RP-HPLC法测定甲硝唑片的含量

目的建立反相高效色谱法测定甲硝唑片的含量。方法采用Hypersil ODS柱（4．6mm×250mm,5μm）,检测波长319nm。流动相为甲醇-水（20：80）;流速：1．0mL·min^-1。结果甲硝唑在9．35～95．7μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0·99998）,平均回收率为101．29％,RSD=0．28。结论本法快速．简便,准确,重复性好。     

RP-HPLC法测定盐酸氨溴索片的含量

目的：用反相高效液相色谱法测定盐酸氯溴素片的含量。方法：采用Shim-pack CLC-ODS柱，以甲醇-水-冰醋酸（40：60：1）为流动相，检测波长为244nm，于室温下对盐酸氨溴索片进行含量测定。结果：盐酸氨溴浓度在2-10цg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0.9999，回收率为99.8%，RSD为0.53%（n=5）。结论：RP-HPLC法具有简便、快速、专属性强等优点，可用于测定盐酸氨溴索片的含量。     

RP-HPLC法测定多潘立酮片含量及含量均匀度

建立高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量及含量均匀度测定方法 ,用Shim -packCLC -ODS柱 ,以甲醇 -水 -冰醋酸 ( 4 0∶60∶1)为流动相 ,检测波长为 2 88nm ,柱温 :室温。多潘立酮在 5～ 5 0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,r =0 9999,回收率为 99 6%,RSD为 0 61%(n =5 )。方法专属性强、重现性好。     

RP-HPLC法测定米铂的含量

目的 建立以反相高效液相色谱法测定米铂含量的方法.方法 色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(C18,4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为叔丁醇-乙腈(9:1),流速:1.0 mL·min-1,柱温:30℃,紫外检测波长:220 nm,进样量:20μL.结果 米铂在40.68~305.10μg·mL-1的检测浓度内呈良好的线性关系,R2=1;平均回收率为100.13%(n=9),RSD为0.15%.结论 本方法简便、快速、准确,回收率好,可用于米铂的含量测定.     

RP-HPLC法测定西咪替丁注射液的含量

目的建立高效液高效相色谱法测定西咪替丁注射液中西咪替丁的含量。方法色谱柱为waters碳十八柱(4.6mm×150mm,5μm)流动相:甲醇-水-三乙胺(20∶80∶0.1),磷酸调节pH值为3.5±0.1流速:1.0ml.min-1;检测波长:219nm。结果西咪替丁在0.127μg~1.01μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)平均回收率为:100.26%,RSD为1.1%(n=6)。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好。     

RP-HPLC法测定氢氯噻嗪片的含量

建立更优化的氢氯噻嗪片中氢氯噻嗪的反相高效液相色谱测定法。以W aters ODS C18为色谱柱,水-乙腈(88∶12)为流动相。紫外检测波长为271nm,柱温为室温,进样量为20μL。氢氯噻嗪在2~18μg.m l-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5)。平均回收率为100.36%,RSD=1.63%。该法准确度高,简便快速,是更优良的氢氯噻嗪片的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定阿苯达唑片含量

目的建立RP—HPLC法测定阿苯达唑片中阿苯达唑的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm,粒径5μm）;流动相为甲醇一水（7：3）,流速1．0ml／min;柱温：25℃;检测波长222nm。结果阿苯达唑在1—50μg/ml的范围内,线性关系良好,r=0．9996。回收率99．5％。结论该方法准确、可靠,重现性好,可用于阿苯达唑片的质量控制。     

RP-HPLC法测定替硝唑软膏的含量

用反相高效液相色谱法测定软膏中替硝唑的含量 ,采用 Shim- pack CLC- ODS柱 ,流动相为甲醇 -水(2 0∶ 80 ) ,紫外检测波长 31 7nm,平均回收率为 99.2 % ,RSD为 1 .81 %     

RP-HPLC法测定盐酸氨溴索口服液的含量

目的:采用RP-HPLC法测定盐酸氨溴索口服液的含量。方法:用Shim-pack CLC-ODS柱,以甲醇-水-冰醋酸(40:60:1)为流动相,UV检测波长为 244 nm,室温下测定盐酸氨溴索口服液含量。结果:盐酸氨溴索在 2～10μg·ml~(-1)范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,回收率为99.8％,RSD为0.5％(n=5)。结论:方法专属性强、简便,能满足制剂质量标准的要求。     

RP-HPLC法测定盐酸哌唑嗪片的含量及有关物质

目的　以HPLC法测定盐酸哌唑嗪片的含量及有关物质。方法　采用Zorbax SB-C₁₈色谱柱(250mm×4.6mm ,5μm) ,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(490∶460∶45∶5) ,流速为1.0ml·min^-1,柱温30℃,检测波长为247nm ,用外标法测定。结果　盐酸哌唑嗪的保留时间约为4.2min ,且与其它峰的分离度大于1.5。盐酸哌唑嗪的线性范围为5～50μg·ml^-1(r=0.9999) ,最低检测限为0.4ng·ml^-1,平均回收率和RSD分别为100.8%和0.68%。结论　该方法简便、快速,结果准确可靠,适用于盐酸哌唑嗪片的含量及有关物质的定量检测。     

RP-HPLC法测定天母降压片中天麻素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定天母降压片中天麻素含量的方法。方法:色谱柱为Shimadzu-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(0.5∶99.5),流速为1.0mL.min-1,柱温为40℃,检测波长为221nm。结果:天麻素进样量在0.271 2~1.356 0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为100.13%,RSD=1.89%(n=6)。结论:本法简便、准确、专属性强、回收率高,可用于天母降压片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定吡嗪酰胺片的含量

采用反相高效液相色谱法测定吡嗪酰胺片的含量。选用PRODIGY ODS(250×4.60mm.5μm)色谱柱,以邻甲苯磺酰胺为内标,甲醇-水-冰乙酸(45:55:1,以三乙胺调pH=3.5)为流动相,检测波长为268nm,测得线性范围4～12μg,r=0.9999,平均回收率为99.8％,RSD为0.8％(n=3)。     

RP-HPLC法测定维生素B12片的含量

建立RP-HPLC法测定维生素B12片含量的方法。采用Kromasil C18色谱柱,以水-乙腈-三乙胺(含5mmol庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.5)(81:19:0.3)为流动相,柱温为室温,流速为1.0mL.min-1,检测波长360nm,进样体积为20μL。维生素B12浓度在2.012～20.12μg.mL-1范围内与相应峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5);高、中、低3种浓度的平均加样回收率为99.3%(RSD=0.69%,n=9)。方法可行、简便、专属性强、重现性好。可作为维生素B12片的含量测定方法。     

RP—HPLC法测定头孢克罗分散片的含量

报道了头孢克罗分散片中头孢克罗的反相高效液相色谱法 ,采用ODS柱 (2 5 0mm×4 6mm) ,水— 3 86 %醋酸钠溶液—甲醇 (1380∶2 9∶5 91)为流动相 ,乙酰苯胺为内标 ,用紫外检测器于 2 5 4nm波长处检测。平均回收率为 99 83% ,RSD =0 72 % (n=5 ) ,线性范围为 0 1～ 0 5mg/mL (r=0 9996 )。检测限为 1 6× 10 -4μg。本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点     

反相高效液相色谱法测定福多司坦片的含量

目的建立以RP-HPLC法测定福多司坦片中福多司坦含量的方法。方法采用C8反相柱,流动相为0·2%磷酸氢二钾溶液-乙腈(90∶10),调节pH值至4·5,检测波长210nm。结果福多司坦在50·35~805·6μg·ml-1的浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0·9998);本法的相对标准偏差RSD为0·54%,平均回收率为100·06%(n=9)。结论本法快速、准确,精密度良好,可用于福多司坦片的含量测定。     

RP-HPLC测定甲睾酮片中甲睾酮的含量

目的建立测定甲睾酮片中甲睾酮含量的反相高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱，以甲醇-水（70：30）为流动相，流速：0.8ml／min，检测波长：241nm。结果甲睾酮在20．08—150．60ug／ml范围内，峰面积与其浓度线性关系良好（r=0．9997），加样回收率为100．2％。结论本法操作简便、专属性强。     

RP-HPLC测定甲睾酮片中甲睾酮的含量

目的建立测定甲睾酮片中甲睾酮含量的反相高效液相色谱法。方法采用Krom asil C18色谱柱,以甲醇-水(70∶30)为流动相,流速:0.8 m l/m in,检测波长:241 nm。结果甲睾酮在20.08~150.60μg/m l范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为100.2%。结论本法操作简便、专属性强。     

RP-HPLC法测定柴黄片中黄芩苷含量

用反相高效液相色谱法测定柴黄片中黄芩苷的含量.色谱柱为Kromasil-C18,流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(60:40:0.2:2滴),紫外检测波长为280nm,流速为1.0ml·min-1.黄芩苷对照品在0.0252～1.008μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9996.平均加样回收率99.6%,RSD为1.4%.方法可行,结果可靠,重现性好.     

RP-HPLC法测定复方芦荟片中芦荟苷的含量

目的建立测定复方芦荟片中芦荟苷含量的方法。方法采用C18柱,乙腈-1g.L-1磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为355nm。结果芦荟苷在0.04708~2.354μg范围内线性关系良好,相关系数为1.0000,回收率为101.2%,RSD为1.3%(n=9)。结论方法操作简便、准确、灵敏度高,适用于复方芦荟片中芦荟苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定肺安片中盐酸麻黄碱含量

目的:建立测定肺安片中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:选用RP-HPLC法对制剂中的盐酸麻黄碱进行含量测定,采用AllsphereODS色谱柱(4.6mm×250mm,2.5μm);流动相:乙腈-水(含0.1%磷酸和0.1%三乙胺)(5∶95);柱温:室温;检测波长:207nm。结果:盐酸麻黄碱对照品在0.5920～2.9600μg范围内线性关系良好,加样回收平均回收率为98.96%。结论:本法对肺安片君药麻黄中活性药理成分盐酸麻黄碱的含量测定准确、操作简单、重复性良好,可有效地控制处方的质量。