辐射聚合—交联高含水超薄型软镜的临床应用

自从1988年初,我科应用上海科大研制的高含水超薄型软镜,对345例(647眼)近视眼患者进行临床配戴,现将配戴情况报告如下.镜片主要性能指标: 含水量>55%透氧系数7.5-8×10-10m\cm/cm2sec.cmhg 可见光透可率 96%     

颈部迷走神经鞘膜瘤1例

资料患者女性,45岁,发现左颈部肿块3年入院。自发病以来,肿瘤生长缓慢,患者无颈部疼痛,无声音嘶哑,无饮水呛咳。体格检查:左颈动脉三角区可扪及质硬肿块,大小约3cm×3cm×4cm,活动较差,无压痛。颈部CT扫描显示:左颈动脉区实性肿块,位于颈内静脉与颈总动脉之间(图1)。遂于全身麻醉下行左颈肿块切除术。术中于左下颌角下方沿皮纹作斜形切口,逐层切开至暴露颈鞘,见肿瘤位于颈鞘内,颈内静脉与颈总动脉之间。打开颈鞘,小心分离肿瘤,见其上下两端成束状。充     

手术治疗Marcus-Gunn综合征2例

例1,袁×　男　13岁　出生时右眼不能睁大。3年前患儿偶然发现右侧咀嚼时右眼睑上提,一直未治疗。2 0 0 0年1月3日来我院就诊,视力右0 0 8,左:1 0 ,无屈光不正。角膜映光:正位,交替遮盖:双眼无显斜,双眼运动不受限。右眼上睑遮盖整个瞳孔,提上睑肌肌力5mm ,Bell现象( ) ,左眼上睑位于角膜缘下1mm ,提上睑肌肌力15mm ,Bell现象( )。双眼前节及眼底未见明显异常。患儿咀嚼或下颌动向右侧时右眼睑上提,睑裂宽度同左眼。初步诊断:右眼下颌瞬目综合症并上睑下垂;右眼遮盖性弱视。细问病史,无家族史,母在孕期无疾病史及用药史。局麻下行右提…     

视网膜脂血症1例报告

患者于××男36岁于10年前出现鼻翼增大,手指增粗。并伴乏力及性欲减退。86年3月出现多饮,多尿、消瘦、近半年加重。以“垂体生长激素瘤、肢端肥大症伴糖尿病”于90年11月26日收入我院。家族史无特殊记载。查体:肢大面容,唇厚,下颌突出,牙齿呈反颌,鼻翼增大,掌围21cm,指围7cm,下肢关节稍大。心肺正常。化验:空腹血糖12.9mmol/L,餐后2小时血糖25.9mmol/L,尿糖( ),酮体( )。CT 疑似垂体瘤。X 线:符合垂体瘤。眼底:视乳头色正常,边界清,视网膜呈淡奶油色,血     

蝶窦畸胎瘤1例

患者,女,68岁.头痛伴中等量涕液、少量脓涕1年.门诊检查:鼻腔未发现异常及肿块.CT检查,双侧上颌窦、额窦、筛窦未见明显异常,左侧蝶窦见-约1.5cm×1.0 cm×1.0 cm大小异常软组织阴影,边界清.拟诊蝶窦囊肿.     

眼睑鳞状细胞癌致眶内广泛转移并空洞形成1例

1病例报告患者,男,70岁,因“左眼下睑肿块8a,疼痛、视物不见0.5a”于2004-05-09入院。外院因左眼感染性炎症予药物抗感染治疗1mo余(具体不详)。眼科检查:视力右眼1·0,左眼无光感,右眼正常;左眼下睑缘约3~3.5cm长横行不规则溃疡面,表面灰白色污秽,上下睑球粘连,眼内容物脱出,眼球表面黄白色污秽,可见肉芽组织,凹凸不平,触之易出血,颞侧眶内约2cm×3cm×4cm大小空洞,内面凹凸不平,黄白色脓性分泌物积聚,外眦皮下约1cm×1.5cm大小硬结,眼球触之坚硬。全身一般情况良好,未扪及耳前及颌下肿大淋巴结,胸透未见异常。眼部CT检查示:左眼下睑恶性肿瘤,侵及左侧晶状体及眼前环     

控制性低血压下视网膜毛细血管瘤眼内电凝联合玻璃体手术切除一例

患者男,24岁.因左眼视力下降2年,加重2周于2007年5月24日以"左眼牵拉性视网膜脱离"收住我科.入院检查:生命体征平稳,全身检查无特殊发现.专科检查:右眼视力0.8,左眼数指/30 cm.验光:右眼+0.50/-0.50×85°=1.0,左眼+0.50/-0.50×25°=数指/30 cm.眼压:右眼15.4 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),左跟15.2 mm Hg.双眼外眼正常.     

脉络膜腺癌1例

患者男,47岁.左眼失明3月余,眼球胀痛1月.查体:一般情况良好,巩膜及全身无黄染,左眼压高,视网膜高度脱离.B超示:左眼眶内实质性占位.手术摘除左眼球,送检.病理检查:大体眼球3cm×2.5cm×2.5cm,球形,角膜无溃疡,巩膜外形无异常,切面:视网膜扁形脱离,脉络膜增厚见1cm×1cm×1cm结节,灰白色,质中.镜检:肿瘤位于脉络膜层,由癌性腺体组成,分化中等,细胞异型性不明显,细胞核稍大,深染,肿瘤浸润脉络膜全层.     

颅底骨折致双眼上斜肌麻痹一例

闫××,男,20岁,因颅底骨折在当地医院治2个月,因复视来诊.住院号85—392.全身检查:前额部有1条4cm长的斜形瘢痕,意识清楚,下颌抬高,头向上仰.眼部检查:双眼视力1.0.双眼睑、泪器、结膜(一).双眼上斜12°(视野计检查),向下运动受限.眼前段(一).眼底未见异常.复像检查:右眼戴红镜片,左眼戴绿镜片.右下、左下分离大,右下周边像为绿色,左下周边像为红色,为交叉复视,诊断:双眼上斜肌麻痹.神经外科会诊:推测为前髓帆处滑车神经损伤.讨论:双眼上斜肌麻痹临床上比较少见.上斜肌接     

LASIK术后持续性角膜上皮缺损1例

1病例报告患者,女,33岁。配戴隐形眼镜17a。于2004-02在我院行LASIK治疗,术前检查:双眼视力均为近视力1.0/10cm,远视力0.1。电脑验光:R-4.37/-0.62×55;L-4.12/-0.37×115。检影验光:R-5.0DS→1.0;L-4.5DS→1.0。角膜透明,屈光间质无混浊,眼底未见异常。非接触眼压计测量眼压R:     

韩—薛—柯综合症14例分析

组织细胞增生症X是一种病因未明的组织细胞异常增殖及类瘤型病变,韩-薛-柯氏综合症是其中的一型,此型与眼科之关系较为密切。其特征为含有多量胆固醇的泡沫细胞增生,由于病变最常累及垂体区颅底骨、眶骨、上下颌骨等,故又称为头颅黄色瘤。临床上以骨质缺损、眼球突出、尿崩为主征的综合征候群。国内关于这方而资料甚少,我院近25年经眼科、儿科和内科共收治韩-薛-柯氏综合症14例,现报导于下。     

先天性晶状体残缺一例

患儿杨×,男,6岁,自幼视物不清伴外斜,曾二次外院就医,被诊为“先天性白内障”,于1987年4月15日来本院求治。眼科检查:右眼视力0.1,矫正:-5.5ocyl×180°=0.3,左眼视力:手动/10cm,矫正: 12.00Ds=指数/30cm。左眼外斜20°,角膜后无KP,虹膜纹理清,前房深约2.5mm,瞳孔直径3mm,对光反应敏,散瞳后见:左眼晶状体部位内上     

Marchesani综合征1例

1　临床资料患者,男,23a,因双眼视力下降3mo余而入院。患者自幼视力不好,14a时即戴-8.00D眼镜。近3mo来视力显著下降已影响生活。其父高168cm,母高152cm。其祖父身材瘦长(180cm左右),有心脏病史,70a时不明原因去世。查体:一般情况好,智力较差。身高143cm,体重52kg,较同年龄者显得年轻。皮下脂肪肌肉发育良好,皮肤紧而光滑。听力正常,无耳前瘘管,颈粗短。心肺肝脾正常。四肢指(趾)粗短,手指不能完全屈曲。眼部情况:双眼视力均0.06。-11.00DS亪-3.50DC×90°右眼0.4,左眼0.5,双眼0.7-1,角膜透明,大小10mm×9.5mm,周边前房右<1/4　CT(鼻下方…     

鼻咽癌致Horner氏综合症1例

鼻咽癌为我国多发肿瘤之一 ,本病临床表现不突出 ,误诊率高。最先发现和引起症状是涕血 ,颈部淋巴结肿大。由鼻咽癌致Ｈｏｒｎｅｒ氏综合症 ,临床报道不多。现将我科 1997年7月遇到 1例报告如下。患者　熊××　男　 40岁　农民　住院号 97-5 0 6　阵发性头痛 ,伴左眼复视两个月 ,左面部阵发性灼热感 ,潮红 ,无汗。左眼视力 0 3 ,眼压正常 ,左上睑中皮下垂 ,睑裂小 ,眼球轻度凹陷 ,内斜 ,外展困难 ,瞳孔缩小 ,直径约 1ｍｍ ,对光反射尚可 ,其他正常。通过鼻咽活检 ,Ｘ线颅底片诊断为鼻咽癌致Ｈｏｒｎｅｒ氏综合症。治疗 :钴 ,Ｘ线放疗 化…     

Coats病四例分析

例1 恒××男性 6岁 2006年因右眼视物不清1年余,发现白瞳症9 d,来我院就诊.检查:右眼视力HM/30cm,眼前节(-).晶状体、玻璃体透明,眼底视网膜脱离.伴:视网膜广泛出血,硬性渗出及新生血管.眼压:22.7mmHg(1 kPa=7.2 mmHg).     

Marchesani综合征—家系5例──附4例手术效果观察

Ｍａｒｃｈｅｓａｎｉ综合征—家系５例──附４例手术效果观察田桂芬，刘增业本综合症特征为身体矮胖，指、趾短粗，肌肉发达，皮下脂肪丰满，伴骨骼异常。晶体较小呈球形，易脱位［１］。作者发现一家系５例，４例手术。报告如下。例１：王××（先证者），女，１４岁。...     

孪生姐妹遗传性角膜斑点状营养不良症病例报告

角膜斑点状营养不良(macular dystrophy)又名Groenouw氏综合症Ⅱ临床上较为少见,笔者曾发现一孪生姐妹罹患本病,现报告如下: 例1,吴冬×(姐)女47岁安徽省祁门县洪村乡     

眼睑皮下混合瘤1例

李××男62岁农民就诊日期84.3.26日门诊号15873。左眼上睑5年前生一黄豆大肿块,近年来长大(如鸡蛋大)。影响视力。既往左眼无外伤史。视力:双眼0.4(-2.00D.s=1.0)。左上睑见一肿物,4×4×4.5cm,表面皮肤正常,无压痛,与睑板无粘连,可活动。左眼球轻度内陷,(封     

腺样囊性癌引起斜视1例

患者男性,19岁。因"外伤后视物重影、左眼不能外展2月余"入院。入院查体:视力:右眼:1.0,左眼:0.8,视野无缺损,左眼不能外展,左侧额纹消失,左面部感觉减退,左侧下颌骨髁突处隆起,有压痛,双侧颈部触及淋巴结肿大。MRI检查:左侧颅底及海绵窦区可见约4.5 cm×5.6 cm×5.7 cm     

先天性球形晶状体合并周边带状角膜病变1例

患者,女,16岁,因双眼自幼视力差,进行性加重,要求治疗.患者从6岁开始戴镜-8.0DS,且度数逐年加深.家族中无近视病史,父母非近亲结婚.全身检查:智力正常,身高162 cm,体重48kg,手指、足趾正常.右眼视力:裸眼0.02,-35.00 DS=0.2;左眼视力:裸眼0.04,-16.00 DS/-2.50DC×30°=0.2.