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反相高效液相色谱法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:用反相高效液相色谱法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量。方法:以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸(43:57:1)为流动相,以276nm为UV检测波长进行测定。结果:黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为6.0,理论塔板数以黄芩苷峰计算为22500;方法的平均回收率为98.2%,RSD为0.5%(n=5),黄芩苷进样量与吸收峰面积积分值呈良好的线性关系,线性范围0.25~2.5μg。结论:该方法测定通窍耳聋丸中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好。 相似文献
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目的建立乌梅丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Akasil C18(4.6 mm×200 mm,5 μm)柱;流动相:0.05 mol8226;L 1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3.0)-乙腈(75:25);流速为1.0 mL8226;min 1;检测波长265 nm;柱温:40 ℃。结果盐酸小檗碱进样量在1.522×10-3~0.951 2 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系;回归方程:Y=3.894 2×104X-18 306.5;相关系数:r=0.999 9;盐酸小檗碱检测限:0.380 5×10-3 μg;定量限:1.521 92×10-3 μg;平均加样回收率98.51%,RSD=1.93%(n=9)。结论该法可以用于测定乌梅丸中盐酸小檗碱的含量。 相似文献
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目的 建立测定三妙丸中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱方法.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲溶液[0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液和0.05mol·L-1十二烷基磺酸钠溶液(1∶1)]-甲醇(70∶30)为流动相,检测波长265nm,柱温为室温,流速:1.0mL·min-1.结果盐酸小檗碱回归方程为A=41.153C 0.7922,R=0.9996,线性范围2.052~30.78 μg·mL-1.平均回收率为98.12%,RSD为0.44%.结论 该法操作简单,精密度高,重复性好,检测快速,定量准确,可用于三妙丸的质量控制. 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测定九圣散中盐酸小檗碱的含量.方法 色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为5%乙腈(含0.5%三乙胺,磷酸调pH至3.0)-乙腈(18∶82);流速为1 ml/min;检测波长为350 nm.结果 盐酸小檗碱保留时间约为11 min,与相邻峰的分离度大于1.5.以峰面积对进样浓度(μg·ml)线性回归,盐酸小檗碱回归方程为Y=0.03091X-1.001,r=0.9999,线性范围42.0~420.0 μg/ml;盐酸小檗碱的回收率为101.5%,RSD为1.8%.结论 本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于九圣散中盐酸小檗碱的含量测定. 相似文献
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目的建立耳聋通窍丸中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Ultimate XBC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相∶甲醇-水(30∶70);流速:0.8mL.min-1;检测波长:270nm;进样量:10μL,柱温:室温。结果龙胆苦苷进样量在浓度21.72~347.5μg.mL-1与峰面积值有良好的线性关系,r=0.999 4,回收率为98.06%,RSD为0.75%(n=6)。结论该测定方法分离效果好,灵敏、快速、简便、准确,适用于耳聋通窍丸中龙胆苦苷的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定上清丸中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立上清丸中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用HPLC法.色谱柱为DiamonsilTM C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(每1 000 mL中加十二烷基磺酸钠1.7 g)(40:60);流速1.0 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:345 nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.257 5~0.600 9μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.42%(RSD=1.09%,n=9).结论 该方法简便、准确、重现性好,可用于上清丸中盐酸小檗碱含量的质量控制. 相似文献
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目的建立测定琥珀还睛丸中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法测定该制剂中盐酸小檗碱的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm;5μm);流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(磷酸调节pH值至3)(23∶77);检测波长:265nm;柱温:40℃;结果盐酸小檗碱在0.02388~0.597mg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999);样品的平均加样回收率为:98.71%,RSD为0.73%,(n=6)。结论此方法简便、准确、重复性好,能有效的控制琥珀还睛丸的质量。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定黄连中盐酸小檗碱含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立测定黄连中盐酸小檗碱含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)。方法采用HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾和0.025mol/L十二烷基磺酸钠(1∶1),含0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0]-乙腈(60∶40)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为264nm。结果盐酸小檗碱进样量线性范围是0.08936~0.53616μg,r=0.9998(n=6),平均回收率为98.6%,RSD为1.0%(n=6)。结论RP-HPLC法测定黄连中盐酸小檗碱含量,操作简单,结果准确,方法重现性好。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定五味黄连丸中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法测定五味黄连丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用Diamosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(含十二烷基磺酸钠0.1 g.100 mL-1)(50∶50),检测波长:265 nm,流速:1.0 mL.min-1,柱温:40℃。结果小檗碱在0.2-1.8μg与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.93%。结论本方法简便,准确,重现性好,适于五味黄连丸的质量控制。 相似文献
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[摘要]目的用反相高效液相色谱法测定萸连止泻丸中小檗碱的含量。方法以Irregular C18为分析柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈:0.05 mol·L-1磷酸溶液(30:70);流速:1.00 mL·min-1;紫外检测器,检测波长:265 nm。结果小檗碱在0.06 ~0.30 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9。平均回收率98.28%,RSD=1.40%(n=5)。结论该方法重现性好,专属性强,可用于萸连止泻丸的质量控制。 相似文献
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目的:探索建立测定香连丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,测定盐酸小檗碱的流动相为0.02mol/L,磷酸二氢钾溶液-乙腈(70:30,用磷酸词pH为2.5),检验波长为346nm。结果:本法具有回收率好,精密度、重现性高,样品处理简单.分析快速的优点。结论:该方法简单、快速、专属性强、重现性好,能够较好地控制产品的质量。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方虎杖颗粒中盐酸小檗碱含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 建立复方虎杖颗粒中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Alltima C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸-十二烷基磺酸钠 (50∶50∶0.1),流速为1 mL·min-1;检测波长为265 nm。结果 盐酸小檗碱在0.046~0.460 μg范围呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.79%,RSD为2.6%(n=6)。结论 该方法简便、快速、重现性好,可以更好地对复方虎杖颗粒的质量进行控制。 相似文献
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目的:建立用高效液相色谱法同时测定二妙丸中盐酸小檗碱和黄柏碱含量的方法。方法:色谱柱为Venusil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙睛-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾-三乙胺(用磷酸调pH=4)系统梯度洗脱;流速:1 mL.min-1;检测双波长:盐酸小檗碱为265 nm,黄柏碱为285 nm。结果:盐酸小檗碱的平均回收率为100.55%,RSD为2.76%(n=6),线性范围为1.623~81.17μg.mL-1r,=1.000 0;黄柏碱的平均回收率为99.32%,RSD为0.67%(n=6),线性范围为4.930~49.30μg.mL-1r,=0.999 9。结论:该方法灵敏简便、准确可靠、重复性好,可用于二妙丸的质量控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定盐酸小檗碱片含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的本文利用反相高效液相色谱,采用内标法测定盐酸小檗碱片含量。方法色谱条件:ODS2 C18柱;流动相为0.05m o.lL-1磷酸二氢钾(用三乙胺调pH至3.0乙)-腈(55∶45);检测波长为263nm;流速0.8mL.m in-1。结果盐酸小檗碱在12.01~60.05μg.mL-1内呈良好线性关系,r=0.9989;平均回收率为98.8%,RSD为1.26%。结论本法可准确、快速地测定盐酸小檗碱片的含量,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立四妙丸中盐酸小檗碱和苍术素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry C18(150mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为乙腈0.1%H3PO4溶液,梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,检测波长340nm,柱温为20℃。结果被测峰与相邻峰可达到基线分离;盐酸小檗碱和苍术素的线性范围分别为6.25~125.00μg·mL^-1(r=0.9999)和8.00~160.00Mg·mL^-1(r=0.9997);平均回收率(n=9)分别为99.2%、98.7%,RSD分别为2.12%、1.97%。结论本方法准确、简便、重复性好,可作为四妙丸中盐酸小檗碱和苍术素的含量测定方法。 相似文献
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目的:建立蒙药呼春丸中黄柏的活性成分盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:C18柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50),检测波长:265nm.结果:盐酸小檗碱在0.1946μg~1.9460μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为103.70,RSD为0.73%.结论:本法可作为该药品的质量标准. 相似文献
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[摘要]目的建立测定清凉膏中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AKZONOBEL Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)。流动相为A(乙腈):B(0.1%磷酸)(25:75),柱温为30 ℃,流速为1.0 mL8226;min 1,检测波长345 nm。结果盐酸小檗碱在3.04~48.64 μg8226;mL 1范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系。平均回收率100.86%,RSD=1.80%。样品的平均含量为29.3 μg8226;g 1。结论该测定方法专属性强,精密度、重复性均较好,可用于清凉膏中盐酸小檗碱含量测定。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定滋肾丸中芒果苷、盐酸小檗碱含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的采用反相高效液相色谱法测定滋肾丸中芒果苷、盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱 :Hy persilC18柱 ;芒果苷流动相为甲醇 水 醋酸 (2 2∶78∶0 6,V∶V) ,检测波长 :3 2 0nm ;盐酸小檗碱流动相为甲醇 乙腈 水 三乙胺 (1 0∶2 3∶70∶0 2 ,V∶V) ,用磷酸调pH =4,检测波长 :3 40nm。结果芒果苷平均回收率为 97 3 % ,RSD =1 9% (n =5 ) ;盐酸小檗碱平均回收率为 1 0 0 8% ,RSD =2 8% (n =5 )。结论本法简便 ,准确 ,为滋肾丸的质量控制提供一定依据。 相似文献