补气生血精治疗放、化疗后骨髓抑制临床观察

目的：观察补气生血精胶囊治疗恶性肿瘤放化疗后骨髓抑制的有效性和安全性。方法：治疗组60例口服补气生血精胶囊,对照组30例口服贞芪扶正胶囊,疗程均为30天。结果：治疗后治疗组与对照组相比外周血白细胞、血红蛋白明显提高（P〈0．05）,血小板提高程度差异无统计学意义（P〉0．05）。骨髓抑制程度比较：白细胞、血红蛋白抑制明显改善（P〈0．05）,血小板抑制改善程度差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：补气生血精胶囊对放化疗后骨髓抑制具有防治作用。     

精元康胶囊对NP方案化疗治疗非小细胞肺癌减毒作用的观察

目的：观察精元康胶囊配合NP方案化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的毒副反应。方法：将40例非小细胞肺癌患者随机分为两组：治疗组20例,用精元康胶囊配合NP方案化疗,对照组20例,单纯用NP方案化疗。结果：治疗组在白细胞减低、恶心呕吐、乏力纳差发生率方面均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：精元康胶囊配合NP方案治疗NSCLC患者可减轻毒性反应。     

复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合长春瑞滨和顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLE）的临床疗效和不良反应。方法：观察组27例采用复方苦参注射液联合NP方案化疗,对照纽20例单纯肿方案化疗,观察两组患者化疗2个周期后的有效率（RR）、化疗期间及化疗后两组患者的毒副作用及生存质量的改善情况。结果：观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组化疗毒副反应在胃肠道反应、骨髓抑制方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,生活质量改善,卡氏评分（KPS评分）提高,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液可以提高NP方案化疗的近期疗效,并可减轻化疗的毒副反应,提高患者生活质量。     

中药芪脂固本方对肺癌化疗患者骨髓抑制及免疫功能的影响

目的：探讨分析中药芪脂固本方对肺癌化疗患者骨髓抑制及免疫功能的影响。方法：将66例行化疗的肺癌患者随机分为观察组与对照组各33例,观察组在化疗的基础上给予中药芪脂固本方治疗,对照组则单纯进行化疗,28天为1个疗程,2个疗程后观察比较两组患者治疗前后外周血血象（白细胞、血红蛋白、血小板）及外周血T细胞亚群（CD3＋,CD4＋,CD8＋。及CD4＋／CD8＋）。结果：两组患者治疗后,骨髓抑制毒性反应比较有显著性差异（P〈0．05）;观察组治疗后的CD3＋、CD4＋及CD4＋／CD8。。值较治疗前明显升高,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者治疗后的CD3＋、CD4＋及CD4＋／CD8＋值明显高于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）;对照组治疗前后外周T细胞亚群比较无显著性差异（P〉0．05）;两组患者CD8＋值治疗前后无统计学意义（P〉0．05）。结论：在肺癌化疗患者的治疗中,加用中药芪脂固本方,不仅可以减轻化疗对骨髓的抑制作用,还可以增强机体的免疫功能,在临床癌症的化疗中可以广泛推广应用。     

回生口服液预防非小细胞肺癌化疗所致骨髓抑制观察

目的：观察回生口服液对非小细胞肺癌化疗所致骨髓抑制的预防效果。方法：采用随机对照的方法,将86例非小细胞肺癌患者分为试验组与对照组,试验组44例,采用化疗加回生口服液治疗,对照组42例,仅使用化疗方案,观察两组化疗后骨髓抑制情况,结果采用spss13．0进行统计分析。结果：化疗后试验组白细胞抑制22例,占50％,对照组白细胞抑制30例,占71．43％,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）;试验组血小板减少4例,对照组6例,组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：回生口服液可有效预防非小细胞肺癌化疗所致白细胞抑制,在临床上具有一定的推广应用价值。     

固本解毒法联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期或复发性直肠癌的临床研究

目的：观察固本解毒法联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期或复发性直肠癌的疗效。方法：将60例晚期或复发性直肠癌患者随机分为两组,试验组30例。予固本解毒法联合FOLFOX4方案化疗;对照组30例,予单纯FOL-FOX4方案化疗,3个周期后观察两组患者肿瘤大小、症状改善、生活质量、化疗不良反应。结果：两组疗效评价,组间差异无统计学意义（P〉O．05）;试验组治疗前后中医症候积分比较差异有统计学意义（P〈0．05）,对照组治疗前后中医证候积分比较差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后中医证候积分比较差异有统计学意义（P〈0．05）,试验组优于对照组;两组白细胞减少、消化道反应发生率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,试验组优于对照组,肝功能损害、神经毒性发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;试验组治疗后KPS评分有效率为74．58％,对照组为36．79％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,试验组优于对照组。结论：固本解毒法联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期或复发性直肠癌能够明显改善患者临床症状、减少化疗副反应、提高患者生活质量,起到了减毒增效作用。     

养正消积胶囊联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的观察养正消积胶囊联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法将260例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,各130例。两组均给予NP化疗方案,治疗组同时口服养正消积胶囊,疗程4个月。观察两组临床疗效、生存质量及毒副反应发生情况。结果两组临床疗效无显著性差异（P〉0．05）;治疗后两组患者生存质量均有改善（P〈0．01）,且治疗组改善优于对照组（P〈0．05）;治疗组骨髓抑制和胃肠道反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论养正消积胶囊可提高晚期非小细胞肺癌患者生存质量、减轻化疗毒副反应。     

中药复方联合化疗治疗中晚期胃癌临床疗效观察

目的：观察中药复方联合化疗对中晚期胃癌的临床疗效。方法：采用双盲、随机、平行对照的方法,按照入院顺序将72例患者随机分成治疗组和对照组,对照组单纯给予FOLFOX4方案化疗,治疗组采用中药复方联合FOLFOX4化疗,观察两组的临床疗效。结果：①消化道反应比较,治疗组显著低于对照组、化疗副作用小（P〈0．05）;②骨髓抑制比较,治疗组明显低于对照组（P〈0．01）;③KPS评分比较,对照组和治疗组的总有效率分别为58．33％和88．89％,有非常显著性差异（P〈0．01）;④生活质量比较,治疗组显著优于对照组（P〈0．01）;⑤近期肿瘤客观疗效比较,治疗组有效率高于对照组,但无统计学意义（P〉0．05）。结论：中药复方联合化疗治疗中晚期胃癌可明显改善患者症状,提高生活质量,减轻化疗副作用。     

自拟脾肾方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌40例

目的：观察自拟脾肾方联合多西他赛加顺铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：80例中晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组,治疗组应用自拟脾肾方联合多西他赛75mg／m2dl,顺铂75mg／m2dl静脉化疗治疗。对照纽仅予化疗方法治疗,21d为1个周期,至少完成2个周期。结果：（1）治疗组完全缓解3例,部分缓解14例,有效率为42．5％,对照组完全缓解2例,部分缓解14例,有效率为40．0％,两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;（2）两组症状改善率分别为75．0％、27．5％,治疗组优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．01）;（3）两组生活质量改善率分别为52．5％、12．5％,治疗组优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;（4）毒副作用方面,治疗组在消化道反应、骨髓抑制方面均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：自拟脾肾方联合多西他赛加顺铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌在减轻化疗的各种症状、改善生活质量、减轻消化道反应、改善骨髓抑制方面具有很好的优势。值得临床推广运用。     

扶正肺瘤方联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察扶正肺瘤方治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将符合诊断标准和纳入标准的50例非小细胞肺癌晚期患者随机分为观察组和对照组,对照组仅给予DP化疗方案（多西紫杉醇联合顺氯氨铂）,观察组在DP方案化疗基础上联合扶正肺瘤方内服,观察2个疗程（3周为1个疗程）后,比较用药前后患者中医临床症状、肿瘤情况和患者生存质量,评估临床疗效。结果：观察组在中医证候疗效方面效果明显好于对照纽,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组病灶稳定率为76％,明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组的近期治疗客观有效率大于对照组,但两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;FACT—L生存质量观察提示：观察组明显好于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：扶正肺瘤方联合DP方案化疗对缓解晚期非小细胞肺癌在改善中医症状方面疗效明显,并能提高患者生存质量及病灶稳定率。     

ＴＰ方案联合复方斑蝥胶囊治疗晚期食管癌临床研究

目的：观察 ＴＰ方案联合复方斑蝥胶囊治疗晚期食管癌的临床疗效。方法：将４７例晚期食管癌患者按住院号随机分为两组,对照组采用 ＴＰ方案治疗,治疗组在对照组的基础上加用复方斑蝥胶囊。比较两组患者治疗前后 ＫＰＳ评分、ＱＯＬ评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组治疗前后 ＫＰＳ评分和 ＱＯＬ评分差值均高于对照组,两组比较差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）;治疗后治疗组缓解率 ５３．８５％,对照组缓解率 ２２．７３％,两组比较,差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）;两组患者Ⅲ、Ⅳ级不良反发生率比较,治疗组均低于对照组,其中胃肠道反应、周围神经毒性和骨髓抑制比较,差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论：ＴＰ方案联合复方斑蝥胶囊治疗晚期食管癌可提高临床疗效,改善患者生存质量,降低不良反应发生率。     

泻痢康胶囊治疗艾滋病慢性腹泻临床研究

目的：观察泻痢康胶囊治疗艾滋病慢性腹泻的临床疗效。方法：选择艾滋病慢性腹泻患者130例,随机分为治疗组与对照组,每组各65例,治疗组口服泻痢康胶囊,每次3粒,每日3次;对照组口服参苓白术散,每次2袋,每日3次。两组均以14d为1个疗程,观察两组患者症状体征积分及临床疗效。结果：治疗组症状体征积分优于对照纽,腹泻次数、大便性状、腹胀腹痛的改善情况与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组有效率100．00％,对照组有效率95．38％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：泻痢康胶囊治疗艾滋病慢性腹泻效果显著。     

血脂安胶囊治疗痰瘀型高脂血症的临床观察

观察血脂安胶囊治疗痰瘀型高脂血症的-临床疗效。将60例患者随机分为2组,治疗组服用血脂安胶囊;对照组给予脂必妥片。疗程4周。结果：两组患者的临床证候与治疗前比较有显著改善,差异有统计学意义（P〈0.05）;血脂安胶囊改善高脂血症患者中医I临床证候总有效率93．33％,明显优于对照组（73．33％）,差异有显著统计学意义（P〈0.01）。结论：血脂安胶囊可改善痰瘀型高脂血症的,临床症状。     

颈痛康胶囊治疗颈椎病60例临床研究总结

目的：考察颈痛康胶囊的临床疗效。方法：采用随机对照试验法,将120例合格爱试者分为治疗组与对照组,各组60例。治疗组口服颈痛康胶囊,对照组口服颈复康颗粒,连续治疗30天评价疗效。结果：治疗组总有效率75．0％,对照组总有效率45．0％,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：颈痛康胶囊治疗颈椎病有较好疗效,是治疗颈椎病的有效、安全的中药制剂。     

参附注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的：观察参附注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法：将60例患者随机平均分为治疗组与对照组。两组均采用NP方案化疗,治疗组化疗前2d加用参附注射液治疗。结果：治疗组与对照组总有效率分别为40．0％、30．0％（P〉0．05）;中医临床证候变化比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为80．0％、63．6％（P〈0．05）;两组患者治疗前后T淋巴细胞亚群比较,两组治疗后比较差异有显著性（P〈0．05）,对照组治疗前后差异有显著性（P〈0．05）;治疗组化疗后T淋巴细胞亚群基本无变化。不良反应变化,治疗组血白细胞、血小板下降程度及恶心呕吐反应较对照组轻。差异有显著性（P〈0．05）。结论：参附注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可改善临床证候,保护骨髓功能,提高免疫功能,改善生活质量,延长生存周期。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量变化、毒副反应及疼痛缓解情况。方法：将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋GP方案化疗）和对照组（GP方案化疗）。对照组应用吉西他滨1000mg/m2分别于第1d、8d静滴,顺铂25mg/m2,第1d、2d、3d静滴;治疗组在化疗同时加用复方苦参注射液20m L,静脉滴注,1次/d,连用2周,3周为一个周期,连续治疗两个周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）86.7%,对照组临床获益率63.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后Karonfsky评分提高率分别为73.3%和43.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组在白细胞下降、恶心、呕吐、肝功能损害方面比较有显著统计学差异性（P〈0.05）,在血小板下降、血红蛋白下降、肾功能损害方面比较无显著统计学差异性（P〉0.05）;治疗组止痛缓解率90.0%高于对照组63.3%,两组差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可明显改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用、缓解轻中度疼痛。     

胸腔化疗配合中药治疗肺癌患者胸腔积液的临床效果

目的：分析胸腔化疗配合中药治疗肺癌患者胸腔积液的临床效果。方法：选取2009年3月～2012年5月间入我院进行治疗的肺癌患者180例为研究对象,随机分为对照组和研究组。两组实施同样胸腔引流和化疗,研究组加用中药外敷,对比治疗效果、生活质量和不良反应。结果：研究组患者胸腔积液恶化情况明显得到控制,与对照组相比,总有效率分别为80%、50%,差异具有统计学意义（P<0.05）。研究组患者生活质量改善情况明显较好,在并发症和不良反应方面,以骨髓抑制、恶心呕吐、中性粒细胞减少和肝肾功能损害为主,差异无统计学意义（P<0.05）。结论：胸腔化疗联合中药治疗肺癌患者胸腔积液临床应用效果好,可广泛推广使用。     

益肾活血胶囊对2型糖尿病胰岛素抵抗患者血流变的影响

目的：观察益肾活血胶囊对2型糖尿病胰岛素抵抗（气虚血瘀型）血流变的影响。方法：将60例2型糖尿病患者随机分为治疗组30例和对照组30例,对照组给予西医治疗（饮食控制、运动和二甲双胍治疗）,治疗组用益肾活血胶囊口服,两组疗程均为两个月,治疗前后分别测全血黏度200/S,全血黏度30/S,全血黏度3/S,血降黏度,红细胞压积,纤维蛋白原,红细胞聚集变形指数,血沉方程K值。结果：治疗组总疗效为91.67%,优于对照组（40.00%）（P〈0.01）;治疗组治疗后的证候积分明显减少（P〈0.01）,与对照组相比有统计学意（P〈0.01）;治疗组治疗后,FPG、2hPG、HbA1C、FINS、ISI 与对照组相比具有统计学意义,差异均有显著性（P〈0.05）。结论：益肾活血胶囊能明显改善2型糖尿病胰岛素抵抗患者的血流变,具有明显的临床意义。     

安络化纤丸联合苦参素胶囊治疗肝纤维化疗效探讨

目的：探讨安络化纤丸联合苦参素胶囊治疗肝纤维化的临床疗效。方法：选取我院收治的84例肝纤维化患者,随机将其分为观察组和对照组,各42例,给予对照组患者单纯苦参素胶囊治疗,给予观察组患者安络化纤丸联合苦参素胶囊治疗,对两组患者治疗前后肝功能、肝纤维化指标进行对比。结果：两组患者治疗前肝功能、肝纤维化指标比较均无显著性差异（P＞0.05）,治疗后两组患者肝功能、肝纤维化指标均明显改善（P＜0.05）,且治疗后观察组明显优于对照组（P＜0.05）。结论：给予肝纤维化患者安络化纤丸联合苦参素胶囊治疗可有效的改善患者肝功能及肝纤维化化指标,临床效果显著,值得推广和应用。