1,6-二磷酸果糖治疗新生儿心肌损害疗效观察

缺氧性心肌损伤在新生儿较常见,2006年1月-2009年6月我院收治80例新生儿窒息致缺氧性心肌损伤的患儿,经应用1,6-二磷酸果糖（FDP）治疗取得良好疗效,现报道如下。     

1,6-二磷酸果糖治疗新生儿窒息并发缺氧缺血性脑病的研究

目的　观察 1,6-二磷酸果糖对新生儿窒息并发缺氧缺血性脑病 (HIE)的治疗作用。方法　将 2 0 2例HIE患儿随机分为 2组 ,治疗组给予 1,6-二磷酸果糖 ,对照组给予胞二磷胆碱治疗。结果　治疗组有效率为 96.2 % ,对照组有效率为 80 .6% ,两组比较有显著性差异(P <0 .0 5 )。结论　 1,6-二磷酸果糖治疗新生儿HIE有效率高 ,神经系统后遗症少 ,且无明显的副作用     

复方丹参注射液与1%2C6-二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害疗效比较

目的:临床观察比较复方丹参注射液与1,6-二磷酸果糖(FDP)治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)合并心肌损害的疗效。方法:在支持和对症治疗的基础上加复方丹参注射液治疗22例患儿并与21例加用FDP组进行对比观察,以临床症状、心电图、血清CK-MB作为观察指标。结果:复方丹参注射液组与FDP组疗效相近。结论:复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病合并心肌损害,疗效良好,且价格低廉,值得临床推广应用。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的:观察复方丹参注射液在治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)中的疗效。方法:治疗组:29例,综合治疗基础上加用复方丹参注射液,0.2～0.4mL/(kg.d)加入5%葡萄糖溶液30～50mL静滴,每日1次,连用7～10d为1疗程。对照组:29例,除复方丹参注射液外,余治疗相同。观察两组患儿治疗后的显效率和总有效率。结果:治疗组显效18例(62.1%),有效8例(27.6%),总有效率为89.7%;对照组显效10例(34.5%),有效12例(41.4%),总有效率75.9%。两组在显效率及总有效率之间的差异均有显著意义(P<0.05)。不良反应:两组均未发现明显不良反应。结论:复方丹参注射液能有效改善患儿的临床神经症状和体征,且用药安全,未发现不良反应,值得临床推广应用。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病68例

新生儿缺氧缺血性病（（ＨＩＥ）是新生儿临床常见疾病,是由窒息缺氧造成的脑损害。若治疗不及时会留下不同程度后遗症。近年来我们采用复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血脑病６８例,疗效满意,现报告如下。１　临床资料所选病例系我院分娩的ＨＩＥ患儿１２８例,诊断依据及临床分度均符合济南会议制定的标准。（韩玉昆,等．中华儿科杂志,１９９０,２９（１３１）按治疗方法的不同随机分为治疗组和对照组,治疗组６８例,共中轻度１３例,中度３１例,重度２４例,合并颅内出血１１例（１６－２％）,对照组６０例,其中轻度１２例,中…     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病60例疗效观察

目的观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将122例新生儿HIE患儿随机分为2组,均予综合治疗,治疗组在此基础上加用复方丹参注射液2 mL/(kg.d),疗程7~10 d,观察2组临床症状、体征恢复时间及新生儿20项行为神经评分的差异。结果治疗组患儿临床症状体征恢复时间及新生儿20项行为神经评分均优于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.01或0.05)。结论复方丹参注射液治疗新生儿HIE有显著疗效。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

重度窒息新生儿复苏后常伴有通气、换气功能障碍 ,血液酸碱失调 ,以及周身各器官功能损害 ,影响脑组织充分的血液灌注和能量代谢 ,使缺氧缺血性脑损害在生后继续加重。因此早期综合性治疗是缩短新生儿期病程 ,降低后遗症发生率的关键。 1996年以来我科应用复方丹参注射剂治疗新生儿缺氧缺血性脑病(ＨＩＥ) ,经近期观察及 1～ 3个月随访证实其有确切疗效 ,现总结报告如下。临床资料1　病例选择与分组　选择 1996年 5月～ 1999年 8月收治的新生儿ＨＩＥ患儿 81例 ,全部病例均符合 1996年中华医学会儿科学会新生儿组于杭州修订的新生儿ＨＩＥ的…     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病46例

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是围产期新生儿常见的颅内病变,正确处理围产期HIE对降低围产期死亡率,预防和减少远期后遗症具有重要意义。1999年以来,笔者应用复方丹参注射液治疗新生儿HIE46例,取得满意疗效,现报道如下。 1 资料和方法 1.1 对象 治疗组46例,其中男25例,女21例;早产儿3例,足月儿43例;出生体重<2 500g 4例,2 500～4000g 37例,>4 000g 5例;Apgar评分0～3分5例,4～7分41例。对照组38例,其中男26例,女12例;早产儿2例,足月儿36例;出生体重<2 500g 3例,2 500～4 000g 31例,>4 000g 4例;Apgar评分0～3分4例,4～7分34例。两…     

纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的探讨纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法把60例HIE患儿随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用纳洛酮和复方丹参注射液。通过观察临床症状恢复时间及新生儿神经行为(NBNA)评分来判定2组疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论纳洛酮联合复方丹参注射液有缩短HIE病程的作用,对提高治愈率、降低病残率有积极的意义。     

纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效。方法将128例HIE患儿随机分为2组,均予综合治疗。在此基础上,治疗组加用纳洛酮和复方丹参注射液治疗。结果治疗组显效62例,总有效率91%;对照组显效29例,总有效率61%。2组总有效率比较有显著性差异(P<0.01)。结论纳洛酮联合复方丹参注射液治疗新生儿HIE疗效好,临床症状恢复时间短,无不良反应,值得推广应用。     

复方丹参注射液防治新生儿缺氧缺血性脑病40例

我们收集了 1999年元月至 2 0 0 1年元月的窒息新生儿 80例 ,其中 4 0例用复方丹参注射液进行治疗 ,现报告如下 :1　一般资料80例出生窒息新生儿随机分为两组 ,治疗组 4 0例 ,男 2 3例 ,女 17例 ;日龄 :1小时内 3 8例 ,1小时后 2例 ;难产 19例 ,羊水混浊 19例 ;重度窒息 17例 ,轻度窒息 2 3例 ;早产 3例 ,宫内窘迫 3 7例。对照组 4 0例 ,男 2 1例 ,女 19例 ;日龄 :1小时内 3 8例 ,1小时后 2例 ;难产 19例 ,羊水混浊 2 1例 ;重度窒息16例 ,轻度窒息 2 4例 ;早产 4例 ,宫内窘迫 3 6例。(Ｐ >0 0 5)。2　治疗方法两组患儿入院后均给吸氧、保暖…     

1,6-二磷酸果糖治疗轮状病毒肠炎伴心肌损害的疗效观察

目的:对1,6-二磷酸果糖治疗轮状病毒(RV)肠炎伴心肌损害的疗效进行临床分析。方法:以97例确诊为RV肠炎伴心肌损害的患儿作为临床研究对象。随机分作两组,观察组50例,对照组47例。两组均实施常规性治疗,对照组增加能量合剂治疗,观察组增加1,6-二磷酸果糖静脉滴注治疗,观察比较两组治疗前后的磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)变化与疗效。结果:治疗后,两组患儿的CK-MB检查结果均有显著改善,差异具有统计学意义(P0.05);但观察组CK-MB下降的幅度显著大于对照组(P0.05)。观察组治疗的总有效率为98.00%,明显高于对照组的80.85%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗期间均未见明显的不良反应发生。结论:常规治疗联合1,6二磷酸果糖治疗RV肠炎伴心肌损害,疗效理想。     

复方丹参注射液、纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

为探讨中、重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗效果，我科在综合治疗的基础上加用复方丹参注射液、纳洛酮，获得显着疗效，报告如下。     

复方丹参和1,6-二磷酸果糖治疗重症肺炎心肌损伤的对比观察

我们于 1999年 12月— 2 0 0 1年 11月分别应用复方丹参注射液和 1,6-二磷酸果糖 (ＦＤＰ)治疗重症肺炎心肌损伤 ,观察治疗前后心肌酶谱的改变 ,对比其疗效 ,现总结如下。临床资料　重症肺炎患儿共 13 2例为住院患儿 ,均符合重症肺炎诊断标准 (赵祥文主编 .儿科急诊医学 .北京 :人民卫生出版社 ,1995∶ 2 40 ) ,均于治疗前查心肌酶谱 :谷草转氨酶(ＧＯＴ)、α 羟丁酸脱氢酶 (α ＨＢＤ)、肌酸磷酸肌酶 (ＣＫ)、肌酸激酶同工酶 (ＣＫ ＭＢ)、乳酸脱氢酶 (ＬＤＨ Ｌ)。心肌酶谱升高且ＣＫ ＭＢ大于ＣＫ 2 5 %的患儿 72例列入本研究 ,随机分成…     

复方丹参注射液联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的:探讨复方丹参注射液联合纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)氧化应激和炎症的影响.方法:102例HIE患儿随机分为两组,对照组给予抗惊厥、吸氧、营养支持、降颅压及维持酸碱平衡等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,纳洛酮0.05 mg·kg-1,静脉注射,随后0.04 mg· kg-1·h-1连续6 h泵入,共3～5 d;复方丹参注射液0.5～1.0 mL·kg-1,静滴,1次/d,连续10 d.比较治疗前、治疗第7天血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(N0)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、白细胞介素(IL)-6、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,并对患儿进行NBNA评分.结果:两组治疗第7天,两组MDA,NO,IL-6,hs-CRP,TNF-α水平下降显著,SOD,GSH-Px上升显著(P＜0.05或P＜0.01);与对照组比较,治疗组的各指标变化幅度明显大于对照组(P＜0.05).新生儿神经行为评分(NBNA)比较,两组患儿治疗后14,28 d,治疗组明显高于对照组(P＜0.05).结论:复方丹参注射液联合纳洛酮能较好的抑制HIE患儿炎症反应,减轻缺氧缺血的氧化应激反应,改善机体神经功能.     

复方丹参注射液联合脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 探讨复方丹参与脑蛋白水解物联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 将90例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为两组,对照组45例采用常规三项支持疗法和对症治疗,治疗组45例在对照组的治疗基础上加用复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用.结果 治疗组总有效率为95.56%;对照组为77.78%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 复方丹参注射液与脑蛋白水解物注射液联合应用治疗HIE疗效显著.     

丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病46例

新生儿缺氧缺血性脑病 ( HIE)发病机制复杂 ,治疗较为困难 ,容易出现后遗症。近 5年来 ,我们采用丹参注射液治疗该病 46例 ,效果显著 ,现报告如下。1　临床资料46例中 ,男 30例 ,女 1 6例 ;其中早产儿 1 8例 ;日龄 3小时～ 5天 ,平均 2 .6天。2　治疗方法凡发现围产期窒息或宫内窘迫患儿出生后 ,在对症支持治疗基础上 ,应用丹参注射液 2 ml～ 3ml/( kg·d) ,加入 1 0 %葡萄糖液 1 0倍～ 2 0倍稀释后静脉滴注 ,疗程 7天～ 1 5天 ,如果仍有异常可延长至2 8天 ,重度具有脑干症状者可用药 6个月～ 8个月。3　治疗效果3.1　疗效标准　参照 1 99…     

FDP治疗新生儿缺氧缺血性脑病100例疗效观察

目的：观察1,6-二磷酸果糖（FDP）治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：将100例新生儿的轻、中、重HIE婴儿随机分成对照组和观察组（A组与B组）。A组常规支持治疗,B组在A组基础上应用FDP。结果：B组临床症状恢复时间较A组明显缩短．B组在治疗有效率、显效率及生后第7天、第14天与A组比较差异有显著性。结论：新生儿轻、中、重度HIE早期应用FDP治疗。可以明显改善临床症状,缩短病程,值得推广。