季德胜蛇药片联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗蜂蜇伤的效果观察

目的：分析季德胜蛇药片联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗蜂蜇伤的效果。方法：将我院2019年6月—2021年6月收治的102例蜂蜇伤患者作为研究对象,根据患者治疗方式不同分为对照组和实验组,各51例。对照组在常规治疗基础上给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组在对照组基础上加用季德胜蛇药片进行治疗,比较两组患者症状消退时间、炎症指标水平以及凝血指标水平。结果：观察组红肿、疼痛消退时间以及伤口愈合时间均短于对照组（P<0.05）。观察组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α、Fib、PT、TT、APTT低于对照组（P<0.05）。结论：在甲泼尼龙琥珀酸钠治疗蜂蜇伤基础上联合季德胜蛇药片可促进患者临床症状消退,在降低患者炎症反应以及改善凝血状态方面同样具有理想效果。     

甲泼尼龙递减疗法对重症过敏性紫癜患者的临床疗效评价

目的:评价注射用甲泼尼龙琥珀酸钠递减疗法用于治疗重症过敏性紫癜患者的临床疗效。方法:选取2013年1月—2016年6月期间收治的重症过敏性紫癜患者122例,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组61例;对照组患者给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠常规剂量治疗,观察组患者给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠递减疗法治疗,评价两组患者治疗后的皮疹消退时间、关节肿痛消退时间、腹痛消退时间、大便潜血转阴时间、肾功能复常时间和临床治疗的总有效率。结果:观察组患者临床治疗后的总有效率为90.16%高于对照组为77.09%(P<0.05),皮疹消退时间、关节肿痛消退时间、腹痛消失时间、大便潜血转阴时间和肾功能复常时间等均优于对照组(P<0.05)。结论:采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症过敏性紫癜患者可迅速缓解患者的临床症状,具有较好的有效性与安全性。     

甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效分析

目的：观察甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将我科收治的60例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组34例和对照组26例,治疗组加用甲泼尼龙琥珀酸钠静滴;对照组加用氢化可的松琥珀酸钠静滴治疗。结果：甲泼尼龙琥珀酸钠治疗组在喘憋消失、哮鸣音消失、住院时间缩短方面与氢化可的松琥珀酸钠对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：甲泼尼松龙琥珀酸钠辅助治疗毛细支气管炎较氢化可的松琥珀酸钠作用强。     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症哮喘并发呼吸衰竭的临床效果

目的 观察甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症哮喘并发呼吸衰竭的临床效果.方法 回顾性分析2018年1月-2019年6月孝感市中医医院收治的重症哮喘并发呼吸衰竭患者100例临床资料,根据用药方案不同分为观察组和对照组,各50例.在常规治疗基础上,对照组加用地塞米松磷酸钠注射液治疗,观察组加用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,2组均治疗4...     

血必净防治脂肪栓塞综合征30例观察

目的观察评价血必净注射液治疗、预防创伤骨折高危患者脂肪栓塞综合征（FES）的临床效果。方法根据治疗方法的不同。将损伤严重评分（ISS）〉16分的60例骨折患者随机分为两组，观察组30例采用甲泼尼龙琥珀酸钠加血必净注射液治疗，对照组30例单纯给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗，观察两组患者的ISS评分及FES发病率。结果两组ISS评分差异无统计学意义（P〉0．05），但观察组FES发病率明显低于对照组（P〈0．05）。结论应用甲泼尼龙琥珀酸钠联合血必净注射液能有效预防创伤骨折高危患者FES的发生。     

常规剂量甲泼尼龙联合吸入型糖皮质激素治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎的疗效

目的：分析常规剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合吸入型糖皮质激素（ICS）治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎（RMPP）的疗效,以期为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性研究方法,选取2017年-2018年入住我院呼吸内科确诊为RMPP并接受治疗的2~14岁患儿67例,患儿治疗期间根据病情常规给予退热、吸氧、抗感染、止咳祛痰及糖皮质激素等治疗,将糖皮质激素治疗选用常规剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的患儿纳入单药治疗组（32例）,将糖皮质激素治疗选用常规剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合雾化吸入ICS治疗的患儿纳入联合治疗组（35例）,比较两组患儿治疗后发热、咳嗽、肺部啰音消失时间,影像学出现肺实变、肺不张或局限性肺气肿的患儿行纤维支气管镜术的情况,治疗2周后肺部影像学表现改变及临床疗效,治疗过程中出现药物不良反应及因病情需要增加注射用甲泼尼龙琥珀酸钠剂量或疗程病例等情况。结果：两组退热时间比较差异无统计学意义（P>0.05）,联合治疗组咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间较短（P<0.05）。联合治疗组肺实变、肺不张或局限性肺气肿的患儿病情恢复较单药治疗组好,行二次纤维支气管镜术患儿少于单药治疗组（P<0.05）。治疗2周后,联合治疗组胸片肺部阴影吸收率、治疗总有效率均高于单药治疗组（P均<0.05）。两组患儿药物不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）,联合治疗组增加注射用甲泼尼龙琥珀酸钠疗程的比例较小（P<0.05）。结论：应用常规剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉给药联合ICS雾化吸入治疗儿童RMPP疗效确切,用药安全可控,值得临床治疗参考。     

静脉免疫球蛋白联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症手足口病的疗效观察

目的探讨静脉免疫球蛋白联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症手足口病的临床疗效。方法将160例重症手足口病患儿随机分为两组,A组治疗组在常规治疗基础上给予静脉免疫球蛋白（IVIG）联合甲泼尼龙琥珀酸钠用药,B组对照组在常规治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠。用药后观察两组发热、皮疹及神经系统症状消退时间,观察两组临床疗效,同时记录用药的不良反应。结果两组发热、皮疹及神经系统症状消退时间比较,结果显示A组明显优于B组,两组治疗有效率比较,A组明显优于B组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗期间未出现明显的不良反应。结论静脉免疫球蛋白联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症手足口病的疗效确切,值得参考。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合西咪替丁治疗腹型过敏性紫癜患儿的疗效分析

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合西咪替丁治疗腹型过敏性紫癜患儿的疗效及安全性.方法:选择2014年9月～2019年9月在本院接受治疗的80例腹型过敏性紫癜患儿作为研究对象.按照随机数字表法将所有患儿分为观察组和对照组,各40例.对照组给予西咪替丁注射液,观察组在对照组基础上给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠.记录治疗后第1天、第...     

甲泼尼龙琥珀酸钠对毛细支气管炎的疗效观察

目的：对注射用甲泼尼龙琥珀酸钠在治疗毛细支气管炎的临床治疗效果进行分析,并总结其在治疗中的作用。方法选取2012年2月至2013年4月期间我院门诊或住院确诊的120例毛细支气管炎患儿作为本组研究的观察对象,随机将所有病例分为对照组与观察组各60例,对照组患儿给予氢化可的松琥珀酸钠或地塞米松常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠。经过治疗分别对两组患儿的治疗效果,临床症状、体征消失时间及吸氧时间,平均住院时间进行观察和对比分析。结果观察组的治疗总有效率达83.02%对照组为43.34%,比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组的临床症状、体征消失时间、吸氧时间及平均住院治疗时间与对照组相比明显缩短（P＜0.05）。结论在毛细支气管炎治疗中选择注射甲泼尼龙琥珀酸钠对疗效确切,安全性高,能够对患儿的临床症状和体征有明显改善,缩短治疗时间,值得在临床中推广应用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜疗效分析

目的 探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜的临床效果.方法 将我院收治的90例过敏性紫癜患者根据平行对照法分为观察组和对照组各45例,两组患者均接受常规治疗如止血、抗过敏等,观察组和对照组在此基础上分别采用甲泼尼龙琥珀酸钠和氢化可的松治疗,观察两组患者临床治疗效果、临床症状消失时间及胃镜复查正常时间,并记录两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率大于对照组（P＜0.05）;观察组皮疹、消化道症状、关节肿痛等症状消失时间及胃镜恢复正常时间与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）.结论 甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜能够促进临床症状的恢复,安全性高,可在临床推广使用。     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与5%转化糖注射液配伍稳定性考察

目的:考察注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与5%转化糖注射液的配伍稳定性。方法:于室温不避光条件下,将注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg加入5%转化糖注射液250 ml中,3 h内观察配伍液外观及测定pH值变化,并采用高效液相色谱法测定甲泼尼龙琥珀酸钠的含量。结果:配伍液的外观澄清,pH值及甲泼尼龙琥珀酸钠的含量均无明显变化。结论:注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg与5%转化糖注射液250 ml配伍在3 h内稳定。     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗难治性川崎病的临床效果与安全性

目的观察注射用甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗难治性川崎病(KD)的临床效果与安全性。方法选取2017年2月-2019年4月武警安徽省总队医院收治的难治性KD患儿36例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各18例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上加用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较2组治疗效果、治疗前后实验室指标[白细胞计数(WBC)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)]变化及不良反应(恶心呕吐、嗜睡等)发生情况。结果治疗5 d后,观察组总有效率为94.44%,高于对照组的66.67%(χ²=4.018,P=0.045);治疗后2组WBC、ESR、CRP指标均明显降低,且观察组各指标降低程度大于对照组(P<0.01);2组患儿不良反应总发生率对比无统计学差异(χ²=0.000,P=1.000)。结论注射用甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗难治性KD的临床疗效与安全性均较好,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠早期治疗手足口病的临床分析

目的：探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗手足口病的疗效。方法112例手足口病患儿随机分成对照组和观察组,各56例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上同时静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠。比较两组的治疗效果。结果观察组症状消失时间和住院天数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组总有效率92.86%高于对照组总有效率78.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠治疗手足口病疗效显著,值得临床应用。     

吗替麦考酚酯片联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗肾病综合征的效果评价

目的：探讨吗替麦考酚酯片联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗肾病综合征（NS）的效果。方法：选取河南科技大学第一附属医院2019年3月—2020年2月收治的126例NS患者作为研究对象,采用随机数字表法分为常规组（n=63）和联合组（n=63）,常规组采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,联合组于常规组基础上加用吗替麦考酚酯片治疗,比较两组临床疗效、炎性因子水平及不良反应。结果：治疗2个月结束时,联合组总缓解率高于常规组（P<0.05）;联合组血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-23(IL-23)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于常规组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：吗替麦考酚酯片联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗可降低NS患者炎症因子水平,提高临床治疗效果。     

氨茶碱和甲泼尼龙琥珀酸钠注射液配伍在临床治疗中的应用分析

目的对临床药物治疗中氨茶碱和甲泼尼龙琥珀酸钠注射液是否可以配伍使用及安全问题进行系统分析。方法对本院2010年至2012年住院期间配伍使用氨茶碱注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的300例患者进行统计分析。结果临床治疗中配伍使用氨茶碱和注射用甲泼尼琥珀酸钠注射液的治疗方案较为常见,特别是在呼吸内科与危重症监护病区中,98.79%的患者使用的氨茶碱浓度低于8mg.mL-1,所有患者使用甲泼尼龙琥珀酸钠的浓度均低于2.1mg.mL-1,71.33%患者使用的溶媒为0.9%氯化钠注射液,92.33%的患者的使用天数超过2d。结论氨茶碱和注射用甲泼尼琥珀酸钠注射液的配伍使用在常规的临床治疗中是非常必要的,但是要严格控制两种药物的输液量,为今后临床上两药的联用提供一定的理论参考意义。     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性支气管炎的临床疗效

目的：探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性支气管炎的临床疗效。方法选取2013年9月—2014年9月于北京市仁和医院接受治疗的慢性阻塞性支气管炎患者70例作为研究对象,将患者分为对照组和观察组,各35例。对照组给予常规激素地塞米松注射液治疗,观察组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组,肺部啰音消失时间、憋喘消失时间以及住院时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0.05）。结论甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性支气管炎的临床疗效显著,可有效减少患者不良反应,安全可靠。     

血液灌流联合甲泼尼龙片对重度蜂蜇伤致MODS患者肾功能及预后的影响

目的 探讨血液灌流（HP）联合甲泼尼龙片治疗重度蜂蛰伤致多器官功能障碍综合征（MODS）的疗效以及对患者肾功能、预后的影响。方法 选取70例蜂蛰伤致MODS患者,随机数字表法将其分为观察组和对照组,各35例。对照组接受常规治疗+甲泼尼龙片治疗,观察组在对照组的基础上加用HP治疗。均连续治疗7d。比较两组的住院时间、急性生理与慢性健康状态评估Ⅱ（APACHEⅡ）评分、序贯器官衰竭评分（SOFA）、病死率,并测定治疗前后的肾功能、凝血功能、心肌损伤标志物水平。结果 两组治疗后尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、血尿酸（Ua）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（Fbg）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(Il-8)水平比同组治疗前均明显降低,且观察组治疗后的BUN、Scr、Ua、PT、APTT、TT、Fbg、TNF-a、IL-1、IL-6、IL-8水平均较对照组治疗后显著低（P<0.05）;观察组的住院时间、APACHEⅡ评分、SOFA评分以及病死率均显著低于对照组,差异...     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的细菌内毒素检查

目的研究注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的细菌内毒素标准,制订其适合国内实验室细菌内毒素的检测方法。方法根据中国药典2005年版附录细菌内毒素检查法（凝胶法）。结果沣射用甲泼尼龙琥珀酸钠在药液稀释浓度0．74mg／ml以下时,与TAL试剂（灵敏度为0．25）反应干扰因素影响。结论国内条件下可根据注射用甲泼尼龙琥珀酸钠国外厂家提供的标准对其进行有效质量控制。     

甲泼尼龙琥珀酸钠针治疗儿童肺炎支原体致大叶性肺炎疗效观察

目的：观察小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗肺炎支原体致大叶性肺炎的疗效。方法将60例确诊为肺炎支原体致大叶性肺炎的患者分为实验组及对照组,两组均给予常规治疗,实验组在常规治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠针2mg/（kg±183;d）,连用5 d。比较两组患者发热、咳嗽持续时间、住院时间及胸片恢复时间。结果实验组患者在发热、咳嗽持续时间、住院时间、胸片恢复时间明显少于对照组（P〈0.01）,差异有统计学意义。结论小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗肺炎支原体致大叶性肺炎疗效确切,相对安全,适于临床应用。     

全身用药联合耳后注射注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗全频下降型突发性聋的效果

目的 探讨全身用药联合耳后注射注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗全频下降型突发性聋的效果。方法 回顾性分析2020年1月至2021年9月淮安市第一人民医院分院收治的106全频下降型突发性聋患者的临床资料,按照治疗方法的差异将其分为联合组（55例）和常规组（51例）,联合组采用全身用药联合耳后注射注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,常规组采用单纯全身激素治疗,比较两组患者治疗效果,比较治疗前后两组患者的言语识别率测试结果、纯音测听测试结果及用药期间不良反应发生情况。结果 两组患者的总有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,联合组言语识别率高于常规组,纯音听阈值低于常规组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P=0.931）。结论 相较于常规全身用药,全身用药联合耳后注射注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗全频下降型突发性聋可提高患者的言语识别率及纯音听阈值,安全可靠。