鼻咽癌放疗后垂体功能减退的临床研究

目的 探讨鼻咽癌放疗后垂体功能减退(RIH)的临床特点及影像学表现. 方法 回顾性分析自2000年至2010年在中山大学孙逸仙纪念医院就诊的鼻咽癌放疗后诊断为RIH的9例患者临床资料(男7例,女2例),分析其临床表现、激素水平、影像学表现及后期随访结果. 结果 9例患者均诊断为RIH,距离放疗结束的时间为10月～15年.5例患者发现1种以上垂体分泌激素的紊乱,其中甲状腺激素分泌减少和高催乳素血症是最常见的表现,其次是促肾上腺皮质激素分泌减少.2例患者影像学表现为垂体萎缩和空泡蝶鞍.5例患者经激素替代治疗后症状改善.结论 鼻咽癌放射治疗可导致垂体功能损害,大部分患者表现为亚临床症状并缺乏典型垂体改变,早期、定期的激素监测和影像学随访对于RIH的早期诊断和治疗尤为重要.     

原发性空泡蝶鞍综合征29例临床分析

空泡蝶鞍综合征(empty sella syndrome,ESS)是指蝶鞍被脑脊液所占据,致蝶鞍扩大,垂体受压缩小,临床出现占位症状及内分泌改变的一组症候群。其中非手术或放射治疗引起,无明显诱因可寻者称为原发性空泡蝶鞍综合征[1]。原     

垂体泌乳素腺瘤诊疗中常见问题及解决方案

<正>垂体泌乳素腺瘤是导致高泌乳素(prolactin,PRL)血症的常见原因。垂体PRL腺瘤一方面可以出现头痛、视力视野改变等肿瘤压迫症状;另一方面,高PRL血症会引起一些特殊的内分泌功能紊乱表现,如女性患者继发性闭经、不孕、泌乳等,男性患者性功能障碍、不育、男性乳房女性化、泌乳等。虽然垂体PRL腺瘤的诊疗已经趋于成熟,但是在临床诊疗过程中仍然存在一些问题,现总结如下。1诊断和鉴别诊断的常见问题1.1高PRL血症和垂体PRL腺瘤神经外科常见因     

二例外伤性垂体柄中断综合征的临床探讨

目的 探讨外伤性垂体柄中断综合征(PSIS)的临床特点.方法 回顾性总结2例外伤性PSIS患者的临床表现及内分泌改变,并结合国内外文献分析其临床特点.结果 2例均为成年患者,有明确的头部外伤史,其中1例有神经系统后遗症;误诊分别为15年和2年,临床上以逐渐出现垂体功能低下为表现,均因发生垂体危象而住院,其中1例多次发生垂体危象;无尿崩症表现;内分泌功能检查提示为垂体功能低下导致甲状腺、性腺、肾上腺功能低下;MRI显示垂体萎缩,垂体柄中断消失,漏斗隐窝处可见后叶高信号.此种外伤性PSIS与早年发病的PSIS有明显不同,与单纯颅脑外伤引起的无垂体柄中断的垂体功能低下亦有显著不同.结论 外伤性PSIS为一种罕见疾病,头颅外伤后出现内分泌临床改变时应注意该病的可能并给予适当治疗.     

下丘脑与垂体功能障碍的血清催乳素

血清催乳素的测定对垂体腺瘤的诊断日益重要.通过大量病例的观察,以往所谓无功能垂体腺瘤事实上有垂体功能亢进,即催乳素分泌过多.这些高催乳素血症病人可用溴隐亭治疗,有时有可能使肿瘤缩小,甚至消失,根据蝶鞍改变和血清催乳素增高可推断催乳素瘤的存在,但高催乳素血症也可见于非垂体腺瘤的鞍区肿瘤如颅咽管瘤和空蝶鞍综合征.本文对115例下视丘—垂体区病变采取放射免疫吸附法测定血清催乳素,分析其在此区病变的诊断、治疗方面的意义.〔临床资料〕 115例病人中,垂体腺瘤66例,其他下视丘—垂体区病变49例、垂体腺瘤66例中,膨胀性生长腺瘤50例(鞍内肿瘤28例,鞍上发展肿瘤22例),侵蚀性生长腺瘤15例,恶性垂体腺瘤1例.非腺瘤下视丘—鞍区病变49例中,脑膜瘤14例,颅     

垂体细胞增生的诊断和治疗

目的探讨垂体细胞增生的诊断与治疗。方法男性2例,女性42例,平均年龄28.7岁,平均病程2.4年。临床表现和内分泌检查符合闭经泌乳综合征13例,库欣综合征11例,巨人症1例,无内分泌功能紊乱19例。蝶鞍MRI正常3例,垂体上缘膨隆30例,蝶鞍内信号不均匀26例,垂体柄偏斜17例。44例均行经口鼻蝶窦显微外科垂体探查术。结果44例术后病理均为垂体前叶细胞增生,随访3个月至5年。闭经泌乳患者术后改善12例,复发1例。库欣综合征患者术后改善8例,稳定1例,复发2例。巨人症患者术后无改善。无内分泌功能紊乱症状患者术后改善14例。结论垂体细胞增生在术前很难明确诊断,手术疗效较垂体腺瘤差,易复发。     

原发性甲状腺功能减退症继发垂体增生伴高泌乳素血症

目的报告1例原发性甲状腺功能减退症继发垂体增生伴高泌乳素血症患者,探讨其组织形态学、免疫组织化学表型、诊断与鉴别诊断、治疗及预后等临床病理学特点。方法与结果女性患者,29岁,临床表现为月经失调1年,溢乳3个月,头痛1周。MRI提示垂体瘤可能性大。遂行经鼻蝶鞍区占位性病变探查术。组织学形态观察,部分腺泡细胞明显增生,呈局灶性结节状。免疫组织化学染色,增生的腺泡细胞弥漫性表达突触素、促甲状腺激素,部分表达催乳素,不表达甲状腺转录因子-1,淋巴细胞散在表达白细胞共同抗原,Ki-67抗原标记指数约1%。病理诊断为垂体增生,最终临床诊断为甲状腺功能减退症。持续服用左甲状腺素钠(优甲乐)100μg/d,随访13个月,一般状况良好。结论垂体增生诊断困难,明确诊断须依靠临床病史、组织学形态特征和免疫组织化学表型,应注意与垂体腺瘤尤其是垂体微腺瘤相鉴别。     

垂体瘤卒中的诊断和治疗：附49例报告

１９８０年３月至１９９４年８月我科共收治４９例垂体腺瘤卒中病人，占同期垂体腺瘤病人的４．４％。临床表现与垂体组织破坏和肿瘤卒中后压迫垂体周围结构及程度有关，主要表现为头痛、恶心呕吐、视力视野障碍、眼肌麻痹及意识障碍等。内分泌学检查约２／３病人有部分或全垂体功能低下。影像学检查均为垂体大腺瘤，部分病人伴有部分空泡蝶鞍。本文就垂体腺瘤卒中病人的诊断、分型及治疗原则进行了讨论，认为垂体腺瘤卒中可使部分分泌型病人的症状和体征缓解，起到自然治愈的功效。     

垂体脓肿的诊断、治疗和长期随访

目的垂体脓肿是一种少见的鞍区感染性疾病,其临床表现没有特异性,术前诊断比较困难。为了更好地发现其临床特点以助于临床诊断,为了评估垂体脓肿手术治疗的疗效及其长期转归,我们分析总结了我院手术治疗的垂体脓肿病例资料。方法回顾性分析总结北京协和医院1991年～2007年17年间手术证实和治疗的30例垂体脓肿病例,对所有病例的详细病史资料、术前术后的影像学资料和内分泌检查结果及长期随访资料均进行了仔细分析和总结。结果垂体脓肿患者往往因为垂体占位性病变的相关症状而就诊,很少表现为感染相关的症状。中枢性尿崩、垂体功能低下、头痛是最常见的临床症状;MRI表现多样,但多数具有脓肿的典型表现即鞍区囊性占位,静脉注射对比剂后可见病灶边缘环形强化;尽管术后复发并不少见,大多数垂体脓肿通过手术引流可以治愈,但垂体功能低下往往很难恢复,需要长期激素替代治疗。结论临床上表现为尿崩、垂体功能低下伴有环形强化的鞍区占位往往提示垂体脓肿的诊断;治疗上首选经蝶脓肿引流手术,尽管伴有一定的复发率,手术往往可以治愈脓肿,但垂体功能低下往往不能恢复,需要重视长期替代治疗。     

空泡蝶鞍MRI分析

空泡蝶鞍（emptysellaturcica,EST）又叫空蝶鞍综合征,可引起头痛、头晕,视力障碍,内分泌紊乱等一系列临床症状［3,4］,在MRI应用之前认为此征少见,临床上并不少见,MRI对EST显示清晰,已逐渐为临床所重观。本文搜集经MRI检查诊断为F：S：l？者18例,现结合文献分析如下：1资料和方法11临床资料搜集我院1996年1月至1998年10月,诊断为FS17者18例,其中,男8例,女10例。年龄25－70岁,平均54岁。主要临床症状为;头痛、头晕14例,高血压、肥胖2例,记忆力减退、精神不集中2例,垂体功能低下1例,闭经1例,视力下降1例,无症…     

高龄非分泌性垂体腺瘤的经蝶手术治疗

目的评价高龄非分泌性垂体腺瘤患者经蝶手术的疗效和安全性。方法回顾分析经手术证实的17例年龄在70岁以上垂体腺瘤患者。术前的平均症状期为1．8年，视交叉症状14例。术前内分泌检查提示生长激素(GH)缺乏占70．6％．甲状腺功能低下占35．3％，肾上腺功能低下占47．1％，性腺功能减退和高催乳素血症分别占76．5％和52．9％。肿瘤直径19～52mm．包括3例局限性和14例侵袭性垂体腺瘤。结果显微镜下肿瘤全切12例，次全切除5例。无围手术期严重并发症，视力视野改进占78．6％。GH均未恢复，甲状腺功能恢复正常占33．3％，血清催乳素(PRL)水平恢复正常占66．7％。免疫组化研究提示促性腺激素细胞腺瘤占52．9％，裸细胞腺瘤占23．5％，大嗜酸粒细胞腺瘤占11．8％，静态促肾上腺皮质激素(ACTH)腺瘤占11．8％。结论在高龄垂体腺瘤中，经蝶手术是一种安全的治疗方法，创伤小，耐受性好，并发症少。     

MicroRNA在垂体腺瘤中的研究

垂体腺瘤是一种常见的颅内肿瘤,占所有颅内肿瘤的10％～15％。虽然大多数垂体腺瘤是良性肿瘤,但是它常常引起一些内分泌症状,如巨人症、闭经泌乳及Cushing综合征等;另外由于其在颅内的特殊位置,肿瘤的增大和侵袭往往引起头痛、视力下降及视野缺损等症状。虽然近年来垂体腺瘤的诊断和治疗已取得长足的进步,但是部分垂体腺瘤尤其是侵袭性垂体腺瘤对于神经外科医师而言,     

垂体泌乳素腺瘤诊治新进展

垂体泌乳素腺瘤是最常见的垂体分泌性腺瘤，占到功能性腺瘤的60％～80％，也是常见的颅内肿瘤之一，临床上表现为继发性月经稀少、闭经、泌乳及性功能障碍，头痛、视力视野损害，骨质疏松等一系列症状，严重影响患者生活质量。近些年，随着现代病理学、医学影像学技术、临床内分泌检测手段、分子生物学以及显微外科技术、设备的迅速发展，对垂体腺瘤的诊治手段有了显著的提高，现综述如下。     

假垂体肿瘤

垂体肿瘤常引起蝶鞍扩大、视觉症状和内分泌障碍。先天性中脑水管狭窄伴有脑积水时也可引起蝶鞍异常、视觉症状和内分泌机能不全,并导致头痛、抽搐发作、脑脊液瘘、步态障碍及下肢无力等。上述异常通常于脑室引流后消失。作者报告3例女性患者。     

原发性高颅压的垂体及蝶鞍影像学形态变化(附28例分析)

目的　研究原发性高颅压病人垂体和蝶鞍形态变化与病程的关系。方法　回顾性分析原发性高颅压 2 8例病人的临床资料 ,并对垂体和蝶鞍形态变化分别分级。结果　本组垂体形态正常 3例 ,垂体 /垂体窝≥ 50 %者 6例 ,≤ 50 %者 1 0例 ,空蝶鞍 9例。蝶鞍形态正常 1 0例 ,蝶鞍稍扩大 1 2例 ,明显扩大 6例。病程小于 3个月者 ,3例出现垂体形态变化 ;3～ 1 2个月病程者均出现垂体形态改变 ,仅半数有蝶鞍形态改变 ;病程大于 1 2个月者均出现垂体和蝶鞍形态变化。结论　原发性高颅压患者垂体形态变化早于蝶鞍形态变化 ,垂体形态变化明显者的病程长于垂体形态正常或变化较轻者 ,此表现有助于早期提示和诊断原发性高颅压。     

儿童甲状腺功能减退导致垂体增生四例报告及文献复习

目的 探讨儿童甲状腺功能减退导致垂体增生的临床特点、发病机制和治疗。方法 报告4例儿童继发于甲状腺功能减退的垂体增生病例，并结合文献进行分析。结果 4例儿童均表现为TSH和PRL增高及FT3，和FT4的减少、垂体增大。CT和MRI冠状扫描显示垂体高度1．6～2．3cm，3例服用甲状腺素后垂体肿物消失及内分泌紊乱恢复正常；另1例手术行肿物大部切除，病理报告“垂体细胞瘤样增生”，服用甲状腺素及强的松，3个月后复查MRI显示为部分性空蝶鞍。结论 当患儿有TSH和PRL增高伴垂体增大时，首先应考虑为“垂体增生”，仅服用甲状腺素治疗即可获得痊愈。     

青春前期儿童垂体增生的临床治疗及文献复习(附三例报告)

目的 探讨青春前期儿童垂体增生的发病机制及治疗.方法 回顾性总结3例青春前期儿童垂体增生的原因及治疗,并结合文献复习.结果 3例青春前期儿童均表现为影像学示鞍区占位;临床表现身材矮小,畏寒;内分泌检查示TSH和PRL增高及FT3和FY4的减少;均有甲状腺功能减退的原发病.3例病人服用左旋甲状腺素片半年后,内分泌检查基本正常,临床症状明显好转,影像学检查垂体大小基本恢复正常.结论 青春前期儿童出现垂体增大,内分泌检查有TSH和PRL增高时,应首先考虑为"甲状腺功能低下"反馈性引起的"垂体增生",而不应该简单的考虑"垂体瘤"予以手术治疗,补充甲状腺素可以治愈此病.     

原发性甲状腺功能减退致垂体增生四例报告及文献复习

目的 探讨原发性甲状腺功能减退致垂体增生的诊断和处理原则.方法 结合文献回顾性分析4例原发性甲状腺功能减退致垂体增生的临床资料.结果 4例均表现为促甲状腺激素(TSH)及催乳素(PRL)增高,FT3及FT4减少,MRI示垂体增大,甲状腺素替代治疗2-4个月后,垂体恢复正常,TSH及PRL水平亦恢复正常.结论 原发性甲状腺功能减退致垂体增生具有影像学特征,结合临床可明确诊断.治疗首选甲状腺素实验性替代治疗,而不宜行手术治疗.     

努力提高垂体腺瘤的诊断和治疗水平

随着神经影像技术、内分泌微量激素测定、免疫组织化学的发展及显微外科手术技术的提高,垂体腺瘤的诊断和治疗得到了飞跃发展。通过临床病例的积累、治疗前后内分泌激素测定、影像学及视功能检查,对于垂体腺瘤诊断和治疗也有更全面的认识。1垂体腺瘤的早期诊断和治疗:垂体腺瘤的分类国内外均采用临床与病理相结合的功能分类法。垂体腺瘤病人的早期症状往往轻微,容易漏诊或误诊。如老年无功能性垂体腺瘤导致的垂体功能低下,视力下降;儿童及青春期垂体腺瘤出现视力下降;男性泌乳素腺瘤所致阳瘘等。这不仅需要神经外科、内分泌科医生重视,而且…     

儿童及青少年原发性甲状腺功能减退导致垂体增生的诊断与治疗

目的探讨原发性甲状腺功能减退所致垂体增生患者的临床特征、影像学特征、诊断及治疗。方法回顾性分析14例18岁以下儿童及青少年原发性甲状腺功能减退所致垂体增生患者的临床资料,包括内分泌学检查、影像学检查及治疗结果。结果头部MRI检查显示14患者垂体均存在不同程度增大,信号均匀,增强后均匀强化。14例患者血清三碘甲状腺原氨酸和四碘甲状腺原氨酸水平均正常,14例患者血清促甲状腺激素水平均升高,9例患者血清催乳素水平升高。14例患者经甲状腺素替代治疗后随访12个月,头部MRI显示增大的垂体均恢复到正常范围内,内分泌学检查均恢复正常。结论MRI检查可有效诊断原发性甲状腺功能减退导致的垂体增生,确诊应结合临床表现、内分泌检查以及甲状腺素替代治疗结果,正确诊断可避免不必要手术治疗。