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1.
本文观察了大鼠心肌缺血再灌注后血小板5-HT2A受体、血浆5-HT,心肌CPK的变化,及蛇毒抗栓酶对其影响。结果显示心肌缺血再灌后,血小板5-HT2A受体Bmax和Kd及心肌CPK明显减少,血浆5-HT明显升高。SVATE能逆转血小板5-HT2A受体Bmax、Kd以及心肌CPK变化,但使血浆5-HT水平进一步升高。正常血小板在体外和20μmol/L5-HT温育后,5-HT2A受体特异结合增加,在此基础上丙给同样剂量5-HT或与40umol/L5-HT温育后5-HT2A受体特异结合反而下降,SVATE同样能逆转受体特异结合的变化。据此,讨论了5-HT2A受体变化与缺血再灌损伤关系及SVATE的保护机理。 相似文献
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胸腺基质细胞的抗原提呈作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究胸腺基质细胞的抗原提呈能力。方法 应用OVA-特异的、受I-A^d分子识别限制的辅助T细胞杂交瘤(3DO.18.3)识别提呈的OVA的CNBr水解片段而被活化后产生IL-2,测定IL-2活性来分析胸腺基质细胞的抗原提呈作用。结果IFN-γ能促进MTECI和MTSC4表达I-A^d分子,并促进MTSC4表达B7-1分子。经IFN-γ作用后,MTEC1和MTSC4均有抗原提呈能力,MTSC 相似文献
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在hGM-CSF结构与功能研究的基础之上,通过应用PCR介导的缺失与突变和基因重组等技术,构建了表达rhGM-CSF(7~127)的三种原核表达载体pBV220/GM-TGA,pBV220/GM-TAA和pBV220/GM-3′UTR。在三种载体内,hGM-CSF(7~127)cDNA的5′端均缺失6个氨基酸,3′端则分别为天然终止密码TGA,突变终止密码TAA和TGA加3′UTR。SDS-PAGE表明三种载体表达rhGM-CSF(7~127)的水平分别为21%,18.8%和25%。经过用PCgene软件和Zulcer算法分析hGM-CSF(7~127)-3′UTRmRNA的二级结构,表明3′UTR在终止密码TGA附近形成两个茎-环结构,它可能与pBV220/GM-3′UTR载体高表达rhGM-CSF(7~127)有关。表达产物rhGM-CSF(7~127)经弱阴离子DEAE交换层析纯化后,纯度达到92%,比活性为8×107U/mg。 相似文献
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节段性狭窄闭塞布加综合征的介入治疗为进行节段性狭窄闭塞Budd-chiari(布加)综合征及合并肝静脉阻塞Budd-chiari综合征的介入治疗。作者采用下腔静脉开通术,PTA及血管内支架置入术对12例狭窄闭塞的Budd-chiari综合征进行了治疗... 相似文献
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大鼠心肌缺血再灌时血小板5—HT2A受体变化及腹蛇抗栓酶对心?… 总被引:1,自引:0,他引:1
本文观察了大鼠心肌缺血再灌注后血小板5-HT2A受体,血浆5-HT,心肌CPK的变化,及蛇毒抗栓酶对其影响,结果显示心肌缺血再灌后,血不板5-HT2A受体Bmax和Kd及心肌CPK明显减少,血浆5-HT明显升高,SVATE能逆转血小板5-HT2A受本BmaxKd以及心肌CPK变化,但使血浆5-HT水平进一步升高,正常血小板在体外和20μmol/L5-HT温育后,5-HT2A受体特异结合增加,在此基 相似文献
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在hGM-CSF结构与功能研究的基础之上,通过应用PCR介导的缺失与突变和基因重组等技术,构建了rhGM-CSF(7~127)的三种原核表达载体pBV220/GM-TGA,pBV220/GM-TAA和pBV220/GM-3′UTR。在三种载体内,hGM-CSF(7~127)cDNA的5′端块缺失6个氨基酸,3′端则分别为天然终止密码TGA,突变终止密码TAA和TGA加3′UTR。SDS-PAGE表 相似文献
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目的研制epstein-Bar(EB)病毒诊断试剂。方法将重组痘苗病毒表达的Epstein-Bar病毒(EBV)壳抗原(VCA)主要多肽gp125纯化,作为诊断抗原建立了酶联免疫吸附试验(ELISA),检测了48份鼻咽癌(NPC)病人血清及10份正常人血清中的VCA/IgA抗体。结果该方法与免疫荧光(IF)检测结果一致,但ELISA的平均几何滴度(GMT)是IF的12倍。结论以纯化的EB病毒壳抗原主要多肽gp125作为诊断抗原建立的检测方法,更适合于EBV相关疾病的血清学诊断和血清流行病学调查。 相似文献
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为了建立纯化Epstein-Barr(EB)病毒壳抗原(EBV-VCA)的方法,用于酶联免疫吸附试验(ELISA)检测人血清中的相关抗体,我们用重组昆虫病毒在感染的sf9细胞中表达EBV-VCA。感染的细胞经裂解后,层析纯化表达产物。用纯化的VCA作为抗原包被ELISA板或硝基纤维膜,检查血清中VCA/IgA和VCA/IgG抗体,为EBV感染的检测和NPC的诊断发展了一个敏感、特异和简便的方法。 相似文献
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为了建立纯化Epstein-Barr(EB)病毒壳抗原(EBV-VCA)的方法,用于酶联免疫吸附试验(ELISA)检测人因清中的相关抗体,我们用重组昆虫病毒在感染的sf9细胞中表达EBV-VCA。感染的细胞经裂解后,层析纯化表达产物。用经的VCA作为抗原包虫被ELISA板或硝基纤维膜,检查血清中VCA/IgA和VCA/gG抗体,为EBV感染的的检测和NPC的诊断发展了一个敏感、特异和简便的方法。 相似文献
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大细胞间变型T细胞淋巴瘤与EBV关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究大细胞间变形T细胞淋巴瘤(ALC-TCL)与EBV之间的关系,方法:应用免疫组织化学,聚合酶锭反应和RNA原位杂交方法检测EBV-DNA的序列和EBV编码RNA。结果:检测的7例ALC-TCL,其中4例显示EBV-DNA和E-BER1/2阳性,两种检测方法的阳性率均为57.1%(4/7),结论:ALC-TCL的发病与EBV的感染的关系较密切。 相似文献
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用免疫细胞化学PAP法,对成年大白鼠隔-斜带(S-DB)复合体中,含小白蛋白(PV)神经元的分布和形态学进行了研究,并与含胆碱乙酚化酶(ChAT)神经元的观察进行了比较。含PV神经元主要位于内侧隔核(MS)、斜带垂直支(vDB)和斜带水平支(hDB)。PV免疫反应神经元的形状和大小在S-DB复合体的各个核区或同一核区都不相同,表明这些神经元具有多样的形态学特征。在整个S-DB复合体中,含PV和含ChAT神经元的比例,各占PV和ChAT阳性反应细胞总数的47/和53/,在MS、vDB和hDB中,PV免疫反应神经元的比例分别为38%、54%和59.5%,其余为含ChAT的胆碱能神经元。 相似文献
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寻常性天疱疮抗原EC1-2和EC3-4表位的分子克隆与蛋白表达 总被引:7,自引:1,他引:6
目的:克隆并表达寻常性天疱疮抗原(PVA,即桥粒芯糖蛋白-3)的EC1-2和EC3-4表位,用于通过血清学方法特异性诊断天疱疮和了解PVA的表位与抗PVA抗体间的联系。方法:从角朊细胞抽提RNA,逆转录合成cDNA,扩增目的基因EC1-2和EC3-4后与质粒载体PGEX-4T-1连接,电转导入大肠杆菌BL21,经IPTG诱导后表达EC1-2和EC3-4融合蛋白,SDS-PSGE电泳后转移至硝酸纤素 相似文献
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《中国生物医学工程学报(英文版)》1994,(4)
ANON-INVASIVEAUTOMATICDETECTINGSYSTEMFORBLOODFLOWPARAMETERSOFCARDIOVASCULARSYSTEMANON-INVASIVEAUTOMATICDETECTINGSYSTEMFORBLOO... 相似文献
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系统性红斑狼疮患者B淋巴细胞EBV-LMP1和ZEBRA的表达研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:探讨EBV-LMP1和ZEBRA在系统性红斑狼疮患者(SLE)的表达情况。方法:间接荧光免疫标记,流式细胞仪检测。结果:SLE患者B淋巴细胞中EBV-LMP1和ZEBRA的表达显著高于正常对照组(P<0.01)。活动期患者CD23+细胞EBV-LMP1和ZEBRA的表达率均高于CD19+细胞(P<0.01)。非活动期患者CD23+细胞EBV-LMP1表达也高于CD19+细胞(P<0.01)。但EBV-ZEBRA表达在两亚群间差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:朋病毒参与了SLE的发病机制,病毒主要以潜伏期状态存在于患者中,病毒复制促进病情发展,检测B淋巴细胞EBV-LMP1和ZEBRA的表达率,有助于病情活动指标的判断。 相似文献
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马文红 《国际生物医学工程杂志》1994,(1)
应用在PC/VAX或PC机上的通用生物信号处理系统〔英〕/ManclowSP//MedBiolEngComput.-1993,31(1).-22我们把IBMPC/AT兼容机(PCS)或CED1401/1609设备连接到VAX网络上,开发了一种生物信号... 相似文献
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生长抑素抑制内皮素刺激的家兔血管平滑肌细胞增殖 总被引:8,自引:0,他引:8
为探讨生长抑素(SST)对内皮素(ET)刺激细胞增殖的作用其机理,本工作在培养的兔主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)上发现,10^-8mol/LET刺激细胞增殖(^3H=TdR参入增多)和丝裂素活化蛋白激酶(MAPK)激活,10^-8mol/LSST单独作用可抑制细胞增玩具增殖但不曩MAPK活性。SST不仅呈浓度依赖性地抑制ET刺激的VSMC增殖(P〈0.01),而且亦抑制ET刺激的细胞MAPK激 相似文献
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活性同种血管在大静脉外科的临床应用目的:观察活性同种血管(VHA)在大静脉外科临床应用效果。方法:布加氏综合征(BCS)3例,右无名静脉损伤急症修复重建1例。BCS治疗包括VHA肝前径路腔房转流术1例,部分体外循环下BCS根治术并VHA-下腔静脉重建... 相似文献
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BA-ELISA快速检测鼻咽分泌物中合胞病毒抗原的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用自制的RSV免疫血清以及国产试剂,通过特异性、敏感度和重复性试验,建立了检测RSV抗原的生物素-亲和素-酶联兔疫吸附试验(BA-ELISA)。该法比常规的ELISA法敏感4倍。用此法检测58份肺炎和毛细支气管炎患儿鼻咽分泌物(NPS)中的RSV抗原,结果与组织培养(TC)分离RSV结果比较:其特异性和敏感性分别为91.2%和95.8%,两法诊断符合率为93.1%。结果表明本法不但敏感、特异,而且简便、快速、经济,在收到标本24小时即可得到结果,是一种适应于基层推广的RSV感染诊断方法。 相似文献