1,VDS 3mg/m2 ·d1·8,DDP 80mg/m2 分次于d2~ 4用 ) ,MIP组 (每周期MMC 6mg/m2 d1,IFO 1 2g/m2 +Mesna 12 0 0mgd1~ 3 DDP 80mg/m2 ,分次于d2~ 4用 ) ,二周期后评价疗效。结果 MVP组有效率为5 1 7% ,MIP组有效率为 40 % ,二组无显著差异性 (P >0 0 5 ) ,二组毒副作用MIP组较MVP组消化道反应明显 (P <0 0 5 ) ,骨髓毒性无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 MVP方案与MIP方案是基层医院治疗晚期NSCLC高效经济的首选方案。  相似文献   

12.
目的 评价放化疗同步与放化序贯 2种方法治疗Ⅲ期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效及毒副反应。方法 对 6 0例ⅢA/ⅢB期NSCLC患者随机分成放化疗同时进行组 (治疗组 )和放化疗序贯进行组 (对照组 )。治疗组放疗采用超分割方法 ,每次 1 2Gy,2次 /天 ,间隔 4~ 6h ,5天 /周 ,总剂量为 6 9 6Gy。化疗采用卡铂 10 0mg +VP - 16 10 0mg ,每周 1次 ,共 5~ 6周。对照组放疗采用常规放射治疗方法 ,每次 2Gy ,每天 1次 ,每周 5天 ,共 6周 ,总剂量为 6 0Gy ,化疗於放疗前和 (或 )放疗后 1个月进行 ,采用MVP方案 (MMC10mg第 1天 ,VDS3mg/m2 第 1~ 3天 ,DDP30mg/m2 第 1~ 3天 ) 2周期。结果 治疗组总有效率为 72 4 % ,对照组总有效率为 6 3 3% ( 19/30 ) ,其中CR 6 7% ( 2例 ) ,PR 5 6 7% ( 17例 ) ,治疗组与对照组总有效率比较无显著性差异 (P >0 0 5 )。治疗组患者放射性食管炎、骨髓抑制、及胃肠反应发生率分别为 79 3% ( 2 3/2 9)、72 4 % ( 2 1/2 9)、75 9% ( 2 2 /2 9) ,均高于对照组的 30 0 % ( 9/30 )、4 6 7% ( 14 /30 )、33 3% ( 10 /30 ) ,均有显著性差异 (P <0 0 1、P <0 0 5、P <0 0 5。)治疗组中位生存期显著高于对照组。结论 超分割放疗结合同期化疗治疗ⅢA/ⅢB期非小细胞肺癌安全有效  相似文献   

13.
目的 :对比观察二药和三药联合化疗方案治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)的近期疗效和毒性反应。方法 :6 2例初治的Ⅲb~Ⅳ期NSCLC ,随机分成A组 (去甲长春新碱 2 5mg/m2 静注第 1、8天 +顺铂 80mg/m2 静滴 ,分 2天 ,即NP方案 )、B组 (丝裂霉素 6mg/m2 静注第 1天 +去甲长春新碱 2 5mg/m2 静注第 1、8天 +顺铂 80mg/m2 静滴 ,分 2天 ,即MNP方案 )两组 ,分别化疗 2周期 ,每 4周为一周期。结果 :A组有效率为 33 3%、B组有效率为 37 9% (P >0 0 5 ) ;血小板降低A组为33 3% ,B组为 5 8 6 % (P <0 0 5 )。两组其余毒性反应无显著差异。结论 :二药联合可能比三药联合毒性低 ,而有效率无显著差异。  相似文献   

14.
目的 比较立体定向放射治疗同期化疗 (FSRT EP)及常规放射治疗同期化疗 (RT EP)治疗ⅢA期肺鳞癌的近期疗效及其副作用。方法 对 40例ⅢA期肺鳞癌患者进行60 Co常规照射 ,1.8~ 2 .0Gy/次 ,总剂量为 5 6~ 64Gy。对 3 9例ⅢA期肺鳞癌患者采用立体定向分次放疗 ,4.0~ 5 .0Gy/次 ,隔天 1次 ,总剂量为 40~ 5 0Gy。化疗方案 :顺铂每天 15~ 2 0mg/m2 、VP -16每天 5 0~ 60mg/m2 ,于常规放疗的第 1~ 5天、第 2 9~ 3 3天、立体定向放疗的前 3周及治疗开始的第 1~ 5天静脉滴注。结果 FS RT EP组及RT EP组的有效率、1年生存率分别为 77.5 %、76.9%和 75 .0 %、72 .5 %。Ⅰ~Ⅲ级骨髓抑制发生率分别为3 5 .9%、70 .0 %。Ⅰ~Ⅲ级食管炎发生率分别为 17.9%、45 .0 %。Ⅰ~Ⅲ级放射性肺炎发生率分别为 12 .8%、3 0 .0 %。结论  2种治疗方法对ⅢA期肺鳞癌的近期疗效无明显差异 ,但FSRT EP组毒副作用小于RT EP组 ,逐步提高立体定向放射治疗的总剂量 ,立体定向放射治疗同期化疗将有可能继续提高ⅢA肺鳞癌的治疗效果  相似文献   

15.
非小细胞肺癌三维适形放射治疗疗效观察   总被引:17,自引:0,他引:17  
目的 探讨三维适形大分割照射结合化疗治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效。方法 4 3例NSCLC中鳞癌 30例、腺癌 10例、腺鳞癌 3例。全部患者放射治疗前均用健择 (10 0 0mg/m2 第 1、8天 )和顺铂 (30mg/m2 第 1~ 3天 )化疗 3个周期 ,2 1d为一疗程。放射治疗采取肿瘤直径≤ 7cm者 5~7个适形野 ,>7cm者 3~ 4个适形野 ;4 8~ 6 0Gy ,8~ 10分次 ,2 1~ 2 4d完成。锁骨上淋巴结转移的患者用 12MeV的电子线常规分割放射治疗 ,剂量 6 6~ 70Gy ,7周完成。结果  4 3例近期疗效中 ,12例完全缓解 (CR) ,2 2例部分缓解 (PR) ,4例稳定 (NC) ,5例进展 (PD) ,肿瘤总有效 (CR +PR)率为 79.1%(34/ 4 3)。 1、2、3年生存率分别为 75 .2 %、5 3.2 %、35 .4 %。结论 三维适形大分割照射结合化疗治疗NSCLC有较好的疗效 ,更远期疗效尚待进一步观察。  相似文献   

16.
沈冬  左云 《肿瘤研究与临床》2007,19(12):842-843
 【摘要】 目的 研究大剂量托瑞米芬口服协同NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及患者不良反应。方法 35例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC采用托瑞米芬240 mg,口服,2次/d,连用7 d,长春瑞滨25 mg/m2第1、8天,顺铂70~90 mg/m2,分3次或5次,28 d为1周期。结果 部分缓解18例,稳定9例,进展7例,总有效率为51.4 %,中位疾病进展时间5.8个月。不良反应:Ⅲ~Ⅳ度的白细胞低下占31.4 %,恶心呕吐占51.4 %。结论 口服大剂量托瑞米芬协同NP方案治疗晚期NSCLC近期有效率较好。  相似文献   

17.
不同剂量西艾克为主治疗晚期癌的效果比较   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的评价以不同剂量西艾克(VDS)为主治疗晚期癌的疗效和毒性。方法1993年4月至1997年8月,147例患者分A组(治疗组):VDS1.4mg/m2/d×3天为主的联合化疗组83例;B组(对照组):VDS2.5~3mg/m2,第1、8天为主的联合化疗组64例。两组3~4周为一周期,2~3周期为一疗程,VDS每例疗程总量A组12~18mg,B组16~24mg。疗效和毒性用卡方检验。结果A组有效率50.6%(42/83),CR期2~10个月,PR期1~4月;B组有效率50.0%(32/64),CR期3~9个月,PR期1~3.5个月。两组疗效比较差异无显著性(P>0.05).毒性反应相似(P>0.05),均可耐受。结论不同剂量VDS为主治疗非霍奇金淋巴瘤,乳腺癌,小细胞肺癌,食管瘤等晚期癌均有较好疗效,在晚期癌的联合化疗中,VDS1.4mg/m2/d×3天用药和2.5~3mm/m2第1、8天用药,两种方法是可取的。  相似文献   

18.
 目的 探讨硼替佐米联合地塞米松治疗难治性复发性多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效及不良反应。方法 硼替佐米1.3 mg/m2静脉注射第1、4、8、11天,地塞米松20 mg/d,第1天至第4天,第8天至第11天,第17天至第20天静脉滴注,21 d为1个周期,双周期时,地塞米松20 mg/d,第1天至第4天。结果 经4~6个周期治疗,3例完全缓解,4例接近完全缓解,3例部分缓解。结论 硼替佐米联合地塞米松治疗难治性复发性MM是较好的选择。  相似文献   

19.
目的 观察健择 (GEM )、顺铂 (DDP)组成的GP方案和诺维本 (NVB)、异环磷酰胺 (IFO)、DDP组成的NIP方案治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法  80例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者分为两组 ,每组 40例。一组予以GP方案 :GEM 10 0 0mg/m2 ,第 1、8或 15天 ;DDP 70~ 80mg/m2 ,第 1天。另一组予以NIP方案 :NVB 2 5mg/m2 ,第 1、8天 ;IFO 1.2g/m2 ,第 1~ 4天连续给药 ;DDP 70~ 80mg/m2 ,第 1天。结果 GP组和NIP组有效率分别为 40 .0 %和 5 2 .5 % ,无统计学差异。GP组和NIP组中位生存期分别为 13 .68个月和15 .3 4个月 ,1年生存率分别为 5 4.2 9%和 5 9.46% (P >0 .0 5 )。Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少发生率GP组和NIP组分别为 2 7.5 %和 5 5 .0 % (P <0 .0 5 )。非血液毒性反应GP组大多低于NIP组 (P <0 .0 5 )。结论 三药联合化疗方案虽然在疗效上略高于两药联合化疗方案 ,但无显著性差异 ,却增加了毒副反应。两药联合化疗方案GP是治疗晚期NSCLC患者的有效方案。而对于年纪较轻、一般情况较好的患者可予以NIP方案  相似文献   

20.
 目的 评估VAD方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的疗效。方法 24例Ⅲ期MM,采用VAD方案,即长春新碱0.5 mg/d(或长春地辛1 ~ 2 mg/d)缓慢静脉注射,第1~4天;多柔比星(或表柔比星)10 ~ 20 mg/d缓慢静脉注射,第1~4天;地塞米松40 mg/d口服,第1~4天,第9~12天,第17~20天,28 d为1疗程。连续应用2疗程以上评估疗效。观察项目包括:血清M蛋白、肝肾功能、尿蛋白、骨髓穿刺、血象等,记录毒副反应。MM疗效标准,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、未缓解(NR)。结果 CR8例(33.3 %),PR12例(50 %),NR4例(16.7 %),总有效率为83.3 %。结论 VAD方案治疗Ⅲ期MM的临床疗效显著,临床症状改善明显。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号