表阿霉素联合紫杉醇在局部晚期乳腺癌新辅助化疗治疗中的临床疗效分析

目的:探讨表阿霉素联合紫杉醇对局部晚期乳腺癌新辅助化疗的临床价值。方法:收集近期我院治疗的127例局部晚期乳腺癌患者,回顾性分析紫杉醇与表阿霉素联合化疗的临床效果。结果:127例患者中,病理组织学诊断完全缓解占88.2%,部分患者治疗过程中并发不良反应。结论:采用表阿霉素联合紫杉醇对局部晚期乳腺癌进行新辅助化疗,疗效显著,不良反应大部分患者均可耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗局部晚期宫颈癌29例临床观察

目的:观察局部晚期宫颈癌采用紫杉醇联合顺铂辅助化疗治疗的临床效果。方法:选取58例局部晚期宫颈癌患者,对比分析单纯手术(对照组)与紫杉醇联合顺铂实施新辅助化疗(观察组)治疗效果以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗效果明显高于对照组,观察组出现轻微不良反应,给予对症治疗后病情明显改善。结论:给予局部晚期宫颈癌患者采用紫杉醇联合顺铂辅助化疗治疗,可显著提高患者生命质量。     

紫杉醇联合顺铂治疗局部晚期宫颈癌２９例临床观察

目的：观察局部晚期宫颈癌采用紫杉醇联合顺铂辅助化疗治疗的临床效果。方法：选取58例局部晚期宫颈癌患者,对比分析单纯手术（对照组）与紫杉醇联合顺铂实施新辅助化疗（观察组）治疗效果以及不良反应发生情况。结果：观察组治疗效果明显高于对照组,观察组出现轻微不良反应,给予对症治疗后病情明显改善。结论：给予局部晚期宫颈癌患者采用紫杉醇联合顺铂辅助化疗治疗,可显著提高患者生命质量。     

多西他赛与吡柔比星联合环磷酰胺治疗三阴性乳腺癌临床疗效观察

目的:比较多西他赛与吡柔比星联合环磷酰胺和多西他赛与吡柔比星两种方式治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的临床效果。方法:将通许县中医院2014年1月至2015年7月接收的72例TNBC患者随机分为两组,采用AT方式进行化疗的设为多西他赛与吡柔比星组;另一组采用TAC方式进行化疗,设为多西他赛与吡柔比星联合环磷酰胺组。记录两组患者化疗总有效率、毒副反应结果和远期随访生存率。结果:TAC组化疗总有效率(91.67%)高于AT组(72.22%),组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者化疗后的毒副作用和远期随访结果比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:多西他赛与柔比星联合环磷酰胺对三阴性乳腺癌患者的化疗效果更为显著,但毒副反应的控制不甚突出。     

表柔比星新辅助化疗在晚期乳腺癌中的应用

目的:探讨表柔比星新辅助化疗对晚期乳腺癌患者临床疗效及肿瘤标志物的影响。方法:选取2016年6月至2019年6月在南平市第一医院就诊的72例乳腺癌患者,并且按照随机数表法分成观察组(n=36)和对照组(n=36)。观察组患者采用表柔比星联合多西他赛新辅助化疗方案治疗,对照组患者采用表柔比星联合紫杉醇化疗方案治疗。比较两组患者临床疗效、毒副作用发生情况、治疗前后血清肿瘤标志物水平。结果:观察组患者的治疗有效率72.2%高于对照组的58.3%,差异具有统计学意义(P 0.05)。在两组患者不良反应率比较中,观察组发生骨髓抑制和白细胞下降的发生率均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组患者血清糖类抗原(CA)125、CA153水平低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:以表柔比星为代表的蒽环类药物联合多西他赛或环磷酰胺的治疗方案中,均可取得良好的临床疗效,与环磷酰胺比较,多西他赛联合表柔比星治疗晚期乳腺癌效果更佳。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期肺癌的观察

目的：探讨多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期肺癌的临床疗效和不良反应.方法：选择64例晚期肺癌患者随机分成实验组和对照组,实验组应用多西紫杉醇联合顺铂的化疗方案,对照组应用环磷酰胺联合阿霉素方案.结果：治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0.05）.不良反应方面两组以骨髓抑制和消化道症状为主,两组患者的化疗不良反应均在可耐受的范围内,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论：实验组方案治疗晚期肺癌的疗效好,化疗的不良反应能耐受,临床上可以根据患者具体情况选择新一代化疗药物的治疗方案.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂方案临床治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副作用.方法 观察晚期乳腺癌患者38例,给予多西紫杉醇联合顺铂方案化疗:多西紫杉醇75 mg/m2静脉点滴,持续lh,第1天;顺铂25 mg/m2静脉点滴,第l-3天,并适当水化.21 d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效.结果 本组患者CR 2例(5％),PR 14例(37％),SD 15例(39％),PD 7例(18％),客观有效率RR(CR +PR)为42％,肿瘤控制率DCR(CR+PR +SD)为81％.不良反应主要是骨髓抑制,其中以白细胞减少为主,其次是脱发,余无其他重大不良反应.结论 多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,并且可以用于蒽环类耐药的患者,不良反应可耐受.     

三黄煎剂联合吡柔比星、多西他赛、环磷酰胺新辅助化疗治疗三阴乳腺癌临床研究

目的:探究三黄煎剂联合吡柔比星、多西他赛、环磷酰胺新辅助化疗治疗三阴乳腺癌的临床疗效。方法:选取三阴乳腺癌患者148例,随机分为对照组和研究组,每组74例。对照组给予吡柔比星、多西他赛、环磷酰胺新辅助化疗,研究组在对照组基础上联合三黄煎剂进行治疗,记录两组治疗后的临床疗效,随访2年的总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)及Kamofsky评分,检测两组治疗前后免疫指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)水平,以及记录两组治疗期间不良反应的发生情况。结果:研究组治疗后的总缓解率、总控制率均比对照组高(P<0.05); 治疗后,研究组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均比对照组的更高(P<0.05),CD8⁺水平比对照组更低(P<0.05); 两组OS、PFS比较差异无统计学意义(P>0.05),但研究组Kamofsky评分比对照组高(P<0.05); 治疗期间,研究组的不良反应发生率比对照组低(P<0.05)。结论:三黄煎剂联合吡柔比星、多西他赛、环磷酰胺新辅助化疗治疗三阴乳腺癌能提高临床疗效,增强免疫力,改善预后,用药安全性更高。     

紫杉醇脂质体联合卡铂在宫颈癌新辅助化疗中的应用

目的:研究紫杉醇脂质体(力朴素)在局部晚期宫颈癌术前新辅助化疗中的作用。方法:应用紫杉醇联合铂类经静脉化疗,对局部晚期宫颈癌Ⅰb2-Ⅱb术前予新辅助化疗,观察50例患者化疗前后局部肿瘤体积变化、手术切除率、盆腔淋巴结转移、脉管癌栓、病灶局部化疗反应。结果:紫杉醇联合化疗(PT)作为术前新辅助化疗,肿瘤体积缩小总有效率91.7%,CR 27.1%,手术切除率91.6%。结论:PT方案联合化疗在局部晚期宫颈癌术前新辅助化疗方面较传统治疗方案有较明显优势。     

多西他赛合吡柔比星治疗老年晚期乳腺癌48例临床疗效观察

目的：探讨多西他赛合吡柔比星治疗老年晚期乳腺癌的临床效果。方法：选取96例老年晚期乳腺癌患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各48例,给予对照组患者单纯多西他赛药物治疗,观察组患者采用多西他赛合吡柔比星治疗,比较两组患者治疗效果及不良反应发生率。结果：观察组患者治疗有效率为58．3％,对照组为39．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者临床获益率明显高于对照组,差异有统计学意主（P〈0．05）;两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：多西他赛联合吡柔比星治疗老年晚期乳腺癌效果显著,副作用小,值得推广。     

以多西紫杉醇为主方案治疗晚期胃癌31例的临床观察

多西紫杉醇是一种新型抗癌药物，具有广泛的抗癌活性。临床研究表明：紫杉醇是治疗晚期卵巢癌、乳腺癌和肺癌的有效药物。新近文献报道：多西紫杉醇已逐渐成为治疗晚期胃癌的有效药物。我们应用以多西紫杉醇为主的联合方案化疗治疗晚期胃癌患者31例，取得了满意的效果。现报告如下：     

卡培他滨联合多西紫杉醇治疗复发、转移性乳腺癌疗效观察

目的探讨卡培他滨联合多西紫杉醇方案治疗复发、转移性乳腺癌的近期疗效和安全性。方法 60例女性复发、转移性乳腺癌患者接受卡培他滨联合多西紫杉醇方案化疗,卡培他滨2 500 mg/(m2.d),2次/d,饭后30min口服,第1—14天;多西紫杉醇75 mg/m2,第1天,每21 d重复1次。在多西紫杉醇用药前1 d,开始口服地塞米松每天2次,连用3 d。结果 60例患者总有效率42%,完全缓解8%;主要不良反应为恶心、呕吐、腹泻、骨髓抑制、手足综合征;中位随访时间10个月,死亡3例,中位生存期6个月。结论卡培他滨联合多西紫杉醇治疗复发、转移性乳腺癌有效率高、疗效肯定、不良反应轻,是治疗复发、转移性乳腺癌的有效方案。     

紫杉醇与吡柔比星联合治疗晚期乳腺癌的护理

晚期转移性乳腺癌（MBC）是治疗较困难，应用常规治疗手段（化疗和内分泌治疗）一般不可治愈。晚期乳腺癌的治疗目的是缓解症状，延长生存期。近年来紫杉醇与吡柔比星联合用于治疗晚期乳腺癌，提高了治疗效果。我院于2002年2月-2005年4月应用紫杉醇联合吡柔比星治疗乳腺癌22例，并予精心护理，取得了较理想的效果。现报道如下。     

TAC方案治疗三阴性乳腺癌患者疗效观察

目的:观察多西他赛+吡柔比星+环磷酰胺(TAC方案)治疗三阴性乳腺癌患者的疗效。方法:选取广东省江门市新会区第二人民医院2012年9月-2014年9月收治的70例三阴性乳腺癌患者,将其随机分为观察组和对照组,每组35例,观察组使用TAC方案(多西他赛+吡柔比星+环磷酰胺)治疗,对照组使用TP方案(多西他赛+顺铂)治疗,观察比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果:观察组的治疗总有效率为94.3%,对照组的总有效率为71.4%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后出现的不良反应明显少于对照组(P0.05)。结论:TAC方案在治疗三阴性乳腺癌中具有显著的疗效,不良反应较少,安全性较高。     

化疗联合紫杉醇对晚期乳腺癌疗效及不良反应

目的:探究化疗联合紫杉醇对晚期乳腺癌疗效及不良反应。方法:将选取的晚期乳腺癌患者按照随机数字表法将其分组。其中,年龄38~69岁,平均年龄(49.34±7.36)岁。第一组,化疗组(CH组):该组患者采用单一化疗方式治疗;第二组,化疗联合紫杉醇组(CP组):该组患者采用化疗联合紫杉醇方式治疗,两组患者各48例。CH组和CP组患者在一般资料上无差异。通过不同治疗方法分析CH组和CP组患者的临床效果、不良反应发生情况的差异性来探究化疗联合紫杉醇对晚期乳腺癌疗效及不良反应。结果:由结果可知,CH组患者缓解及稳定人数低于CP组,CP组患者缓解率、控制率明显高于CH组,CP组患者临床疗效显著优于CH组,但无差异(P>0.05)。由表可知,CP组患者治疗后出现不良反应人数为5例,CH组为11例,CH组和CP组相比较,CP组不良反应发生率低于CH组(P<0.05)。结论:化疗联合紫杉醇的治疗方法与单一化疗方法相比较,前者对晚期乳腺癌患者的治疗疗效更佳,出现的不良反应更少。     

不同周期新辅助化疗联合调强放射治疗对局部晚期鼻咽癌预后的影响

目的回顾分析不同周期新辅助化疗联合调强放射治疗对局部晚期鼻咽癌患者预后的影响。方法对76例局部晚期鼻咽癌患者采用新辅助化疗(多西紫杉醇+顺铂,TP方案)联合调强放射治疗,其中40例(A组)行1周期新辅助化疗,36例(B组)行2周期新辅助化疗。新辅助化疗结束后2周内开始行相同方案的调强放射治疗。比较2组5年总生存率、无进展生存率、无远处转移生存率及化疗相关不良反应发生情况。结果 A组与B组5年总生存率分别为77. 1%,54. 0%,2组比较差异有统计学意义(P=0. 043); 5年无进展生存率分别为72. 2%,55. 6%,2组比较差异无统计学意义(P=0. 099); 5年无远处转移生存率分别为80. 0%,64. 7%,2组比较差异无统计学意义(P=0. 226); A组Ⅱ度白细胞减少比例为20. 0%,明显低于B组的36. 1%(P 0. 05)。结论 1周期新辅助化疗联合调强放射治疗较2周期新辅助化疗联合调强放射治疗可能更有助于提高局部晚期鼻咽癌的长期生存率。     

多西他塞治疗晚期乳腺癌的护理

注射用多西他塞（docelaxel for injection，商品名艾素）是我国近年来研究开发的紫杉醇类抗癌药，目前已被广泛作为应用于晚期乳腺癌的第一线或第二线化疗药物。其使用过程中不良反应出现快，危害性大，给临床工作带来许多麻烦。2003年1月--2005年2月笔者应用多西他塞联合表阿霉素治疗晚期乳腺癌患者160例次，通过特别护理减少了药物的不良反应，保证了患者化疗的顺利实施，提高了疗效。现报道如下。     

多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法 将50例一线化疗失败需二线治疗的晚期NSCLC患者随机分为2组,治疗组25例,应用多西紫杉醇联合消癌平注射液治疗,对照组25例单纯多西紫杉醇治疗.治疗2周期后,观察2组病灶大小、KSP评分变化,评定疗效,记录对比2组不良反应.结果 治疗组部分缓解率24％,高于对照组的12％,但无显著性差异(P＞0.05);治疗组疾病总控制率为64％,明显优于对照组的36％ (P ＜0.05).治疗组患者KPS评分好转率高于对照组,且恶心呕吐、白细胞降低等不良反应更少(P＜0.05).结论 多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期NSCLC效果较好,不良反应降低,患者耐受性好.     

卡培他滨联合多西紫杉醇一线治疗晚期胃癌的临床观察

目的:探讨观察替吉奥(S-1)联合多西紫杉醇一线治疗晚期胃癌的近期疗效、不良反应及生存情况。方法:2010年1月~2013年2月共24例晚期胃癌患者采用替吉奥(S-1)联合多西紫杉醇一线化疗,具体方案为:替吉奥(S-1)40~60mg口服,每天2次,d1~d14;多西紫杉醇75mg/m2静滴1h,d1,或者多西紫杉醇35mg/m2静滴1h,d1、d8。21天为1周期,至少化疗2个周期。2个周期评价疗效,每周期评价不良反应。结果:24例患者均可评价疗效。无CR病例,获PR 3例,SD 20例,PD l例;有效率为12.5%,疾病控制率为95.8%。中位总生存时间为10.5个月(95%CI:2.47~18.47个月);10例患者死于疾病进展,其中7例的疾病进展时间为l.7~15.2个月。主要不良反应为骨髓抑制和手足综合征,以1~2级为主,全组患者无治疗相关性死亡。结论:替吉奥联合多西紫杉醇一线治疗晚期胃癌的疗效确切,不良反应可耐受,值得深入研究。     

金龙胶囊联合TEC方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效及安全性观察

目的观察金龙胶囊联合TEC方案（环磷酰胺＋表柔比星＋多西他赛）在乳腺癌新辅助化疗中的疗效及安全性。方法按随机原则,将192例Ⅱ和Ⅲ期乳腺癌患者分为观察组和对照组各96例。对照组仅接受TEC方案治疗,观察组在TEC方案基础上加用金龙胶囊进行同步治疗,2组的化疗周期均为3周,并且在完成4个化疗周期之后进行手术治疗。评估2组疗效及不良反应。结果观察组有效率明显高于对照组（P〈0.05）。2组化疗后的主要不良反应为Ⅱ~Ⅲ度胃肠反应和骨髓抑制,观察组恶心呕吐和白细胞减少的发生率均明显低于对照组（P〈0.05）。化疗后观察组生活质量改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论金龙胶囊联合TEC方案在乳腺癌新辅助化疗中可明显提高疗效,同时能够减轻患者化疗后引起的胃肠道系统不适等不良反应,对提高患者化疗后的生活质量具有重要意义。