复方丹参滴丸治疗冠心病合并血脂代谢异常疗效及对血液黏度、血管内皮功能的影响

目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病合并血脂代谢异常的临床价值。方法将2016年7月—2018年5月收治的106例冠心病合并血脂代谢异常患者以随机数字表法分为对照组53例,观察组53例,对照组行常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参滴丸,观察两组治疗效果,治疗前、治疗12周后血脂水平、血液黏度及血管内皮功能变化。结果治疗总有效率观察组为92.45%(49/53),与对照组77.36%(41/53)对比,明显较高(P0.05);治疗前,两组血脂水平差异无统计学意义(P0.05),治疗12周后,观察组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与同期对照组对比,明显较高,总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)与同期对照组对比,明显较低(P0.05);治疗前,两组血液黏度差异无统计学意义(P0.05),治疗12周后,观察组全血高切黏度、血浆黏度及全血低切黏度与同期对照组对比,明显较低(P0.05);治疗前,两组血管内皮功能差异无统计学意义(P0.05),治疗12周后,观察组血管内皮素-1(ET-1)与同期对照组对比,明显较低,一氧化氮(NO)、血管扩张率(FMD)与同期对照组对比,明显较高(P0.05)。结论复方丹参滴丸配合西医治疗冠心病,疗效确切,且能有效降低患者血脂水平及血液黏度,改善血管内皮功能,值得推广。     

化瘀胶囊对冠心病血瘀证患者血液流变学及体外血栓形成的影响

目的　观察化瘀胶囊对冠心病血瘀证患者血液流变学及体外血栓形成的影响,以进一步探索虫类活血化瘀药治疗血瘀证的微观实质及客观量化标准。方法　将80例冠心病血瘀证患者随机分为化瘀胶囊组和复方丹参滴丸组各4 0例并进行相应治疗,对2组患者血液流变学及体外血栓形成的改善状况进行比较。结果　化瘀胶囊组全血黏度高切变率(ηbH)、全血黏度低切变率(ηbL)、血浆比黏度(ηP)、全血还原黏度(ηh)、红细胞压积(HCT)、红细胞刚性指数(IR)、红细胞沉降率(ESR)、血浆纤维蛋白原(Fib)以及体外血栓湿质量、湿长及干质量明显降低,与复方丹参滴丸组相比有显著性差异(P <0 .0 5或0 .0 1)。结论　化瘀胶囊可明显改善冠心病血瘀证患者血液流变学指标,并对血栓的形成有较好的预防作用。     

两种中成药治疗不稳定性心绞痛的疗效评价

目的　探讨复方丹参滴丸和速效救心丸对不稳定性心绞痛 (UAP)疗效。方法　 2 36例UAP患者随机单盲分为 2组 ,分别服用复方丹参滴丸和速效救心丸 10粒 ,Tid ,连服 30日。于治疗前后 1周内分别对患者心绞痛发作情况进行评价 ,同时行常规心电检查。结果　两组心绞痛发作频率、持续时间 ,治疗后均较治疗前减少 (P <0 .0 5 ) ;且治疗后丹参组较救心组减少明显。 讨论　复方丹参滴丸和速效救心丸对UAP均具有满意疗效 ,前者优于后者     

复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛疗效分析

15 3例心绞痛患者按 2∶1比例随机分为治疗组 (复方丹参滴丸组 10 2例 )与对照组 (消心痛组 5 1例 )。治疗组口服复方丹参滴丸每次 10丸 ,每日 3次 ;对照组口服消心痛片 ,每次10mg,每日 3次。疗程均为 4周。用药后症状缓解有效率 :治疗组 94.1% ,对照组 88.3% ,组间比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。心电图有效率治疗组 6 1.8% ,对照组 5 8.8% ,组间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。改善血液流变学特性 ,降低血液粘稠度治疗组优于对照组 (P <0 .0 5 )。未发现毒副作用。揭示 :复方丹参滴丸是治疗心绞痛安全有效的一种药物     

灯盏细辛对老年肺源性心脏病血液流变学的影响

目的　观察灯盏细辛治疗老年肺源性心脏病 (肺心病 )的疗效及其对血液流变学的影响。方法　将 70例老年肺心病急性加重期患者随机分为A ,B两组。A组 (36例 )在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液 ,连用 2周 ;B组 (34例 )仅予常规治疗。结果　A组血液流变学示低切与高切变率下全血黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数、红细胞电泳时间、红细胞比积、血小板聚集率及纤维蛋白原量均有显著性下降 (P <0 .0 5 ) ,与B组比较亦有显著性差异 (P均 <0 .0 5 )。临床总有效率及显效率A组分别为 91.7%和 5 0 .0 % ;B组为 70 .6 %及 2 6 .2 %。A组疗效明显优于B组 (P <0 .0 5 )。治疗期间未见灯盏细辛不良反应。结论　灯盏细辛能显著改善慢性肺心病急性加重期患者的血液流变性 ,是辅助治疗肺心病的一种有效而安全的药物。     

复方丹参滴丸对老年冠心病患者血液流变学的影响

目的:探讨氯吡格雷联合复方丹参滴丸治疗老年冠心病患者的疗效及其对血液流变学指标的影响。方法:选择本院2011年5月—2013年12月收治的老年冠心病患者168例,将所有患者随机分为观察组90例和对照组78例,对照组患者在常规治疗的基础上给予氯吡格雷及阿司匹林治疗,观察组患者同时联合复方丹参滴丸治疗,观察两组患者的治疗效果、不良反应情况及治疗前后血液流变学变化情况。结果:观察组患者治疗后全血黏度高切、全血黏度中切、全血黏度低切、红细胞聚集指数、全血还原黏度、血浆黏度、卡松曲服应力均有显著降低,而对照组患者的全血黏度高切、全血黏度中切、全血黏度低切、卡松曲服应力明显降低,差异均具有统计学意义(P0.05),同时治疗后观察组患者的全血黏度低切、全血还原黏度及卡松曲服应力显著低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05),并且观察组患者的治疗有效率显著高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05),而两组患者的不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论:氯吡格雷联合复方丹参滴丸能够显著改善老年冠心病患者的血液流变学指标,同时能够有效改善患者的心绞痛症状,提高患者生存质量。     

补气健脑汤配合复方丹参注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕98例疗效观察

目的　观察补气健脑汤配合复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法　 98例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为 2组 ,对照组 30例予复方丹参注射液静脉点滴 ,每日 1次 ;治疗组 68例在对照组治疗基础上口服补气健脑汤 ,每日1剂。 2组均 1 4日为 1个疗程。观察 2组疗效及治疗前后血液流变学指标变化。结果　治疗组和对照组愈显率分别为 92 .65 %、66.67% ,2组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。 2组治疗后全血比黏度、血浆比黏度、红细胞压积、纤维蛋白原比较均有显著性差异 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 ) 。结论　补气健脑汤配合复方丹参注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效确切。     

红花注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的:探讨红花注射液联合复方丹参滴丸对冠心病不稳定型心绞痛患者血液流变学及血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化的影响。方法:选取62例冠心病不稳定型心绞痛患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组各31例,对照组患者采用常规方法治疗,研究组患者在对照组患者常规治疗基础上给予复方丹参滴丸及红花注射液治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后血清hs-CRP水平与血液流变学指标(血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞压积)变化情况。结果:经过治疗,研究组患者总有效率(90.32%)高于对照组(67.74%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前血清hs-CRP水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后血清hs-CRP水平均低于治疗前,且研究组降低幅度更大,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前全血低切黏度、血浆黏度、全血高切黏度、红细胞压积比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组患者各指标低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合红花注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效良好,可有效降低血浆黏度及血清hs-CRP水平,提高治疗效果,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的临床观察

采用随机双盲法将120例老年冠心病患者分为两组,比较复方丹参滴丸与消心痛治疗冠心病心绞痛的疗效,其中80例为治疗组用复方丹参滴丸,对照组40例用消心痛,连续用药4周.结果:两组对心绞痛速效止痛效果分别为83.75%与85.00%;症状疗效为92.50%与90.00%;心电图疗效为62.50%与60.00%,组间比较P＞0.05.治疗组经复方丹参滴丸治疗后,患者血浆黏度、全血黏度高切值、血小板黏附率与治疗前比较均显著下降.说明:复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛与消心痛同等有效,且其不良反应少,改善血液流变学异常的作用强于消心痛.     

复方丹参滴丸辅助治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察复方丹参滴丸辅助治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:不稳定型心绞痛患者160例随机分为观察组与对照组各80例,对照组口服硝酸异山梨酯+阿司匹林治疗,在此基础上观察组加用复方丹参滴丸治疗。结果:治疗后观察组有效率97.5%,对照组有效率86.3%,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后观察组高切全血黏度、低切全血黏度与纤维蛋白原含量都明显低于对照组,差异明显(P0.05)。结论:复方丹参滴丸辅助治疗不稳定型心绞痛能有效改善预后,其作用的发挥与降低血凝状况有关。     

葛根素对大鼠血脂和血粘度的影响

目的：研究葛根素对大鼠血脂、血粘度的影响。方法：将30只大鼠随机分为正常对照组、高脂饲料组、高脂饲料葛根素组三组进行喂养与给药,30天后测定大鼠的总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、全血粘度（低切）和血浆粘度。结果：与空白对照组相比,高脂饲料组大鼠的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、全血粘度（低切）和血浆粘度含量明显增加（P〈0．01）,高密度脂蛋白胆固醇含量降低;与高脂饲料组相比,高脂饲料葛根素组大鼠的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、全血粘度（低切）和血浆粘度明显降低（P〈0．01）。结论：葛根素具有明显的降低血脂、降低血粘度的作用。     

半夏白术天麻汤联合西药治疗痰湿内阻证高血压合并高脂血症58例临床观察

目的:观察氨氯地平阿托伐他汀钙片对高血压合并高脂血症的治疗效果。方法:选取116例高血压合并高脂血症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,对照组给予氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,观察组在对照组基础上给予半夏白术天麻汤治疗,比较两组治疗效果、血压、血脂水平及血液流变学指标,记录不良反应。结果:观察组治疗总有效率为91.38%,显著高于对照组的75.86%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血压、血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高切全血粘度、中切全血粘度、低切全血粘度、血浆粘度均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组和治疗组均无严重不良反应发生,观察组与对照组的不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:半夏白术天麻汤联合氨氯地平阿托伐他汀钙片对高血压合并高脂血症临床疗效较好,可有效降低血压、血脂,改善血液流变学异常,不良反应少。     

木丹颗粒联合硫辛酸对2型糖尿病足背动脉硬化患者踝臂指数的影响及临床疗效

目的探讨2型糖尿病足背动脉硬化患者采取木丹颗粒联合硫辛酸治疗的疗效。方法选取该院接收的86例2型糖尿病足背动脉粥样硬化患者,时间为2018年1月—2019年1月期间,将入选患者随机分为对照组43例,采取硫辛酸治疗;观察组43例,应用木丹颗粒联合硫辛酸进行临床疗效观察。结果观察组临床有效率较对照组明显升高(P <0. 05);同时,治疗后,两组患者总胆固醇、餐后2 h血糖、低密度脂蛋白、甘油三酯水平下降,高密度脂蛋白水平升高(P <0. 05),而观察组上述变化较对照组更为明显(P <0. 05);治疗后,两组患者全血黏度低切、全血黏度中切、红细胞压积、全血黏度高切、血浆黏度、纤维蛋白原均下降,而观察组下降幅度较对照组更为显著(P <0. 05);治疗后,两组患者踝臂指数、血管内径及足背动脉血流量升高,足背动脉峰值流速、中医证候积分降低(P <0. 05),与对照组比较,观察组变化更为明显(P <0. 05)。结论 2型糖尿病足背动脉硬化患者应用木丹颗粒联合硫辛酸治疗,疗效显著,且安全性较好,值得临床推广。     

松龄血脉康联合缬沙坦治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察松龄血脉康联合缬沙坦治疗原发性高血压病患者的临床疗效。方法 108例原发性高血压病患者随机分为治疗组（54例）和对照组（54例）。对照组患者给予缬沙坦80mg,每天一次;治疗组在此基础上给予松龄血脉康1.5g,每天两次。疗程8周。记录治疗前后患者血压、血脂、血液流变学指标、自觉症状、不良反应,并进行比较。结果与对照组进行比较,治疗组的血压控制较理想,有效率达87.04%,明显高于对照组75.00%（P〈0.05）;治疗组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、全血黏度、血浆黏度均显著下降（P〈0.05）,高密度脂蛋白（HDL-C）显著升高（P〈0.05）。结论松龄血脉康联合缬沙坦可有效控制血压、调节血脂和降低血液黏度,且能改善患者的临床症状,从而达到良好的治疗效果。     

针灸联合盐酸曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察针灸联合盐酸曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及对患者血脂、血液流变学(血流变)、心功能、肝肾功能的影响。方法选取98例UAP患者,以随机法将入选患者进行平均分配,分别纳入对照组与观察组,两组均予以常规治疗,对照组在此基础上给予盐酸曲美他嗪片治疗,观察组在对照组疗法的基础上联合针灸治疗,评估两组临床疗效,观察两组患者治疗前后血液流变学、血脂及临床指标的变化情况。结果观察组总有效率为91.8%,对照组为75.5%,观察组临床疗效整体水平与总有效率均优于对照组(P<0.05);两组治疗后全血低切、高切黏度及血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积,血脂TC、TG,心绞痛发作次数、持续时间、每周硝酸甘油用量,心功能SV、EF均较治疗前改善(P<0.05),且观察组均优于对照组(P<0.05);两组治疗前后肝肾功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规药物治疗基础上,针灸联合盐酸曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛疗效较佳,能够有效降低患者心绞痛发生次数与持续时间,改善心功能、血流变、血脂等指标,且对肝肾功能无不良影响。     

三七通舒联合恩必普治疗急性脑梗死血液流变学及动力学的影响

目的探讨三七通舒联合恩必普治疗急性脑梗死(acute cerebral infarct,ACI)血液流变学及动力学的影响。方法选择2017年6月-2018年8月就诊的98例ACI患者作为研究对象。按照就诊顺序将患者随机分为治疗组和对照组,两组均为49例,其中对照组给予安慰剂治疗,治疗组给予三七通舒胶囊联合恩必普治疗。研究组49例,男28例,女21例,对照组49例,男32例,女17例。比较两组患者综合疗效;国立卫生研究院脑卒中量表:神经功能缺损程度评分(NIHSS);全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比积(PCV)及纤维蛋白原(FIB)等血液流变学指标水平;大脑中动脉血流速度(VMCA);高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、甘油三酯(TG)及总胆固醇(TC)含量;Barthel指数(BI)评分。结果两组患者年龄、性别等一般资料无显著性差异,不具有统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者综合疗效有统计学意义,且治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后NIHSS评分较治疗前均显著下降,且治疗组下降更明显;两组患者治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、FIB和PCV较治疗前均显著降低,且治疗组下降更明显(P<0.05);两组患者治疗后VMCA较治疗前均明显升高,且治疗组上升更明显(P<0.05);两组患者治疗后HDL含量较治疗前均明显升高,且治疗组上升更明显(P<0.05);两组患者治疗后LDL、TG、TC含量较治疗前均明显降低,且治疗组下降更明显(P<0.05);两组患者治疗后BI评分较治疗前均明显升高,且治疗组上升更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论三七通舒联合恩必普可有效改善ACI患者神经损伤程度,降低血液黏度及纤维蛋白原水平,改善体内血脂水平,防止血栓形成,提高患者预后质量,且安全性高,具有临床应用价值。     

糖维胶囊联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病60例疗效观察

目的观察糖维胶囊联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将110例2型糖尿病患者随机分为2组。对照组50例予盐酸二甲双胍片治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上加用糖维胶囊治疗。2组均治疗3个月。测定治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、体质量指数(BMI)、全血黏度、血浆黏度及血小板黏附率。结果治疗组总有效率88.34%,对照组总有效率72.00%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后FPG、2 h PG、HbAlc、TG及LDL-C均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后FPG、2 h PG、HbAlc降低明显(P<0.05)。2组治疗后全血黏度、血浆黏度及血小板黏附率均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后较对照组降低明显(P<0.05)。结论糖维胶囊联合盐酸二甲双胍片对2型糖尿病患者在改善血糖和血脂方面有一定疗效,且安全性较好。     

自拟平肝补肾方联合常规治疗对肝肾阴虚证围绝经期综合征患者的临床疗效

目的探讨自拟平肝补肾方联合常规治疗对肝肾阴虚证围绝经期综合征患者的临床疗效。方法98例患者随机分为对照组和观察组,每组49例,对照组采用常规治疗(艾司唑仑、谷维素),观察组在对照组基础上加用自拟平肝补肾方,疗程2个月。检测中医证候评分、临床疗效、血脂指标(胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇)、改良Kupperman评分、性激素(FSH、E2、P、LH)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、改良Kupperman评分、FSH、LH降低(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇、E2、P升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟平肝补肾方联合常规治疗可安全有效地改善肝肾阴虚证围绝经期综合征患者血脂、性激素水平,降低Kupperman评分。     

复方丹参滴丸对冠心病及其高危患者血脂及大动脉弹性的影响

目的探讨复方丹参滴丸对冠心病及其高危患者血脂及大动脉弹性的影响。方法冠心病及其高危患者63例,随机分为常规治疗组（对照组,31例）和复方丹参滴丸治疗组（治疗组,32例）。于治疗前及治疗后4周、24周分别测定血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、空腹血糖（FBS）和高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平;并于治疗前和治疗后24周采用动脉硬化及血管疾病检测系统（PP-1000）检测受试者颈-股动脉脉搏波速度（cfPWV）、颈-桡动脉脉搏波速度（crPWV）和股-踝动脉脉搏波速度（faPWV）。结果治疗24周后,两组血压和血清TG、hs-CRP水平均有明显降低（P〈0.05或P〈0.01）,治疗组血清TC和LDL-C较治疗前亦有明显降低（P〈0.01）,24周后治疗组LDL-C降低较对照组更为明显（P〈0.01）。24周后,治疗组cfPWV和faPWV均明显降低,与治疗前及对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.01）,但两组crPWV与治疗前相比无明显变化（P〉0.05）。结论复方丹参滴丸有降脂和改善大动脉弹性的作用。     

参附注射液对肺心病急性期患者血液流变学影响

目的:探讨参附注射液对肺源性心脏病(简称肺心病)急性期血液流变学的影响。方法:将142例肺心病急性期患者随机分为治疗组78例和对照组64例,对照组采用西医常规治疗措施,治疗组在西药治疗基础上给予参附注射液静注。疗程结束后观察2组治疗前后心功能及血液流变学指标的变化,并判断临床疗效。结果:与治疗前比较,2组治疗后全血黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原含量均显著降低,左室射血分数和每搏输出量均显著增加(P0.05或P0.01);治疗组治疗后左室射血分数、每搏输出量均明显高于对照组,全血黏度、血浆比黏度均明显低于对照组(P0.05),治疗组临床总有效率为88.5%,显著优于对照组(P0.05)。结论:参附注射液联合常规西药疗法,可明显改善心功能各项指标,其作用机制可能与其改善患者血液黏度有关。