鞘内注射p-MPPF对异氟烷镇痛作用的影响

目的探讨异氟烷(isoflurane,Iso)镇痛作用与小鼠脊髓5-HT1A受体的关系。方法昆明种小鼠腹腔注射Iso建立镇痛模型。分别以甩尾法、热板法、醋酸扭体法(15min内)评估小鼠鞘内注射5-HT1A受体拮抗剂p-MPPF(6μg和3μg)对Iso镇痛作用的影响。结果单独鞘内注射p-MPPF对小鼠甩尾潜伏期、热板痛阈、扭体次数无影响(P>0.05)。与Iso镇痛组(Iso组)相比,合用药组(Iso+M6组,Iso+M3组)甩尾潜伏期与热板痛阈均缩短(P<0.01或P<0.05);Iso+M6组扭体次数较Iso组增多(P<0.05),Iso+M3组无变化(P>0.05)。结论 Iso体表镇痛作用与激动小鼠脊髓5-HT1A受体密切相关。     

刺蒴麻水提液抗炎镇痛作用初探

目的 初步研究刺蒴麻的抗炎镇痛药效。方法 按完全随机数字表法将小鼠随机分为正常对照组、刺蒴麻水提液高、中、低剂量组,阳性对照组,采用化学刺激剂二甲苯均匀涂抹在小鼠耳郭两面诱发耳郭肿胀的急性炎症模型,探究刺蒴麻水提液的抗炎效应,采用热板刺激小鼠足爪致痛和腹腔注射醋酸刺激小鼠腹膜导致扭体致痛的疼痛模型探究刺蒴麻水提液的镇痛药效。结果 高、中、低各剂量组的刺蒴麻水提液,给药后对小鼠耳郭涂抹化学刺激剂二甲苯诱发的急性炎症表现耳郭肿胀抑制均明显,与正常对照组比较,差异有统计学意义（P<0.01）;对热板刺激小鼠足爪致痛引发的痛阈值增加均明显,相较于正常对照组以及自身给药前,差异有统计学意义（P<0.01）;对腹腔注射醋酸刺激小鼠腹膜引发的扭体反应次数减少也均明显,相比于正常对照组,差异有统计学意义（P<0.01）。结论 刺蒴麻水提液具有明显减轻化学刺激剂二甲苯诱发的小鼠耳郭肿胀,对热板刺激小鼠足爪的痛阈值增加明显,对小鼠腹腔注射醋酸刺激腹膜引发的扭体反应次数减少明显,具有良好的抗炎镇痛药效。     

百蕊含片对小鼠的镇痛作用

目的　研究百蕊含片 (TCT)的镇痛作用。方法　采用小鼠扭体、热板、甩尾等疼痛模型。结果　TCT (2 .2 7,6 .80 g/kg,ig,qd× 7d)可减少小鼠的扭体次数 ;6 .80 g/kg TCT能延长小鼠的甩尾潜伏期 ;(0 .76 ,2 .2 7,6 .80 g/kg,ig)三种剂量的 TCT均可延长小鼠热板痛反应潜伏期。结论　百蕊含片有明显的镇痛作用     

异型南五味子总三萜对类风湿关节炎小鼠抗炎镇痛药效学研究

目的 观察异型南五味子提取物总三萜治疗类风湿关节炎小鼠的抗炎镇痛药效研究。方法 把昆明小鼠180只按照三个实验研究均随机分为五组,包括空白对照组(纯水)、西药对照组(1mg/kg吲哚美辛)、总三萜组(高、中、低三个剂量),分别观测二甲苯致小鼠耳肿胀影响、醋酸致小鼠扭体反应影响、对热板致小鼠痛阈值影响。结果 在改善小鼠耳肿胀度、扭体潜伏期、扭体反应的次数、扭体发生率、不同时间痛阈值方面总三萜各剂量组治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后总三萜各剂量组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后总三萜高剂量组与西药对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 异型南五味子总三萜对小鼠的急性炎症反应、物理化学性刺激引起的疼痛有抑制作用,总三萜高剂量具有明显的抗炎镇痛效果。     

替泊沙林对冰醋酸所致小鼠扭体的镇痛作用

目的：观察选择性COX-2抑制剂替泊沙林对冰醋酸所致小鼠扭体的镇痛作用。方法：雄性昆明种小鼠，体重18-22g，随机分为5组，每组10。对照组灌服0．5％羧甲基纤维素钠（20ml／kg），试药组分别灌服0．56、1．12、2．24及4．48mg／kg的替泊沙林。灌服1小时后，腹腔注射0．6％冰醋酸（生理盐水配制）10ml／kg，观察注射后小鼠首次出现扭体反应的时间（以“扭体反应潜伏期”表示），并记录注射冰醋酸后1小时内小鼠的扭体次数。结果：替泊沙林可明显抑制小鼠因腹腔注射冰醋酸而出现的扭体反应。灌服给药后，该化合物显著延缓小鼠首次出现扭体反应的时间及减少1小时内的扭体次数。CMC对照组和替泊沙林0．56、1．12、2．24及4．48mg／kg四试药组的扭体反应潜伏期分别为3．7、6．1、11．8、12．6及15．1min；与上述组别相对应的1小时内小鼠的扭体次数分别为139、113．6、73．4、46．8及31．4次。方差分析结果表明：替泊沙林给药组和CMC对照组间扭体反应潜伏期及1小时内小鼠的扭体次数均有显著性的差异（P〈0．05），且替泊沙林可剂量依赖性地延长注射冰醋酸后的扭体反应潜伏期并减少1小时内小鼠的扭体次数。结论：替泊沙林对小鼠因冰醋酸刺激所致疼痛具有显著的镇痛效果。     

孟鲁司特对氯胺酮镇痛效应的影响

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特对静脉麻醉药氯胺酮镇痛效应的影响。方法取40只小鼠,♀♂各半,随机分为4组:生理盐水对照组(NS)、氯胺酮处理组(K)、孟鲁司特处理组(M)、孟鲁司特和氯胺酮联合用药组(M+K)。通过醋酸致小鼠扭体法观察小鼠给药后扭体潜伏期和次数的变化。另取40只小鼠,♀♂各半,随机分为上述4组,利用甩尾实验分别观察给药后小鼠对热水和冰水痛阈值的改变。第3批实验再取40只♀♂小鼠,随机分为上述4组,采用热板法检测给药后小鼠痛阈值的变化。结果孟鲁司特单独用药对小鼠扭体潜伏期和次数、热水和冰水甩尾痛阈值、以及热板痛阈值均无明显影响;氯胺酮能够延长醋酸致小鼠扭体的潜伏期,并且减少醋酸致小鼠扭体的次数,升高小鼠对热水、冰水甩尾和热板痛阈值;而孟鲁司特能够进一步增强氯胺酮的这些效应。结论孟鲁司特能够明显增强氯胺酮对小鼠的镇痛效应。     

中药华蟾素的镇痛实验研究

目的探讨华蟾素注射液的镇痛作用及其机制。方法采用小鼠热板法、小鼠醋酸扭体法观察两种浓度华蟾素注射液的镇痛作用;采用盐酸纳洛酮实验研究华蟾素注射液镇痛作用机制。结果与氨酚羟考酮比较,华蟾素注射液能使醋酸所致小鼠扭体次数减少（P〈0．01）;并能提高热板所致小鼠舔足的痛阈（P〈0．05）：而且腹腔注射（IP）0．04mg纳洛酮能明显地拮抗华蟾素的镇痛作用（P〈0．001）。结论华蟾素具有镇痛作用,其镇痛作用可能与阿片受体有一定的关系。     

瞬时感受器电位香草酸受体1对异氟烷镇痛和催眠作用的影响

目的探讨瞬时感受器电位香草酸受体1(TRPV1)对异氟烷镇痛及催眠作用的影响。方法在热板法和扭体法镇痛实验中,80只小鼠随机均分为生理盐水(NS组)和异氟烷(异氟烷组,腹腔注射异氟烷1.0 ml/kg)两组;随后各组再均分为4个亚组,分别注射溶媒、辣椒素(125、250、500ng/kg)。记录热板法热板痛阈(HPPT)和扭体法扭体次数。催眠实验中,异氟烷组小鼠腹腔注射异氟烷1.0 ml/kg后,侧脑室注射溶媒、辣椒素(125、250、500 ng/kg),记录给药后小鼠的睡眠时间(ST)。结果与异氟烷+溶媒亚组相比,其余3个异氟烷+辣椒素亚组HPPT降低(P<0.05)、扭体次数增加(P<0.01),但ST无明显变化(P>0.05)。结论 TRPV1可能是异氟烷抗热刺激痛和内脏化学刺激痛的靶位之一,但与异氟烷的催眠作用关系不大。     

痹痛宁片抗炎镇痛作用的实验研究

目的:研究痹痛宁片的抗炎镇痛作用.方法:抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳廓炎症肿胀和小鼠琼脂肉芽肿炎症模型;镇痛实验采用小鼠热板法和小鼠扭体法.结果:痹痛宁片对二甲苯致小鼠耳肿胀以及琼脂肉芽肿炎症均有显著的抑制作用,并能显著提高热板法致痛小鼠的痛阈值,延长醋酸致小鼠扭体反应潜伏期以及降低扭体次数.结论:痹痛宁片具有抗炎、镇痛作用.     

吲哚拉新搽剂的抗炎镇痛作用研究

目的研究吲哚拉新搽剂的抗炎镇痛作用。方法镇痛作用试验采用小白鼠扭体法及大白鼠光辐射热甩尾法 ;抗炎作用试验采用鼠耳肿胀法和大白鼠足爪肿胀法。结果吲哚拉新搽剂( 1 5 %)对冰醋酸致小鼠扭体反应数及光幅射大白鼠尾的镇痛作用均优于同体积市售吲哚美辛搽剂 ( 1 0 %) ;对卡拉胶致大鼠足肿胀的抑制作用与吲哚美辛搽剂相似 ,对二甲苯致小白鼠耳肿胀的抗炎作用与吲哚美辛搽剂相当。结论吲哚拉新搽剂具有较强的抗炎镇痛作用。     

清咽含片镇痛作用的实验研究

目的观察清咽含片的镇痛作用。方法采用小鼠热板法和酒石酸锑钾所致的小鼠扭体反应,观察小鼠的镇痛作用。结果清咽含片可明显提高小鼠痛阈,延长酒石酸锑钾所致扭体发生的潜伏期及减少10min内扭体次数。作用与西瓜霜润喉片大体相当。结论清咽含片具有较好的镇痛作用。     

半夏的镇痛、抗溃疡和抗血栓形成作用

口服清半夏75％乙醇提取物5g／kg和15g／kg能显著地延长小鼠对热痛刺激甩尾反应的潜伏期，减少由乙酸引起的小鼠扭体反应次数，并能显著抑制小鼠盐酸性溃疡及吲哚美辛-乙酸性溃疡的形成。对小鼠水浸应激性溃疡也有抑制作用，并能显著延长实验性大鼠体内血栓形成的时间。     

梅花鹿鹿角托盘提取物的抗炎镇痛作用

目的:探讨梅花鹿鹿角托盘提取物的抗炎镇痛作用。方法:通过小鼠足肿胀、耳郭肿胀的实验研究梅花鹿鹿角托盘提取物的抗炎作用;采用热板法和醋酸扭体法研究梅花鹿鹿角托盘提取物的镇痛作用。结果:梅花鹿鹿角托盘提取物腹腔注射给药能有效地抑制角叉菜胶引起的足肿胀和二甲苯引起的小鼠耳郭肿胀;显著提高热板实验小鼠的痛阈,并能抑制醋酸引起的小鼠扭体反应次数,延长疼痛潜伏期。结论:梅花鹿鹿角托盘提取物腹腔注射给药具有抗炎镇痛作用。     

牙痛灵喷雾剂对小鼠实验性疼痛的镇痛作用

目的：观察牙痛灵喷雾剂的镇痛作用,为其临床应用提供一定的实验依据。方法：制备小鼠实验性疼痛模型,观察牙痛灵喷雾剂的镇痛作用。（1）扭体法：取昆明种小鼠50只,随机分为5组,每组10只,雌雄各半。空白对照组灌胃给予生理盐水10mL／kg;牙痛灵喷雾剂低、中、高剂量组分别灌胃牙痛灵喷雾剂0．36、1．08、3．24g／kg。阳性对照组灌胃阿司匹林0．4g／kg。每日用药1次,10d后观察各组动物腹腔注射醋酸后5～20min内的扭体反应次数。（2）热板法：将小鼠放在（55±1）℃的热板上,以小鼠舔后足为疼痛反应指标,观察小鼠的热痛阈值。选用痛觉阈值在5～30s的雌性小鼠50只,随机分为5组,每组10只,分组与给药方法与（1）同。给药10d后记录各组小鼠热板法痛阂值,比较各组间的差异。结果：（1）扭体法实验结果显示,牙痛灵喷雾剂0．36、1．08、3．24g／kg灌胃10d使腹腔注射醋酸所致的小鼠扭体反应次数较空白对照组明显减少,对扭体反应次数的抑制率分别为25．6％、30．6％和43．5％（P〈0．05,P〈0．01）。（2）热板法实验结果显示,给药前各组小鼠热痛阈值无统计学差异（P〉0．05）;给药10d后牙痛灵喷雾剂各剂量组小鼠热痛阂值均较给药前显著提高,与空白对照组比较,牙痛灵喷雾剂组给药后热痛阈值显著延长（P〈0．05,P〈0．01）。结论：牙痛灵喷雾剂对小鼠实验性疼痛具有良好的镇痛作用。     

清咽利喉含片镇痛作用的实验研究

目的：观察清咽利喉含片的镇痛作用。方法：采用小鼠热板法和酒石酸锑钾所致的小鼠扭体反应，观察小鼠的镇痛作用。结果：清咽利喉含片可明显提高小鼠痛阈，延长酒石酸锑钾所致扭体发生的潜伏期及减少10min内扭体次数。作用与西瓜霜润喉片大体相当。结论：清咽利喉含片具有较好的镇痛作用。     

鞘内注射NMDA拮抗吸入麻醉药的镇痛作用

目的探讨脊髓NMDA受体与吸入麻醉药安氟醚、异氟醚、七氟醚镇痛作用的关系。方法建立小鼠注射吸入麻醉药镇痛模型,用热板法和扭体法实验分别观察鞘内注射(it)不同剂量的NMDA对其痛阈的影响。结果NMDA2.5、5、10 ng it对清醒小鼠热板法痛阈(Pain threshold in hot-p late test,HPPT)和扭体次数无明显影响(P>0.05);NMDA2.5、5、10 ng it可剂量依赖性地减少安氟醚、异氟醚、七氟醚镇痛小鼠的HPPT(P<0.05)和增加扭体反应的次数(P<0.05)。结论脊髓的NMDA受体是吸入麻醉药安氟醚、异氟醚、七氟醚镇痛作用的重要靶位。     

桑枝虎杖汤抗炎、镇痛作用观察

目的：观察桑枝虎杖汤抗炎、镇痛作用。方法：采用蛋清致大鼠足跖肿胀法、小鼠热板法观察药物的镇痛作用。结果：桑枝虎杖汤对蛋清所致大鼠足跖肿胀有明显抑制作用,能显著减少醋酸所引起的小鼠扭体反应次数,延长小鼠热板法引起的痛反应潜伏期。结论：桑枝虎杖汤具有抗炎、镇痛作用。     

γ-羟基丁酸受体与恩氟烷、异氟烷镇痛、催眠作用的关系

目的探讨γ-羟基丁酸(gamma-hydroxybutyric acid,GHBA)受体与吸入麻醉药异氟烷和恩氟烷催眠、镇痛作用的关系。方法建立小鼠腹腔和皮下注射吸入麻醉药催眠、镇痛模型。在催醒、热板和扭体实验中分别观察侧脑室(intracerebroventricular,icv)或鞘内(intrathecal,it)注射不同剂量GHBA受体拮抗剂NCS-382对小鼠睡眠时间(sleepingtime,ST)、热板疼痛指数(pain index in hot-plate test,HPPI)和扭体次数(writhing times)的影响。结果催醒实验中,NCS-3821、5、25μg icv均可使异氟烷和恩氟烷催眠小鼠的ST缩短(P<0.01);热板实验中,NCS-3821、5、25μg it对清醒和镇痛小鼠的HPPI没有影响(P>0.05);扭体实验中,皮下注射异氟烷和恩氟烷后引起小鼠的扭体次数减少(P<0.01),但NCS-3821、5、25μg it对清醒小鼠及镇痛小鼠的扭体次数均无明显影响(P>0.05)。结论γ-羟基丁酸受体是吸入麻醉药异氟烷和恩氟烷催眠作用的靶位之一,但与其抗热刺激伤害和抗化学内脏痛作用关系不大。     

腹腔注射七氟烷对小鼠镇痛及催眠作用的影响

目的观察腹腔注射七氟烷（Sevolelurance,Sev）对小鼠镇痛及催眠作用的影响。方法小鼠腹腔注射七氟烷后用热板和扭体实验、催眠实验分别观察小鼠热板痛阈值（HPPT）、扭体次数（WT）和睡眠时间（ST）的变化。结果腹腔注射七氟烷能增大HPPT（P〈0．05,P〈0．01）,减少WT（P〈0．01）,延长ST（P〈0．01）。结论在本实验条件下,小鼠腹腔注射七氟烷可产生催眠和镇痛作用。     

芪桂痛风片对痛风性关节炎动物模型的镇痛研究

目的 观察芪桂痛风片对大鼠关节炎模型、小鼠热板和醋酸致小鼠扭体模型的影响。方法 给予芪桂痛风片5 d后,观察芪桂痛风片对尿酸钠致大鼠关节炎模型痛阈改变的影响;采用小鼠热板模型,观察小鼠给予芪桂痛风片后舔足潜伏期的变化;小鼠ip 0.7%醋酸,观察给予芪桂痛风片后对小鼠扭体反应次数和扭体潜伏期的影响。结果 大鼠关节炎模型造模1 h后,芪桂痛风片8.10 g/kg剂量组大鼠痛阈降低值和降低率与模型组比较差异具有显著性（P<0.01）;造模3、5 h后,芪桂痛风片4.05、8.10 g/kg剂量组大鼠痛阈降低值和降低率较模型组低,且差异均具有显著性（P<0.05、0.01）。末次给药60、90、120 min后,芪桂痛风片各剂量（11.70、5.85、2.93 g/kg）组小鼠舔足潜伏期均比模型组延长。芪桂痛风片各剂量（11.70、5.85、2.93 g/kg）组小鼠扭体次数和扭体率均低于模型组,小鼠扭体潜伏期高于模型组。结论 芪桂痛风片能够减轻尿酸钠注射引起的大鼠关节痛阈降低,并减轻小鼠热板和醋酸引起的疼痛,提示芪桂痛风片具有抗实验性痛风性关节炎作用。