藿香正气片质量标准研究

目的:建立藿香正气片质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对处方中广藿香、厚朴、白芷、陈皮进行定性鉴别;采用Venusil XBP C18 (L)色谱柱(4.6mm× 250.0mm,5μm);甲醇-4％冰醋酸水(35∶65)为流动相;流速1.0mL· min-1,检测波长为284 nm,柱温30℃,对方中陈皮的有效成分橙皮苷进行含量测定.结果:本品中厚朴、陈皮、广藿香、白芷定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;有效成分橙皮苷含量测定的平均回收率为99.8％,RSD为1.36％(n=6).结论:该法简便、准确、专属性强,可作为藿香正气片的质量控制方法.     

香砂养胃丸(大蜜丸)质量标准改进研究

目的:改进香砂养胃丸(大蜜丸)的质量控制标准。方法:针对原标准存在的部分检测方法专属性不强,重复性差,缺少主要药味的鉴别或含量测定项目,部分含量测定方法不完善等问题,基于2个厂家提供的4批样品,改进其质量控制标准。结果:增加了陈皮、枳实、豆蔻及砂仁的显微鉴别项目。修订了木香、姜厚朴、醋香附的薄层色谱法鉴别项目。删除了陈皮、枳实的薄层色谱鉴别项目。增加了甘草的薄层色谱法鉴别项目。增加了陈皮、枳实中橙皮苷的高效液相色谱法含量测定项目。修订了厚朴酚、和厚朴酚的高效液相色谱法含量测定项目。结论:改进后的方法简便、准确度高,能更有效控制香砂养胃丸(大蜜丸)的质量。     

消瘿瘤汤的薄层色谱鉴别研究

目的:建立消瘿瘤汤的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC法)对方中的枳壳、陈皮、茯苓进行定性鉴别。结论:消瘿瘤汤中的枳壳、陈皮、茯苓的薄层色谱具有鉴别特征,主斑点Rf值与柚皮苷、橙皮苷对照品和茯苓对照药材均相同,分别为0.64、0.73和0.72。方法重现性好、简便、实用,可用于消瘿瘤汤的质量控制。     

咳喘合剂的薄层色谱鉴别研究

目的:建立咳喘合剂的质量检测方法.方法:用薄层色谱法对该合剂中的陈皮、黄芩、牡丹皮进行了定性鉴别.结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别.结论:该方法可有效地控制咳喘合剂的质量.     

复方苦参颗粒质量标准研究

目的:建立复方苦参颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别制剂中苦参、白鲜皮、甘草,化学方法鉴别制剂中石膏,高效液相色谱法(HPLC)测定样品中苦参碱的含量.结果:薄层鉴别、化学鉴别专属性强;苦参碱进样量在0.080-0.400 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.32％,RSD=0.70％ (n=6).结论:所建标准可用于复方苦参颗粒的质量控制.     

健儿消食合剂中4种药材的薄层鉴别

目的:对健儿消食合剂中的黄芩、黄芪、陈皮、莱菔子进行鉴别。方法:采用薄层色谱法。黄芩、黄芪、陈皮、莱菔子可各自用一种展开剂分别进行鉴别。结果:该方法专属性强。结论:该法可用作健儿消食合剂的质量控制。     

陈术口服液质量标准研究

目的:建立陈术口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别方中的陈皮、白术、薏苡仁3味药,高效液相色谱法测定方中橙皮苷的含量,采用Discovery?HS C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05%三氟乙酸(20∶80),检测波长为280 nm。结果:薄层色谱法可鉴别出陈皮、白术和薏苡仁,斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;橙皮苷在0.0431~0.4310μg范围内呈良好线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为101.38%,RSD=1.08%。结论:本方法操作简单、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于陈术口服液的质量控制。     

扶肾颗粒质量标准研究

[目的]建立扶肾颗粒的质量标准.[方法]采用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中黄芪、当归、丹参、大黄、陈皮药材,用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中淫羊藿苷的含量.[结果]TLC斑点清楚,专属性强.淫羊藿苷0.048 5～0.97 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 9);平均回收率分别为97.0％,相对标准偏差(RSD)分别为0.7％.[结论]所建标准可用于扶肾颗粒的质量控制.     

蒙药材毛茛的质量标准研究

目的:研究蒙药材毛茛的质量控制标准。方法:采用理化法及薄层色谱法(TLC)对毛茛进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定毛茛中槲皮素的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰,分离度良好;含量测定中槲皮素的峰形好、分离度符合要求;槲皮素在0.3464~17.32μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.2%,RSD为1.4%。结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为毛茛的质量控制标准。     

前列癃闭通片的定性定量方法研究

目的:完善前列癃闭通片质量标准,控制药品质量。方法:采用薄层色谱法(TLC)对前列癃闭通片中黄芪、虎杖、枳壳进行鉴别。采用高效液相色谱法(HPLC)测定淫羊霍苷的含量。结果:鉴别效果满意,淫羊霍中淫羊霍苷在0.08～0.41μg范围内具有良好的线性关系。结论:本方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法。     

利通茶质量标准研究

目的建立利通茶的质量标准。方法采用TLC法对方中的番泻叶进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中陈皮的有效成分橙皮苷的含量。结果在TLC图谱中可检出番泻叶的特征斑点;橙皮苷在0.215-1.720μg内呈良好线性关系（r=0.9997）,平均回收率为100.34%（n=6）,RSD为1.2%。结论所采用的方法简便,准确,专属性强,重现性好。可用于利通茶的质量控制。     

百桔止咳颗粒的质量标准研究

目的:研究制定百桔止咳颗粒的质量控制指标。方法:采用薄层色谱法对百桔止咳颗粒中的青蒿、桔梗、甘草等药味进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的橙皮苷进行了含量测定。结果:青蒿、桔梗、甘草等药味的薄层色谱清晰,无干扰,重现性良好;橙皮苷在0.041μg￣0.203μg范围内呈良好的线性关系,回收率达到100.40%,RSD=2.37%。结论:方法简便,专属性强,可作为该制剂的质量控制指标。     

风寒咳嗽颗粒的质量标准研究

目的：建立和完善风寒咳嗽颗粒质量标准。方法采用TLC法对处方中的桑白皮进行定性鉴别,并用HPLC法对处方中橙皮苷进行含量测定,采用CAPCELLPAK C18（5μm,4.6mm×250mm）色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸（2080）为流动相,检测波长为283nm。结果薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;橙皮苷在0.25-1.52μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为100.2%,RSD为1.3%。结论该方法准确灵敏、简便,重复性好,提高后的质量标准能更有效地控制制剂质量。     

橘红丸质量标准研究

目的：建立橘红丸的质量标准。方法：采用薄层方法对方中茯苓进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对其有效成分橙皮苷进行含量测定。结果：薄层色谱法能够有效鉴别出方中茯苓;高效液相色谱法可测定出橙皮苷的含量,橙皮苷在0.334~2.064μg范围内呈线性关系,r=0.9995。结论：方法简单、灵敏、准确、重复性好,可有效地控制橘红丸的质量。     

芸香科柑橘属薄层色谱研究

目的 对10种橘属生药的化学品质进行了比较研究.方法 采用薄层色谱法分别测定橘属药材生物碱和黄酮成分.结果 其中生物碱成分辛弗林测定在含0.5％氢氧化钠制备的硅胶G薄层板上,以氯仿-乙醇-浓氨水(10∶ 10∶ 2)为展开剂,茚三酮乙醇溶液显色;黄酮成分橙皮苷和柚皮苷测定在自制的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(100∶ 17∶ 13)为展开剂,AlCl3试液显色.两者均在紫外灯下检测.结论 建立了10批市售药材样品中生物橙皮苷、柚皮苷等黄酮类成分和生物碱成分的薄层色谱图.     

金柴黄颗粒质量标准研究

目的：建立金柴黄颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的黄芩苷、绿原酸进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了金柴黄颗粒中绿原酸的含量。结果：在TLC色谱中均能检出黄芩苷、绿原酸;绿原酸进样量在0.02952～0.2952μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为100.87%,RSD=1.3%。结论：所建立的方法可准确、快速地进行定性、定量检测。可用于该制剂的质量控制。     

益肾养元颗粒的薄层鉴别方法研究

目的：建立益。肾养元颗粒的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对益肾养元颗粒中的何首乌、金缨子、补骨脂三味药材进行定性鉴别。结果：在薄层色谱中分别检出何首乌、金缨子和补骨脂的特征斑点,阴性对照无干扰。结论：TLC法检验益肾养元颗粒中何首乌、金缨子、补骨脂简便可行,专属性强,重现性好,可用于益肾养元颗粒的质量控制。     

清火明目丸薄层色谱鉴别研究

目的：建立清火明目丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC法）对方中的白芷、知母、牛蒡子进行定性鉴别。结果：清火明目丸中的白芷、知母、牛蒡子的薄层色谱具有鉴别特征,主斑点Rf值与白芷、知母对照药材和牛蒡子苷对照品均相同,分别为0.76、0.57和0.68。结论：薄层色谱法定性鉴别方法简单、快速,重现性好,可用于清火明目丸的质量控制。     

肝脂消合剂质量标准的实验研究

目的：建立肝脂消合刑的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的黄芪、龙血竭、淫羊藿进行定性鉴别；结果：在TLC鉴．别中均能检出黄芪、龙血竭、淫羊藿；结论：该法简便、准确、专属性强，可作为控制肝脂消合剂剂质量的方法。     

龙胆外洗液质量控制的方法研究

目的：建立龙胆外洗液的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对龙胆洗液中百部、苦参、当归进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法对龙胆外洗液中主药黄芩中含的黄芩苷进行含量测定。结果：薄层色谱法能准确鉴定出制剂中百部、苦参、当归;黄芩苷在4.0ug/mL～40.0μg/mL范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为100.30%,RSD=1.44%（n=5）。结论：所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可作为龙胆洗液的质量控制标准。