微胶囊抗癌剂的临床应用

抗癌剂抗癌效果的最大障碍,是正常细胞和肿瘤细胞无明显生物学差异,因而抗癌剂有不同程度的细胞毒性,治疗指数都很低。为此,期待能开发只对肿瘤细胞具有选择性作用的抗癌剂,然而在成千上万的物质筛选中,新抗癌活性物质发现率不到1/20万。因此,以现有抗癌药尽量集中于癌巢的疗法近年来特别令人关注。这种疗法首要的是必须将药物长期限制于病灶。药物向间质渗透并穿过癌细胞膜,作用于胞浆内高分子而发挥抗癌效果。一、微胶囊抗癌剂用微胶囊,以乙基纤维素包被,平均粒径224μm。为生理盐水混悬液,可用用于血管造影的导管或18G 注射针注射。微胶囊内的水溶性抗癌剂可透过乙基纤维素半透膜缓慢释放。加工或修饰囊膜厚度     

封闭式肝癌新疗法

日本大阪府立成人病中心研究小组最近发明一种肝癌新疗法,经临床试验,75～80%的患者用此法治疗后癌组织全部消失,晚期肝癌患者的1年生存率达80%以上,效果十分显著。肝癌具有易转移和复发率高等特点,其死亡率历来很高。新疗法首先堵塞连接患部静脉的出口,然后将肝组织血管造影剂和抗癌剂的混合液通过探针注入患部动脉,接着用同样方法注入抗癌剂(体重50公斤者,约100毫克),待抗癌剂流遍整个患部后,再一次将混合液从动脉注入,随后堵塞患部动脉的入口。这     

导弹疗法

用于进攻远距离目标的导弹的原理也可用于对癌症的治疗。转移到远隔脏器的癌灶,有不少在外科手术上是困难的,而只能依赖化学疗法或放射疗法。化学疗法虽能集中抗癌剂于远隔癌灶,但给药呈全身扩布,这对局部癌灶很不理想。若加大给药,身体对药物副作用很难耐受。导弹疗法就是使充分浓度的抗癌剂集中于癌灶局部的给药法。作为对癌灶可能有选择性攻击的单克隆抗体早被发掘,单克隆抗体虽可集中于     

抗癌剂临床效果的判定

药物是否有效以及用什么标准来判定药效,以前有着各种方法。作者在本文中新增加了“实体癌的化学疗法直接效果判定标准”。用化学疗法治疗癌症,显然有效。但如何判定临床效果,过去曾有许多判定标准。迄今主要以实体癌为对象,在日本常使用的临床效果判定法有INK 法(使用氧化还原色素2,6——双氢苯吲哚抗癌剂,作用于手术摘除的人体癌组织处,观察癌组织的生死。以此作为判定抗癌剂的感受性的测定方法)和以瘤块、临床症状、体征、化验结果等作为标准,而分为:减轻、无变化、恶化的试行判定方法(点数法)以及卡洛诺夫斯基法:是以症状、体征、缓解期三者综合的判定方法。     

十全大补汤和抗癌剂并用疗法

中药制剂可减轻许多抗癌剂的副作用,增强抗肿瘤活性。目前日本已开展对一部分抗癌剂和中药制剂并用的疗法。对接种P—338白血病细胞的荷癌动物,用自力霉素C(MMC)与中药并用,结果发现116个处方中十全大补汤对增强抗肿瘤活性和减轻副作用效果最佳。首先在一组BDF_1小鼠的腹腔内移植P—338白血     

肝癌的新疗法

日本大阪府立成人病中心外科的佐佐木医生等研究了一种治疗肝癌极为有效的“夹心”疗法,即将大量的抗癌剂注入肝癌组织内的动脉,并把血管两端加以封闭的疗法。经90名患者临床治疗结果表明,不仅对大的病灶有效,而且对那种不行手术治疗易导致肝癌复发的微小癌也有很好的疗效。人们期待着用于治疗诸如癌扩散等不能行手术治疗的病例和用来预防癌症的复发。以往尽管也是将抗癌剂加入肝癌组织内的血管里,可往往是因药液很快会向外流走而无效。佐佐木医生等考虑,若是先“栓住”血管的进、出口,并向其中灌入抗癌剂,药液就会慢慢地渗出,这样就能长时间地摧毁癌细胞,并选择粘度高的造影剂和抗癌剂cisplatin(二氨二氯络铂)的混合剂作为填充物,     

抗癌剂加碘化油动脉注射治疗转移性肝癌

碘化油(lipiodol LP)系一种造影剂,注射后在肿瘤组织内蓄积,对肝癌的诊断很有意义。同时,LP 可作为化疗药物的载体,同抗癌剂并用,根据肿瘤内药物的蓄积程度,判断抗癌剂的效果。作者用抗癌剂加 LP动脉注射(LP-TAI)治疗转移性肝癌18例,表明肿瘤内 LP 蓄积程度与化疗效果几乎一致。转移性肝癌18例,手术切除组与非手术组各9     

癌症的治疗

从50年代至今,癌症的化学疗法由于抗癌剂的有效利用而取得了很大进步,但大多数发生在主要脏器的实体癌仍然是难治的,特别是象发生率很高的各种消化道癌和发生率正逐渐上升的肺非小细胞癌等疗效很差的癌也不少见。临床上应用化疗,对小儿癌症和造血系统肿瘤已取得了疗效,人们期望对其他癌症也能如此,为此,世界各国都在致力于抗癌剂的研制。一、新抗癌剂的研制现在进入临床Ⅰ、Ⅱ期试验的化合物中研制的主要目标是氟化嘧啶类化合物、蒽环类化合物、铂络合物等。本文就其中几个代表性例子     

降低副作用的乳腺癌治疗方法

日本信州大学医学部藤森实教授新近研究开发出一个新的副作用小的乳腺癌治疗方法。这种方法是用无害药物,让“变为”抗癌药物的肠道细菌集聚在癌组织周围,而且抗病药物仅对癌灶发挥作用。明年,日本将设立整合细菌制剂化、销售的生物网络,考虑在两年后开始与制药企业同组学术性的临床试验。乳腺癌等“固形”癌组织,内部一般都处于乏氧状态。研究人员将目光投注到嗜好厌氧状态的肠道细菌———弧型菌身上。动物实验已经表明,通过将弧型菌注射到血液中,细菌可“潜入”到癌组织并增殖降低副作用的乳腺癌治疗方法@徐敏     

抗癌剂和细胞凋亡

抗癌剂和细胞凋亡片　之郎等细胞凋亡是细胞死亡的一种形式，科学家在研究程序性死亡的同时，观察到了细胞凋亡。抗癌剂、放射线等非生理性因素可诱导癌细胞凋亡。所以，在肿瘤化学疗法方面，细胞凋亡的研究具有重要的意义。本文介绍抗癌剂诱导癌细胞凋亡，癌与调亡之间的...     

氨甲喋呤／5—氟脲嘧啶序贯疗法对胃癌的疗效

近年来消化道癌的化学药物治疗，以联合化疗方案为主，而且尤其是以生物化学调节（ＢＣＭ）为基础的多种药物联合治疗方案，日益受到重视。历来多种药物联合治疗，多是从药物相互作用增强疗效的理论来制定药物组合，而ＢＣＭ则是以抗癌剂（效应者），从以明确的生化学和药...     

癌温热化学疗法的生物学基础

癌组织的温度比正常组织稍低,根据癌组织的这种性质,对其进行加温的治疗方法(温热疗法)正在被人们所注目。实际上,单独使用加温疗法是不行的,以放疗为主,并用加温疗法——温热放疗法,可以增加放疗的效果。换句话说,在癌局部使用温热疗法可以增加抑癌效果。既然温热疗法有此作用,化疗时,也可以并用温热疗法。化学疗法不仅对限局性肿瘤有制癌效果,对白血病、淋巴瘤、转移癌等全身性肿瘤也有抗肿瘤作用,因此也可以进行全身性温热化学疗法。现在通用的抗癌剂都     

十全大补汤对抗癌剂的骨髓抑制的疗效

十全大补汤对抗癌剂的骨髓抑制的疗效１．对象及方法研究以川崎医科大学呼吸内科住院的１０名肺癌患者为对象，男性９名，女性１名，平均年龄５９．ｌ岁。组织学：腺癌４名，小细胞癌３名，大细胞癌３名。临床分期：Ⅲｂ期３名，Ⅳ期７名。应用抗癌剂的方法为第１天给予Ｃ...     

癌性疼痛的治疗

治疗癌性疼痛,首先应正确诊断疼痛发生的原因。因此,要认真听取患者对疼痛的陈述,如疼痛的性质、部位、范围、程度、持续时间、加重或减轻的因素,进行仔细的神经学检查和X 线、CT 扫描摄影,血液,脑脊液检查等也是必要的。但是应当强调指出,癌性疼痛受心理因素的影响很大,故掌握患者的心理因素也很重要。以下简述癌性疼痛的各种治疗方法:一、西医疗法1.抗癌剂:抗癌剂对某些癌性疼痛有效,通常与放疗并用,据称对乳腺癌所致之进     

癌症治疗

一、新抗癌剂近年的抗癌剂在治疗上有重大贡献的是阿霉素(ADM)、顺氯氨铂(CDDP)、鬼(?)乙叉甙(VP)三种。其中,ADM 的心脏毒性及CDDP 的肾脏毒性都可以致命。因此,以改善毒性或对更广泛的肿瘤有效的类似药物为目标,正在研制新的抗癌剂。1.阿霉素系化合物在欧美及日本已广泛研究ADM 的类似药物epirubicin(EPI)。欧洲和加拿大已经出售。①EPI 表1汇集了EPI 在日本及欧美的     

目前对各种抗癌疗法的评价

当前对癌症的治疗,仍以所谓三大疗法(外科、放射线、化学疗法)为中心。就化学疗法而言,对某些造血系肿瘤和小儿癌症已能单独使用而收效;对皮肤癌、卵巢癌、乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌、白血病、多发性骨髓瘤等,也可收到缩小肿瘤和延长寿命之效。但是,化疗对某些实体癌的疗效还不令人满意,有必要进行各种抗癌疗法的综合设计,合理选用。本文仅就抗癌剂疗法、抗癌剂与非抗癌剂的并用、抗癌剂与其他疗法的并用等问题的新近进展予以评价。     

一种新的抗癌化学疗法

京都府立医科大学第一外科高桥俊雄教授等的研究小组,开发了阻止胃癌淋巴结转移的新化学疗法。这是把丝裂霉素C 和阿霉素等抗癌剂吸附到超微粒子活性炭后再投药的一种方法。用动物淋巴结进行实验证明,这一新疗法,在较远的淋巴结上,比单独使用抗癌剂浓度高20倍。研究小组认为,通过淋巴结可大幅度阻止胃癌转移,决定进行临床试验以确定其效果。癌症主要通过淋巴液转移。在淋巴结上注入抗癌剂,可收到阻止癌症转移的效果。可是淋巴数量很多,实际上只是在癌细胞周围注入抗癌剂。当抗癌剂达到淋巴结时,已被体内吸收,牧不到阻止癌症转移的效果。研究小组研究了向癌细胞周围投予抗癌药,且能有效地达到淋巴结的运送抗癌药剂的方法,试用与各种材料组合,创造出使用活性炭的新疗法。     

对胃硬癌的持续温热腹膜灌注疗法

对胃硬癌的持续温热腹膜灌注疗法为抑制胃癌的腹膜播种再发，以延长胃癌的预后为目的．对肉眼浆膜浸润阳性的胃癌患者，可实施手术附加持续温热腹膜灌流疗法（ＣＨＰＰ）．ＣＨＰＰ对腹膜播种转移和腹腔内游离癌细胞的疗效机制考虑有①提高腹膜组织中抗癌剂浓度，②对癌细...     

阿霉素硅微粒栓塞疗法的基础研究

一、硅抗癌剂的释放缓慢化1.各种抗癌剂的药物释放特性封入硅内的抗癌剂一般采用治疗头颈部恶性肿瘤常用的博来霉素(BLM)、丝裂霉素(MMC)、5—氟脲嘧啶(5-FU)、阿霉素(ADM)等4种,制成1g(克)硅中含药物50mg、直径4.7mm、长5.5mm的圆柱形颗粒,就以下三个问题进行了观察研究。①在体外37℃下於小中血清中持续6周的药物释放量;②大白鼠肌组织内埋没硅颗粒后组织内的药物浓度;③硅颗粒对He1as_3的细胞毒性。(1) 药物释放虽:BLM颗粒在第1天释放约50μg/日,第3～7天平均每天减少8μg,6周内总释放量约为封入量的1%;MMC颗粒在第1天释放约15μg/日,此后有少量恒定的释放,6周内总释放量约为封入量的0.9%;5-FU颗粒在第1～2天释放约170～100μg/日,第2周后平均30μg/日,6周内总释放量约     

应用生物体内可吸收的合成高分子缓释抗癌剂治疗癌性胸膜炎

为了不减低一种化疗抗癌剂的抗癌效果，且可减少其副作用的一种方法，即应用药物释放系统（ｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙｓｙｓｔｅｍ，ＤＤＳ）治疗。应用ＤＤＳ治疗癌症分为全身疗法和局部疗法，其目的和方法均不同。用ＤＤＳ局部治疗癌的目的是抑制全身治疗的副作用，在不...