共查询到20条相似文献,搜索用时 9 毫秒
1.
目的:研究温胆汤加减联合倍他司汀治疗颈性眩晕综合征的疗效及对椎–基底动脉血流的影响。方法:采用随机数字表法将2022年5月至2023年5月在厦门市同安区汀溪卫生院收治的颈性眩晕综合征患者80例,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组患者采用甲磺酸倍他司汀治疗,观察组患者在对照组基础上采用温胆汤加减治疗。比较两组患者临床疗效、中医证候积分、颈性眩晕症状与功能评估量表(ESCV)评分、椎–基底动脉血流。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后观察组患者各项中医证候积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后观察组患者各项ESCV评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组患者椎动脉、基底动脉的平均血流速度(VM)高于对照组、搏动指数(PI)低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:颈性眩晕综合征患者采用温胆汤加减联合倍他司汀治疗,可减轻患者症状,改善椎-基底动脉血流。 相似文献
2.
目的观察自制药枕经过加热后联合倍他司汀对颈性眩晕急性发作期患者的临床疗效。方法将70例颈性眩晕急性发作期患者随机分为两组,治疗组采用静脉滴注倍他司汀+加热药枕治疗,对照组采用单纯静脉滴注倍他司汀治疗。通过眩晕疗效评价标准及前庭症状指数(VSI)评分对两组患者眩晕症状改善情况进行比较。结果眩晕改善情况治疗组痊愈率为17.14%,总有效率为100.00%;对照组分别为8.57%、97.15%,两组痊愈率比较差异有统计学意义(P<0.05),总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。VSI评分方面,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在颈性眩晕急性发作期治疗方面,加热药枕疗效肯定,其配合倍他司汀优于单纯倍他司汀治疗。 相似文献
3.
我科于 1 997年 7月~ 2 0 0 1年 3月利用倍他司汀联合复方丹参治疗眩晕病人 60例 ,并与 60例独用复方丹参治疗的病人进行疗效比较 ,现将结果报告如下 :1 材料与方法1 .1 病例选择 1 2 0例眩晕病人 ,其中椎 -基底动脉供血不足 48例 ,梅尼埃病 2 8例 ,良性发作性位置性眩晕 2 6例 ,头晕待查 1 8例 ;年龄 >2 0岁 ,眩晕发作频率 >1次 /月。上述病人均已排除一般性头晕、非发作性眩晕 ,如神经症、高血压、贫血等所致头晕 ,按照随机开放平行对照实验方法 ,将 1 2 0例病人随机分为治疗组和对照组各 60例 ,两组性别、年龄、病情计分等一般性资… 相似文献
4.
目的:探讨倍他司汀治疗不同眩晕疾病的临床疗效。方法:选取2020年2月-2023年2月我院门诊眩晕疾病患者80例,按疾病种类随机分为两组,对照组是后半规管良性位置性眩晕患者,研究组患者为除良性位置性眩晕之外的周围性眩晕以及中枢性眩晕患者,两组患者全部选择倍他司汀进行治疗,比较治疗效果。结果:研究组的临床效果和对照组比没有显著差异(P> 0.05);研究组的VSS-SF评分和对照组比较,没有显著性差异(P> 0.05);研究组的生活质量评分和对照组比没有显著差异(P> 0.05)。结论:倍他司汀治疗不同眩晕疾病的治疗效果都比较显著,可以有效改善患者的临床症状,提高生活质量,促进身体的快速康复,安全性更高,值得推广。 相似文献
5.
目的:观察甲磺酸倍他司汀片联用银杏酮酯滴丸治疗颈性眩晕的临床疗效。方法:将颈性眩晕病患者80例随机分为两组。治疗组40例给予甲磺酸倍他司汀片和银杏酮酯滴丸口服。对照组40例给予口服甲磺酸倍他司汀片,两组疗程均为2周。观察2周后比较两组的临床疗效。结果:总体有效率治疗组为97.5%,对照组为67.5%,组间差异有统计学意义(P0.05)。经药物治疗2周后,治疗组和对照组TCD检查结果比较,差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:甲磺酸倍他司汀片联用银杏酮酯滴丸治疗颈性眩晕,临床效果明显,起效快,安全,无明显副作用,二者联用有相互协调促进作用。 相似文献
6.
7.
目的:观察自拟止眩汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕综合征的临床疗效。方法:选取眩晕综合征患者96例,按随机数字表法分成对照组与观察组各48例。对照组给予甲磺酸倍他司汀片治疗,观察组在对照组的基础上口服止眩汤。2组疗程均为7 d,分别于治疗前后评价2组中医证候积分,记录眩晕消失时间及治疗期间不良反应情况;随访1个月,统计2组症状复发情况。结果:观察组总有效率为95.83%,对照组为83.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组中医证候积分明显低于对照组(P<0.05)。观察组眩晕消失时间为(3.66±0.58) d,对照组为(4.73±0.69) d,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1个月,观察组复发率为5.00%,对照组为41.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,2组仅部分患者出现轻微胃肠道不适,均未作处理自行消失。结论:止眩汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕综合征能提高临床疗效,改善患者主要临床症状,加快病情康复,降低复发率,且无明显不良反应。 相似文献
8.
目的 分析天麻素联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的疗效.方法 选择齐齐哈尔第一机床厂职工医院神经内科2019年6月~2020年6月收治的眩晕症患者74例,随机分为实验组(n=37)和对照组(n=37),对比两组患者治疗效果.结果 经过治疗后,实验组临床总有效率为94.59%.对照组临床总有效率为75.68%,实验组患者治疗... 相似文献
9.
10.
李进 《中华养生保健(上半月)》2022,(5):132-134
目的 探讨甲磺酸倍他司汀片治疗颈性眩晕患者的临床疗效及对椎动脉血流速度的影响.方法 选取2021年1月~2021年6月龙口市人民医院收治的颈性眩晕患者100例作为研究对象,按照随机摸球法分成A组和B组,各50例.A组采用甲磺酸倍他司汀片治疗,B组采用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,比较两组临床疗效、椎动脉血流速度、血脂水平、症状... 相似文献
11.
目的:分析半夏白术天麻汤加减联合甲磺酸倍他司汀治疗高血压眩晕的临床疗效。方法:选取厦门市集美区侨英街道社区卫生服务中心2021年1月至2022年9月收治的63例高血压眩晕患者,按照随机数字表法分为观察组33例(半夏白术天麻汤加减联合甲磺酸倍他司汀)和对照组30例(甲磺酸倍他汀),比较两组患者治疗前后血压水平(舒张压、收缩压)、临床疗效、不良反应(恶心、呕吐、血尿常规异常)以及治疗前后中医证候积分(头晕、上肢麻木、视物模糊、走路不稳、漂浮感觉)。结果:治疗后,观察组患者舒张压、收缩压水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组患者中医证候积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患者总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:在高血压眩晕患者临床治疗中用半夏白术天麻汤加减联合甲磺酸倍他司汀治疗可明显提高疾病治疗效果,可有效改善患者眩晕症状,较单独用甲磺酸倍他司汀治疗更能稳定血压水平。 相似文献
12.
目的:探究加味益气聪明汤、针灸联合甲磺酸倍他司汀片在气血亏虚型颈性眩晕临床治疗中的效果.方法:选取2018年5月-2020年4月我院收治的108例气血亏虚型颈性眩晕患者作为研究对象,用随机数表法分为两组,各54例.对照组仅予以甲磺酸倍他司汀片治疗,观察组予以中西医结合治疗(加味益气聪明汤+针灸+甲磺酸倍他司汀片),观察... 相似文献
13.
张超潘平康王晓玲 《现代中西医结合杂志》2013,(31):3452-3453
目的观察止晕茶联合倍他司汀治疗肝火上炎及风痰上扰型眩晕的临床效果。方法将眩晕患者102例随机分为2组,对照组单独给予甲磺酸倍他司汀治疗,治疗组采用甲磺酸倍他司汀联合自拟止晕茶治疗,2组均以14 d为1个疗程,治疗结束后比较2组患者中医主要证候积分、临床总有效率以及2周及4周的复发率。结果治疗组头晕、目眩、胸闷心悸以及呕吐痰涎的积分明显低于对照组(P均<0.05);治疗组临床总有效率为94%,明显高于对照组的75%(P<0.05);治疗组2周及4周的复发率分别为0%及4%,明显低于对照组(P均<0.05)。结论止晕茶联合甲磺酸倍他司汀治疗肝火上炎及风痰上扰型眩晕临床效果显著,复发率低,值得临床推广应用。 相似文献
14.
目的:探析对急诊眩晕患者予以天麻素、倍他司汀联合治疗的效果。方法:抽取我院收治的62例急诊眩晕患者,并按随机法分对照组31例、研究组31例,对照组仅予倍他司汀治疗,而研究组在此基础上联合天麻素治疗,比较两组疗效。结果:治疗后研究组总有效率较高,眩晕障碍量表(Dizziness Handicap Inventory,DHI)评分、中医证候积分明显降低,且血脂甘油三酯(Triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(Low Density Lipoprotein,LDL-C)水平较低,与对照组比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对急诊眩晕患者予以天麻素联合倍他司汀治疗,可有效地缓解其临床症状,治疗效果显著,值得推广。 相似文献
15.
目的:观察天麻钩藤饮联合倍他司汀治疗眩晕的临床效果。方法:将68例眩晕患者随机分为对照组与治疗组,每组34例;对照组常规给予倍他司汀治疗,治疗组在对照组的基础之联合天麻钩藤饮治疗;共治疗4周,观察比较2组临床疗效及复发、不良反应率情况,观察比较2组治疗前后中医证候积分变化。结果:总有效率治疗组为94.12%,对照组为76.47%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组主要证候眩晕、头痛、视觉障碍、猝倒、颈部活动功能、体位改变等评分及总积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组各项评分均低于对照组(P<0.05)。复发率治疗组为3.13%,对照组为22.22%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应率治疗组为2.94%,对照组为11.76%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:天麻钩藤饮联合倍他司汀治疗眩晕疗效确切,可显著缓解患者临床症状,降低复发率。 相似文献
16.
目的:观察益气活血汤联合盐酸倍他司汀治疗大脑后循环供血不足性眩晕的效果。方法:60例随机分为对照组和观察组各30例。两组均行常规西药治疗,观察组加用益气活血汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),血流动力学指标观察组优于对照组(P<0.05)。结论:益气活血汤联合盐酸倍他司汀治疗大脑后循环供血不足性眩晕疗效较好。 相似文献
17.
18.
〔摘 要〕 目的:分析在眩晕患者中采取强力定眩片联合倍他司汀治疗方案,对其脑血流动力学水平、不良反应以
及临床疗效的影响。方法:选取福建省级机关医院 2021 年 4 月至 2022 年 4 月期间收治的 88 例因眩晕接受治疗的患者,
按照随机数表法分为对照组与观察组,各 44 例。对照组患者采取倍他司汀单一治疗,观察组患者采取强力定眩片联
合倍他司汀治疗,记录两组患者脑后循环血流动力学水平,统计不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者的基底
动脉(BA)、左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)均高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。两组患者不
良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。观察组患者治疗总有效率为 97.73 %,高于对照组的 77.27 %,
差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论:应用倍他司汀治疗眩晕的同时联合强力定眩片,可以在保证治疗安全性的
前提下,更好地改变患者的血流动力学水平,提高疗效。 相似文献
19.
笔者近年来应用葛根素联合倍他司汀治疗椎-基底动脉缺血性眩晕患者43例,疗效满意。现报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料选择我院内科住院及门诊确诊为椎-基底动脉缺血性眩晕的患者83例,随机分为两组。治疗组43例,男性14例,女性29例;年龄35~67岁,平均56.7岁;病程3d至9年。对照组40例,男性12例,女性28例;年龄38~70岁,平均57.8岁;病程2d至10年。两组患者年龄、性别及病程差异无显著性(P〉0.05),具有可比性。 相似文献
20.
目的:观察黄芪赤风汤合补中益气汤联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的效果。方法:70例按随机数字表法分为两组各35例。两组均在一般治疗基础用甲磺酸倍他司汀治疗,研究组加用黄芪赤风汤合补中益气汤治疗。比较两组治疗效果,治疗前后眩晕症状量表评分,椎动脉和基底动脉平均血流速度(Vm)及搏动指数(PI)。结果:总有效率研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后研究组眩晕症状量表评分低于对照组(P<0.05),椎动脉Vm、基底动脉快于对照组(P<0.05),椎动脉PI、基底动脉PI低于对照组(P<0.05)。结论:黄芪赤风汤合补中益气汤联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕效果较好,可改善眩晕症状,改变椎-基底动脉血流动力学。 相似文献