木瓜中总皂苷的含量测定

木瓜为蔷薇科植物贴梗海棠[ChaenomelesSpeciosa(Sweet)Nakai]的干燥近成熟果实,又名皱皮木瓜、铁脚梨、贴梗海棠等.主要产于安徽、湖北、四川、云南等地.其中产于安徽省宣城地区的道地药材,称为宣木瓜.木瓜作为一种常用中药,味酸、温,入肝、脾经,有平肝舒筋、和胃化湿之功效,可用于湿痹拘挛、腰膝关节酸重疼痛、吐泻转筋、脚气水肿等[1].     

木瓜中鞣质的含量测定

目的:提取测定沙枣鞣质。方法:运用超声技术提取木瓜中的鞣质,用紫外分光光度法测定其含量。结果:木瓜鞣质的平均含量为1.81%。结论:该法操作简便,分析速度快,结果准确可靠。     

马齿苋合剂中总黄酮的含量测定

目的：测定马齿苋合剂中总黄酮的含量。方法：采用金属铝盐反应以芦丁为对照品用分光光度法测定马齿苋合剂中总黄酮的含量。结果：试验的精密度、重复性良好,在0.014-0.060 g/L的范围内,样品浓度与吸收度有良好的线性关系,线性回归方程为A=0.248 4 c-0.089 7（r=0.999）,加样回收率为96.32%（n=6,RSD为1.17%）,马齿苋合剂总黄酮平均含量分别为0.140 g/L。结论：本方法简便、快速、准确、灵敏,可作为马齿苋合剂中总黄酮的含量测定的方法。     

芦荟多糖的提取与含量测定

目的：研究芦荟多糖的提取和含量测定方法。方法：采用水提醇沉法提取芦荟多糖，以甘露糖标准液绘制标准曲线，用苯酚-硫酸、紫外分光光度法于490nm波长处测定芦荟多糖的含量。结果：芦荟多糖含量为8．796mg/ml。结论：该测定方法准确，重复性好，对芦荟多糖含量的测定获得满意结果。     

紫外分光光度法测定决明子中蒽醌类成分含量

目的:探讨中药决明子中蒽醌类成分含量的测定方法及结果。方法:采用紫外分光光度法来测定决明子中蒽醌类成分含量。制备对照品溶液和显色剂;以浓度为横坐标,以吸收度为纵坐标,对标准曲线进行绘制,得到浓度-吸光度关系的回归方程,并进行稳定性实验;分别提取并测定决明子中游离蒽醌类成分含量、总蒽醌类成分含量和结合蒽醌类成分含量,并进行回收率实验。结果:标准曲线显示在0.871~25.941mg/L范围内,1,8-二羟基蒽醌标准品溶液浓度与吸光度的线性关系良好;稳定性实验显示,制备的供试品溶液在120min内含量稳定。决明中游离蒽醌的平均含量为1.504%,RSD为0.03%;总蒽醌的平均含量为2.303%,RSD为2.47%;决明子中结合蒽醌的平均含量为0.799%。决明子样品平均回收率为101.7%,RSD为0.35%。结论:紫外分光光度方法操作简单,灵敏性和重现性好,能较为准确地对决明子中蒽醌类成分的含量进行测定。     

复方卡那霉素滴鼻剂中卡那霉素和倍他米松的含量测定

对卡那霉素的测定一般采用微生物检定法，高氯酸钡滴定法，分光光度法，HPLC衍生化法，但不适用于该复方制剂的含量测定，并且不适合医院制剂快速分析。作者采用衍生化试剂使卡那霉素形成二氢吡啶衍生物，利用其在紫外有吸收进行含量测定，并采用双波长分光光度法，排除对羟基苯甲酸乙脂的干扰直接测定倍他米松的含量，试验结果如下。     

脑血通注射液中总黄酮含量的测定

目的：探讨并确立脑血通注射液的含量测定方法。方法：以芦丁为对照品，比色法测定脑血通注射液中总黄酮含量。结果：得标准曲线：C=1.0756A-0．0014，r＝0．9999四四，样品中总黄酮含量测定为10．71mg/ml，平均回收率95．3％。结论：方法简便，可操作性强，适合医院制剂质量控制。     

蜂胶软胶囊中黄酮类化合物的含量测定

采用分光光度法测定蜂胶软胶囊中黄酮类化合物的含量。用乙醇除去干扰物质后。测得的数据稳定，重现性好，其回收率为100．18，相对标准偏差为0．615，可作为产品的质量控制指标。     

紫外分光光度法测定樟柳酊中水杨酸的含量

目的建立测定樟柳酊中水杨酸含量的方法。方法以60％乙醇为溶剂，采用紫外分光光度法测定樟柳酊中水杨酸的含量，测定波长为300．10nm。结果水杨酸的平均回收率为100．05％，RSD为0．70％，在8～28μg／ml浓度范围内线性关系良好，相关系数r=0．9999。结论用紫外分光光度法测定樟柳酊中水杨酸的含量，此方法快速、简便、结果准确、重现性好。     

复方卡那霉素滴鼻剂中卡那霉素和倍他米松的含量测定

对卡那霉素的测定一般采用微生物检定法,高氯酸钡滴定法[1], 分光光度法[2], HPLC衍生化法[3], 但不适用于该复方制剂的含量测定,并且不适合医院制剂快速分析.作者采用衍生化试剂使卡那霉素形成二氢吡啶衍生物[4], 利用其在紫外有吸收进行含量测定,并采用双波长分光光度法,排除对羟基苯甲酸乙脂的干扰直接测定倍他米松的含量,试验结果如下.……     

比色法测定红霉素软膏中红霉素含量

目的探讨红霉素软膏含量测定方法用紫外分光光度法测定红霉素软膏中的红霉素的含量。     

银杏叶提取物主成分总黄酮对缺氧致内皮功能障碍的保护作用

目的:探讨缺氧对人脐静脉内皮细胞功能的影响及银杏叶提取物主成分总黄酮(flavonoids)在其中的作用。方法:应用流式细胞技术及TUNEL染色等方法探讨缺氧及总黄酮对内皮细胞功能的影响。结果:缺氧干预内皮细胞24h后,细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平及早期凋亡(Annexin V)率、晚期凋亡(TUNEL)率均明显增加。缺氧前4h予总黄酮干预后发现,总黄酮50μg.ml-1时可显著降低细胞ROS水平及晚期凋亡率(P<0.05),部分降低因缺氧而升高的早期凋亡率(P>0.05)。结论:缺氧可导致血管内皮功能障碍,而总黄酮可部分或显著逆转缺氧所致的内皮功能障碍,总黄酮对缺氧所致的内皮功能障碍有一定的保护作用。     

马钱子木瓜丸和木瓜风湿丸治疗湿热型痛风的临床研究

目的:观察马钱子木瓜丸和木瓜风湿丸对湿热型痛风的疗效。方法:150例湿热型痛风患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予低嘌呤饮食、碳酸氢钠、苯溴马隆、秋水仙碱等西药,并口服我院木瓜风湿丸5g,早中各服1次,马钱子木瓜丸5g,睡时服;对照组仅口服上述西药,不服马钱子木瓜丸和木瓜风湿丸,治疗8周后观察疗效。结果:所有患者临床症状减轻,血尿酸水平较治疗前降低(P0.01),治疗有效率明显高于对照组(P0.01),而且治疗组血脂和体重指数有下降趋势,治疗中未发生不良后果。结论:马钱子木瓜丸和木瓜风湿丸对湿热型痛风患者有效,无明显副作用,值得进一步研究。     

紫外分光光度法测定消毒液中苯扎溴铵含量的观察

为建立苯扎溴铵消毒液含量的测定方法,采用紫外分光光度法对一种消毒液中苯扎溴铵含量进行了实际测定观察。结果,苯扎溴铵在波长262 nm处有最大吸收峰值,消毒液中苯扎溴铵含量在208.23~1249.38μg/m l浓度范围内与吸收度呈良好线性关系。对产品样品测定,平均回收率为100.04%,RSD=1.42%。结论,用紫外分光光度法测定消毒液中苯扎溴铵含量,方法简便、快速、结果可靠。     

紫外分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量

氨咖黄敏胶囊为复方制剂，临床应用普遍，具有抗感冒疗效较好的特点。对乙酰氨基酚的含量测定原法为加热回流的外指示剂法，由于方法烦琐费时易产生误差，因此采用紫外分光光度法测定其含量，排除干扰方法简便快捷降低成本，提高分析效能结果满意。     

介绍一种新的分光光度法测定维生素E含量

本文介绍分光光度法测定血浆维生素E(VE)的含量。用正交设计方法观察了显色剂、FeCl_3及磷酸对显色的影响。实验结果提示FeCl_3对显色影响较大,血浆VE浓度在2.50～60.00mg/L成线性,批内变异系数CV为2.2%;回收率为102.4%;与荧光法比较呈密切相关(r=0.9849)。应用本法测定32例健康人血浆VE浓度为(?)±SD=11.67±2.24mg/L。溶血标本对本法有干扰,实验用玻璃器皿均须特殊处理。     

微量分光光度法测定人精浆中柠檬酸含量

报道一种测定人精浆中柠檬酸含量的微量分光光度法。该法稳定、灵敏、特异，测定范围为2．38～76．14mmol／L，最小检出量0．0714mmol／L批内和批间重复试验的变异系数分别为2．13％和2．93％；平均回收率为101．6％。测定34例正常人精浆柠檬酸含量为18．65-55．87mmol／L。文中对实验条件及该测定的临床意义作了研讨，提出了临床和科研实用的操作方案。     

薄层扫描法测定酒制木瓜中熊果酸的含量

目的:用薄层扫描法测定酒制木瓜中熊果酸的含量。方法:用无水乙醚索氏回流4h,石油醚脱脂制得的供试品溶液,采用薄层扫描法测定含量,以环己烷-氯仿-乙酸乙酯-甲酸(20∶5∶8∶0.1)为展开剂,10%的硫酸乙醇液为显色剂。结果:木瓜中其他成分对熊果酸的测定无明显的干扰。平均回收率为97.76%,RSD=1.14%(n=5),供试品稳定性实验RSD=0.908%(n=5)。精密度实验RSD=2.36%(n=5),重现性实验RSD=0.796(n=6)。结论:该法操作简单、准确、经济,数据可靠,可用于酒木瓜的质量控制。     

对乙酰氨基酚泡腾颗粒剂的含量测定

目的：建立对乙酰氧基酚泡腾颗粒剂的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：方法的平均回收率为100．5％,RSD为0．27％。结论：该法简便、准确、重现性好。     

紫外分光光度法快速测定消毒剂中三氯生含量

为建立紫外分光光度法测定消毒剂和抗菌剂中三氯生的方法,采用紫外分光光度计,在280 nm波长下,对用无水乙醇稀释后的三氯生样品直接测定,进行了工作曲线、精密度、回收率等实验。结果,当标准溶液在0.0～50.0 μg/ml浓度范围内,回收率90％～105％,相对标准偏差1.5％,与高效液相色谱法对比,结果无显著性差异,并与配方值相符。经过对54℃ 14 d和37℃ 90 d保存样检测,标准和样品含量均没有降低。结果显示,三氯生具有良好稳定性,紫外分光光度法测定三氯生含量,方法简便、快速、准确、灵敏度高,适宜大批样品测定。