普贝生促足月妊娠宫颈成熟及引产的临床观察

目的探讨普贝生促足月妊娠宫颈成熟及引产的临床效果及其延长放置时间的安全性。方法采用随机对照前瞻性研究方法,将正常胎头位足月妊娠具有引产指征、宫颈Bishop评分〈5分,无阴道分娩禁忌证的孕妇90例随机分为3组,普贝生组、米索前列醇组、缩宫素组,每组30例。观察3组用药后宫颈成熟度改变、临产时间、分娩方式和母儿结局。结果用药12h普贝生组宫颈评分为（7.7±1.3）分,明显高于米索前列醇组的（6.0±1.1）分和缩宫素组的（4.2±1.2）分（P〈0.05）。用药至临产的时间普贝生组（16±8）h,明显短于米索前列醇组的（27±8）h和缩宫素组的（35±9）h（P〈0.01）。用药24h后普贝生组引产总有效率为93.4%,与米索前列醇组的66.7%和缩宫素组的36.6%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。阴道分娩率普贝生组为76.7%,米索前列醇组60%,缩宫素组40%,差异有统计学意义（P〈0.05）。产后出血、总产程、新生儿结局3组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论普贝生对足月妊娠促宫颈成熟及引产效果显著,成功率高,且延长普贝生放置时间也安全有效。     

晚期妊娠促宫颈成熟引产3种方法比较

目的比较3种方法用于晚期妊娠促宫颈成熟引产的安全与效果。方法将我院住院晚期妊娠有引产指征的275例孕妇随机分为3组,水囊组(A)100例、缩宫素组(B)100例、普贝生组(C)75例,比较3组宫颈成熟度、引产时间、分娩结局。结果水囊组与普贝生组促宫颈成熟效果最好,两组之间无差异(P>0.05),两组都显著高于缩宫素组(P<0.05);普贝生组用药至临产时间及总产程明显短于其它两组(P<0.05),但其过度刺激症较多;水囊组临产时间显著短于缩宫素组(P<0.05),总产程与缩宫素组无差异(P>0.05),水囊组阴道分娩率最高,其与普贝生组无差异(P>0.05);缩宫素组剖宫产率最高,新生儿结局3组无差异(P>0.05)。结论低位水囊引产促宫颈成熟效果显著,配合人工破膜加缩宫素点滴用于晚期妊娠促宫颈成熟引产,经济实惠、安全、有效,适合用于各级医院。普贝生促宫颈成熟效果尚好,产程短,发生子宫过度刺激症状较多,价格昂贵,且要专人监护,不适宜基层医院使用。     

小水囊用于足月妊娠引产60例分析

目的：探讨小水囊用于足月妊娠引产的可行性。方法：将120例有引产指征的足月孕妇分为两组。A组常规外阴阴道消毒后．放置Foley氏导尿管作为小水囊入宫腔，以50m1生理盐水打入水囊后，使水囊持续作用于宫颈内口．若下小水囊12h无宫缩配合0．5％缩宫素静脉点滴，至水囊滑出。B组60例足月妊娠孕妇静滴缩宫素诱导引产作为对照组。结果：两组引产成功率分别为86．67％和80．00％（P〉0．05）。A组从开始下小水囊至临产的平均时间较B组明显缩短（P〈0．05）。宫颈评分≤5分的产妇A组引产成功率（80．95％）高于B组（33．33％），P〈0．05。结论：小水囊用于足月孕妇引产是一种行之有效的方法，且效果优于缩宫素。     

低位水囊引产用于足月妊娠的疗效观察

目的：研究低位水囊引产与低浓度缩宫素静脉点滴引产用于足月妊娠引产的临床效果观察对比。方法：将920例患者按宫颈成熟度Bishop评分1—6为甲组（474例）：Bishop评分≥7为乙组（446例）,甲组患者随机分为两组：低位水囊引产组（226例）,缩宫素引产组（248例）。乙组患者随机分为两组：低位水囊引产组194例,缩宫素引产组252例。结果：观察比较临床效果,水囊引产有效率明显高于缩宫素组,不良作用差异无显著性。结论：水囊引产方法简单,医疗费用低,引产有效率高,尤其适用于基层医院。     

普贝生应用于足月妊娠引产90例临床观察

目的 探讨控释前列腺素E2（PGE2）栓剂-普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性.方法 随机将160例单活胎、足月、无阴道试产禁忌的初产妇分为两组.观察组90例行阴道检查宫颈Bishop评分后阴道后穹隆放置普贝生1枚,放药时间≤12 h;对照组90例行阴道检查宫颈Bishop评分后静脉滴注缩宫素.结果 用药24 h后,观察组产妇宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间以及分娩时间均明显短于缩宫素组.引产成功率观察组为92.2%,明显高于缩宫素组的57.8%,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 普贝生阴道给药用于足月妊娠促宫颈成熟及引产,效果好且安全.     

控释地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的疗效分析

目的分析控释地诺前列酮栓（普贝生）用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的临床疗效和安全性。方法随机将入选97例孕妇分为两组,普贝生组在阴道放置控释地诺前列酮栓促宫颈成熟,缩宫素组静脉滴注小剂量缩宫素,对比两组临床疗效和安全性。结果普贝生组总有效率91.67%明显高于缩宫素组73.47%,P〈0.05;普贝生组阴道分娩成功率89.58%与缩宫素组61.22%比较,P〈0.01;组间药物安全性比较,P〉0.05。结论普贝生促宫颈成熟疗效确切,能够提高阴道分娩率和药物不良反应,无创给药途径更适合临床用药和推广。     

小剂量米索前列醇片在晚期妊娠引产中的应用效果

目的：探讨小剂量米索前列醇片对晚期妊娠引产的有效性及安全性。方法100例妊娠≥38周宫颈评分2~6分的单胎头位初产妇分成米索组与缩宫素组,每组各50例。米索组应用米索前列醇25μg （1/8片）,置于阴道后穹隆,6 h后未临产可重复给药1次,一日最大量≤50μg;缩宫素组应用0.5%或1%缩宫素持续静脉滴注,6~8 h/d,最多不超过72 h。比较两组的引产效果、第1次用药至临产的时间、总产程时间、剖宫产率。结果米索组的引产成功率高于缩宫素组（P〈0.05）。米索组引产前宫颈评分2~4分（包括4分）的引产有效率为89.3%,高于缩宫素组的32.0%（P〈0.05）。米索组的第1次用药至临产的时间明显短于缩宫素组（P〈0.01）,米索组的剖宫产率显著低于缩宫素组（P〈0.01）。结论小剂量米索前列醇（25μg/次）阴道给药用于晚期妊娠引产促宫颈成熟的效果肯定,易被产妇接受,副作用小,值得临床推广,尤其是对于有阴道分娩条件而宫颈条件不成熟者更有优越性。     

普贝生足月妊娠引产68例临床观察

目的：研究探索普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法：采用随机对照前瞻性研究的方法,将135例足月妊娠宫颈Bishop评分≤6分,有阴道分娩适应证,无前列腺素使用禁忌证的足月单胎头位孕妇随机分为：研究组68例,将普贝生1枚（10m1）横置于阴道后穹隆,12h取出;对照组67例,仅用缩宫素静滴引产,观察比较两组促宫颈成熟情况,分娩情况及不良反应。结果：研究组促宫颈成熟效果明显优于对照组（P〈0．01）,用药至临产时间显著短于对照组（P〈0．01）,阴道分娩率显著高于对照组（P〈0．01）。结论：普贝生用于足月妊娠引产方便、安全、有效。     

欣普贝生在足月妊娠引产中的临床观察和护理

目的观察足月妊娠孕妇阴道放置欣普贝生(缓释型前列腺素E2栓)引产的有效性和护理要点。方法将347例单胎头位足月妊娠无引产禁忌证的孕妇随机分为两组:欣普贝生组143例在孕妇阴道后穹隆放置欣普贝生引产,缩宫素组204例行缩宫素静脉滴注引产。对两组促宫颈成熟、引产成功率和分娩情况进行比较。结果欣普贝生组孕妇用药12 h后宫颈Bishop评分有效率[79.02%(113/143)]、阴道分娩率[73.43%(105/143)]均高于缩宫素组[48.53%(99/204)、44.61%(91/204)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论欣普贝生用于足月妊娠引产,方便、省时、引产成功率高、不良反应少,为安全、有效的引产药物。     

控释地诺前列酮栓与缩宫素在足月妊娠促宫颈成熟引产中的效果比较

目的评价控释地诺前列酮阴道栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法选择2009年1月至2009年10月在我院产科住院单胎头位足月妊娠需引产孕妇80例,分为实验组和对照组。实验组48例,使用控释地诺前列酮栓引产;对照组32例,使用小剂量缩宫素引产。观察两组产妇用药后促宫颈成熟效果,24h内阴道分娩例数、产后出血、用药至临产的平均时间、剖宫产率及新生儿窒息率,两组产妇给药后不良反应。结果实验组促宫颈成熟的总有效率明显高于对照组（P〈0.01）。实验组24h内阴道分娩率明显高于对照组（P〈0.01）;实验组用药至临产的平均时间明显少于对照组（P〈0.01）;实验组剖宫产率明显低于对照组（P〈0.05）;两组新生儿窒息率和产后出血率无明显统计学差异（P〉0.05）。实验组中有2例发生宫缩过强,伴胎心增快,取出地诺前列酮栓剂后好转,后经阴道分娩,母儿均良好。两组产妇用药后均无恶心、呕吐及其他不良反应。结论地诺前列酮促宫颈成熟效果明显优于缩宫素,是一种有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物。     

地诺前列酮与缩宫素用于足月妊娠引产效果的临床观察

目的：探讨地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法：选择220例足月妊娠单胎头位、无引产禁忌的初产妇和经产妇,采用双盲对照研究的方法随机分为两组,观察组110例采用阴道后穹隆放置地诺前列酮1枚引产,对照组110例以缩宫素静滴引产,对两组宫颈成熟Bishop评分,对产程的影响,引产成功率,阴道分娩率及对胎儿和新生儿的影响进行比较。结果：观察组促宫颈成熟效果明显优于对照组（P〈0.01）;用药至临产的时间观察组显著短于对照组（P〈0.01）;观察组12h临产率为67.3%,24h临产率为87.3%,对照组12h临产率为46.4%,24h临产率为70.0%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组引产成功率高于对照组,观察组阴道分娩率为65.5%,对照阴道分娩率为51.8%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;对母婴的影响两组差异无统计学意义。结论：地诺前列酮用于初产妇和经产妇的促宫颈成熟及诱发宫缩作用优于缩宫素,它可以显著提高宫颈Bishop评分,从而提高阴道分娩率,促进自然分娩,临床应用简便、安全、有效,值得产科临床推广使用。     

欣普贝生用于孕足月胎膜早破产妇的安全性及临床效果观察

目的探讨欣普贝生用于孕足月胎膜早破产妇的安全性及其临床效果。方法将300例孕足月胎膜早破初产妇（其宫颈Bishop评分≤6分、无产科引产禁忌证和前列腺素应用禁忌证）随机分为两组。研究组150例,予欣普贝生1枚（10mg）塞阴道引产;对照组150例,予催产素引产,比较两组用药后有效率、临产时间、各产程时间和分娩时间,两组的分娩方式、产后出血量、胎儿窘迫及新生儿窒息情况。结果研究组有效率为91．33％,明显高于对照组（P〈0．01）。两组产妇用药后临产时间、第1产程时间、第2产程时间、分娩时间差异有显著性（P〈0．05）;两组分娩方式有显著性差异（P〈0．01）。结论与催产素相比,欣普贝生有促宫颈成熟作用,引产成功率高,临产时间短且易于控制,更适用于宫颈Bishop评分6分以下的孕足月胎膜早破产妇。     

普贝生与催产素用于足月妊娠引产的效果比较

目的观察并比较普贝生和催产素用于足月单胎妊娠孕妇促宫颈成熟及引产的临床效果。方法选择2010年1-10月在本院分娩的80例具有引产指征的足月单胎,超声影像检查正常,无妊娠期合并症的孕妇作为研究对象,单纯随机分为两组,其中,实验组40例,阴道内使用普贝生栓剂,对照组40例使用小剂量催产素,比较两组宫颈Bishop评分及分娩结局。结果普贝生组宫颈成熟有效率为95％,小剂量催产素宫颈成熟有效率为42．5％。普贝生组经阴分娩28例,阴道分娩率70％,催产素组经阴分娩17例,阴道分娩率为42．5％。结论普贝生能显著促进足月单胎妊娠孕妇的宫颈成熟,增加顺产分娩率,其计划分娩效果明显优于催产素组,值得临床推广使用。     

地诺前列酮与缩宫素用于足月妊娠引产效果的临床观察

目的：观察分析地诺前列酮与缩宫素用于足月妊娠引产效果的临床效果和安全性。方法选取108例足月妊娠引产产妇,随机分为观察组和对照组,各54例。分别给予地诺前列酮和缩宫素引产。观察比较两组的引产效果。结果在宫颈Bishop评分、12 h临产率、24 h临产率、总有效率、阴道分娩率方面比较,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义。在不良反应、新生儿结局方面比较,差异无统计学意义。结论地诺前列酮用于足月妊娠引产效果的临床效果较好,安全性较高,值得推广。     

宫颈扩张双球囊、前列腺素E2栓剂用于促宫颈成熟及足月妊娠引产的效果分析

目的：探讨宫颈扩张双球囊（COOK球囊）、前列腺素E2栓剂用于促宫颈成熟及足月妊娠引产的有效性和安全性。方法采取回顾对照研究方法,选取2013年3月~2014年3月在本院住院有引产指征的初产妇共240例,随机分为A组（COOK球囊组）80例、B组（前列腺素E2栓剂组）80例、C组（缩宫素组）80例。观察3组产妇的用药后促宫颈成熟及引产效果、用药后至临产时间、阴道分娩率、产后出血量、新生儿1 min Apgar评分及母婴并发症情况。结果 A组的引产总有效率为100.00%,B组为91.25%,C组为46.25%,3组的引产总有效率比较,差异有统计学意义（P＜0.01）,但A、B组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。 A、B组的用药后至临产时间明显短于C组,阴道分娩率明显高于C组,差异有统计学意义（P＜0.01）。3组的产后出血量、新生儿1 min Apgar评分及母婴并发症情况比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 COOK球囊促宫颈成熟及引产效果与前列腺素制剂相当,且明显优于缩宫素,是一种更安全、有效、简单的促宫颈成熟及引产的方法,值得临床推广应用。     

米索前列醇后穹窿给药用于足月妊娠引产的观察及护理

目的:观察并分析足月妊娠产妇采取米索前列醇后穹窿给药的引产效果,并提出相应的护理对策。方法:选取我院收治的94例足月妊娠孕妇为研究对象,入选时间为2017年05月至2019年04月。按照入院的先后顺序将孕妇分成两组,应用米索前列醇后穹窿给药进行引产的为观察组,采用缩宫素引产的为对照组,对比并评价两组的引产效果及分娩结局。此外,总结观察组孕妇的护理方法及效果。结果:①引产效果及分娩方式方面,观察组产妇的引产有效率以及阴道分娩率均显著高于对照组,数据差异明显,P<0.05。②产程及产后出血量方面,观察组产妇用药至临产时间、用药至分娩时间、总产程,以及产后出血量,均显著低于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05)。③新生儿情况方面,两组新生儿的Apgar评分及出生体重差异不大,无统计学意义(P>0.05)。结论:通过对足月妊娠产妇应用米索前列醇后穹窿给药,可获得理想的引产效果,提高产妇的自然分娩率,在缩短产生的同时,有效减少产后出血。在用药引产的同时给予产妇针对性的护理,可有效改善妊娠结局,值得重视。     

剖宫产与阴道助产在足月妊娠临产胎儿窘迫的母婴结局影响分析

目的：分析比较剖宫产与阴道助产两种分娩方式在足月妊娠临产时发生胎儿窘迫情况对母婴结局的影响。方法选取238例临产时出现胎儿宫内窘迫的足月妊娠孕妇作为研究对象,按数字表法随机分为观察组和对照组各119例。其中,对照组采用阴道助产术分娩,观察组采用剖宫产术,比较两组母婴结局。结果观察组新生儿评分7分以上78例（65．55％）,对照组7分以上58例（48．74％）,两组差异有统计学意义（P＜0．05）。观察组新生儿并发症发生率（5．88％）明显低于对照组（20．16％）（P＜0．05）。结论在足月妊娠临产发生胎儿窘迫时,采用剖宫产术相较于阴道助产术新生儿评分高,且新生儿并发症发生率低,值得在临床中推广应用。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠引产的临床评价

目的评价地诺前列酮阴道栓剂用于足月妊娠引产的有效性和安全性。方法对本院2008年1月至10月间足月妊娠应用地诺前列酮栓引产的320例病例进行回顾性分析,设为观察组;另外随机选择同期足月妊娠自然临产孕妇320例为对照组,比较两组产程、妊娠结局。结果观察组中放置地诺前列酮栓后直接临产者268例(83.75%),需静脉滴注缩宫素临产者33例(10.31%),引产失败者19例(5.94%)。观察组第一、二产程均缩短,(P<0.01,P<0.05)。缩宫素使用率、剖宫产率观察组明显小于对照组(P<0.01)。两组的胎儿窘迫、新生儿窒息、产后出血发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论地诺前列酮栓用于足月妊娠引产安全、有效。在使用中应注意放药指征和撤药时机,以保证安全性和成功率。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇引产的临床观察

目的：观察地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇引产的临床疗效和安全性。方法：选择111例足月妊娠初产妇,按随机数字表法分为对照组（50例）和观察组（61例）。两组产妇均排尿后行外阴消毒,观察组产妇于阴道后穹隆处放置地诺前列酮栓1枚,卧床2h后可自由活动;对照组产妇给予催产素2．5u加入5％葡萄糖溶液500ml中静脉滴注,以8滴／min开始,根据宫颈收缩情况调节滴速至有效宫颈收缩（2～3次／10min）,每次持续30S。观察两组产妇引产效果,分娩情况,产后出血量及分娩结果;记录所有新生儿情况;观察两组产妇不良反应发生情况。结果：观察组产妇总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;观察组产妇引产时间、总产程较对照组显著缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,但两组产妇产后出血量比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组产妇阴道分娩率显著高于对照组,剖宫产率显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）;两组新生儿情况和产妇不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：地诺前列酮栓可安全用于足月妊娠产妇引产,不仅可以提高阴道分娩率,而且安全．洼较好。