RP—HPLC法测定宫康舒中总大黄素的含量

目的：建立反相液相色谱法测定宫康舒中总大黄素的含量。方法：采用Ｓｈｉｍｄｚｅｃｌｃ ＣＤＳ柱，流动相甲醇－水－磷酸（８０：２０：０．５），检测波长２８６ｎｍ，流速１ｍｌ／ｍｉｎ，进样量１０μｌ，结果：其平均回收率为９９．１１％。结论：本方法简便、准确、重复性好     

高效液相色谱法测定护肝宁胶囊中大黄素含量

目的:为护肝宁胶囊的质量评价提供依据.方法:用高效液相色谱法测定护肝宁胶囊中大黄素的含量.结果:大黄素在0.0690～0.8625μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为98.33%,RSD为1.33%.结论:本法结果准确、重现性好,可用于该制剂的控制.     

RP—HPLC法测定灵虎片中虎杖苷的含量

目的：建立复方制剂灵虎片中的有效成分虎杖苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱条件：色谱柱：KromasilC18（4．6mm×250mm，5μm）；以乙腈-水（25：75）为流动相；检测波长：305nm；流速：1．0ml／min。柱温：室温。结果：虎杖苷在38．98～389．80μg范围内成良好线性关系，r=0．9998，平均回收率为100．23％，RSD为1．67％。结论：本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中有效成分虎杖苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定胃肠静胶囊中大黄素和大黄酚的含量

胃肠静胶囊由大黄、苏梗、川楝子等组成 ,以清热解郁、理气止痛、活血祛瘀为治疗原则 ,主要用于胃及十二指肠溃疡郁热证或兼有气滞血瘀证。其中 ,大黄为君药 ,所含大黄素有明显的抗菌作用 ,大黄酚也有不同程度的抑菌作用[1] ,为本品有效成分之一 ,故制定大黄素、大黄酚的含量测定方法 ,以有效地控制产品质量。1　仪器与试剂HP- 1 1 0 0高效液相色谱仪 (美国惠普公司 ) ,甲醇 (色谱纯 ) ,大黄素、大黄酚 (中国药品生物制品检定所提供 ) ,其他试剂均为分析纯。胃肠静胶囊 (广州中一药业有限公司生产 )。2　方法与结果2 .1　色谱条件 :色谱柱 …     

RP—HPLC法测定贵阳地区不同采收期土大黄中大黄素及总游离蒽醌含量

土大黄为中成药乙肝散[1]的主药，其原植物为尼泊尔酸模RumexnepalensisSpreng,主要成分为蒽醌类化合物[2]。分布长江以南各省，因目前尚未形成大宗商品，各地民间多自采自用。我省产量亦大，为保证药品的质量，特采集资阳地区不同季节的药材，用反相高效液相色谱法测定土大黄中大黄素及总蒽醌的含量，该法易行、可靠、专属性好。1实验部分药品与试剂：大黄素对照品（中国药品生物制品检定所提供），试剂均为AR级，土大黄采自贵阳马当区，经贵州省药品检验所鉴定。仪器与分析条件：仪器为LC－6A高效液相色谱仪，SPD－6AV检测器，C－RZ…     

RP—HPLC法测定伤痛康胶囊中大黄素的含量

目的 :测定伤痛康胶囊中大黄素的含量。方法 :采用Nova PakR○C18( 4 μm ,15 0mm× 3 .9mm)色谱柱。流动相为甲醇∶0 .1%H3PO4 溶液 ( 85∶15 ) ,流速为 1ml·min-1,检测波长为 2 5 4nm。结果 :大黄素在 1～ 5mg·L-1浓度范围呈线性关系 ,回收率为 97.8% ,相对标准差为 1.34% (n =5 )。结论 :建立的含量测定方法简单、准确、灵敏     

RP—HPLC法测定降脂通脉胶囊中姜黄素的含量

目的：建立降脂通脉胶囊中姜黄素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,使用C18柱。甲醇：水：醋酸（75：25：0.1)为流动相,检测波长：422nm。结果：此方法线性关系良好。姜黄素的平均加样回收率为98.05%,RSD为1.78%,结论:方法简便可靠,分离度较好.结果稳定.可用于降脂通脉胶囊的质量控制。     

RP—HPLC法测定柴五胶囊中丹参酮ⅡA的含量

0引言柴五胶囊（chatwucaPsules，CWC）由柴胡、五味于、灵芝、丹参等中药组成，具有疏肝健脾、扶正活血等功能，对慢性活动型和迁延型肝炎疗效较好．为了观察控制该药的质量，我们采用RP－HPI。C法「‘－”，以外标峰面积法测定了制剂中丹参酮DA的含量，同时测定了有关丹参原药材中丹参酮皿A的含量．l实验1．l仪器和药品1．1．卫仪器Shimadzul。C－6A高效液相色谱（HPI。C）系统，SPD－6AV柴外检测器，二台I。C－6A高效输液泵，7125型手动式进样注射器，CR－3A色谱数据处理系统．1．1．2样品柴五胶囊（柴胡、灵芝、丹参、五味…     

RP—HPLC法测定肝乐康胶囊中黄芩甙的含量

肝乐康胶囊由黄芩、柴胡、茵陈、凤尾草、叶下珠、垂盆草等药材利用树脂吸附工艺加工制成，已通过卫生部临床初审。本实验采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定处方中君药黄芩的有效成分黄芩甙含量。１仪器与试药仪器：岛津ＬＣ１０ＡＤ高效液相色谱仪，ＳＰＤ...     

HPLC法测定清肠降脂胶囊中大黄素的含量

目的建立HPLC法测定清肠降脂胶囊中大黄素含量的方法。方法采用OSD-2 HYPERSIL C18色谱柱,甲醇—0.1%磷酸（70：30）为流动相;流速1.0mlmin^-1;检测波长254nm。结果大黄素在10.302～30.906μgml^-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.98%,RSD=0.60%（n=5）。结论本方法可将大黄素从复方制剂中充分的提取分离,专属性强,结果准确,可用于清肠降脂胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定解心痛胶囊中淫羊藿苷的含量

【目的】建立RP-HPLC法测定解心痛胶囊中淫羊藿苷的含量。【方法】采用RP-HPLC法,以Hypersil ODS C18柱（4.6mm×250mm,5μm）为固定相,乙腈-0.2%磷酸溶液（30：70）为流动相,检测波长270nm,流速为1.0ml/min。【结果】淫羊藿苷在0.045～0.360μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998,n=5）,平均回收率为99.6%,RSD为0.77%（n=6）。【结论】该方法简便快捷,重复性好,可用于解心痛胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定心脑联通胶囊中大黄素的含量

目的:建立心脑联通胶囊中大黄素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定大黄素的含量。色谱柱:HypersilC18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(75∶25);流速:1ml/min;检测波长:438nm。结果:大黄素的线性范围为0.072~1.152μg(γ=0.9999),平均回收率为99.48%,其RSD为2.22%(n=9)。结论:反相高效液相色谱法准确,简便,快速,灵敏度高,重现性好,具有实用性,可用于心脑联通胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定乏力胶囊中腺苷的含量

乏力胶囊是治疗慢性疲劳综合症的纯中药制剂,由冬虫夏草,灵芝等多味中药提取物制成的胶囊剂。本文以RP-HPLC法测定其主要有效成分腺苷在成药中的含量,建立了质量标准,本法操作简便,精密度高,分离良好,这对乏力胶囊生产和使用中的质量检验和控制都有较大的意义。     

金马通络胶囊中东莨菪碱及士的宁成分的定量测定

目的 :建立一种用反相高效液相色谱法检测金马通络胶囊中东莨菪碱及士的宁含量的方法。方法 :用C18ODS柱为固定相。甲醇 :水 (5 8:4 2 ,V/V) (水相含 0 .0 5mol/L醋酸盐缓冲液及 0 .0 0 2 5mol/L十二烷基硫酸钠 )为流动相。检测波长2 2 6nm。结果 :该方法回收率为氢溴酸东莨菪碱 10 0 .3 3 % ,RSD =3 .19% (n =5 ) ;士的宁为 97.0 8% ,RSD =4 .5 1% (n =5 )。结论 :该方法操作简便、快捷、专一、准确性好 ,可用于金马通络胶囊质量控制。     

高效薄层荧光扫描法测定蛇胆中牛磺胆酸和胆酸的含量

应用高效薄层分离，荧光线性扫描法测定六种蛇胆中的牛磺胆酸、胆酸的含量。本方法灵敏，结果较好     

RP-HPLC法测定胃痛平胶囊中原阿片碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定胃痛平胶囊中原阿片碱含量。方法采用Inertsil ODS-3C18 5μm（150mm×4．6mm）柱,以甲醇-水-三乙胺（60：40：0．2）为流动相,流速为1mL／min,检测波长为290nm。结果原阿片碱在0．0908μg-0．908μg与峰面积线性关系良好,r=0．99993（n=6）,平均回收率为97．33％,RSD为1．25％。结论该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定心脑治舒平中大黄素和大黄酚的含量

目的：采用高效液相色谱法测定心脑治舒平中大黄素和大黄酚的含量。方法：以SHIMADZU Shim-Dack(150mm*4.6mm)为色谱柱,甲醇－0．1％磷酸水溶液（9：1）为流动相,流速1mg/min;检测波长：428nm,柱温：40度的色谱条件下对心脑治舒平胶囊提取物进行了分析。结果：大黄素的平均回收率为97．81％,大黄酚的平均回收率为98．29％,符合分析要求。重复性试验的RSD分别为：大黄素2．12％,大黄酚1．93。结论：重复性试验结果良好。另外还对样品的提取条件和测定条件进行了优选,为评价含大黄素和大黄酚类药材及其制剂的质量提供了一个灵敏,准确和快速的测定方法。     

高效液相色谱法测定全天麻胶囊中天麻素的含量

目的 :建立 RP- HPL C测定全天麻胶囊中天麻素含量的方法。方法 :固定相为 Nova- Pak C1 8。反相柱 (4μm,2 5 0 mm× 4. 0 mm ) ,流动相为乙睛 -水 (4 :96 ) ,检测波长为 2 70 nm。结果 :该方法的线性范围为 0 . 2 98～ 4. 76 8μg (r=0 . 9999) ,平均回收率为 98. 2 8% ,RSD=2 . 49% (n=5 )。结论 :本法简便 ,准确 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于该制剂的含量测定