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兰州百合多糖的提取研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为综合利用兰州百合资源,采用水提-醇沉法提取了兰州百合鳞茎不同部位(外三层、中三层、内层)的粗多糖,并用seveage法脱蛋白。水提-醇沉法得百合粗多糖分别为鲜百合重的26.24%、35.66%、22.88%,平均为28.26%;经seveage法脱蛋白后多糖含量分别为鲜百合重的2.6609%、3.9174%、2.2206%,平均为2.9330%。这说明兰州百合鳞茎不同部位多糖含量有较大差别,以中层含量最多,其次是内层、外层。 相似文献
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目的:提取羊栖菜粗多糖,纯化后测定羊栖菜多糖含量,并分析其单糖组分,为今后羊栖菜化学及药理研究提供有益参考。方法:水提醇沉法提取粗多糖,Sevage法除蛋白,H2O2脱色,流水透析。苯酚-硫酸显色法在490hm处测定其含量。高效毛细管电泳测定多糖组分。结果:羊栖菜中多糖含量达53.46%,平均加样回收率为99.37%。多糖由鼠李糖,木糖,葡萄糖,甘露糖,果糖,岩藻糖,半乳糖和一未知成分组成。结论:苯酚-硫酸法实验操作简便,准确,可用于羊栖菜多糖含量的测定。毛细管电泳分离度高,可用于多糖中单糖组分分析。 相似文献
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目的:从南葶苈子饮片中提取多糖,并测定其含量。方法:水提醇沉法提取多糖,硫酸-蒽酮法测定多糖含量。结果:测得南葶苈子饮片中多糖含量较高,平均回收率100.26%,RSD=1.61%(n=6)。结论:首次从南葶苈子饮片中提取出多糖;其含量测定方法简便、准确,回收率高。 相似文献
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盒子草水提醇沉后,用Sevage方法去蛋白,透析,得粗多糖。采用硫酸水解多糖,纸层析证明含有半乳糖,葡萄糖,阿拉伯糖,鼠李糖,木糖和一个未知成分。游离糖纸层析得含有葡萄糖,半乳糖,低聚糖。应用苯酚一硫酸法对多糖含量测定为1.90%,游离糖含量为5.06%。 相似文献
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白参菌多糖的提取及含量测定 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:建立白参菌多糖的含量测定方法,对两种不同提取方法进行比较。方法:采用水提醇沉和碱处理后水提醇沉两种方法提取白参菌多糖;以改良苯酚-硫酸比色法测定含量。结果:多糖含量分别为8.23%,9.65%;加样回收率分别为101.28%及99.76%;RSD分别为2.39%和2.55%。结论:该方法可以作为白参菌多糖制剂质量控制方法。 相似文献
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目的:提取羊栖菜粗多糖,纯化后测定羊栖菜多糖含量,并分析其单糖组分,为今后羊栖菜化学及药理研究提供有益参考。方法:水提醇沉法提取粗多糖,Sevage法除蛋白,H2O2脱色,流水透析。苯酚-硫酸显色法在490nm处测定其含量。高效毛细管电泳测定多糖组分。结果:羊栖菜中多糖含量达53.46%,平均加样回收率为99.37%。多糖由鼠李糖,木糖,葡萄糖,甘露糖,果糖,岩藻糖,半乳糖和一未知成分组成。结论:苯酚-硫酸法实验操作简便,准确,可用于羊栖菜多糖含量的测定。毛细管电泳分离度高,可用于多糖中单糖组分分析。 相似文献
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麻黄多糖中蛋白含量测定及脱蛋白方法的比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立麻黄多糖中蛋白的含量测定方法,比较不同脱蛋白方法的蛋白脱除效果。方法:水提醇沉提取麻黄多糖,Sevag法、三氯乙酸法、木瓜蛋白酶-Sevag法去除蛋白,考马斯亮蓝法测定蛋白质含量。结果:麻黄多糖脱蛋白前的蛋白含量为26.30%,Sevag法、三氯乙酸法和木瓜蛋白酶-Sevag法脱蛋白后的蛋白含量分别为15.00%,6.80%和1.70%;三种方法的蛋白脱除率分别为42.97%,74.14%和93.54%。结论:木瓜蛋白酶-Sevag法的脱蛋白效果较好,考马斯亮蓝G-250染色法操作简便,准确性好,不失为多糖中蛋白含量测定的一种好方法。 相似文献
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目的 研究硬孔灵芝粗多糖的抗氧化活性. 方法 以水提醇沉法提取硬孔灵芝粗多糖,并用标准曲线法测定其总糖含量.通过DPPH、NBT、ABTS、还原力、金属离子螯合5个抗氧化模型研究硬孔灵芝粗多糖的抗氧化活性. 结果 硬孔灵芝粗多糖的平均提取率为0.58%,总糖平均含量为45.45%.DPPH自由基清除率、ABTS自由基清除率、超氧阴离子(NBT)清除率、金属离子螯合IC50分别为95.39、1.23、0.11和1.14 mg/mL. 结论 硬孔灵芝粗多糖具有良好的抗氧化活性. 相似文献
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目的:考察用不同的提取方法(水提醇沉法、醇提后水提法、碱水提取法、碱醇提取法)提取对黄芪多糖含量的影响。方法:采用传统的苯酚-硫酸法,以葡萄糖为标准品,用紫外分光光度法建立多糖的含量测定方法,测定比较不同提取方法对黄芪多糖提取的影响。结果:得到葡萄糖的回归方程为:y=7.4978x-0.1488(r=0.9996),在0.024~0.120mg/mL内线性关系良好,平均回收率97.49%。不同提取方法提取率分别为:碱醇提取法提取率9.74%,碱水提取法提取率7.64%,醇提后水提法提取率3.62%,水提醇沉法提取率2.81%。结论:4种提取方法中碱醇提取法提取率最高,其次是碱水提取法,醇提后水提法,水提醇沉法提取率最低。 相似文献
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目的 通过醇沉、色谱等分离提取技术对发酵得到的亮菌胞内多糖进行分离纯化,并对纯化的多糖进行结构及部分性质研究.方法 采用水提、醇沉、除蛋白等方法得到亮菌胞内粗多糖,然后通过离子交换色谱、分子筛色谱对粗多糖进行进一步的分离纯化,得到单一多糖.同时采用红外光谱法、紫外光谱法、核磁共振法对该单一多糖进行结构研究,确定其单糖组成及糖链的连接方式.结果 通过去蛋白、醇沉、离子交换色谱和凝胶滤过色谱的方法得到亮菌胞内多糖IPS-B2,该多糖为直链α-D-(1→6)-吡喃型葡聚糖,不含蛋白质、多肽和氨基酸.结论 通过纯化得到了直链α-(1→6-葡聚糖(IPS-B2),该多糖在体内具有较好的抑瘤效果. 相似文献
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五味子醇提残渣中粗多糖的体外抗氧化活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究五味子醇提残渣中粗多糖的体外抗氧化活性.方法 采用水提醇沉法从五味子醇提残渣中提取粗多糖,用苯酚-硫酸法测定多糖含量;采用化学比色法测定五味子粗多糖对H2O2诱导小鼠红细胞氧化溶血的影响以及对小鼠肝匀浆丙二醛(MDA)生成的影响;用碘量法测定粗多糖的油脂抗氧化性能.结果 五味子醇提残渣中粗多糖的得率为9.14%,粗多糖中多糖含量为42.33%; 五味子醇提残渣粗多糖在体外能有效抑制脂质过氧化,抑制红细胞溶血和MDA生成的IC50值分别为3 mg/ml和1.32 mg/ml;五味子粗多糖能有效抑制食用油脂的过氧化, 0.2%多糖组对猪油和大豆油的抑制率均达64%以上.结论 五味子粗多糖具有较好的体外抗氧化活性,可开发为功能性食品. 相似文献
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目的:优选黄芪多糖的脱蛋白工艺,提高黄芪多糖的纯度,为该有效部位的后续药理研究奠定基础。方法:采用水提醇沉法提取黄芪多糖,以黄芪多糖的含量和蛋白质的脱除率为考察指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察酶解时间、酶底比、酶解液p H和酶解温度对黄芪多糖脱蛋白工艺的影响,利用酶-Sevage法除蛋白。结果:最佳脱蛋白工艺为酶底比2.0%,p H 5.0,50℃水浴酶解24 h;在该工艺条件下,蛋白脱除率87.80%,黄芪多糖质量分数83.47%。结论:优选的脱蛋白工艺条件稳定可行,酶-Sevage法可显著提高黄芪多糖的纯度。 相似文献
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半叶马尾藻多糖的分离纯化与光谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对半叶马尾藻多糖采用水提醇沉法粗提,蛋白酶联合Sevag法去蛋白纯化,凝胶过滤柱层析分离得半叶马尾藻纯多糖的不同组分,溴化钾压片红外光谱测定和紫外光谱扫描鉴定分析。结果表明,SHP的苯酚-硫酸呈色反应呈阳性,茚三酮反应呈弱阳性,碘-碘化钾反应呈阴性,说明提取物为非淀粉性多糖。SHP的提取率为8.56%,总糖含量为90.96%。凝胶过滤柱层析结果表明,半叶马尾藻多糖中含有吡喃多糖、木聚糖、半乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖和果糖等。紫外扫描结果显示多糖几乎不含核酸和蛋白质;红外光谱显示SHP主要为吡喃多糖,并显示多糖分子结构中存在β2糖苷键,还存在α-D-半乳吡喃糖的特征吸收峰。 相似文献