嗜酸性粒细胞增多症1例

临床资料患儿,男,7岁,因“阵发性咳嗽10余天”收入院,入院前曾在当地静滴药物治疗(查血WBC28×109/L),效果不著,仍咳,并出现乏力,遂来诊。入院时查体:精神欠佳,全身皮肤黏膜无黄染,皮疹,浅表淋巴结未触及肿大,心率94次/分,律齐,无杂音,心音有力,腹部查体无明显阳性特征,血常规示:WBC27.3×109/L,RBC4.21×1012/L,HGB124g/L,PLT306×109/L。血涂片示:WBC分布增高,嗜酸分叶核明显增高,占65%,形态大致正常。胸片示:双肺纹理增粗,模糊,双肺门影增浓。追问病史,该患儿既往有荨麻疹病史数次。初步诊断为“嗜酸性粒细胞增多症”。给予抗…     

嗜酸性粒细胞增多症1例

病例报告　患者 ,男 ,10岁 ,于 2 0 0 3年 2月 2 0日以颈部包块 3年 ,伴四肢乏力 2月入院 ,入院查体 :T37.6℃ ,P84次 /分 ,R2 1次 /分 ,BP130 /6 0 mm Hg,发育正常 ,营养中等 ,颈部两侧散在淋巴结肿大 ,大小不等 ,成片且有粘连 ,活动 ,无压痛 ,无红肿 ,巩膜无黄染 ,结膜无充血 ,扁桃体不大 ,颈软 ,甲状腺不大 ,无畏寒、发热 ,皮肤、粘膜无异常。实验室检查 :WBC:10 0 .1×10 9/L ,RBC:4 .0 8× 12 /L ,Hb:12 6 g/L,PL T:391× 10 9/L ,N:0 .3,L :0 .0 8,E:0 .6 2 ,入院第 2日 (2月 2 1日 )血常规 :WBC:6 6 .3× 10 9/L ,RBC:…     

特发性嗜酸性粒细胞增多症1例

<正>患者,女,55岁。因下肢水肿伴疼痛1个月余,加重3 d于2010年7月1日入院。患者于1个月前无明显诱因出现左下肢水肿,踝关节疼痛,局部皮肤潮红,无发热。于外院查血白细胞计数6.8×10~9/L,嗜酸性粒细胞计数1.1×10~9/L,占15.3%,血清游离T_3 3.14 pmoL/L(正常值3.14～5.55 pmoL/L),无嗜睡、大便干结、明显乏力等不适,给予优甲乐及中药等治疗,病情无缓解。人院前3 d,患者水肿较前加重,右下肢亦出现类似不适,无发热。为进一步诊治来我院,门诊以"甲状腺功能减退症?"收治。既往有胆囊结石及肾结石病史8年,无药物、食物过敏史,家族中无类似疾病史。体格检查:T 36.5℃,P 76次/min,R 18次/min,BP 106/60mmHg。神志清楚,巩膜无黄染,颈软,全身浅表淋巴结未及明显肿大,心肺腹无异常。双下肢踝     

嗜酸性粒细胞增多性心内膜炎1例

<正>患者,男,47岁,主因胸闷1 d于2017年5月13日入院。患者无明显诱因胸闷1 d,持续不缓解,无胸痛、腹痛,无黑矇、晕厥等。口服硝酸甘油无效。查体:血压104/68 mm Hg,心率86次/min,颈软,全身浅表淋巴结未及明显肿大,心脏无杂音,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音,腹平软,无压痛,双下肢无     

嗜酸性粒细胞增多症并腹水1例

例1患者男性,23岁.因腹痛、腹泻、腹胀5d于2003年8月12日入院,5天前因进食牛奶后出现中上腹疼痛,为持续性胀痛,无腰背放射痛,疼痛加剧时伴腹泻,每日2～3次,呈水样便.无发热、盗汗等症状.     

新生儿重度嗜酸性粒细胞增多症1例

患儿,男,足月顺产娩出,出生体重3 220 g,无胎膜早破,羊水、脐带、胎盘情况无特殊,1、5、10 min Apgar评分均为10分.母亲妊娠糖尿病,无特殊药物使用史.     

腹膜嗜酸性粒细胞增多症1例报告

虽然 Durham、Opie、Dudgeon及Ross等在实验性急性腹膜炎的最早期发现可导致腹腔渗出液中嗜酸性粒细胞增多,但是人美腹膜炎的渗出液中嗜酸性粒细胞鲜有超出1％者。因之,腹膜嗜酸性粒细胞增多症(Peritoneal Eosinophilia)、     

1例嗜酸性粒细胞增多症病例报告

本文通过分析一名飞行员患者因寄生虫病继发引起的嗜酸性粒细胞增多症病例,讨论了嗜酸性粒细胞增多症的多种临床表现及发病原因,指出应当提高对飞行人员寄生虫病的重视程度,加深对该病的认识该病的医学鉴定应根据飞行人员的飞行专业、治疗效果及脏器损害情况进行个别评定。本病例的航空医学鉴定结论为飞行合格。     

嗜酸性粒细胞增多症一例

患儿,男,11个月.持续发热1月余,体温37.5～38.5℃,伴咳嗽、腹泻、呕吐,咳嗽呈一声声干咳,大便为黄色稀便,每日2～3次,无脓血及黏液,呕吐呈非喷射状,吐物为胃内容,当地曾以"表皮葡萄球菌败血症、结核性脑膜炎"治疗,静滴庆大霉素、青霉素、地塞米松、雷米封、吡嗪酰胺等(具体用量不祥),对症治疗20余天,呕吐有所缓解,但体温仍高,以原因未明的长期发热、鹅口疮收入院.     

嗜酸性粒细胞增多性心内膜炎1例分析

嗜酸性粒细胞增多性心内膜炎又称Ｌｏｆｆｌｅｒ氏心内膜炎、嗜酸性粒细胞增多性心内膜心肌病 ,是嗜酸性粒细胞增多综合征累及心脏的表现[1] 。此病临床罕见 ,现将我院收治的 1例报告如下 :患者　男性 ,2 1岁 ,农民。因发热伴发复咳嗽 1年半 ,气促、心悸 2月于 2 0 0 1年 5月 2 8日入院。病前曾有赤脚下水塘捕鱼史。查体 :Ｔ37.2℃ ,ＢＰ14 8ＫＰａ(10 5 6 0ｍｍＨｇ)。贫血貌 ,消瘦 ,浅表淋巴结不大 ,颈静脉无怒张 ,双肺底闻及细湿罗音 ,心界向左扩大 ,心率114次 ｍｉｎ ,律齐 ,心尖区闻及奔马律及 3 6级ＳＭ ,肝未扪及 ,脾于左肋下 4…     

嗜酸性粒细胞增多性蜂窝织炎1例

病例 男，20岁，因“左上肢反复结节、肿胀1^＋年”于2008年1月22日于我科就诊。1^＋年前，患者左肘关节内侧出现一皮下硬结，约2cm×2cm大小，无红肿、压痛及发热。2周后结节长大，并以结节为中心，皮肤出现凹陷性肿胀。20天后，肿胀蔓延至手背，自觉瘙痒。当地医院诊断为“皮肤感染”，予“头孢曲松”治疗7天后，左上肢肿胀消退，结节变软，缩小。入院前11^＋月，     

嗜酸性粒细胞增多症导致肾病综合征1例

嗜酸性粒细胞增多症是指外周血中嗜酸性粒细胞百分比超过4%或绝对值超过0.45×109/L。嗜酸性粒细胞增多症病因复杂,常见于变态反应性疾病、寄生虫病、感染性疾病、皮肤病、肿瘤及免疫性疾病等,最常见的是变态反应性疾病。     

伤寒并特发性嗜酸性粒细胞增多症1例

伤寒并特发性嗜酸性粒细胞增多症临床少见,我们遇到1例,报道如下;患者男性,35岁,农民,因持续发热(38.7～40.1℃)伴食欲不振、乏力9天,于1986年7月5日入院。平素健康,无过敏史,未到过血吸虫病疫区。入院时查体:体温39.8℃,脉搏82次/分,血压16.5/10kPa,神清,表情淡漠,全身皮肤未见     

儿童嗜酸性粒细胞增多症96例

目的探讨儿童嗜酸性粒细胞增多症(hypereosinophilia,HE)病因、临床表现及实验室检查,提高其诊疗水平。方法收集郑州大学第一附属医院2011年1月至2016年1月住院的96例嗜酸性粒细胞增多症患儿的临床资料,并对其病因、临床表现、实验室检查、治疗及预后等进行回顾性分析。结果嗜酸性粒细胞增多症病因主要是继发性55例(57.29%),原因不明性38例(39.59%),肿瘤性2例(2.08%),家族遗传型1例(1.04%)。临床表现主要为发热45例(46.88%)、浅表淋巴结肿大40例(41.67%)、肝脾肿大31例(32.29%)、皮疹25例(26.04%)。给予糖皮质激素、驱虫药物、抗过敏药物、抗感染药物应用,多数患儿预后良好。结论儿童嗜酸性粒细胞增多症多见于学龄前期以及学龄期儿童,病因以继发性为主,多见于变态反应性疾病、寄生虫感染,应积极予以病因治疗。     

嗜酸性粒细胞增多症导致肾病综合征1例报告

报道1例嗜酸性粒细胞增多症导致肾病综合征,分析其发病机制,并总结其治疗要点。     

1例非寄生虫病引起的嗜酸性粒细胞增多症

在临床医学检验中,因寄生虫病引起的嗜酸性粒细胞增多症是常见的.但由于其它过敏原因引起的嗜酸性粒细胞异常增多,并使尿蛋白长期大量存在,还是罕见的,作者遇见一例,现报告如下.     

嗜酸性粒细胞增多与特发性嗜酸性粒细胞增多综合征

嗜酸性粒细胞是白细胞的组成部分,正常人外周血中嗜酸性粒细胞占白细胞的0%～4%,绝对值小于450/μl,其数值有昼夜变化,夜间较高,与血浆皮质激素水平相关。若嗜酸性粒细胞大于450/μl,称为嗜酸性粒细胞增多。嗜酸性粒细胞产生于骨髓,造血干细胞在粒细胞-巨噬细胞剌激因子(G M-C     

嗜酸性粒细胞增多综合征1例报道

嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)是一种病因尚未明确的罕见疾病,以血液和组织内嗜酸性粒细胞持续增多为特征,可造成多脏器损伤,主要靶器官包括皮肤、心脏、呼吸道、胃肠道及神经系统,临床诊断存在一定困难.我院近期诊断了1例HES,以发热、咳嗽为主要临床症状,伴有胸闷气促,皮肤出现红黑色皮下结节,实验室检查主要以血嗜酸性粒细胞增...     

MDS伴嗜酸性粒细胞增多1例

目的探讨MDS与嗜酸性粒细胞增多在疾病诊断方面的参考意义。方法骨髓穿刺抽取骨髓涂片,同时采末梢血涂片,自然干燥后瑞士染色镜检,分类计数有核细胞。结论血液病的诊断。