恶性血液病医院感染分析与护理

目的　分析恶性血液系统疾病病人并发医院感染易感因素及防治措施。方法　对 1997年至 2 0 0 0年 2 2 6例恶性血液系统疾病病人并发医院感染的 64例 (79例次 )进行回顾性总结和分析 ;结果　 2 2 6例患者并发医院感染 64例 (79例次 ) ,以呼吸道感染为多见 ,5 1岁以上年龄组、中位住院天数 >79天、白细胞总数在 2 0× 10 9/L以下组感染率相对偏高 ;结论　应加强医院感染的监控和管理 ,加强高危感染部位的监测 ,对易感人群实现保护性隔离 ,对易感因素及时采取有效的防止措施 ,以减少或防止医院感染的发生     

恶性血液病预防院内感染的护理

恶性血液病人由于应用化疗药物和免疫抑制剂 ,使机体免疫功能低下 ,易并发院内感染。严重感染是引起病人死亡的主要原因之一。我院血液科于 2 0 0 1年 7月～ 2 0 0 2年 6月共收治恶性血液病 16 8例 ,加强护理 ,有效地预防感染的发生 ,取得满意的效果 ,现总结如下。1　临床资料1.1　一般资料患者 16 8例 ,男 96例 ,女 72例 ,平均年龄 36岁 ,其中急性白血病 97例 ,慢性白血病 15例 ,恶性淋巴瘤 35例 ,MDS7例 ,多发性骨髓瘤 12例 ,恶性组织细胞病 2例。1.2　方法对 16 8例患者的病情进行临床观察 ,加强病房管理 ,以及进行口腔护理干预 ,将观…     

恶性血液病138例感染的护理

目的 探讨恶性血液病病人化疗后感染的整体化护理.方法 对化疗后骨髓抑制期138例病人采用饮食、空气、皮肤黏膜、口腔、上呼吸道、泌尿道、肛周及外阴整体化护理.结果 病人因感染所致的致死性并发症明显减少.结论 对恶性血液病病人采用整体化护理,是化疗后避免致死性感染的合理选择.     

恶性血液病138例感染的护理

目的:探讨恶性血液病患者化疗后感染的整体化护理。方法:对化疗后骨髓抑制期138例患者采用饮食、空气、皮肤黏膜、口腔、上呼吸道、泌尿道、肛周及外阴整体化护理。结果:患者因感染所致的致死性并发症明显减少。结论:对恶性血液病患者采用整体化护理,是化疗后避免致死性感染的合理选择。     

恶性血液病医院感染原因分析及预防护理

恶性血液病病人由于应用化疗药物及免疫抑制剂，使机体免疫功能低下，易并发院内感染。严重感染是引起病人死亡的主要原因之一。我院血液科于2003年10月-2006年2月共收治恶性血液病人108例。通过加强护理，有效预防感染的发生．取得满意的效果。现将预防护理体会总结如下。     

恶性血液病138例院内感染的护理

目的:探讨恶性血液病患者化疗后院内感染的整体化护理。方法:对化疗后骨髓抑制期138例患者采用饮食、空气、皮肤黏膜、口腔、上呼吸道、泌尿道、肛周及外阴整体化护理。结果:患者因感染所致的致死性并发症明显减少。结论:对恶性血液病患者采用整体化护理,是化疗后避免致死性感染的合理选择。     

恶性血液病医院感染156例

1　临床资料　 1996 / 1999年我院住院恶性血液病患者 2 33例 ,其中医院感染 15 6例 .急性淋巴细胞白血病 5 1例 ,急性非淋巴细胞白血病 6 4例 ,慢性白血病 2 2例 ,再生障碍性贫血 4 1例 ,恶性淋巴瘤 2 4例 ,多发性骨髓瘤 12例 ,骨髓增生异常综合征 19例 .男 10 4例 ,女 5 2例 ,年龄 2～ 72岁 .对病史、症状、体征、病程记录、化验结果、影象资料、骨髓状况、医院感染日期、时间、部位、细菌培养及药敏结果 ,转归及抗生素治疗状况等进行分析 .医院感染诊断标准及统计处理方法 ,参照卫生部医政司医院感染监控协调组制订的诊断标准 ,所得结果…     

恶性血液病合并口腔感染护理

随着大剂量化疗在恶性血液系统疾病中的广泛应用,使其长存率逐年提高,但大剂量化疗在摧毁恶性细胞克隆的同时,也抑制正常骨髓造血功能,造成骨髓衰竭.虽然暂时性严重骨髓再生低下是诱导化疗达到缓解所必经的过程,然而骨髓抑制期极易发生感染、贫血、出血及脏器功能损害等合并症.口腔黏膜为人体直接接触外界黏膜,细胞毒药物导致口腔黏膜的生理屏障受损,引起局部或全身的感染,如未得到有效控制,则会导致菌血症、败血症,使病人长存率下降.如何在化疗期间,保持口腔黏膜完整,减少感染事关化疗成败.     

恶性血液病医院感染88例分析

本文调查1987～1996年恶性血液病住院病人88例,发生医院感染39例感染率44.3％。感染部位以呼吸道最常见,感染苗主要为G~-杆菌及真菌。化疗、激素的应用及粒细胞缺乏、高龄是感染增加的危险因素。     

恶性血液病患者化学治疗后并发医院感染153例临床分析

目的研究恶性血液病患者化学治疗后并发医院感染的临床特点。方法回顾性分析2013年1月至2014年6月新乡医学院第一附属医院153例恶性血液病患者化学治疗后发生医院感染的部位、病原菌分布、耐药性及感染的易感因素。结果 142例患者处于化学治疗后粒细胞缺乏及减少状态;感染部位以呼吸道感染为主(56.21%),其次为血液感染;病原菌中细菌感染占93.22%,真菌感染占6.78%;对革兰阴性杆菌较为敏感的药物为美罗培南、亚胺培南及阿米卡星;对革兰阳性球菌较为敏感的药物为替考拉宁、利奈唑胺及万古霉素;对真菌较为敏感的药物为制霉菌素和两性霉素B,细菌和真菌均出现不同程度的耐药;粒细胞数目、年龄及住院时间为医院感染的易感因素(P<0.05)。结论恶性血液病化学治疗后粒细胞缺乏及减少的患者医院感染发生率较高,以革兰阴性杆菌感染为主,通过感染特点分析对临床抗感染治疗有积极的作用。     

造血干细胞移植治疗恶性血液病并发感染8例报告

报告１７例恶性血液病经造血干细胞移植后并发感染８例，经治疗后６例治愈，２例死亡。并对其并发感染的相关因素进行讨论。     

老年人恶性血液病128例医院感染临床分析

为探讨老年恶性血液病患者院内感染的临床特点，我们对1990～2002年12月在我院住院的年龄55岁以上的128例恶性血液病的临床资料进行了回顾性分析。     

恶性血液病合并医院感染分析

目的:分析恶性血液病合并医院感染的特点及防治措施.方法:回顾性分析我院2003-2005年血液科收治的62例恶性血液病患者合并医院感染情况.结果:62例恶性血液病患者45例发生医院内感染,感染率72.6%;感染直接引起死亡10例(22.2%),以呼吸道感染为主,致病菌以G-杆菌为主.结论:恶性血液病易发生医院内感染,病死率高,致病菌以G-杆菌为主.粒细胞缺乏是医院内感染的危险因素,应加强监测和预防,应用对致病菌敏感的抗生素及加强支持治疗.     

恶性血液病合并二重感染的临床分析

目的探讨恶性血液病合并二重感染相关情况。方法对恶性血液病合并二重感染的临床资料进行回顾分析。结果有17例发生二重感染,占全部病例的9.5%,以呼吸道真菌感染占多数。二重感染的发生与年龄、机体免疫力低下、抗生素的广泛使用及粒细胞减少有关。结论对易发生二重感染的高危患者临床应注意合理用药,提高机体免疫力,早期预防,减少二重感染的发生。     

恶性血液病院内感染的分析

本文对７１例恶性血液病患者院内感染进行了分析，医院内感染发生率６４．８％（４６例），例次发病率７４．６％（５３例次）；感染部位依次为下呼吸道（４０．８％）、泌尿道（５．６％）、肠道（４．３％）、皮肤（４．３％）。病原菌检出率为７６．１％；其中革兰氏阴性杆菌２１例（６０％），革兰氏阳性球菌９例（２６％），真菌５例（１４．３％），真菌和细菌复合感染３例，分析了诱发感染的多种因素，对其感染的防治进行了探     

造血干细胞移植治疗恶性血液病并发感染8例报告

报告17例恶性血液病经造血干细胞移植后并发感染8例，经治疗后6例治愈，2例死亡。并对其并发感染的相关因素进行讨论．     

老年恶性血液病患者医院感染78例临床分析

目的　探讨老年恶性血液病患者医院感染的临床特点、发生原因及防治措施。方法　回顾分析 78例老年恶性血液病患者的院内感染发生率、危险因素、感染部位及治疗方法。结果　 78例中 42例 (5 3.8% )发生医院感染 ,高于同期非老年患者 (31 5 % )。危险因素为白细胞减少和化疗。感染部位以呼吸系统和口腔多见。感染病原菌主要为革兰阴性菌及真菌。结论　老年恶性血液病患者医院感染发生率高 ,疾病本身和化疗导致免疫抑制及骨髓抑制为医院感染的主要原因 ,经验性抗生素治疗及辅助治疗有利于控制感染     

恶性血液病并发带状疱疹20例临床分析

目的 探讨恶性血液病化疗及造血干细胞移植后并发带状疱疹的发生率、临床特点及其转归.方法 回顾性分析405例恶性血液病患者中治疗后并发带状疱疹20例的临床资料、治疗方法及预后情况.结果 405例患者中有20例并发带状疱疹(4.94%),其中16例于化疗间期发病.绝大部分患者在病发时出现不同程度骨髓抑制,白细胞均有不同程度减少,18例患者T细胞亚群分析结果异常.经过积极抗病毒等治疗后,本组20例患者带状疱疹均治愈,平均治愈时间(11±6)d,有3例后遗神经痛.结论 恶性血液病患者存在免疫功能的破坏,在化疗及造血干细胞移植后造成免疫功能严重降低,容易引发带状疱疹.     

恶性血液病医院感染的分析

医院感染是指病人入院时不存在也不处于潜伏期而在医院内发生的感染。恶性血液病患者 (简称患者 )是医院感染的高危人群。笔者对１７６例恶性血液病的医院感染情况进行了回顾性分析 ,旨在探讨恶性血液病医院感染的相关因素。１．研究对象 :１９９４年１月～１９９７年１２月间住院、临床资料完整并可资分析的患者１７６例 ,均经临床及血液学检查确诊。其中男性１０７例、女性６９例 ;年龄１４～７９岁 ,中位年龄３９岁 ;霍奇金病２例、非霍奇金淋巴瘤１１例、慢性粒细胞白血病急变１２例、急性淋巴细胞白血病(ＡＬＬ)１６例及急性粒细胞白血…