痰热清注射液联合抗生素治疗肺癌化疗后合并肺部感染临床观察

目的观察痰热清注射液联合抗生素治疗肺癌化疗后合并肺部感染临床疗效及安全性。方法将患者随机分为两组,治疗组以痰热清注射液联合抗生素治疗,对照组仅使用抗生素。结果治疗组疗效优于对照组,体温恢复正常时间及住院时间较对照组明显缩短,且能明显改善患者生活质量。结论痰热清注射液联合抗生素治疗肺癌化疗后合并肺部感染疗效显著,可在较短时间缓解临床症状,改善患者生活质量,减少住院时间。     

痰热清注射液联合抗生素治疗老年脑卒中患者合并肺部感染疗效观察

目的观察痰热清注射液联合抗生素治疗老年脑卒中患者合并肺部感染的疗效及其安全性。方法将患者68例随机分为两组,对照组33例采用抗生素治疗,治疗组在用抗生素治疗的基础上加用痰热清注射液静滴;两组均治疗14d后评价疗效与安全性。结果治疗组总有效率94.29%,高于对照组之75.76%;两组均未见明显不良反应。结论痰热清注射液联合抗生素治疗老年脑卒中患者合并肺部感染疗效较佳,且使用较为安全。     

痰热清注射液治疗晚期肺癌合并肺部感染临床观察

目的观察痰热清注射液治疗晚期肺癌合并肺部感染的临床疗效。方法将73例晚期肺癌合并肺部感染患者随机分为两组,对照组予常规剂量抗生素静滴,治疗组在此基础上加用痰热清注射液静滴;治疗2周后比较两组疗效。结果治疗组疗效优于对照组。结论痰热清注射液治疗晚期肺癌合并肺部感染疗效可靠,临床应用安全。     

痰热清注射液治疗晚期肺癌合并肺部感染疗效观察

目的：痰热清注射液治疗晚期肺癌合并肺部感染的临床疗效。方法：选择诊断为晚期肺癌合并肺部感染的住院患者136例,随机分为治疗组70例及对照组66例,两组均予头孢他啶抗感染等基础治疗,治疗组在此基础上加用痰热清注射液静脉滴注,疗程均为10d。比较临床疗效。结果：治疗组有效率为92．86％,对照组有效率80．3％,两组间疗效差异有显著性（P〈0．05）。临床症状体温正常、咳嗽、咳脓痰、罗音好转时间治疗组优于对照组,有统计学意义（p〈0．05）。结论：在西医常规治疗基础上使用痰热清注射液治疗晚期肺癌合并肺部感染疗效好,安全性高,值得临床推广应用。     

痰热清注射液治疗肺癌化疗后合并肺部感染临床观察

目的观察痰热清注射液对肺癌患者化疗后合并肺部感染的临床疗效。方法将56例肺癌化疗后合并肺部感染患者随机分为两组,均予敏感抗生素、化痰、对症支持治疗,治疗组加用痰热清注射液静滴。结果治疗组在改善症状、加快胸片吸收及缩短住院时间方面疗效均优于对照组。结论痰热清注射液对肺癌患者化疗后合并肺部感染具有良好辅助治疗作用。     

痰热清注射液治疗肺癌化疗后合并肺部感染临床观察

目的观察痰热清注射液对肺癌患者化疗后合并肺部感染的临床疗效。方法将56例肺癌化疗后合并肺部感染患者随机分为治疗组与对照组,均予使用敏感抗生素、化痰、对症支持治疗,治疗组加用痰热清注射液静滴。结果治疗组在改善症状、加快胸片吸收及缩短住院时间方面疗效均优于对照组。结论痰热清注射液对肺癌患者化疗后合并肺部感染具有良好的辅助治疗作用。     

痰热清注射液联合抗生素治疗肺部感染50例

目的观察痰热清注射液联合抗生素治疗肺部感染的疗效。方法 100例肺部感染患者随机分为两组,治疗组予痰热清注射液联合抗生素治疗,对照组单用抗生素治疗。结果治疗组疗效优于对照组,且疗程缩短。结论痰热清注射液联合抗生素治疗肺部感染疗效确切。     

痰热清联合抗菌药物治疗老年肺部感染35例临床体会

目的 观察痰热清注射液治疗老年肺部感染的疗效及其安全性.方法 将笔者所在医院2007年1月～2008年7月住院之老年肺部感染患者65例,随机分为两组,即单用抗菌药组30例与痰热清联合抗菌药物治疗组35例,并于治疗7d后评价疗效与安全性.结果 治疗组总有效率82.9%,高于对照组之73.3%.结论 痰热清注射液治疗老年人肺部感染有较好疗效.     

痰热清注射液联合抗生素治疗糖尿病合并肺部感染40例

目的:观察痰热清注射液联合抗生素治疗糖尿病合并肺部感染的临床疗效.方法:80例随机分为2组.治疗组40例采用痰热清注射液联合抗生素治疗,对照组40例用抗生素治疗.结果:治疗组治愈率87.5%,总有效率100%;对照组治愈率75%,总有效率85%.两组治愈率比较有显著性差异(P＜0.05),且治疗组发热、咳嗽、咳痰等主要症状改善起效时间短于对照组(P＜0.05).结论:痰热清注射液与抗生素合用治疗肺部感染有良好效果.     

痰热清注射液联合抗生素治疗支气管扩张合并肺部感染临床体会

目的 观察痰热清注射液联合抗生素治疗支气管扩张合并肺部感染的疗效.方法 将患者30例随机分为两组,均予头孢哌酮静滴,治疗组加用痰热清注射液静滴.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 痰热清注射液联合抗生素治疗支气管扩张合并肺部感染疗效确切,未见明显毒副作用.     

老年肺癌化疗后并发细菌感染的高危因素分析

目的：探讨老年肺癌患者化疗后并发细菌感染的高危因素。方法：回顾性分析2010年6月--2012年6月住院的74例老年肺癌患者的临床资料。结果：74例老年肺癌患者,医院感染29例次,感染部位以呼吸系统占首位,革兰阴性菌〉革兰阳性菌;其中晚期患者、小细胞癌、中央型肺癌更容易并发细菌感染,同时与住院天数、白细胞计数、营养状况、基础心肺肾疾病、是否有侵入性操作也有密切的关系。结论：针对老年肺癌患者医院细菌感染的高危因素分析,在化疗的同时应加强对可干预高危因素的防控。     

血必净对合并感染肺癌患者肺功能及炎症因子的影响

目的:探讨血必净对合并感染肺癌患者肺功能及其炎症因子的影响。方法:将92例患者随机分为对照组、观察组各46例。2组均给予辅助通气、解痉、抗感染和抗凝等常规治疗,观察组同时静脉滴注血必净注射液,2次/d。2组均连续治疗2周。分别于治疗前和治疗14天后测定动脉血氧分压(Pa O_2)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO_2)和外周血炎性因子水平。结果:Pa O_2、Pa CO_2治疗后2组均明显改善,观察组改善更明显差异有统计学意义(P0.05)。肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)均有所降低,观察组降低更明显差异有统计学意义(P0.05)。结论:血必净联合抗生素可改善感染合并肺癌患者的肺功能血气指标,并可降低TNF-α、IL-6、IL-8以及高敏C反应蛋白等炎症因子水平。     

痰热清与头孢美唑联合治疗老年肺部感染疗效分析

目的:探讨痰热清与头孢美唑联合治疗老年肺部感染的临床疗效。方法:本研究于2011年2月—2013年2月通过随机、对照、前瞻的临床研究,将在温州医科大学附属第二医院住院接受治疗的64例老年肺部感染患者按照随机数字表法随机分为研究组和对照组,其中研究组采用痰热清与头孢美唑联合治疗,而对照组则仅采用头孢美唑单独治疗,比较两组患者的临床治疗效果、临床症状缓解时间、体温及x线摄片恢复正常时间。结果:研究组患者中显效13例,有效16例,治疗的总有效率达90.62%;对照组患者中显效10例,有效14例,治疗的总有效率为75.00%;经统计分析发现研究组的总有效率(90.62%)明显高于对照组(75.00%),且差异具有统计学意义(χ2=4.02,P<0.05)。研究组患者的症状缓解时间、体温及X线胸片恢复正常时间均较对照组明显缩短,且差异具有统计学意义(t=6.78、4.89、5.22,P<0.05)。研究组的不良反应总发生率(9.38%)与对照组(12.50%)相比较无明显差异(χ2=0.16,P>0.05)。结论:痰热清与头孢美唑联合治疗老年肺部感染的总有效率明显优于单独采用头孢美唑,且可以明显缩短临床症状缓解时间、体温恢复正常时间及X线胸片恢复正常时间,安全可靠,值得临床推广应用。     

痰热清注射液治疗肺腺癌化疗后并发的肺部感染

目的： 观察痰热清注射液对肺腺癌化疗后并发肺部感染患者的疗效及其对患者机体免疫功能的影响。 方法： 临床选取肺腺癌化疗后并发肺部感染患者70例,其中35例为痰热清治疗组,应用痰热清注射液联合抗生素治疗;35例为对照组,单纯注射抗生素治疗。分别对两组病人进行临床观察,并进行相关实验室检查。同时,在用药前后,通过流式细胞术检测患者的外周血T淋巴细胞亚群,并通过银染色法检测患者淋巴细胞中核仁形成区嗜银蛋白含量（AgNORs）的相对含量（I.S）。ELISA法检测患者血清中转化生长因子-β₁（TGF-β₁）的含量。 结果： 痰热清治疗组疗效明显优于对照组（P<0.05）,且患者外周血T细胞亚群、TGF-β₁含量及淋巴细胞I.S值较对照组改善更为明显（P<0.05）。 结论： 痰热清注射液联合抗生素治疗肺腺癌化疗后并发肺部感染较单独使用抗生素更为有效,同时该药还对患者具有一定的免疫调节作用。     

痰热清注射液治疗癌性发热36例

癌性发热是指恶性肿瘤患者在排除感染等因素而引起的发热，其机理主要是肿瘤细胞迅速生长导致缺血、坏死、液化或经有效治疗后肿瘤组织迅速破坏、溶解，释放出大量炎症介质或毒性产物等引起。西医对此无特殊治法，多采用解热镇痛剂或物理降温，疗效不稳定且有胃肠道反应或发汗过多，生活质量下降。因此，探寻中医药途径治疗癌性发热十分必要，自2003年以来，我们应用中药新药痰热清注射液（药品注册批件号：2003S01014）治疗癌性发热36例，取得了较好疗效，现初步总结如下。     

血必净注射液治疗老年慢性阻塞性肺病急性期

目的:观察血必净注射液治疗老年慢性阻塞性肺病(COPD)患者急性期疗效的临床观察。方法:选取COPD急性加重患者82例,随机分为两组。在对症支持治疗基础上,对照组予头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5 g,5%葡萄糖注射液100 mL稀释后静脉滴注,bid;观察组在对照组治疗的基础上加用血必净注射液50 mL加生理盐水100 mL,静脉滴注,bid。疗程14 d,比较两组治疗前后患者病情积分、肺功能及炎性因子水平改善情况及临床疗效。结果:治疗后,观察组病情积分,第一秒用力呼气量(FEV₁),FEV₁/用力肺活量(FVC),C-反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)水平均较对照组明显改善(P<0.05);治疗组有效率为90.24%,高于对照组的80.49%(P<0.05)。结论:老年COPD患者急性加重期联合使用血必净注射液治疗能够显著改善临床症状及体征,提高肺功能水平,降低体内炎性反应,提高临床疗效。     

肺癌合并肺结核患者的临床回顾分析

目的:观察肺癌合并肺结核的临床特点,以期早日确诊。方法:分析78例肺癌合并肺结核患者的临床特点及临床表现。结果:肺癌合并肺结核主要临床表现为发热、胸闷、咳嗽、咳痰、气短、气促;肺结核主要以浸润性为主,而肺癌主要以非小细胞肺癌为主。结论:中年男性为肺癌合并肺结核的好发人群,肺癌的临床表现、影像学表现、病理类型、临床分期和肺结核的类型无特异性。     

中西医结合治疗91例老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察中西医结合疗法对老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)临床疗效的影响,为进一步研究提供临床依据。方法将91例老年晚期NSCLC患者随机分成中医组(31例)、化疗组(30例)及中医加化疗组(30例)。中医组采用中药汤剂加中成药静脉滴注治疗;化疗组单纯接受化疗方案治疗;中医加化疗组采用化疗方案治疗的同时服用中药汤剂,均以28天为1个周期,治疗2个周期。采用中医原发性肺癌症状分级量化表、骨髓抑制评分、无疾病进展生存期(progression-free survival,PFS)等作为疗效评价指标,同时建立Cox回归模型,分析对患者PFS产生影响的有利及危险因素。结果中医组与中医加化疗组治疗后中医症状积分优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);中医加化疗组骨髓抑制发生率较化疗组低,骨髓抑制程度也较化疗组轻,但组间比较差异无统计学意义(P=0.097,P=0.299);PFS中医加化疗组为202天,中医组168天,化疗组129天,中医加化疗组优于化疗组(P=0.0157);经Cox回归模型分析,影响老年晚期NSCLC患者PFS有统计意义的预后因素有:治疗因素(中医治疗和中医加化疗为有利因素)、手术史(无手术史为有利因素)及治疗前行为状态评分(performance status,PS评分,1为有利因素)。结论中医药治疗可改善老年晚期NSCLC患者的症状;中医加化疗对老年患者PFS可能存在优势。     

痰热清注射液配合西药治疗胸外科术后肺部感染40例

目的:观察痰热清注射液配合西药治疗胸外科术后肺部感染的临床疗效.方法:将符合病例人选标准的80例胸外科术后肺部感染患者随机分为观察组、对照组各40例.两组均常规行手术治疗,术后给予广谱抗生素积极预防、控制感染.同时以盐酸氨溴索注射液30 mL+生理盐水250 mL,gtt,1次/d.观察组在对照组治疗基础上给予痰热清注射液30 mL+生理盐水250 mL,gtt,1次/d.两组患者均以7d为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效.结果:痊愈率观察组77.50％,对照组62.50％,两组差异显著(P＜0.05);总有效率观察95.00％,对照组82.50％,两组差异显著(P＜0.05).咳痰、发热、啰音等消失时间,住院时间,胸片病灶消失时间观察组分别为(5.82±1.45),(3.68±1.15),(5.27±1.24),(4.68±1.08),(12.62±3.28)d,对照组分别为(7.68±1.72),(5.43±1.22),(7.36±1.55),(7.83 ±1.35),(15.15±3.18)d,观察组优于对照组(P＜0.05).结论:痰热清注射液治疗胸外科术后肺部感染临床疗效显著,可缩短咳痰、发热、啰音等症状、体征消失时间,住院时间,胸片病灶消失时间.     

痰热清注射液治疗中青年肺部感染48例

目的研究痰热清注射液治疗中青年肺部感染的疗效。方法治疗组48例给予痰热清注射液20mL/d,对照组52例给予头孢哌酮钠4g/d,分2次静脉点滴。疗程为10d。结果治疗组痊愈率79.2%、有效率95.8%;对照组痊愈率76.9%、有效率96.2%,两组无显著差异(P>0.05)。两组退热天数、肺部音消失天数均无显著差异。结论痰热清注射液能较好地用于肺部感染的治疗,且无明显副作用,是一种值得推广使用的抗感染药物。