中医辨证联合化疗治疗对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的;观察白拟肺癌扶正方联合化疗对Ⅲb、Ⅳ期老年晚期非小肺癌的生活质量的影响。方法：将50例Ⅲ、Ⅳ期老年非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,两纽均治疗2周期,然后观察患者生存质量改善情况、体重变化、临床症状改善情况,并进行比较。结果：治疗组生存质量改善较明显（P〈0．05）,体重增长较明显（〈0．05）,临床症状改善明显（P〈0．05）。结论：中医辨证联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌可改善临床症状和提高生活质量。值得临床推广。     

扶正肺瘤方联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察扶正肺瘤方治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将符合诊断标准和纳入标准的50例非小细胞肺癌晚期患者随机分为观察组和对照组,对照组仅给予DP化疗方案（多西紫杉醇联合顺氯氨铂）,观察组在DP方案化疗基础上联合扶正肺瘤方内服,观察2个疗程（3周为1个疗程）后,比较用药前后患者中医临床症状、肿瘤情况和患者生存质量,评估临床疗效。结果：观察组在中医证候疗效方面效果明显好于对照纽,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组病灶稳定率为76％,明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组的近期治疗客观有效率大于对照组,但两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;FACT—L生存质量观察提示：观察组明显好于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：扶正肺瘤方联合DP方案化疗对缓解晚期非小细胞肺癌在改善中医症状方面疗效明显,并能提高患者生存质量及病灶稳定率。     

益气养阴方治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的探讨益气养阴方治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例患者随机分成两组,治疗组（中药加化疗）30例,对照组（单纯化疗）30例,分别治疗6周。结果①治疗组与对照组比较在改善中医主症方面有明显差异（P〈0.05）。②治疗组与对照组比较治疗组可以明显提高生存质量（P〈0.05）。③两组临床疗效,治疗组与对照组有明显差异（P〈0.05）。结论益气养阴方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高化疗疗效,降低化疗毒副反应,可明显提高患者生存质量,改善临床症状。     

泽菲联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效临床观察

目的：评价泽菲联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效。方法：64例老年晚期非小细胞肺癌患者完全随机分为治疗组（32例）和对照组（32例）。对照组单纯采用GP方案化疗,治疗组在GP方案化疗基础上,同时进行常规放疗。结果：治疗组的总有效率明显好于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组生活质量提高率明显高于对照组（P〈0．05）。结论：泽菲联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效好,可提高生存率,值得临床推广。     

益气养阴解毒方联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：探讨益气养阴解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：随机将40例晚期非小细胞肺癌患者分为治疗组（益气养阴解毒方＋化疗）和对照组（单纯化疗）,每组各20例,治疗2个周期,每周期为21 d。2个周期后对各组治疗前后及两组治疗后的临床疗效、中医症状、体力状况、不良反应等指标进行比较,评价疗效。结果：临床疗效方面,两组比较无显著差异（P〉0.05）。中医症状比较,治疗组治疗后有效率为70%,对照组治疗后有效率20%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。体力状况比较,两组治疗前无明显差异（P〉0.05）,治疗后治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。不良反应比较,治疗组相对于对照组,不良反应出现的例数明显减少,其中白细胞、血红蛋白、呕吐等比较,差异显著（P〈0.05）,血小板、腹泻、谷丙转氨酶、肌酐比较,无明显差异（P〉0.05）。结论：益气养阴解毒方联合化疗较单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌在改善患者体力状况,减轻中医症状方面具有明显优势,能一定程度上降低血液系统毒性,减轻消化道反应,提高晚期非小细胞肺癌患者化疗耐受性。     

健脾化痰膏方配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察健脾化痰方联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例晚期非小细胞肺癌随机分为2组,对照组30例应用GP方案化疗,试验组30例应用GP方案化疗联合健脾化痰膏方（生晒参、黄芪、当归、白术、薏苡仁等）;每组均以3周为1疗程,2个疗程后评价疗效。观察比较2组治疗前后临床疗效、毒副反应、患者生活质量。结果：2组患者近期疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但试验组患者治疗后生活质量、机体免疫功能明显优于对照组（P〈0．05）,毒副反应轻于对照组（P〈0．05）。结论：健脾化痰方能减轻GP方案对机体的毒副反应,提高机体免疫力,增强患者对化疗的耐受性。     

生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的：观察生脉注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法：将60例晚期非小细胞肺癌按随机数字表法平均分成2组。对照组30例单纯应用化疗,28 d为1个疗程,根据病情缓解情况确定化疗疗程和时限。治疗组30例在对照组化疗基础上加用生脉注射液治疗,15 d为1疗程,2个疗程评价疗效。观察2组临床症状改善率、生活质量提高稳定率和毒副反应变化。结果：2组临床症状改善率比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%和60.0%（P〈0.05）;2组生活质量提高稳定率比较,治疗组与对照组提高稳定率分别为70.0%和50.0%（P〈0.05）;2组毒副反应比较,治疗组毒副反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：生脉注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有保护骨髓,改善临床症状,减轻毒副反应,提高生活质量,延长生存期等作用。     

消瘤汤配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察消瘤汤配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将全部经病理证实为WHO分期Ⅲ～Ⅳ期的中晚期非小细胞肺癌患者36例,随机分为两组：治疗组17例,对照组19例。两组患者均应用NP方案进行化疗,治疗组在化疗同时加服消瘤汤,期间不用其它中药治疗。观察治疗2个周期。观察患者治疗后的临床症状和生活质量改善情况。结果治疗组患者临床症状较对照组显著改善（P〈0.05）。治疗后两组患者的生活质量均比治疗前显著提高（P〈0.05）,且治疗组患者生活质量较对照组显著提高（P〈0.01）。结论消瘤汤可以明显改善中晚期非小细胞肺癌患者的临床症状和生活质量。     

中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：探讨中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法：将56例晚期非小细胞肺癌患者分为对照组和观察组各28例,对照组采用单纯化疗,观察组在对照组基础上结合中医药分阶段结合治疗.化疗结束后,比较两组患者的临床症状、毒副反应、生存周期等.结果：观察组咳嗽、气促、胸痛等症状改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组中位生存期长于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：中医药分阶段结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高疗效,改善生存质量,有积极的临床意义.     

参芪泻白散配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的：观察参芪泻白散配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法：将60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例,两组均选用GP方案化疗,治疗组加用参芪泻白散治疗,观察两组患者临床症状改善情况和生活质量变化及毒副反应。结果：临床症状改善、生活质量改善情况,kamofsky评分比较,治疗组均优于对照组（P〈0.05）。毒副反应比较,治疗组白细胞、血红蛋白下降程度比对照组轻,差异有显著性（P〈0.01及P〈0.05）,但血小板差异无显著性（P〉0.05）。结论：参芪泻白散配合化疗能改善肺癌患者临床症状及生活质量,减轻毒副反应,延长生存期。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合紫杉醇与顺铂方案（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组各30例,治疗组予康艾注射液联合TP方案化疗;对照组只给予TP方案化疗。均化疗3周期后评价疗效。观察近期疗效、毒副反应、Kamofsky评分、体重变化及细胞免疫功能指标变化。结果：治疗组近期疗效有效率为50．0％,对照组近期疗效有效率为43．3％,疗效未见显著性差异（P〉O．05）;治疗组Ⅲ～IV度中性粒细胞减少发生率低于化疗组（P〈0．05）;治疗组Kamofskv评分改善明显（P〈0．05）;治疗组CD4／CD8及NK阳性细胞率治疗后提高（P〈O．05）。结论：康艾注射液有一定的减毒增效作用,其联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌中性粒细胞减少发生率低,可改善患者一般状况及生活质量,提高患者细胞免疫功能。     

贞芪益气胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察贞芪益气胶囊联合GP方案（吉西他滨＋顺铂）治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效、毒性反应及其对无进展生存期的影响。方法：将晚期非小细胞肺癌患者67例随机分为治疗组34例和对照组33例。治疗组应用贞芪益气胶囊联合GP方案治疗,对照组单用GP方案治疗,每21天为1个周期,治疗4周期后观察疗效。结果：治疗组有效率和疾病控制率分别为47.1%、79.4%,高于对照组的39.4%、63.6%,但无统计学意义（P〉0.05）;治疗组患者生活质量及症状改善情况优于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组白细胞减少及恶心、呕吐例数明显低于对照组（P〈0.05）;2组无进展生存期比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：贞芪益气胶囊联合GP方案能改善晚期非小细胞肺癌患者症状,减轻化疗的毒性反应,提高患者生存质量,可延长患者的无进展生存期。     

参芪泻白散对晚期非小细胞肺癌化疗病人生存质量和心理状态的影响研究

目的：探索参芪泻白散对晚期非小细胞肺癌化疗病人生存质量和心理状态的影响。方法：将符合纳入标准的90例患者随机分入治疗组和对照组,每组各45例病人。对照组采用长春瑞滨联合顺铂化疗方案,治疗组在治疗组化疗方案基础上加入参芪泻白散,治疗期3个月,然后观察治疗后患者中医证候变化、生存质量量表评分变化及患者焦虑和抑郁心理状态的改变。结果：中医治疗组改善率为82.2%,对照治疗组改善率为57.9%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;生存质量相关各项指标中躯体功能、认知功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;抑郁和焦虑量表指标在两组比较,抑郁未见明显差异,焦虑量表指标有显著差异且有统计学意义（P〈0.05）。结论：运用中医参芪泻白散结合化疗的方法治疗晚期非小细胞肺癌具有改善临床证候、减轻不良反应、提高患者生活质量和减缓患者焦虑状况的优势,有利于延长肺癌患者的生存期。     

紫龙金片配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的研究

目的观察紫龙金片对非小细胞肺癌的疗效及增效解毒作用。方法将63例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组：治疗组采用紫龙金片＋化疗，对照组采用化疗＋安慰剂。按实体瘤治疗标准进行疗效分析，评定其症状、生活质量、免疫功能的变化等。结果治疗组32例临床症状改善率、病灶缓解率、生活质量改善及免疫力增强情况均优于对照组（P〈0.01）。结论紫龙金片配合化疗治疗非小细胞肺癌疗效肯定，其抗癌作用与提高机体的免疫功能有关。     

岩舒注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察岩舒注射液联合GP（吉西他宾＋顺铂）化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将84例患者按数字表法随机分为治疗组（44例）和对照组（40例）。治疗组采用GP方案化疗,同时加用岩舒注射液,21天为一周期,连用两周期后评价疗效;对照组仅采用GP方案化疗。观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应及免疫功能变化等情况。结果：治疗组与对照组近期总缓解率分别为治疗组40．9％,对照组37．5％,两组比较P〉0．05;治疗组生存质量明显改善,卡氏（KPS）评分提高,改善率达63．6％,对照组为30．0％,P〈0．01;化疗毒副作用比较,恶心、呕吐、腹泻等消化道反应及脱发两组比较,无统计学差异（P〉0．05）,白细胞下降两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：岩舒注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显提高KPS评分、减少血液学毒性、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量。     

参麦注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量的影响

目的观察参麦注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量的影响。方法将60例晚期非小细胞肺癌分为2组各30例,均采用长春瑞滨联合顺铂(NP)化疗方案,治疗组同时予参麦注射液60mL,每日1次静脉滴注。以28d为1个周期,连续治疗2个周期。观察近期疗效、平均缓解期、中位生存期、1年生存率及临床症状改善率、生存质量的变化。结果 2组近期疗效总有效率比较差异无统计学意义(P0.05);平均缓解期、中位生存期、1年生存率比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组长于对照组;临床症状总改善率、生存质量提高稳定率比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组改善均优于对照组;Ⅱ～Ⅲ度骨髓抑制发生率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组低于对照。结论参麦注射液配合化疗可改善晚期非小细胞肺癌临床症状及生存质量。     

康艾注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:72例晚期NSCLC患者随机分为康艾注射液联合化疗组(36例)和单纯化疗组(36例),观察两组患者化疗2个疗程后客观有效率及临床获益率、化疗期间及化疗后两组患者的不良反应及生存质量的对比情况。结果:康艾注射液联合化疗组有效率及临床获益率均略高于单纯化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。康艾注射液联合化疗组化疗不良反应低于单纯化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。康艾注射液联合化疗组生存质量优于单纯化疗组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液能提高晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效,减轻化疗的不良反应,提高生存质量。     

溶岩胶囊联合化学药物治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察中药溶岩胶囊联合NP(N为长春瑞滨、P为顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:随机将60例晚期非小细胞肺癌患者分成两组。对照组30例采用NP方案化疗。治疗组30例化疗方案同对照组,于化疗开始第1天始服溶岩胶囊,每次4粒,每日4次。21天为1个周期,连续2个周期后评价疗效。分别观察两组患者治疗后的近期疗效(肿瘤大小)、中医证候变化、生存质量、免疫功能及化疗不良反应等情况。结果:进入统计学58例,两组治疗后均无完全缓解病例,治疗组稳定率为86.2%,对照组稳定率58.6%,治疗组高于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论:中药配合治疗晚期非小细胞肺癌,可增强患者的机体免疫功能,减轻化学药物的毒性反应,遏制肿瘤的转移和复发,从而改善了临床症状及生活质量。