大孔吸附树脂富集纯化川牛膝中杯苋甾酮的研究

目的 应用大孔吸附树脂富集纯化川牛膝中有效成分杯苋甾酮.方法 川牛膝醇提取液回收乙醇后上大孔吸附树脂柱,以水和不同浓度的乙醇依次洗脱,再用硅胶柱进一步分离纯化.结果 杯苋甾酮集中在75%乙醇洗脱部分,且纯度较高,能够最大限度地去粗取精.结论采用大孔吸附树脂方法富集、纯化川牛膝中杯苋甾酮可行.     

HPLC法测定川牛膝中杯苋甾酮的含量

用反相高效液相色谱法对１６个不同产地的川牛膝中所含的杯苋甾酮进行了含量测定。色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳ柱,流动相：乙腈－水（１：４．９）,流速：０．９ｍＬ／ｍｉｎ,检测波长：２４３ｎｍ,线性范围１．９１－３８．２８μｇ,ｒ＝０．９９９９,平均回收率９３．１％。本法简便,快速、灵敏,适合川牛膝中杯苋甾酮的定量分析。     

川牛膝与其伪品头花杯苋及其杂交后代同工酶的研究

川牛膝为苋科植物川牛膝(Cyathula officinalis Kuan)的根，是四川名的道地栽培药材，具有逐瘀通经、通利关节、利尿通淋等功能，特别是现代药理研究证明川牛膝还具有抗肿瘤、抗生育等新的作用，使其再次受到关注。而同属植物头花杯苋(又称麻牛膝Cyathula capitata(wall．)     

RP-HPLC法测定白毛夏枯草中杯苋甾酮的含量

白毛夏枯草为唇形科筋骨草属植物白毛夏枯草Ajuga decumbens Thunb.的干燥全草,在我国南方诸省有广泛分布.     

含川牛膝中成药的薄层鉴别

首次对含川牛膝中成药作川牛膝的有效成分杯苋甾酮（Ｃｙａｓｔｅｒｏｎｅ）薄层鉴别     

川牛膝的品质研究

目的　研究川牛膝及含川牛膝中成药的质量分析与评价的新方法。方法　采用硅胶柱色谱进行分离 ,理化性质及光谱特征确定结构。结果　从川牛膝乙醇提取物中分离并鉴定了 3个化合物 :β-谷甾醇 ,杯苋甾酮 ,羟基杯苋甾酮。以杯苋甾酮为指标成分 ,对 2 2个川牛膝样品及含川牛膝的中成药进行了薄层定性和HPL C定量测定 ,从而确定其内在质量。结论　此法简单 ,易行 ,可用作川牛膝的质量控制指标     

熵权法优选川牛膝浸膏带式干燥工艺研究

目的:基于熵权法优选川牛膝浸膏的带式干燥工艺.方法:以干膏粉的水分含量、休止角、压缩度及杯苋甾酮的转移率为综合评价指标,采用熵权法确定各指标的权重系数,采用正交试验法优选带式干燥工艺参数.结果:最佳干燥工艺为一、二、三区加热温度分别为120℃、90℃、30℃,进料频率为15Hz,履带频率为18Hz.结论:优选的干燥工艺...     

正交法优选酒炙川牛膝最佳炮制工艺

目的优选川牛膝的酒炙工艺。方法采用正交设计L9(34),以水溶性成分及杯苋甾酮的含量为考察指标。结果最佳酒炙工艺为饮片加10%的黄酒润透,130℃炒制15min。结论优选得到的工艺是合理的。     

牛膝甾酮提取分离与含量测定

牛膝是一味临床常用的中药,为苋科植物牛膝（Achyranthes bidentata Bl.）的根,具有补肝肾、强筋骨,逐瘀通经,引血下行的功效。甾酮是牛膝有效成分,主要有蜕皮酮,牛膝甾酮。本实验既是考察牛膝总甾酮水煮提取工艺和含量测定方法以及大孔树脂吸附牛膝总甾酮,以待提取率高,降低成本,适用于工业化生产。     

升麻中阿魏酸和异阿魏酸的提取工艺研究

目的:确定升麻中阿魏酸和异阿魏酸的最佳提取方法。方法:考察不同的提取溶剂和提取方法对升麻中阿魏酸和异阿魏酸提取率的影响;采用RP-HPLC法测定阿魏酸和异阿魏酸的含量。结果:采用70%乙醇 适量盐酸回流提取阿魏酸和异阿魏酸的得率最高。结论:在适当酸性条件下,用醇回流的提取工艺可行,可用于升麻中阿魏酸和异阿魏酸的提取。     

基于传统煎药工艺的川牛膝饮片标准汤剂制备及质量评价方法研究

目的:制备来自于不同产地的15批次川牛膝饮片标准汤剂,并以其出膏率、指标成分含量及转移率、指纹图谱等数据为指征进行研究。方法:参照传统煎药工艺制备标准汤剂,采用UPLC-DAD法测定指标成分含量,计算转移率、出膏率及指纹图谱数据研究。结果:15批次川牛膝样品制成的标准汤剂中杯苋甾酮含量为0.066～0.210 mg/m L,转移率为61.27%～99.69%,平均转移率为73.27%,标准偏差为11.88%。出膏率范围为17.66%～31.45%,平均出膏率为24.48%,标准偏差为4.54%。指纹图谱共有峰11个,确认1个,为杯苋甾酮(C_(29)H_(44)O_8)。结论:本研究建立的制备工艺符合传统汤剂制备方法,且稳定可行,可用于川牛膝饮片标准汤剂的制备及质量评价,并为配方颗粒、经典名方研究及工业化生产提供基本的数据支撑和参考。     

泰山沙参中香豆素提取工艺的研究及含量测定

目的：研究泰山沙参中香豆素的提取工艺条件，测定几个不同品种沙参中香豆素的含量。方法：设计单因素实验，考察不同浓度乙醇、提取次数、提取时间和料液比对提取率的影响。应用紫外分光光度法测定香豆素含量。结果：采用80％乙醇、料液比1：12、提取时间l小时、提取2次为泰山沙参中香豆素的最佳提取条件。泰山细叶沙参、柳叶沙参、糙叶沙参、河南沙参中香豆素含量分别为0．7878、0．7721、0．6774、0．5360mg／g。结论：泰山沙参中香豆素含量丰富，具有较高药用价值和开发价值。     

桑叶黄酮超声提取工艺的研究

目的:研究超声技术提取桑叶黄酮的工艺条件.方法:采用L9(34)正交实验法对超声提取桑叶黄酮的因素进行考察,以总黄酮含量为考核指标,确定最佳提取条件.结果:优化的提取工艺为:加药材15倍量的50%乙醇超声提取3次,每次40分钟.结论:该提取工艺科学合理、可行性强.     

基于“火力火候”探讨川牛膝工业化酒炙工艺量变关系及标准化研究

目的 探究川牛膝Cyathulae Radix工业化酒炙工艺与其内外特征、终点药温的量变关系,优选川牛膝最佳酒炙工艺并量化酒炙终点。方法 采用外观颜色评分量化外在特征;采用HPLC法测定的15个HPLC特征峰峰质比量化内在特征;采用红外线温度计量化终点药温;采用单因素法探究加酒量、闷润时间、最大炒药量比重、炒制温度、炒制时间、炒筒转速在不同水平下与川牛膝外观颜色、HPLC特征峰、终点药温之间的量变关系。结果 最大炒药量比重、炒制温度、炒制时间对内外特征、终点药温有明显影响,加酒量、闷润时间、炒筒转速对内外特征、终点药温无明显影响。优选的酒炙工艺为取最大炒药量比重为40%的川牛膝饮片,加饮片质量10%的黄酒闷润2 h,置控温200℃、转速15 r/min的鼓式炒药机中炒制20 min,倾出晾凉。酒炙终点药温在130～140℃。结论 优选的川牛膝酒炙工艺参数明确、合理稳定、易于量化酒炙终点,适合于川牛膝酒炙工业化生产。     

正交试验法优选人参泽泻混合提取工艺

目的：优选人参泽泻混合提取的工艺。方法：以人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的总含量为指标，采用正交设计法进行优选。结果：乙醇浓度、乙醇用量和回流时间对提取有显著影响。结论：合理的提取工艺条件为：用10倍量70％乙醇提取3次，提取时间为每次1．5小时。     

地锦草总黄酮的超声提取工艺研究

目的：确定地锦草总黄酮的优选超声提取工艺条件。方法：采用正交试验法,考察乙醇浓度、溶剂量和超声时间对提取率的影响,采用单因素考察试验,对提取次数进一步进行优选,用分光光度法测定总黄酮含量。结果：所考察的因素中,地锦草总黄酮的提取影响程度为：超声时间＞乙醇浓度＞溶剂量。确定超声提取条件为超声提取两次,每次超声条件为A_1B_1C_1,即20倍量60%乙醇超声30分钟。结论：该方法具有提取时间短、简单、收率稳定和无需加热等优点。     

防风提取工艺的研究

目的:优化防风的提取与纯化工艺。方法:以升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷为考察指标,考察不同提取溶媒、不同提取方法对防风有效成分的影响,并优选提取工艺参数。结果:提取方法以超声波法提取为好;用6倍量75%乙醇,提取2次,每次超声提取30分钟,其中的主要有效成分升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的总提取率可达95%以上。结论:防风可以用75%乙醇为提取溶媒、超声波法提取其中的主要活性成分。     

提取高纯度芒果苷的工艺研究

目的：探讨从芒果叶中提取高纯度芒果苷的技术与工艺。方法：采用有机溶剂从芒果叶中提取芒果苷，采用大孔树脂脱色。结果：试产3批，芒果苷平均收率58．92％，平均含量97．04％。结论：本工艺基本可行。     

正交实验法研究牛膝中甾酮的水煮提取工艺

目的:研究牛膝中甾酮的水煮提取工艺与含量测定方法。方法:采用正交实验,筛选牛膝中甾酮的最佳水煮提取条件;用高效液相色谱法对提取物中蜕皮甾酮的含量进行测定。结果:牛膝中甾酮的最佳水煮提取条件为共加入50倍量水,在80~100℃下提取2次,2 h/次;以蜕皮甾酮对照品色谱峰面积y对其含量x进行回归统计,线性回归方程为:y=1.027 51×106x+158 195,r=0.999 6,线性范围为0.406~7.308μg。结论:水煮提取工艺得到牛膝提取物中蜕皮甾酮的含量为9.30%;高效液相色谱法适合于牛膝提取物中蜕皮甾酮含量的测定。