先天性阑尾缺如一例报告

先天性阑尾缺如是一种非常罕见的先天性畸型。有文献记载,国外曾报道过54例。国内文献报道甚少,韩积义等曾报告在2786例急、慢性阑尾炎手术中发现2例阑尾缺如,魏宝林也曾报道过一例。我们在尸体解剖中发现一例,先天性阑尾缺如,报告如下。本例为男尸,年龄在50岁左右。在尸体解剖前,腹壁完整无损,未见任何手术切口后之疤痕。打开腹腔,见盲肠位于右髂窝内,回盲     

先天性阑尾缺如1例报告

先天性阑尾缺如临床较少见,笔者遇见1例,现报告如下.     

先天性阑尾缺如一例报告

阑尾是消化管的退化器官,而先天性阑尾缺如极为罕见,报道甚少。韩积义等在2786例急、慢性阑尾炎手术中曾发现2例阑尾缺如,但未详细描述阑尾缺如的解剖。我们在局部解剖教学中发现阑尾缺如一例,报道如下。本例为一成年男尸,在解剖观察腹腔脏器中,按常见的五种阑尾位置(回盲前、后位,盲肠下位,盆位,盲肠后位)寻找,均未见到。切开腹后壁的壁层腹膜,于盲肠后腹膜外寻找亦未见到。再沿回结肠动脉发出的盲肠前、后动脉追查,未见阑尾系膜及走在回肠末端后方的阑尾动脉。继续检查,在回盲连接处下方4厘米处,触及一三角形的硬结区,硬结区的范围呈一等腰三角形,其底边长2厘米,两边长为1.5厘米。在三角形的顶端可见回结肠动脉     

先天性阑尾缺如2例报告

先天性阑尾缺如是一种罕见的异常。我院自1952年建院至现在，在阑尾切除手术中，发现先天性阑尾缺如2例，现报告如下。并结合有关文献加以讨论。     

先天性阑尾缺如1例

1病例报告 患者,女,63岁,因"右下腹疼痛5小时"于2001年4月16日急诊入烷.腹痛呈持续性,逐渐加重,无尿频、尿急、尿痛、恶心、呕吐及发热.既往无腹部手术史;10年前曾有类似发作,在院外行抗感染治疗好转.查体:36.8℃,P90次/min,R20次/min,BP17/11Kpa;右下腹有压痛,肌紧张,反跳痛,以麦氏点处最明显;双肾区无叩痛.     

盲肠炎伴先天性阑尾缺如一例报告

患者男性,32岁。主诉右下腹反复隐痛一年余。6个月前曾因阑尾包块首次入院.当时体温38.7℃,白细胞16,400,中性83％,A超示右下腹有2×3×4cm均质性之肿块。经静注氨基苄青霉素、庆大霉素、氯霉素等抗生素非手术疗法后,体温恢复正常,肿块缩小后出院,建议3～6月后行阑尾切除术。出院后仍时有右下腹隐痛,因而于1986年10月8日以“慢性阑尾炎”再次入院。体检:体温正常,心肺无明显异常,腹平坦、软,右下腹无明显压痛、反跳痛和肌卫,也无肿块     

先天性阑尾缺如一例

女患,50岁右下肤持续性隐痛1个月,加重4天,以慢性阑尾炎急性发作入院。查体:T37.8℃,Bp96/64mmHg。右下肤压痛(+),反跳痛(+),肌卫(±)。未扪及包块。化验:血、尿、粪常规均在正常范围内, 入院后行阑尾切除术。术中见盲肠正常,顺盲肠的三条结肠带向下寻找阑尾,在川条结肠带会聚处无阑尾及其痕迹;将回肠远端提出切口,在回肠和盲肠交界处的间隙亦未发现阑尾,回肠无憩室等其它畸形,肠系膜淋巴结不肿大;切开盲肠部后肤膜,游离     

先天性阑尾缺如一例

患者男,56岁。因转移性右下腹疼痛3天入院。体检:阳性体征可见,右下腹有压痛及反跳痛,肌卫不明显。化验检查:白血球28500/mm~3,中性92％,淋巴8％。诊断:急性阑尾炎术中见腹腔有少许炎性渗液,顺结肠带找阑尾未能如愿,盲肠升结肠浆膜下亦未触及到条索状阑尾,探查末端回肠100厘米亦未发现异常将后腹膜打开亦未发现阑尾,唯发现部分盲肠、有轻度充血、水肿,术后诊断盲肠炎,先天性阑尾短如。     

先天性阑尾缺如1例报道

患者 ,男 ,79岁 ,因右下腹部疼痛二天于 2 0 0 2年 5月 1 6日入院。二天前无明显诱因出现右下腹持续疼痛阵发性加剧。无牵扯痛及放射痛 ,伴恶心、干呕、大便次数增多。轻度畏寒发热、乏力、小便正常、无尿路刺激症。入院查体 :体温 38 1℃ ,急性痛苦病容、神差、心肺无异常、右下腹压痛、反跳痛明显、轻度肌紧 ;闭孔内肌试验 (一 ) ,结肠充气试验 (+ ) ,腰大肌试验(- ) ;B超检查 :肝、胆、脾、肾、输尿管及膀胱正常 ,心电图正常 ;血化验 :白细胞 1 2 6× 1 0 9/L ,中性 0 81 ,小便常规正常。入院诊断 :急性阑尾炎。在持硬麻醉下行阑尾…     

先天性阑尾缺如伴Meckel憩室穿孔1例报告

先天性阑尾缺如罕见.我们收治一例,同时伴有Meckel憩室穿孔,报告如下.患儿,女,1.9岁.因阵发性右下腹痛,胆汁性呕吐、高热、少尿72小时入院.既往无腹痛及手术史.体检:体温39℃,中度脱水,反应差.腹稍胀,腹肌紧张,以右下腹为著,肠鸣音减弱.实验室检查:白细胞18.0×10~9/L,中性0.8,淋巴0.2.CO_2CP18mmol/L.右下腹穿刺液镜检;白细胞(++++),脓细胞(++).拟诊为急性穿孔性阑尾炎.经补液、抗生素、降温等处理,即在全麻下行剖腹探查术.术中吸出黄白色脓液约200ml.盲肠位于右骼窝,结肠带汇聚处未见阑尾或其痕迹,盲肠壁外观及质地均正常.回盲部血管除阑尾支缺如外,余呈典型分布.距回盲部35cm处回肠壁对系     

高位阑尾与先天性阑尾缺如各一例

高位阑尾与先天性阑尾缺如不多见,现将我们所见的高位阑尾与先天性阑尾缺如各1例,报道如下。例1 成年男户,50余岁,尸检时发现,盲肠不同于一般,不是由肝脏下方下降至右髂窝内,而是停留在髂嵴上方约2cm处,紧贴十二指肠降部的右前方,同时回肠末段位置也相随上升到十二指肠下部的前方。从盲肠下端的后内侧壁伸出阑尾,弯曲,形似蚯蚓,长7.5cm,直径0.9cm。阑尾根部位于右肾下极前方,其尖部越过髂嵴达右髂窝上界。     

先天性上直肌缺如3例报告

1　病例介绍例 1 ,刘某 ,男 ,2 3岁 ,住院号 985 69。自出生右眼斜、畏光、视物不清 ,于 1 998年 8月 2 1日来我院就诊。查体 :视力右 0 .0 6,左 0 .1 ,均不能矫正 ,双眼睑裂约 6mm、双角膜横径 9.5 mm,角膜透明、光滑 ,前房 ( - ) ,右眼颞下方虹膜部分缺如 ,瞳孔不圆 ,晶状体透明 ,玻璃体清 ,眼底颞下方约 1 .5 PD宽脉络膜缺损 ,左内眼 ( - ) ,眼肌检查 :第 1眼位 ( 33) L/R2 5°,右眼上转不能 ,右外转眼位低 ,左眼各方向运动无受限。 A超眼轴测量右 1 9.35 mm、左 1 9.2 5 mm。患者父母健康 ,非近亲结婚 ,否认产伤及外伤史。入院诊断 :?…     

先天性桡骨缺如3例

<正>例1.男,早产生后3 d。娩出后即发现右上肢畸形伴Ⅲ度唇腭裂,染色体核型:46XY,染色体未见异常。体格检查:胸腹部外观正常,躯干、双下肢及左上肢无畸形,右侧前臂短小,腕部向桡侧呈直角偏斜,右手拇指较短。右侧尺桡骨正位X线片:右侧桡骨缺如,第1掌骨短缩畸形,手向桡侧偏斜,与尺骨干近成直角(见图1)。X线诊断:完全性右侧桡骨缺如,第1掌骨发育不良。     

先天性桡骨缺如1例报告

女婴，生后5天，因左手畸形来就诊。左手呈严重桡侧偏，手的桡侧缘与前壁的桡侧缘相接触，第一掌骨及拇指缺如，桡动脉触不到。X光片示左桡骨完全缺如，尺骨较健侧尺骨短而弯曲，较正常粗大，凹面指向桡删，第一掌骨及拇指缺如(图)。诊断：先天性桡骨缺如：     

先天性心包缺如一例报告

先天性心包缺如罕见,多发现于剖检或手术时。本例经手术证实,报道如下: 男,12岁,自幼发现心前区杂音,易疲倦。体检胸骨左缘2肋间闻及双期连续杂音,肺动脉第2音亢进。胸骨右缘2、3肋间有Ⅲ/Ⅳ级收缩期杂音向颈部传导。胸骨上切迹有收缩期震颤。两维超声心动图、心导管检查及主动脉造影均证实为动脉导管未闭、主动脉瓣狭窄、降主动脉起始部有限局性狭窄。右上肢血压90/60mmHg,右下肢100/70mmHg。     

先天性肺动脉瓣缺如三例报告

小儿先天性肺动脉瓣缺如,常合并室间隔缺损而称为伴肺动脉瓣缺如的法洛四联症,偶尔有以独立的病损出现。此类畸形常包括梗阻性肺动脉瓣和肺动脉系统的广泛扩张见图1。受累扩张的肺动脉可达瘤样扩张     

先天性桡骨缺如1例报告

患者 ,晏某 ,男 ,2 D。出生即发现右前臂畸形 ,尺骨头脱位状 ,腕关节外展畸形而摄 X线片。1　 X- rag检查右桡骨完全缺如 ,尺骨外曲且骨干短缩、增粗。手向桡侧倾斜与尺骨干略呈直角。腕骨及右第 1掌骨不发育 ,第 1指骨骨化不全 (附图 )。附图　右桡骨完全缺如 ,尺骨外曲且骨干短缩 ,手向桡侧倾斜与尺骨干约成直角。右侧第 1副射线完全缺如2　讨论2 .1　先天性桡骨缺如又称 clubhand。由 Petit1733年首次报告 [1 ]。畸形程度由单侧的桡骨发育不良至桡骨完全缺如。发生率约为十万分之一 ,大约一半病人双侧受累 ,单侧者右侧为左侧的 2倍。男…     

先天性输精管缺如187例报告

目的探讨先天性输精管缺如（CAVD）的病因和临床特征。方法总结自1988年8月～2004年10月两个医院187例CAVD的临床资料。结果187例CVAD患者中双侧输精管缺如139例，单侧缺如48例。患者多出生于多子女家庭，其中67例为幺子。外周血染色体检查异常51例，其中42例为克氏综合征。结论CAVD并不少见。病因主要与遗传有关，母亲生育年龄过早、过晚或生育过多者，发生CAVD的可能性较大。     

先天性胆囊缺如2例报告

先天性胆囊缺如系一种少见疾病,我院收治2例,均经手术证实,现报告如下。例1,男性,68岁。因间歇性上腹部疼痛1年余,加重3个月,有时伴发热,黄疸入院。查体:T37.3℃,P 81,Bp 16/12kPa,无黄疸,腹平软,无压痛,肝、脾未触及,murphy征阴性。上消化道钡餐造影示十二指肠多发憩室。口服胆囊造影2次均未显影。CT检查未见胆囊影像,肝内、外胆管扩张,胆总管下端结石。