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目的建立小儿健脾口服液的质量标准。方法采用TLC法鉴别白术、山楂,以HPLC测定橙皮苷的含量。结果TLC法可明显鉴别白术、山楂,橙皮苷在0.288~1.440μg内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.6%(RSD=1.03%,n=5)。结论方法简便、准确、稳定、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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1 肥儿散和肥儿丸1.1 肥儿散处方:山楂、鸡内金、白术、茯苓、山药、甘草。剂型:散剂,每袋装1克。用法用量:周岁以内每服半袋,一至三岁每次一袋,三岁以上每次二袋,糖水调服。功能:健脾、消食、化积。 相似文献
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《中国药房》2017,(18):2568-2572
目的:提高健脾止泻宁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中黄芩、山楂、金银花、党参、莲子、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸小檗碱、黄芩苷的含量:色谱柱为Shimadzu VP-ODS,流动相为甲醇-乙腈-水(46∶30∶42,V/V/V,盐酸小檗碱)(含0.1%十二烷基磺酸钠和0.1%磷酸)、甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50,V/V,黄芩苷),流速为1.0m L/min,检测波长为265 nm(盐酸小檗碱)、280 nm(黄芩苷),柱温为30℃,进样量为10μL。结果:黄芩、山楂、金银花、党参、莲子、黄连的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。盐酸小檗碱、黄芩苷检测质量浓度线性范围分别为6.67~33.34μg/m L(r=0.999 8)、7.7~38.7μg/m L(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加样回收率分别为96.5%~99.9%(RSD=1.2%,n=6)、101.1%~102.9%(RSD=0.6%,n=6)。结论:提高的标准可用于健脾止泻宁颗粒的质量控制。 相似文献
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健脾补血口服液的质量标准 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :制定健脾补血口服液的质量标准。方法 :应用TLC法对健脾补血口服液中大枣、黄芪两种药材进行了鉴别 ,并用分光光度法对硫酸亚铁 (FeSO4·7H2 O)进行了含量测定。结果 :本法稳定性、重现性、回收率、精密度均较理想 ,测定结果准确。结论 :本法能有效控制健脾补血口服液的质量。 相似文献
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小儿健脾口服液质量标准的制定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:制定小儿健脾口服液的质量标准。方法:采用TLC法对方中白术、山楂、枸杞进行了鉴别试验;用薄层扫描法对方中主药黄芪的有效成份黄芪甲苷的含量进行了测定。结果:薄层鉴别结果显示供试品色谱与对照药材色谱在相应的位置上,显相同颜色斑点;薄层扫描测定结果显示黄芪甲苷在1.04~15.60ug范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率96.7%(RSD=1.1%,n=5)。结论:本法准确、灵敏,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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小儿止咳口服液质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :建立小儿止咳口服液的质量标准。方法 :采用薄层色谱 (TLC)法对处方中的麻黄、陈皮、甘草等进行定性鉴别 ;用高效液相色谱法测定绿原酸的含量 ,流动相为甲醇 -水 (10∶90) ,流速为1 0ml/min ,检测波长为254nm。结果 :在TLC色谱中均能鉴别出麻黄、陈皮、甘草 ;绿原酸进样量在0 2μg~1 2μg范围线性关系良好 (r=0 9996) ,平均回收率为96 67 %,RSD=1 04 %。结论 :本方法可准确、快速地对小儿止咳口服液进行定性、定量检测 ,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立血脉舒通口服液质量标准.方法:采用薄层层析(TLC)法对方中黄芪、葛根、赤芍进行定性鉴别;用TLCS法对样品中黄芪甲苷进行含量测定.结果:在TLC图谱中检出葛根、赤芍;黄芪甲苷在2.0~10.0 μg范围呈良好线性关系, r=0.999 0,平均回收率为99.59%,RSD为0.35%.结论:所建立的方法简便可行,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法. 相似文献
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目的:建立黄蛭口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对黄蛭口服液中的大黄、水蛭、牛蒡子进行定性鉴别,以凯氏定氮法测定制剂中总氮含量,以高效液相色谱法对其主药大黄中的大黄酚进行含量测定。结果:大黄、水蛭、牛蒡子的TLC中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。大黄酚的检测浓度在1.696~8.480μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.60%,RSD=1.37%(n=9)。结论:所建标准可用于黄蛭口服液的质量控制。 相似文献
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六味地黄丸(浓缩丸)质量标准研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立六味地黄丸(浓缩丸)的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中熟地黄、山药、茯苓、泽泻进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中丹皮酚和马钱苷的含量。结果:TLC的斑点清晰、分离度较好,阴性无干扰;丹皮酚和马钱苷的进样量分别在0.1006~1.006μg(r=0.9999)、0.3096~2.322μg(r=0.9996)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.2%、95.3%,RSD分别为2.3%(n=6)、0.42%(n=6)。结论:所建标准可用于六味地黄丸(浓缩丸)的质量控制。 相似文献
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目的建立尿毒营养合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的黄芪、茯苓、白术、山药进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定黄芪甲苷含量,色谱柱为Waters Symmetry C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(34∶66,V/V),流速为1 m L/min,检测器为蒸发光散射检测器(ELSD),柱温为30℃,漂移管温度为60℃。结果黄芪、茯苓、白术、山药的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。黄芪甲苷进样量在0.87~17.31μg范围内的自然对数值与峰面积自然对数值线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%;平均加样回收率为105.28%,RSD为2.20%(n=6)。结论所建立的方法可用于尿毒营养合剂的质量控制。 相似文献
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目的:探讨清肺饮口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC法)对处方主要成分麻黄、甘草、葛根进行定性鉴别.结果:建立的TLC法能有效分离各组分,专属性强,重现性好.结论:TLC定性鉴别方法简单、快速,可作为控制本品质量的方法. 相似文献