吲哚拉新搽剂的抗炎镇痛作用研究

目的研究吲哚拉新搽剂的抗炎镇痛作用。方法镇痛作用试验采用小白鼠扭体法及大白鼠光辐射热甩尾法 ;抗炎作用试验采用鼠耳肿胀法和大白鼠足爪肿胀法。结果吲哚拉新搽剂( 1 5 %)对冰醋酸致小鼠扭体反应数及光幅射大白鼠尾的镇痛作用均优于同体积市售吲哚美辛搽剂 ( 1 0 %) ;对卡拉胶致大鼠足肿胀的抑制作用与吲哚美辛搽剂相似 ,对二甲苯致小白鼠耳肿胀的抗炎作用与吲哚美辛搽剂相当。结论吲哚拉新搽剂具有较强的抗炎镇痛作用。     

天蟾胶囊镇痛作用的实验研究

目的：考察天蟾胶囊对大鼠、小鼠的镇痛作用。方法：采用小鼠醋酸扭体反应、小鼠热板法镇痛试验、大鼠甩尾法镇痛试验及对大鼠三叉神经痛的镇痛实验。结果：天蟾胶囊能显著抑制小鼠热板、扭体反应及大鼠甩尾反应，提高大鼠三叉神经痛阈。给药起效时间约30min，作用峰值在给药后120min。天蟾胶囊的镇痛效果随剂量的加大而增强，但该药的早期作用(药后15～60min)弱于阳性对照药哌替啶。结论：天蟾胶囊对实验大鼠、小鼠具有明显的镇痛作用。     

苜蓿提取物抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究苜蓿提取物抗炎镇痛的药理作用。方法应用二甲苯引起的小鼠耳肿胀,角叉菜胶致大鼠足趾肿胀、棉球所致大鼠肉芽组织增生、醋酸致小鼠扭体反应,及热水缩尾法疼痛模型观察了苜蓿提取物对炎症及疼痛反应的影响。结果苜蓿提取物可显著抑制二甲苯引起小鼠耳肿胀度,抑制率分别为78.72%、67.70%、46.03%;显著抑制角叉菜胶所致大鼠足肿胀,第6小时高、中、低剂量组的抑制率分别为47.86%、37.40%、34.84%;高、中剂量苜蓿提取物可明显抑制棉球致大鼠肉芽组织增生,其抑制率分别为32.26%、20.80%;对醋酸诱发的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,其抑制率分别为65.99%、73.6%、55.84%;高、中剂量苜蓿提取物可延长热水引起疼痛的潜伏期,其延长率分别为51.55%、36.49%。结论苜蓿提取物具有明显的抗炎和镇痛作用。     

金威消石颗粒对小鼠的镇痛作用

目的观察金威消石颗粒对腹腔注射醋酸小鼠的镇痛作用。方法健康雄性ICR小鼠60只,随机分为金威消石颗粒低、中、高剂量组,阳性对照组和阴性对照组,分别经胃灌注不同剂量金威消石颗粒、双氯芬酸钠溶液和纯化水,每日1次,连续7 d。于末次给药后1 h,各小鼠腹腔注射0.7%醋酸溶液0.2 mL,计数注射后20 min内小鼠扭体次数。结果金威消石颗粒不同剂量组小鼠腹腔注射醋酸后扭体次数明显少于阴性对照组(P<0.01);金威消石颗粒组与阳性对照组比较差异无统计学意义。结论金威消石颗粒对小鼠具有明显的镇痛作用。     

维拉帕米、硝苯啶和粉防己碱加强吲哚美辛的镇痛作用

研究维拉帕米(Ver)、硝苯啶(Nif)粉防已碱(Tet)对吲哚美辛(Ind)镇痛作用的影响。用冰醋酸和MgSO_4分别致小鼠扭体模型.Ind、Nif、ver及Tet都表现镇痛作用。在MgSO_4 致扭体模型上除Ver外,Nif、Tet分别与Ind合用均可显著提高镇痛效应。小鼠热板模型,10mg·kg~(-1)Jnd无镇痛作用,但和Ver合用.其镇痛作用显著加强。在小鼠甩尾模型上,10mg·kg~(-1)Ind及20、40 mg·kg~(-1)的Nif均无显著的镇痛效应.但二者分别合用,其镇痛作用都很显著。在小鼠热板和甩尾模型上,icv Ver、Nif、Tet均有显著的镇痛作用,提示Vet、Nif、Tet的镇痛作用可能有中枢机制参与。     

吲哚美辛锌的抗炎,镇痛及胃刺激性研究

动物实验表明，吲哚美辛锌对大鼠由角叉菜胶诱发的足跖肿胀急性炎症、大鼠棉球肉芽肿慢性炎症、大鼠佐剂关节炎及腹腔注射０．７％醋酸诱发的小鼠急性渗出性炎症，都有明显的抑制作用。吲哚美辛锌在小鼠热板试验中有明显的镇痛作用，其抗炎、镇痛作用与吲哚美辛均无显著差异。胃刺激性实验表明，吲哚美辛锌对胃刺激性比吲哚美辛小。     

痹痛舒熨剂镇痛和抗炎作用的实验研究

目的 研究痹痛舒熨剂的抗炎、镇痛作用。方法 用扭体法、垫板法了解其镇痛作用；用二甲苯致炎法观察其抗交作用。结果 本品能明显减小醛酸所致小鼠扭体次数，并可延长热痛反应的潜伏期。结论 痹痛舒熨剂具有良好的镇痛抗炎作用。     

恩氟烷与右佐匹克隆对小鼠的镇痛作用

<正>吸入麻醉药在临床麻醉中发挥重要的作用,恩氟烷是临床常用的吸入麻醉药,具有催眠、镇痛作用,化学性质稳定,在临床上已得到广泛应用。但恩氟烷对呼吸、循环的抑制作用较强,尤其在深麻醉时[1]易发生。因此需要寻找一个合适的麻醉辅助药以降低恩氟烷的吸入浓度,减少麻醉意外的发生。右佐匹克隆(eszopiclone)属于环吡咯酮类化合物,是新一代镇静催眠药的代表药物之一[2],右佐匹克隆血药浓度达     

症痛散镇痛作用的实验研究

目的　研究症痛散的镇痛作用。方法　采用电刺激法、醋酸扭体法及热板法等动物实验模型研究了症痛散对小鼠的镇痛作用。结果　症痛散 ( 12g kg)能明显提高小鼠对电刺激的痛阈值 (P<0 .0 5 ) ,对醋酸诱发的小鼠扭体反应有一定的抑制作用 ,三种不同药物剂量的抑制率分别为 73 .4%、43 .7%和 3 1.2 %。同时能明显提高小鼠热板反应时间 (P <0 .0 5 )。结论　症痛散具有一定的镇痛作用。     

替泊沙林对冰醋酸所致小鼠扭体的镇痛作用

目的：观察选择性COX-2抑制剂替泊沙林对冰醋酸所致小鼠扭体的镇痛作用。方法：雄性昆明种小鼠，体重18-22g，随机分为5组，每组10。对照组灌服0．5％羧甲基纤维素钠（20ml／kg），试药组分别灌服0．56、1．12、2．24及4．48mg／kg的替泊沙林。灌服1小时后，腹腔注射0．6％冰醋酸（生理盐水配制）10ml／kg，观察注射后小鼠首次出现扭体反应的时间（以“扭体反应潜伏期”表示），并记录注射冰醋酸后1小时内小鼠的扭体次数。结果：替泊沙林可明显抑制小鼠因腹腔注射冰醋酸而出现的扭体反应。灌服给药后，该化合物显著延缓小鼠首次出现扭体反应的时间及减少1小时内的扭体次数。CMC对照组和替泊沙林0．56、1．12、2．24及4．48mg／kg四试药组的扭体反应潜伏期分别为3．7、6．1、11．8、12．6及15．1min；与上述组别相对应的1小时内小鼠的扭体次数分别为139、113．6、73．4、46．8及31．4次。方差分析结果表明：替泊沙林给药组和CMC对照组间扭体反应潜伏期及1小时内小鼠的扭体次数均有显著性的差异（P〈0．05），且替泊沙林可剂量依赖性地延长注射冰醋酸后的扭体反应潜伏期并减少1小时内小鼠的扭体次数。结论：替泊沙林对小鼠因冰醋酸刺激所致疼痛具有显著的镇痛效果。     

12种广东地产清热解毒药的镇痛作用实验研究

目的比较12种广东地产清热解毒药水提物在同一剂量（16g/kg）的镇痛作用,为临床广泛应用提供可靠的实验依据。方法采用醋酸扭体法和热板法观察这12种清热解毒药的镇痛作用。结果小鼠连续7d灌胃给予药物16g/kg,其中三角草、岗梅根、救必应、山芝麻、青天葵、火炭母均能明显减少醋酸所致小鼠的扭体反应次数,并使热刺激所致小鼠疼痛的痛阈值明显提高,三丫苦、蛇鳞草能明显减少醋酸所致小鼠的扭体反应次数,救必应能显著延长醋酸所致小鼠扭体反应的的潜伏时间,金盏银盘使热刺激所致小鼠疼痛的痛阈值明显提高。结论三角草、三丫苦、岗梅根、救必应、山芝麻、青天葵、蛇鳞草、火炭母对外周性疼痛有镇痛作用,三角草、青天葵、救必应、岗梅根、山芝麻、金盏银盘、火炭母对中枢性疼痛有镇痛作用。     

4%与1%吲哚美辛乳膏的镇痛抗炎作用比较

目的:观察4%与1%吲哚美辛乳膏的镇痛抗炎作用.方法:以1%吲哚美辛乳膏为对比,对几种炎症、疼痛模型考察4%吲哚美辛乳膏的治疗作用.结果:4%吲哚美辛乳膏对甲醛致小鼠足部疼痛、热板法致小鼠足部疼痛、大鼠尾部压痛均有明显镇痛效果,对卡拉胶致大鼠足肿胀和二甲致小鼠耳肿胀有明显抗炎效果.结论:4%吲哚美辛乳膏具有明显的镇痛抗炎药效,优于1%吲哚美辛乳膏.     

清脑片对小鼠镇痛效果的实验研究

目的观察清脑片对小鼠尾部压痛及小鼠扭体模型实验的影响。方法 50只小鼠,随机分为5组,每组10只,即清脑片大、中、小剂量组及晕痛定组、生理盐水组。用尾压测痛仪测定小鼠给药前痛阈,将小鼠尾置于压痛仪操作台上,施加连续递增压力,当小鼠出现挣扎退缩或嘶叫反应时,显示器读出的压力值即为痛阈指标。然后分别灌服大、中、小剂量的清脑片混悬液,晕痛定混悬液及同体积生理盐水,连续7 d,于末次给药后1 h测定痛阈值。另取昆明种小鼠50只,随机分为5组,分别灌服大、中、小剂量清脑片混悬液、晕痛定胶囊混悬液及同体积的生理盐水,给药1次/d,连续给药3 d,于末次给药1 h,每只小鼠腹腔注射新配制的0.5%醋酸蒸馏水液0.1 ml/10 g,立即观察小鼠首次出现扭体反应的潜伏期及10 min内的扭体次数。结果清脑片可显著提高小鼠尾根受机械刺激的痛阈,使痛阈提高值显著升高。清脑片可显著延长小鼠首次扭体的潜伏期(P<0.01)、显著减少10 min内扭体次数减少(P<0.01)。结论清脑片对小鼠尾根加压和小鼠扭体模型实验显示有较好的镇痛作用。     

牙痛灵喷雾剂对小鼠实验性疼痛的镇痛作用

目的：观察牙痛灵喷雾剂的镇痛作用,为其临床应用提供一定的实验依据。方法：制备小鼠实验性疼痛模型,观察牙痛灵喷雾剂的镇痛作用。（1）扭体法：取昆明种小鼠50只,随机分为5组,每组10只,雌雄各半。空白对照组灌胃给予生理盐水10mL／kg;牙痛灵喷雾剂低、中、高剂量组分别灌胃牙痛灵喷雾剂0．36、1．08、3．24g／kg。阳性对照组灌胃阿司匹林0．4g／kg。每日用药1次,10d后观察各组动物腹腔注射醋酸后5～20min内的扭体反应次数。（2）热板法：将小鼠放在（55±1）℃的热板上,以小鼠舔后足为疼痛反应指标,观察小鼠的热痛阈值。选用痛觉阈值在5～30s的雌性小鼠50只,随机分为5组,每组10只,分组与给药方法与（1）同。给药10d后记录各组小鼠热板法痛阂值,比较各组间的差异。结果：（1）扭体法实验结果显示,牙痛灵喷雾剂0．36、1．08、3．24g／kg灌胃10d使腹腔注射醋酸所致的小鼠扭体反应次数较空白对照组明显减少,对扭体反应次数的抑制率分别为25．6％、30．6％和43．5％（P〈0．05,P〈0．01）。（2）热板法实验结果显示,给药前各组小鼠热痛阈值无统计学差异（P〉0．05）;给药10d后牙痛灵喷雾剂各剂量组小鼠热痛阂值均较给药前显著提高,与空白对照组比较,牙痛灵喷雾剂组给药后热痛阈值显著延长（P〈0．05,P〈0．01）。结论：牙痛灵喷雾剂对小鼠实验性疼痛具有良好的镇痛作用。     

陆英煎剂对小鼠镇痛作用的实验研究

目的 通过实验研究陆英煎剂对小鼠的镇痛作用.方法 镇痛实验采用小鼠热板法和醋酸扭体法,实验分为陆英煎剂组、盐酸曲马多组、生理盐水组,灌胃给药.结果 与生理盐水组比较,陆英煎剂组和盐酸曲马多组对小鼠热板致痛的痛阈值均有不同程度的提高,对小鼠醋酸致痛引起的扭体次数均有明显的降低作用.结论 陆英煎剂具有明显的镇痛作用,其镇痛作用比盐酸曲马多弱.     

康成贴膏对昆明小鼠镇痛作用的实验研究

目的观察康成贴膏镇痛活血化淤作用,为临床应用提供一定的实验依据。方法昆明小鼠分为五组,即空白组,低、中、高剂量组,阳性对照组,于后肢脱毛处敷贴药膏,通过扭体法实验测定疼痛抑制率,通过热板法实验测定给药4天后痛阈值。结果康成贴膏可明显抑制冰乙酸所致扭体反应次数,提高痛觉抑制率,与空白相比,差异显著(P<0.01);可延长小鼠热板反应潜伏期,提高疼痛反应阈值,给药4d后的180min,各剂量组小鼠痛阈均明显提高(P<0.01);结论康成贴膏有明显抑制疼痛和活血化淤作用。     

吲哚衍生物I_(20)的抗焦虑作用及机制研究

目的　研究外周型苯二氮卓受体配基吲哚衍生物I2 0的抗焦虑作用及作用机制。方法　在小鼠高架十字迷宫模型和小鼠明暗箱模型上评价I2 0 的抗焦虑活性 ,用放免法测定给予不同剂量的I2 0 在不同时间点大鼠血清中神经类固醇孕酮的含量。结果　I2 0 (1mg·kg-1,ip)能增加小鼠在开臂内运动时间百分率和小鼠穿箱次数 ,在小鼠高架十字迷宫与明暗箱模型上显示出抗焦虑作用 ;I2 0 在实验剂量下 (2 0mg·kg-1,ip)对小鼠自主活动性无影响 ,表明该化合物在抗焦虑的剂量下无镇静的副作用。放免测定结果表明 ,I2 0 能剂量依赖与时间依赖地增加大鼠血清中孕酮的含量。结论　I2 0 可能是通过与外周型苯二氮卓受体结合 ,增加体内神经类固醇孕酮的释放 ,间接调控GABAA 受体的功能来发挥抗焦虑作用     

去氢骆驼蓬碱在小鼠的抗炎镇痛及止痒作用

目的：观察去氢骆驼蓬碱的抗炎、镇痛及止痒作用。方法：以二甲苯鼠耳致炎及角叉菜胶致小鼠足跖肿胀观察抗炎作用；以小鼠扭体反应及热板法观察镇痛作用；以右旋糖酐-40致小鼠全身瘙痒模型观察药物止痒作用。结果：去氢骆驼蓬碱以剂量依赖的方式显著抑制鼠耳肿胀，在25mg／kg显著抑制足跖肿胀；剂量依赖地减少发生扭体反应的鼠数，提高小鼠的痛阈；明显抑制小鼠全身瘙痒的发作次数及发作持续时间。结论：去氢骆驼蓬碱具有抗炎、镇痛及止痒作用。     

消瘀止痛膏镇痛作用实验研究

采用热板法、光幅射热甩尾法和扭体法观察了消瘀止痛膏对昆明种小鼠的镇痛作用     

抗风湿镇痛类健康产品中吲哚美辛的快速筛查方法

目的 建立测定抗风湿镇痛类健康产品中吲哚美辛的快速筛查方法.方法 不同剂型的样品采用0.4％氢氧化钠溶液4 ml提取,加入3 mol/L硫酸溶液2 ml酸化及沉淀杂质,滤液再加入5％三氯化铁溶液及3％过氧化氢溶液各1滴进行显色,判断快速筛查结果.选用CAPCELL PAK C18 MGⅢ(2.0 mm×150 mm,5...